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对新生儿疾病筛查采血方法的探讨

雷蓉

摘要: 新生儿疾病筛查,是指通过新生儿血液检查,对先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)及葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷等代谢性疾病(目前只做前2 项)在未出现临床症状前进行筛查,使机体在受到损害之前就得到有效治疗的一种疾病检查方法,是预防儿童残疾的一项有效措施,对优生优育、提高出生人口素质具有深远意义.

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