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PM2.5个体暴露连续监测方法
目的 整合滤膜称重法和光散射法测定PM2.5优越性,建立更加准确的PM2.5个体暴露连续监测方法.方法 采用滤膜称重法和光散射法同时测定个体PM2.5暴露浓度,以滤膜称重法与光散法测定结果的比值作为校正系数,修正光散射法测定值,获得PM2.5个体暴露实时浓度.结果 测定时间为3、10、30和60 min时方法检出限(LOD)分别4.6、4.0、3.9和3.7μg/m3;对不同浓度环境空气平行测定的精密度(RSD)范围为2.1% ～9.5%;与微量振荡天平法(TEOM)测定的实时浓度(30min时间加权平均浓度)间具有良好的相关关系,Pearson r=0.934(P＜0.001,n=233),配对t检验结果表明两种方法结果间差异无统计学意义(P =0.957);实验室连续24 h监测中,30%(3/1O)的监测检测到零点漂移,漂移值范围为-5 ～-3 μg/m3;连续5d的现场监测中,7.5% (31/412)的监测检测到零点漂移,其中大部分的漂移值在-3 ～3 μg/m3,零点漂移方向和大小不受环境PM2.5浓度影响.结论 该方法结合了光散射法及重量法的优点,可以获得较为准确的PM2.5个体实时暴露浓度,能够满足PM2.5个体暴露监测的要求.
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血液分析仪原理及常见故障
1血液分析仪原理血液分析仪主要是检查白细胞、红细胞、血小板计数及相关参数的仪器.血液分析仪主要是采用两种计数方法:电阻抗法和光散射法.
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相对湿度对光散射法测定大气细颗粒物浓度的影响
目的 探讨相对湿度对光散射法测定大气细颗粒物(PM2.5)浓度的影响.方法 在2010年冬季和2011年夏季分别用光散射法和滤膜称重法对大气PM2.5浓度进行24 d平行测定,同时收集采样期间的相对湿度数据,分析比较不同相对湿度对光散射法测定大气PM2.5浓度的影响.结果 采样时期光散射法测定结果与滤膜称重法结果呈统计学相关(r=0.948,P＜0.001),但是两种测定方法结果的一致性随着相对湿度的变化而改变.相对湿度＜50％时,两种方法的测定结果差异无统计学意义(P=0.114)；相对湿度＞50％时,光散射法测定结果与滤膜称重法结果差异有统计学意义(P=0.001),且两种方法的测定结果比值与相对湿度呈正相关(r=0.894,P＜0.001).结论 相对湿度＞50％会对光散射法测定大气PM2.5的准确性造成影响,因此在采用光散射法测定大气PM2.5浓度时应考虑采样期间相对温度的影响.
关键词： 光散射法 细颗粒物(PM2.5) 相对湿度 -
水蛭中水蛭素含量测定的改进
水蛭素活性测定方法目前主要有以chromonymTH为生色底物的比色法、光散射法和凝血酶滴定法.2005年版<中国药典>收载了用凝血酶滴定法测定水蛭药材中的水蛭素[1],其原理是水蛭素可与凝血酶以1:1比例结合,而凝血酶已有标准的国际单位NIH,因此可以用抗凝血酶活力单位ATU来表示水蛭素的活性,即1个ATU等于中和1个NIH凝血酶的水蛭素量.
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尿中免疫化学非反应性白蛋白在糖尿病肾病早期诊断中的意义
糖尿病患者尿中的微量白蛋白(mAb)的检测对早期发现糖尿病肾病的意义已为临床所广泛重视.近期发现糖尿病(可能也包括心血管病、高血压)患者尿中的一部分白蛋白用常规的免疫化学检测手段(放射免疫分析,免疫浊度法、免疫光散射法)不能检出,且在尿中出现得比mAb早数年.这种蛋白暂且被命名为免疫化学非反应性白蛋白(immunochemically nonreactive urinary albumin , INUA).
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可见异物检查法有关问题的探讨
随着<中国药典>2005年版的实施,注射剂可见异物检查的不合格率明显上升,导致在监督抽查中注射剂抽验的比例大大提高.本法中的结果判断存在掌握尺度不准和检验人员的主观性太大等问题.
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大气PM2.5浓度的光散射测定法及湿度校正
目的 比较光散射法与重量法测定大气PM2.5质量浓度的一致性,分析相对湿度对光散射法的影响,并探讨校正相对湿度影响的方法.方法 同时采用光散射法和重量法对大气PM2.5质量浓度进行平行测定,同时记录采样期间相对湿度.通过计算相对偏差、相关系数等指标分析两种方法测定结果的一致性,通过分组比较及相关分析探讨相对湿度对光散射法的影响,并采用湿度校正因子对相对湿度的影响进行校正.结果 共获得40组有效数据,采样期间相对湿度为11％～94％;光散射法与重量法结果间呈正相关(r=0.853,P＜0.001),光散射法测定结果高于重量法(P＜0.001);光散射法与重量法测定结果的比值为1.92±0.97,范围为0.32～4.57.相对湿度＞60％时光散射法与重量法比值高于相对湿度≤60％时,光散射法与重量法比值与相对湿度之间呈正相关(r=0.538,P＜0.001).采用湿度校正因子校正后,光散射法与重量法比值为0.99±0.34,范围为0.31～1.72,两种方法测定结果间差异无统计学意义(P=0.963);校正后的光散射法与重量法比值与相对湿度间无相关性(r=0.190,P=0.241).结论 光散射法与重量法测定结果间存在正相关,但其一致性受相对湿度的影响,湿度校正因子可以有效校正相对湿度对光散射法测定结果的影响.
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光散射法PM2.5传感器的性能比对及优化
目的 为评价传感器在不同颗粒物浓度下的准确度、精密度、稳定性及一致性,对其性能进行比对研究,并在比对的基础上对传感器的测试误差进行优化.方法 在室内采用气溶胶发生器产生氯化钾粒子,用光散射法PM2.5传感器和重量法进行平行测量,并对测量结果进行比对.实验共选取了5款常见的传感器,每款2台.用称重法仪器采集了20个人工尘样本,其PM25质量浓度在70～300 μg/m3范围内,相对湿度分为50％和75％两个水平.结果 被测光散射法传感器的总不确定度在60％～100％之间,相对湿度对测试准确度有明显的影响,通过重量法和相对湿度的校正,大部分传感器的总不确定度能下降20％～30％.结论 对于被测的5款光散射法传感器,其测量总不确定度没有达到GB/T 18204.2-2014《公共场所卫生检验方法:第2部分》的要求,通过实验校正能部分改善测量准确度,但仍需重视传感器本身精密度的提升.
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光散射法在室内环境PM10检测中的应用及测尘仪器新进展
经典测尘方法--滤膜称重法是测定空气中可吸入颗粒物质量浓度的基本方法.关于基本测尘方法早在20世纪80年代中期制定的国家标准:BG 5748-1985<作业场所空气中粉尘测定方法>以及GB 6921-1986<大气飘尘浓度测定方法>中均作了明确的规定.在GB 5748-1985第3.5节特别指出:"本方法为基本方法.
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HPLC-光散射法测定复方沙太合剂中黄芪甲苷的含量
目的：建立高效液相色谱-光散射法测定复方沙太合剂中黄芪甲苷的含量。方法：色谱柱：SHISEIDOC（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（34：66）；1.0ml/min；柱温：30℃；光散射检测器参数：漂移管温度：90℃；雾化器温度：50℃；载气：氮气（0.99999%），流量：1.2 SLPM（标准升/每分钟）。结果：黄芪甲苷在23.25-372.00μg范围内呈线性，平均回收率为99.28%（R S D=1.5%）。结论：本法有良好的精密度和重现性测定结果准确可靠，可作为复方沙太合剂的质量控制方法。
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定消结安合剂中黄芪甲苷的含量
消结安合剂由黄芪、重楼、香附等15味药组成,具有消症散结,通经活络,化瘀止血,清热解毒清之功效,方中黄芪为君药,本文采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定了黄芪中主要有效成分黄芪甲苷.
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PM2.5浓度重量法与光散射法测定结果比较分析
大气颗粒物是影响人体健康、大气能见度以及地球辐射平衡的重要污染物,其中细颗粒物PM2.5对人体健康的影响远大于粗颗粒.现代社会中人们80％以上时间在室内度过,室内空气PM2.5的污染日益引起关注[1-4].中国对室内细颗粒物PM2.5的相关研究尚处初级阶段,暂未制定室内PM2.5的相关限值标准及检测技术标准,现有PM2.5监测大多采用传统重量法,该法虽然准确度高,但费时费力,在一定程度上限制了室内空气PM2.5的监测.
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脂肪乳注射液乳粒质量研究的探讨
目的 探讨脂肪乳注射液乳粒质量研究的方法.方法 分别采用动态光散射法(DLS)、经典光散射法、基于单粒子光学传感技术的光阻法(LO/SPOS)与电阻法,对脂肪乳注射液的乳粒进行考察.结果 经典光散射法与动态光散射法(DLS)测定乳粒的平均粒径以及粒径分布结果基本一致,LO/SPOS测定大粒子(＞5 μm)的结果小于电阻法(传统计数器).结论 经典光散射法与DLS可用于测定乳粒的平均粒径以及粒径分布;LO/SPOS与电阻法(传统计数器)可测定大粒子(＞5 μm),光阻法具有更为明显的优势.
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光散射法替代滤膜称重法测量空气PM2.5质量浓度
目的 研究光散射法粉尘测量仪测定大气PM2.5质量浓度的可行性及其质量浓度转换系数.方法 在实验室模拟环境下,采用光散射法和滤膜称重法对大气PM2.5质量浓度进行平行测定,计算两者的相对误差及相关系数,并采用合适的质量浓度转换系数对光散射法测量仪进行校正,分析校正值与滤膜称重法测量值间的误差,评估用光散射法测量的校正值替代滤膜称重法测量的可行性.结果 光散射法与滤膜称重法结果间呈正相关(rs=0.976,P<0.05),在质量浓度转换系数K值为1时,光散射法测定结果高于滤膜称重法(P<0.05),根据两种方法实验测得结果计算所得的质量浓度转换系数为0.382,经此系数转换后,与滤膜称重法比较,测量PM2.5质量浓度的平均相对误差为2.97%.结论 光散射法经适宜的质量浓度转换系数校正后,适用于测定室内空气中PM2.5质量浓度.
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光散射法测定难溶性药物粒度
目的 研究光散射法中湿法测定难溶性药物粒度的方法及要求.方法 HT6K 通过仪器参数设定、样品的制备、分析方法验证确定原料药粒度测定的方法,根据生产工艺、体外溶出及体内吸收制定原料药粒度标准,对利伐沙班原料药进行粒度测定.结果与结论 粒度对药物的有效性、安全性、稳定性都有重要影响,湿法测定原料药的粒度方法稳定、结果准确、重现性好,在药物开发过程中应对药物粒度的测定方法进行详细研究并制定符合要求的粒度标准.
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我国PM2.5质量浓度测定研究进展
本文对我国PM2.5质量浓度测定方法、相应仪器设备的测定原理及优缺点的研究进展进行综述,具体包括重量法、振荡天平法、β射线法、光散射法和压电晶体法,并相互对比分析,为进一步研究我国雾霾的污染状况提供技术指导.
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小红细胞对Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪计数血小板的影响
血小板计数(PLT)是血液分析的常规项目之一,在血栓及出血性疾病的诊断和治疗中具有重要的参考价值.目前,普遍使用的自动化的血液分析仪,无论是阻抗法还是光散射法,均难以准确地区分与血小板形态相近的一些物质,如小红细胞、红细胞碎片、白细胞碎片、细菌和真菌以及免疫复合物等,它们会被当作血小板加以计数,从而使血小板数假性增多[1].工作中我们发现,小红细胞对PLT计数结果的影响尤为明显,为此对120例红细胞平均体积(MCV)小于70fl的PLT结果与人工计数结果进行了对比分析.
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光散射法测定环境中痕量Cu(Ⅱ)
研究了Cu2+与S2-反应体系的散射光谱及其痕量测定方法.结果发现,在TritonX-100存在下,CuS微乳体系在 470 nm 处散射光强度与Cu2+浓度呈线性关系,据此建立了散射光检测痕量Cu(Ⅱ)的新方法.方法的线性范围为 0.07～20.00μg/ml,相关系数r=0.9997,检出限为 21.48 ng/ml,RSD=1.04%,样品加标回收率为 96.00%～107.60%.方法简便,灵敏度高.
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布地奈德鼻喷雾剂粒度分布的测定及一致性分析
目的:建立布地奈德鼻喷雾剂样品粒度分布的测定方法,并分析其粒度分布的一致性.方法:以水为分散剂,搅拌(1800 r/min)分散;分别以累积粒度分布为10%、50%、90%所对应的粒径[d(0.1)、d(0.5)、d(0.9)]为特征值.采用光散射法测定样品的粒度分布,并采用SAS 9.3统计软件分析2个厂家(A和B)样品间、同一厂家不同批次间及同一批次内样品粒度分布的一致性.结果:A厂3批样品d(0.1)平均值为3.96μm,d(0.5)平均值为29.58μm,d(0.9)平均值为67.10μm;B厂3批样品d(0.1)平均值为2.00μm,d(0.5)平均值为7.53μm、d(0.9)平均值为28.51μm.通过分析得出,2个厂家样品粒度分布差异较大,A厂样品的粒径大于B厂;B厂样品各批次之间的一致性好于A厂;2个厂家各批次内的一致性均较好.结论:所建立的方法适用于测定布地奈德鼻喷雾剂的粒度分布,并可用于分析其粒度分布的一致性.
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MCV对不同原理血液分析仪计数血小板结果的影响比较
目的探讨MCV对不同原理血液分析仪计数血小板结果的影响.方法用电阻抗一浮动界标法、电阻抗一拟合曲线法、电阻抗一鞘流技术法、二维激光散射法4种方法计数血小板(MCV≥80fl、70≤MCV＜80fl、MCV＜70fl)选取3组标本各20例,并与参考方法比较.结果五种方法计数血小板经方差分析,MCV≥80fl时,P＞0.05,各方法间未见显著差异,70≤MCV＜80fl时,各方法间计数结果有显著差异(0.01＜P＜0.05),CD1700与另外四种方法有显著差异,其它方法间未见差异.当MCV＜70fl时,P＜0.01,各方法间有非常显著差异,CD1700、GEN'S与另外三种方法结果有显著差异,P＜0.05,ADVIA120、XE2100和参考方法间计数血小板结果未见显著差异(P＜0.05).结论有小红细胞的异常标本,二维激光散射法优于电阻抗法血液分析仪计数血小板.
