首页 > 文献资料
-
脾脏妊娠自发性破裂1例
资料:某女,27岁,G3P1.因"停经35d,左上腹胀痛2h"于2008年2月27日入院.平素月经规律,末次月经时间2008年1月22日,停经后无早孕反应,2h前无诱因出现左上腹疼痛,突发时呈撕裂样,后转为持续性胀痛,伴头晕、乏力并晕厥1次,无阴道流血,急诊入院.既往无特殊病史,无外伤史及家族病史.
-
妊娠期糖尿病危险因素分析及风险评估研究
目的:探讨妊娠期糖尿病危险因素及风险.方法:收治孕妇1200例,98例妊娠期糖尿病患者为妊糖组,1102例正常孕妇为对照组,比较两组临床资料.结果:妊糖组孕前肥胖、高龄产妇、高血压病史、糖尿病家族史比例明显高于对照组(P<0.05),体育锻炼孕妇明显少于对照组(P<0.05).结论:年龄、高血压病史、糖尿病家族史及孕前肥胖均为妊娠期糖尿病主要危险因素,加强孕前体育锻炼是妊娠期糖尿病主要保护因素.
-
研究发现人母乳中某种成分能杀40种癌细胞
研究人员发现,25%的卵巢癌患者体内都存在KRAS基因的一个变种,而普通人只有6%拥有这一变种;这一变种还在61%有乳腺癌及卵巢癌家族病史的卵巢癌患者体内出现。
-
超声诊断胎儿Dandy-Walker畸形并心脏畸形1例
孕妇,35岁.孕38周,孕1产0.无家族病史及不良嗜好.早孕及中孕期间未行常规检查,因临近预产期至我院行常规检查.使用仪器GE Voluson 730 Expert彩色多普勒超声诊断仪,探头频率3.5MHz.检查所见:内单活胎,胎儿腹围324mm,双顶径约110 mm,股骨长约75 mm;胎儿颅内解剖结构紊乱,两侧小脑半球分开,中间无联系,蚓部完全缺如,在正中矢状切面小脑蚓部缺失而不显示.后颅窝池明显增大,宽约15 mm,第四脑室增大,宽约6 mm,两者相互连通.左、右侧侧脑室宽约18、16 mm(图1).胎儿心脏解剖结构异常,主动脉及肺动脉均发自右心室,两大血管在起始部呈平行排列,主动脉位于肺动脉的右前方(图2).胎儿右心明显增大,左室发育不良,二尖瓣显示一强回声带状结构,无启闭运动.二尖瓣未见明显血流信号通过.室间隔缺损处位于主动脉瓣下,彩色多普勒显示室间隔缺损处左向右分流.
-
超声诊断胎儿露脑畸形并双侧唇裂1例
孕妇,26岁.孕24周,孕1产0.无家族病史及不良嗜好.行孕期常规检查,使用仪器Philips iU22型彩色多普勒超声诊断仪,探头频率3.5 MHz.
-
共济失调-毛细血管扩张症二例
例1,姊,12岁,于5岁左右时走路易跌倒,吃饭时手不稳,需头部转动才能协助进食.站立时整个身体摇动,不能跑步.时有讲话费劲缓慢,有类似"口吃"样动作,现在患儿上述症状稍有加重.患儿易患感冒、肺炎.1岁前平均1个月两次感冒,6个月左右患1次肺炎.6岁后患感冒、肺炎次数减少.患儿足月顺产,无产伤窒息史.出生体重3.1 kg,按时计划免疫接种.父母体健,非近亲结婚.否认类似家族病史.查体:神清,精神可,营养正常,表情呆滞,双眼球结膜内毛细血管扩张明显,眼球水平震颤明显,双侧面部毛细血管扩张如网状,咽充血,颈软,呼吸平稳规则,无口周发绀,肺部听诊未闻及干湿啰音,心率为80次/min,节律规整,未及病理性杂音.
-
先天性支气管闭锁一例
患者男性,15岁.因反复刺激性咳嗽2年于2008年7月4日入院,无咳脓痰、咯血、发热、胸痛.无家族病史.体格检查:患者发育正常,左上肺呼吸音明显减低,未闻及哕音.血型AB.胸部CT示左肺上叶透亮度增加,左上叶可见分叶状支气管扩张伴黏液嵌塞所致的软组织影,边缘光整,造影后病灶无强化;左肺上叶气肿(图1~3).
-
残角子宫葡萄胎1例
患者女性,32岁.因"阴道不规则流血1 d,下腹坠胀0.5 d" 于2008年6月29日11∶00急诊入院.病史采集:既往体健,月经周期正常,G3P1,无特殊家族病史.停经73 d,末次月经为2008年4月17日.停经40+d后出现早孕反应(恶心、呕吐等),持续至入院前3 d消失.入院前1 d无明显诱因阴道流血(少于月经量),无腹痛、腹胀、组织排出.入院前0.5 d出现阵发性下腹坠胀、隐痛,伴阴道流血增多,当地医院疑诊为宫外孕.入院查体:BP为100 mm Hg/80 mm Hg, 心、肺正常,腹软、压痛、反跳痛,肝、脾肋下未触及,移动性浊音(-).
-
脑肿瘤术中处理低纤维蛋白原血症一例
患者女,64岁.自诉有血浆过敏史,未见有皮肤瘀斑,无明显出血倾向,否认凝血功能障碍及相关家族病史.入院时血压波动范围:170 ~ 190/90~100 mmHg.术前血常规及凝血功能检查:血红蛋白浓度122 g/L(正常值范围113 ~ 151 g/L)、红细胞压积0.354(正常值范围0.335 ~0.450)、血小板计数257×109/L(正常值范围101×109/L~320×109/L)、凝血酶原时间测定10.5 s(正常值范围10.8 -13.5 s)、国际标准化比值0.90(正常值范围0.8 ~1.2)、活化部分凝血酶23.1s(正常值范围25-35 s)、凝血酶时间测定34.3 s(正常值范围14 -21 s)、纤维蛋白原0.8 g/L(正常值范围2.0 ~4.0 g/L),肝肾功检查无异常,骨髓检查无异常.头颅MRI显示:左侧小脑脑桥角肿瘤(3.7 cm×4.0 cm ×3.7 cm).
-
延髓实质性血管母细胞瘤并发小脑囊性血管母细胞瘤一例
患者女,17岁.因阵发性头痛4个月,右侧脑室-腹腔分流术后30 d于2007年9月19日入院.查体:神清,语利,视力正常,阵发性呼吸困难,颈项稍僵硬,四肢肌力、肌张力正常,右侧轮替试验(+)、指鼻试验(+)、Romberg征(+).无家族病史.
-
泛发性骨皮质增厚症伴慢性鼻-鼻窦炎和耳聋一例
患者男,45岁,因听力下降12年,鼻塞、多涕8年,加重2个月于2008年10月入院.患者12年前无明显诱因出现双耳突发性听力下降,经治疗恢复不佳,8年前上呼吸道感染后出现双侧鼻塞,初始时呈间歇性,后渐加剧旱持续性鼻塞,伴大量脓涕、嗅觉减退,无鼻痒、打喷嚏,无明显头晕、头痛.在外院诊断为慢性鼻-鼻窦炎,经抗感染治疗后症状稍有改善,8年来未规范治疗.2个月前上述症状加重,左耳听力较前明显下降,嗅觉进一步下降.无骨折病史,否认类似家族病史.
-
回旋状脉络膜萎缩
患者女性,55岁.因双眼视物不清伴夜盲17年,出现视物变形半年,于2010年3月11日来西京医院眼科就诊.否认家族病史.眼部检查:视力右眼为0.1(矫正视力为0.5),左眼为0.05(矫正视力为0.1);双眼角膜透明,瞳孔圆,对光反应正常;晶状体轻度混浊;双眼底情况见精粹图片1.荧光素眼底血管造影检查情况见精粹图片2.光学相干断层扫描检查示视网膜中心凹厚度变薄,色素上皮层-脉络膜血管层厚度增加,可见多处萎缩斑.视野检查示双眼周边视野严重受损,仅残存中心视野.诊断:双眼回旋状脉络膜萎缩.
-
1例重症肺炎合并角层下脓疱性皮病的护理
角层下脓疱性皮病(subcorneal pustular dermatosis)[1]是一种慢性复发性疱性皮肤病,临床少见,易误诊.我科收治1例重症肺炎合并角层下脓疱病患者,经治疗痊愈出院.现将护理过程报道如下.1临床资料患者女性,26岁.2011年2月21日主因“发热、咳嗽、咳痰6d,喘憋伴痰中带血2d入院”.患者6d前出现发热,体温高达39℃.咳嗽、咳痰,伴胸闷,呼吸困难,背部闷痛.应用左氧氟沙星抗感染治疗,效果欠佳.2d前出现痰中带血.既往史:健康.无药物过敏史及家族病史.
-
阿维A胶囊和大黄蛰虫胶囊联用治疗银屑病疗效
自2008年5月至2010年6月同服阿维A胶囊和大黄蛰虫胶囊治疗60例银屑病,取得满意疗效,现报到如下:1 临床资料60例均来自于门诊,其中男28例女32例其中12岁至18岁15例,19岁至60岁25例60岁以上20例,病程7天至2年,其中病程小于1个月25例1个月至1年28例一年以上7例,静止期52例,活动期8例,表现为寻常型54例点滴型6例,脓疱型3例有家族病史者10例,(16%)14例患者有明显的诱因.
-
不可不防的健康盲区
忽略家族病史因为遗传的关系,我们应该了解家庭成员的病史,帮助我们提前关注相关疾病.医学证明,很多恶性疾病如果及早发现,治愈机会也是非常大的.
-
宁夏慢性阻塞性肺疾病危险因素流行病学调查
目的 分析宁夏地区慢性阻塞性肺疾病(COPD)的相关危险因素,为该疾病的防治提供依据.方法 采用多阶段整群随机抽样方法,选取2010年4-11月宁夏省4个地级市抽取12个调查点,对40岁以上的常住人口进行调查.所有受调查者统一接受问卷调查及肺功能检测.采用Logistic回归分析对诊断为COPD患者进行危险因素分析.结果 实际调查4626人,有效问卷4055份,有效应答率为87.66%.宁夏COPD的患病率为8.9%.单因素分析示,性别、年龄、城乡、民族、文化程度、吸烟与否、被动吸烟、职业接触、居住地灰尘、儿童时期呼吸道疾病史、肺病家族史、体重指数与COPD相关,差异有统计学意义(P<0.05).多因素逐步Logistic回归分析示,性别(OR0.591,95% CI 0.442~0.791)、年龄(OR 1.467,95% CI 1.313 ~ 1.639)、体重指数(OR 0.640,95% CI 0.517 ~0.791)、吸烟指数(OR 1.431,95% CI 1.293 ~1.585)、职业接触史(OR 1.428,95% CI 1.114~1.830)、儿童时期呼吸系统疾病史(OR 2.137,95%CI 1.500 ~3.045)及肺病家族史(OR 4.400,95%CI 3.262 ~5.934)为COPD主要的危险因素.结论宁夏地区COPD患病密切相关的危险因素为男性、高龄、低体重指数、高吸烟指数、职业接触史、儿童时期呼吸系统疾病史及肺病家族史.
-
Von Hippel- Lindau病的研究进展
Von Hippel- Lindau(VHL)病为常染色体显性遗传性肿瘤综合征,发病率为(2.50~2.80)/10 万,此病可有遗传因素及家族史,涉及多个系统,临床表现复杂、诊断困难.本病中有家族病史者可占4%~20% .Von Hippel- Lindau病患者可发生多系统的良性和恶性肿瘤,其主要临床表现及各自在von Hippel-Lindau 病患者中出现的比例为中枢神经系统血管母细胞瘤(60%~80% )、视网膜血管母细胞瘤(50%~60% )、内淋巴囊肿瘤(2%~11% )、肾细胞癌和(或)肾囊肿(30% ~60% )、嗜铬细胞瘤(11%~24% )、胰腺囊肿和肿瘤(60%~80% )、附睾囊腺瘤(20%~54% )以及阔韧带囊腺瘤(发病率不明)等.
-
栅状有包膜神经瘤一例
患者女,19岁.因下颌、下唇皮损10年就诊.初起为米粒大小丘疹,渐增大、增多,无痛痒.否认类似的家族病史.体检:发育正常,各系统检查未见异常.皮肤科检查:下唇左侧、下颌多发性的丘疹结节,肤色.下唇左侧唇红区及唇红与皮肤交界处可见皮损融合成斑块,形状不规则,境界相对清楚.
-
原发性皮肤腺样囊性癌一例
患者女,53岁.因左耳前皮疹3年余,于2008年4月7日来我科就诊.患者3年前无明确诱因左耳前出现绿豆大小褐色丘疹,逐渐增大,无自觉症状.患者既往体健,否认家族病史.
-
没有乳房还是女人吗
偶然体检查出乳腺癌今年48岁的刘女士,怎么也想不通,没有家族病史,也没有任何异样,胸部连一个肿块都没摸到,自己好好的怎么就会患上乳腺癌这种可怕的疾病.她也是极其偶然地才想到要给自己做一下乳腺疾病检查.有一天小姐妹说起某某一个好端端的人,突然得了乳腺癌,发现就是晚期了……几个人凑在一起,大家越说越慌,于是小姐妹拉着刘女士去做了一项乳房钼靶检查.