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溶血空斑分析仪在抗体形成细胞检测中的应用
目的 了解溶血空斑分析仪计数溶血空斑的准确性.方法 昆明种小鼠经口连续分别给予低、中、高剂量的3个样品(鳄鱼酒、益生菌冲剂及洋参胶囊),另设空白对照组及酒基对照组,30 d后进行溶血空斑试验(PFC),分别用仪器法和人工计数法对溶血空斑进行计数,并比较两种方法 的计数结果 ;另选取高、中、低3份溶血空斑数值不同的标本,分别用两种方法 进行计数,每份标本重复计数10次,比较CV值.结果 用仪器法和人工计数法所得结果 之间差异无统计学意义(P>0.05);且相关系数分别为0.986、0.988和0.982,两种方法 计得的溶血空斑数呈正相关.用仪器法和人工计数法对3份溶血空斑数值不同的标本重复计数的CV值分别为1.12%、1.31%、1.59%和3.46%、3.44%、3.05%,显示仪器法的精密度高于人工计数法.结论 用溶血空斑分析仪计数溶血空斑是一种客观、准确的方法,并可取代人工计数法.
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血细胞分析仪血小板计数增高和降低原因分析
目的 分析血细胞分析仪计数血小板假性增高或降低的原因.方法 随机选取血常规标本300份,分别用血细胞分析仪和人工里微镜计数血小板.结果 正常标本血小板计数,血细胞分析仪和人工显微镜计数无显著差异(P>0.05),而溶血、脂血、小红细胞血及EDTA依赖性聚集标本均不同程度的引起血小板增高或降低(P<0.05).结论 溶血、脂血、小红细胞、EDTA依赖性聚集、冷凝素是临床常见的造成血小板计数增高和降低的主要原因.合格的标本和高度的责任心在临床实验室是非常重要的.
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计算机图像分析与人工计数方法在癫痫脑组织GFAP免疫组化中的对比研究
目的 对比计算机图像分析与人工计数阳性细胞方法 在检测GFAP阳性细胞中应用,探讨计算机图像分析代替人工计数的可行性及优缺点.方法 应用正常组、癫痫组以及灵芝孢子粉组三组大鼠切25μ厚冰冻切片,常规GFAP免疫组化染色.人工计数GFAP阳性细胞,同时用Image-Pro PIus分析图片的积分光密度,对比各组间差异以及两种方法 之间的相关性.结果 两种方法 都能检测出各组问存在差别,结果 具有相关性.结论 用人工计数方法 和计算机图像处理结果 具有正相关关系,其得出的结论 也一致,在某些可代替人工技术方法 用于免疫组化分析.
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精液分析的新方法-SQA
精液分析是临床实验室的常规项目,其主要内容是分析精子总数、精子活力和活率以及其他相关指标,由此判断生育能力.目前采用方法主要为常规显微镜检查.此法不需特殊仪器,可以观察精子总数、判断精子活力和计算精子活率,是临床实验室的常规分析手段,但由于采用人工计数主观性强,结果误差大,重复性差.
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血球分析结果的核查分析
使用血球分析仪,其检验报告单在发送前必须认真核查分析.因在无系统报警信息时,可能出现相关指数不相符合的情况.认真的核查分析可发现异常并及时复查.
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血液分析仪血小板计数影响因素的探讨
血小板计数对血栓、出血性疾病和血小板减少性疾病的诊断与治疗有重要的参考价值.血小板计数参考方法:世界卫生组织(WHO)推荐的血小板计数方法,是用1g/dl的草酸铵液作溶血稀释剂,在相差显微镜下,用血细胞计数板人工计数.
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人工计数血小板在观察ITP疗效中的重要性
免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是临床常见的由于免疫因素致血小板破坏过多、骨髓巨核细胞增多伴成熟障碍而引起的一种出血性疾病[1],计数血小板对该病治疗效果监测非常重要,准确与否直接关系到对患者疾病病情的正确判断和治疗措施的调整。目前血小板检查普遍采用机测法,简便迅速,但在ITP治疗中,血细胞分析仪计数血小板结果与人工计数存在一定差异,使得对治疗效果的判断出现偏差。本文对11例ITP患者二种血小板计数结果作一比较,旨在提示ITP治疗中人工计数血小板的重要性。
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血细胞分析仪测定网织红细胞的应用
网织红细胞(网红)计数值是反映骨髓红系造血活力的参数,目前国内实验室常用的是使用煌焦油蓝染色法,显微镜人工计数网织红细胞.这种方法由于手工操作,人为影响因素较多,重复性差.我们应用美国COULTERMAXM五分类全自动血细胞分析仪测定网红,与人工镜检法进行了比较,报告如下.
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尿沉渣分析仪质量控制初探
近年来尿沉渣分析仪不断涌现并逐步用于临床,不同厂家,设计原理各有差异,有的基于尿沉渣镜检影像分析原理、或基于尿沉渣流式细胞术和电阻抗检测原理[1],前者又有计算机自动识别并计数(辅以人工鉴别)、人工计数等,这些尿沉渣分析仪为尿液有形成份的定量分析奠定了基础.但它们日常测定结果的准确性、可比性如何?迫切需要对其质量进行控制,因此我们参考有关资料,对我科使用的AVE-763自动尿沉渣分析仪的质量控制进行了初步探讨,现报告如下.
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EDTA-K2抗凝剂对PLT的影响
目的观察研究EDTA-K2抗凝剂对血小板计数( PLT)检测结果的影响,总结其临床经验和临床意义。方法选取我院2010年1月~2012年1月送检的血液标本444份,其中EDTA-K2抗凝静脉血标本应用全自动血细胞分析仪检测PLT有228份,设为A组,对A组中EDTA-K2抗凝静脉血标本检测后结果与镜检结果比较有差异的标本,再联合全自动血细胞分析仪预稀释功能检测PLT有198份,设为B组,直接取末梢血应用人工计数测定PLT有216份,设为C组,分别参考镜检结果作为金标准,观察对比三组PLT测定的结果。结果 A组PLT测定值显著低于B组和C组,比较差异非常显著(P<0.05),具有统计学意义;B组和C组间PLT检测值比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论加入EDTA-K2抗凝静脉血标本应用全自动血细胞分析仪检测PLT的结果存在PLT假性降低的可能,临床建议可采取EDTA-K2抗凝静脉血标本联合全自动血细胞分析仪的预稀释功能或者直接取末梢血应用人工计数测定PLT,能够提高检测准确率,而前者操作更为简便,且能有效减少EDTA-K2抗凝剂造成的PLT测定误差,适用于临床大批量标本的检测,具有重要的临床应用价值。
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小红细胞对Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪计数血小板的影响
血小板计数(PLT)是血液分析的常规项目之一,在血栓及出血性疾病的诊断和治疗中具有重要的参考价值.目前,普遍使用的自动化的血液分析仪,无论是阻抗法还是光散射法,均难以准确地区分与血小板形态相近的一些物质,如小红细胞、红细胞碎片、白细胞碎片、细菌和真菌以及免疫复合物等,它们会被当作血小板加以计数,从而使血小板数假性增多[1].工作中我们发现,小红细胞对PLT计数结果的影响尤为明显,为此对120例红细胞平均体积(MCV)小于70fl的PLT结果与人工计数结果进行了对比分析.
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慢性肾小球肾炎合并EDTA依赖的假性血小板减少一例
患者:男性,47岁.2011年8月11日曾因血尿、泡沫尿在我科住院,诊断为慢性肾小球肾炎,当时查血小板正常.本次因门诊查血小板严重减低(27×109/L)而入住我科.入院前患者曾连续服用中药20余天.入院查体无皮下出血点,无瘀点瘀斑,无颜面及颈部潮红,双肺呼吸音清,未闻及明显干湿啰音,心率74次/min,率齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音,腹软,全腹无压痛反跳痛,双肾区无叩痛,腓肠肌无压痛,双下肢不肿.入院后查血小板11×109/L,予患者输注血小板12 U.查血清抗双链DNA抗体,游离血小板抗体,流行性出血热病毒抗体均为阴性.行外周血涂片可见血小板大量聚集,人工计数示血小板120× 109/L.与检验科合作,同时以EDTA及肝素抗凝血,行血细胞自动分析并人工镜检,发现EDTA抗凝血小板计数为28×109/L,人工血片镜检血小板计数130×109/L,肝素抗凝血小板计数170×109/L,遂诊断为EDTA依赖的假性血小板减少(ethylenediaminetetraacetic acid-dependent pseudothrombocytopenia,EDTA-PTCP).
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雅培Ruby与UF-1000i在脑脊液细胞计数中的比较分析
目的:探讨雅培Ruby与UF-1000i在脑脊液细胞计数中的应用.方法:245例脑脊液标本,分别用雅培Ruby与UF-1000i测定其红细胞(RBC)数目、白细胞(WBC)数目、单个核的白细胞(MN)数目、分叶核的白细胞(PMN)数目,并与手工计数法结果比较.结果:两台仪器所测得的红细胞(RBC)数均和手工计数法结果有良好的相关性,结果可用于临床;仪器法所测WBC>500×106个/L时,两台仪器的结果均不可信,需要手工法复查;仪器法所测WBC<499×106个/L时,两台仪器的结果准确,且相关性好,均可用于临床.结论:临床上进行脑脊液细胞计数时,应优先采用雅培Ruby与UF-1000i等仪器法进行测定,结果存疑时需用手工计数法复查.
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一种用流式细胞术检测基因转移效率的新方法
背景与目的:基因转移效率一直以来都是用表达报告基因的细胞(显色或发荧光)占细胞总数的百分比(即转染率)来表示,此百分比是由研究者借助显微镜(或荧光显微镜)计数得出来的.该方法(本文称为人工计数法)存在客观性、准确性不够和工作量大、且不能同时检测基因表达效率等问题.本研究拟寻找一种客观、准确、简便地检测基因转移和表达效率的新方法.方法:以绿色荧光蛋白(GFP)基因为目的基因、重组腺病毒(AdCMV/GFP)为基因载体,用人工计数法测定其对肝癌细胞株HepG2的转染率;用流式细胞术(flow cytometry,FCM)测定其对肝癌细胞株HepG2、Bel7402、Hep3B、SMMC7721和鼻咽癌细胞株CNE-2的转染效率和GFP(绿色荧光蛋白)基因的表达效率(以荧光指数表示).结果:以FCM测得AdCMV/GFP对HepG2的转染率与载体量呈对数相关(与人工法相似,但前者略高),荧光指数与载体量呈线性相关(r=0.9984),其它细胞株的结果与HepG2相似.结论:采用FCM法测定基因转移效率克服了主观因素的影响,测定结果客观准确,可以用于测定基因载体对真核细胞的转染效率,或研究转录调控元件的功能.
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血细胞分析仪与手工操作计数血小板结果比较
血细胞分析仪检测法是临床诊断工作中常用的实验方法之一.使用血细胞分析仪检测PLT,当平均红细胞体积(MCV)正常时,对PLT计数没有影响,当MCV<70fl时,即有影响,MCV越小,小红细胞数量越多,影响就越大[1].工作中我们发现15例小红细胞异常增高的贫血患者,其PLT结果较人工计数结果偏高,现报告如下.
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免疫组化结果的图像分析与人工计数方法的对比研究
针对长期以来免疫组化结果难以准确判定的问题,选取图像分析(Image analysis,IA)的常用参数--阳性面积(Area),平均光密度(Mean Density),积分光密度(IOD)和人工计数方法的常用参数--阳性细胞百分比,灰度及两者乘积,通过图像分析和人工计数两种方法对分别代表胞浆、胞核和胞膜阳性的乳腺癌PS2、ER、c-erbB-2三个指标的免疫组化结果进行分析比较,从而探讨图像分析与人工计数方法在免疫组化染色结果的半定量评分中各自的优缺点、重复性及两者的相关性.实验结果表明:IA对免疫组化中胞浆,胞核及胞膜着色的结果判定均有较好的重复性,人工计数方法对胞核、胞膜阳性的结果判定重复性尚可;两种方法在免疫组化结果的判定上存在正相关关系.此外,针对在图像分析过程中应该注意的问题进行了较深入的讨论.
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有核红细胞采用XN1000血液分析仪计数与人工计数结果比较
目的 Sysmex XN1000b型全自动血细胞分析仪检测的有核红细胞结果的有效性和准确性,通过金标法人工涂片检测进行验证.方法 2017年1月~2017年3月本院经过Sysmex XN1000b型全自动血细胞分析仪检测有核红细胞结果阳性标本213例进行仪器结果与人工涂片结果进行准确性验证,对随机抽取100例有核红细胞结果为零的标本验证阴性符合率验证.结果 采用Sysmex XN1000b型全自动血细胞分析仪计数有核红细胞,真阳性率100.00%,假阳性率2.09%,假阴性率0(<5%),真阴性率96.70%,阳性结果符合率97.56%.结论 Sysmex XN1000b型全自动血细胞分析仪检测的有核红细胞计数准确性高,阴阳性符合率好,结果可靠,有核红细胞计数可以作为临床报告项目.