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犬乳恒牙替换期间活化T细胞核因子NFATc1表达的研究
目的 通过观察犬乳恒牙替换过程中活化T细胞核因子(nuclear factor of active T cells,NFAT)NFATc1的表达探讨其在此过程中的作用及意义.方法 制备犬乳恒牙替换各阶段乳牙根、牙槽骨、恒牙胚的组织标本切片,用免疫组织化学方法检测NFATc1在犬乳恒牙替换期间的表达.结果 NFATc1在破骨细胞、恒牙胚成釉细胞、成牙本质细胞层中表达阳性.结论 NFATc1可能参与了犬乳恒牙替换生理过程中乳牙根、牙槽骨的吸收和恒牙胚的发育.
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210例儿童乳恒牙替换异常的临床观察
本文作者对210例替牙异常儿童总结分析，探讨其异常的特点、原因，并提出防 治对策。 1 对象与方法 按口腔疾病诊断标准，选取6～12岁替牙异常儿童210 例(男108例，女102例)，采用口腔常规检查，认真记录替牙异常的类型、年龄、牙位及 治疗的方式，并对其营养、发育、口腔卫生、颌骨形态、口腔不良习惯、饮食特点和先天性 遗传等进行调查。替牙异常包括乳牙滞留、双排牙、恒牙迟萌和乳牙早脱。 2 结果与讨论 本文作者对210例替牙异常儿童分别进行了归类统计 ，因乳 牙滞留而拔除者81例，占38.61%；因双排牙而拔除者69例，占32.84%；因恒牙迟萌而 行切龈助萌手术者33例，占16.01%；提前拔除严重龋坏或外伤松动的乳牙(乳牙早脱)27例 ，占12.54%。 本组81例乳牙滞留患儿中，多见于10岁和11岁两个年龄组，滞留牙位以第二乳磨牙、第一乳 磨牙居多。在69例双排牙患儿中，只出现于6岁、7岁、8岁三个年龄组，发生的牙位以 下颌乳中切牙、乳侧切牙及上颌的乳中切牙居多。这三个年龄组正是恒前牙萌出时期，由于 颌骨前端的解剖形态以及前牙单根、牙冠扁平的特点，故而出现双 排牙的概率高。在33例恒牙迟萌患者中，以7岁、8岁、9岁三个年龄组为多。27例乳牙早脱 患儿在10岁以前的各年龄组均能见到，常见牙位是第一、二乳磨牙。乳牙滞留多因根尖周感 染 影响了牙根的正常吸收所致。这类患儿多为营养不良致发育欠佳，喜食甜食、口腔卫生差 、牙齿 龋坏多，使乳牙不能按期吸收、脱落，是导致恒牙错位萌出的常见原因。双排牙多 见于颌骨发育狭小的儿童，颌骨缺少功能刺激，致颌骨缩窄(也可为先天性遗传)或由于恒牙 胚 原来就位于乳牙舌侧的缘故。
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替牙期乳牙牙根及牙槽骨吸收过程中RANKL/RANK通路及其调控的研究进展
乳恒牙替换是一系列复杂的生理过程.乳牙牙根及牙槽骨吸收是这个过程中的重要环节.以往RANK/RANKL通路研究较多的集中到其对破骨细胞的作用,认为RANK将细胞分化等信号传入破骨细胞前体细胞内,从而诱导破骨细胞的增殖、分化、激活和骨吸收等生物学活性.而RANK/RANKL通路在替牙期乳牙牙根及牙槽骨吸收过程中调控作用的研究特别是对破牙细胞的作用,是近年来研究的热点.本文就乳牙牙根以及牙槽骨吸收过程中RANKL/RANK通路及其调控的研究进展进行了综述;同时介绍了可能参与这一过程的众多细胞因子,它们对这一过程起着正向或负向的调节作用.
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RANKL在犬乳恒牙替换期牙龈上皮中的表达
目的 研究核因子κB受体活化因子配体(RANKL)在犬乳恒牙替换期牙龈上皮中的蛋白表达及作用.方法 采用免疫组织化学方法检测犬乳恒牙替换期牙龈上皮中RANKL的染色情况.实验组为处于前牙替换期的12周龄犬,对照组为恒前牙牙根发育完成的24周龄犬.比较两组间相应细胞的RANKL免疫组化染色光密度值,进行配对t检验.结果 RANKL的阳性信号表达于犬乳恒牙替换期牙龈上皮中的棘细胞和基底细胞.与对照组相应细胞RANKL表达强度有差别(P＜0.05).结论 RANKL在犬乳恒牙替换期的牙龈上皮中有表达,可能在牙齿萌出过程中起作用.
关键词： 乳恒牙替换 核因子κB受体活化因子配体 牙龈上皮 -
窝沟封闭预防第一恒磨牙龋病的效果观察
在儿童乳恒牙替换阶段,第一恒磨牙在六岁左右萌出.它是从中切牙往后数第六颗牙齿,故也叫六龄齿.很多儿童家长误认为这颗牙迟早会退换,其实它将伴随人的一生.1995年4月我科开展青少年儿童牙齿保健入会活动,进行窝沟封闭,现将4年的临床效果报道如下.
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儿童拔牙应注意哪些问题
儿童在6～12岁时要经历乳恒牙替换.乳牙的脱落和恒牙的萌出是有一定的时间和顺序的.乳牙牙根的吸收和恒牙的萌出密切相关,恒牙在萌出时,对乳牙根的压力加大,促使乳牙根吸收;乳牙根的吸收又引导着恒牙的萌出.如果乳牙过早丧失,恒牙缺少引导力就会造成其萌出困难;反之,如果乳牙根吸收缓慢,可造成乳牙不脱落(乳牙滞留).此时,恒牙常从牙列以外的部位萌出,造成牙列不齐,影响美观.因此,儿童拔牙要慎重,需注意以下几点:
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手法复位矫治上颌尖牙唇向错位18例报告
由于乳恒牙替换障碍,上颌尖牙唇向错位临床上较常见.笔者对18例唇向错位萌出的尖牙进行手法复位治疗,取得了满意的疗效,现报告如下:
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RANKL在犬牙替换期牙龈上皮中的mRNA表达
目的:研究RANKL在犬乳恒牙替换期牙龈上皮中的mRNA表达及作用.方法:采用原位杂交法检测犬乳恒牙替换期牙龈上皮中RANKL的染色情况.实验组为处于前牙替换期的12周龄犬3只,对照组为恒前牙牙根发育完成的24周龄犬3只.比较两组间相应细胞的RANKL原位杂交染色光密度值,进行两样本t检验.结果:RANKL的mRNA阳性信号表达于犬牙替换期牙龈上皮中的棘层细胞和基底层细胞,实验组与对照组相比差别有统计学意义(p<0.05).结论:在牙齿替换过程中,RANKL可能参与牙龈上皮组织改建.
关键词： 乳恒牙替换 核因子кB受体活化剂配体 牙龈上皮 -
犬乳恒牙替换期基质金属蛋白酶9的表达及意义
目的:探讨犬乳恒牙替换过程中破骨细胞内基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达及意义.方法:分别对乳牙期、替牙期、恒牙期本地犬取牙根及其周围组织,制备石蜡切片,进行HE染色和破骨细胞计数,进行破骨细胞内MMP-9的免疫组化及原位杂交染色,用彩色病理图像分析系统分析各组染色强度灰度值.结果:替牙期犬牙根周围组织破骨细胞数量明显高于乳牙期,与恒牙期犬虽无统计学差异,但其绝对值仍然高于恒牙期犬;替牙期犬牙根周围组织破骨细胞MMP-9的免疫组化及原位杂交染色强度明显高于另外两组,并有统计学意义.结论:破骨细胞内MMP-9在犬乳恒牙替换过程中可能起重要作用.
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核因子κB受体活化剂在犬乳恒牙替换阶段的表达
目的观察犬乳恒牙替换中核因子κB受体活化剂(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)的表达,探讨其在此过程中所起的作用.方法免疫组织化学方法检测RANK在犬乳恒牙替换期中的表达和染色.结果 RANK的阳性信号出现在乳牙根吸收面的破牙细胞和接近牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞、恒牙胚的成牙本质细胞和前期牙本质中.结论 RANK可能参与了犬乳恒牙替换的生理过程,在乳牙根吸收和恒牙胚发育方面起作用.
关键词： 乳恒牙替换 核因子κB受体活化剂 破骨细胞 破牙细胞 成牙本质细胞 -
核心结合因子a1在犬乳恒牙替换过程中的表达
目的:观察犬乳恒牙替换过程中核心结合因子a1(cbf a1)的表达,探讨其在牙齿替换中的作用.方法:利用免疫组织化学方法检测cbf a1在犬乳恒牙替换过程中的表达.结果:cbf a1在幼犬替牙期的恒牙胚根方及旁侧见成骨细胞染色阳性;在恒牙胚上方骨组织中的破骨细胞以及乳牙根面和牙髓腔内的破牙细胞中均有阳性信号表达.结论:cbf a1可能参与了犬乳恒牙替换过程中牙齿的萌出过程.
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丝圈式保持器临床应用观察
在乳恒牙替换过程中,乳牙按一定的顺序和时间脱落,恒牙也按一定的顺序和时间萌出.但某些原因常导致乳牙早期被拔除或脱落,乳牙早失后大约有50%以上的牙间隙变小或消失,导致继承恒牙的萌出错位或阻生.临床上常采用间隙保持器的方法,以预防咬合紊乱的发生.我科自1990年以来开展了丝圈式保持器以保持乳磨牙缺牙间隙取得了良好的效果.笔者对1996年8～9月期间共做的19例进行了追踪观察,至1998年10月止,除2例失访,1例在1月后脱落重新粘固外,其余均取得了预期的效果.
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核转录因子Kappa B在犬乳恒牙替换过程中的表达
目的:观察犬乳恒牙替换过程中核转录因子Kappa B的表达,探讨其在牙齿替换中的作用.方法:用免疫组织化学方法检测NF-kB在犬乳恒牙替换过程中的表达.结果:NF-kB在幼犬替牙期的恒牙胚上方骨组织中的破骨细胞以及乳牙根面和牙髓腔内的破牙细胞中均有阳性信号表达.结论:NF-kB可能参与了犬乳恒牙替换过程中的牙齿的萌出过程.
关键词： 乳恒牙替换 核转录因子kappa B 破骨细胞 成骨细胞 -
骨保护素在犬乳恒牙替换期的表达
目的:观察犬乳恒牙替换中骨保护素(osteoprotegerin,OPG)在组织中的表达情况,探讨其在此过程中存在的作用.方法:分别对乳牙期、替牙期、恒牙期杂种犬取上、下颌骨,制备石蜡切片,进行HE染色和破骨细胞内OPG的免疫组化染色,用彩色病理图像分析系统分析各组染色强度灰度值(OD).结果:OPG在乳牙根吸收面、恒牙胚牙囊周围和接近恒牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞、乳牙牙周膜细胞、成骨细胞、恒牙胚的成釉细胞、成牙本质细胞表达阳性.结论:OPG可能参与了犬乳恒牙替换过程中乳牙根吸收、恒牙胚的发育.
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C型利钠利尿肽在犬乳恒牙替换期的表达
目的:观察犬乳恒牙替换过程中C型利钠利尿肽(C-type natriuretic peptide,CNP)是否有表达,并探讨其在此过程中所起的作用.方法:原位杂交方法检测CNP在犬乳恒牙替换期中的表达和染色.结果:CNP阳性信号出现在乳牙根吸收面的破牙细胞和接近牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞(以及恒牙胚的釉牙本质界).结论:CNP被证实可能参与犬乳恒牙替换的生理过程,在乳牙根吸收和恒牙胚发育中起作用.
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犬乳恒牙替换期SHIP的表达
目的:研究犬乳恒牙替换过程中SHIP在组织中的表达情况,分析SHIP在犬乳恒牙替换过程中的作用.方法:应用免疫组织化学的方法检测SHIP在犬乳恒牙替换期组织中的表达.结果:SHIP在破骨细胞、破牙细胞和恒牙胚釉质层表达阳性.结论:SHIP在乳牙根吸收期表达阳性,在乳牙根稳定期和恒牙根期表达阴性,提示其在乳牙根吸收过程中发挥重要作用.
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骨保护素配体在犬乳恒牙替换阶段的表达
目的:观察犬乳恒牙替换中骨保护素配体(osteoprotegerin ligand,OPGL)的表达,探讨其所起的作用.方法:免疫组织化学方法检测OPGL在犬乳恒牙替换期中的表达.结果:OPGL的阳性信号出现在乳牙根吸收面、牙囊周围和接近牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞,恒牙胚的成釉细胞、釉质、成牙本质细胞亦表达阳性.结论:OPGL可能参与了犬乳恒牙替换过程中恒牙胚的发育和牙齿的萌出过程.
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IL-6在犬乳恒牙替换过程中的表达和意义
目的:研究犬乳恒牙替换过程中IL-6在组织中的表达情况,分析IL-6在乳恒牙替换过程中可能发挥的作用.方法:应用免疫组织化学及半定量分析的方法检测IL-6在成年犬和幼犬替牙期的表达.结果:成年犬IL-6的表达呈阴性;幼犬替牙期的乳牙成牙本质细胞层、牙周膜和恒牙胚上方骨组织中均有阳性信号表达.结论:提示IL-6可能在幼犬乳牙替换过程中发挥着一定的作用.
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罕见多生小牙1例
患者男，21岁，陕西籍战士，健康体检时发现12与13之间的唇侧龈乳头处有一多生小牙。小牙的牙冠约为米粒的1/2，呈锥形。小牙处粘膜正常。全口其它牙齿、牙列和牙间隙正常，既往乳恒牙替换正常，无家族史。患者于11岁时发现该处长一小牙，因无不适未作处置。随即在局麻下用牙龈分离器直接剥离出该多生小牙，小牙根深至骨膜下及牙槽骨皮质浅层。离体牙全长3.8mm，直径大处(牙颈部)为1.5mm，牙冠长1.4mm，牙根长2.4mm，冠根比例为1:12。可见根尖孔，纵向剖开牙体，有细小的管形髓腔(图1)。多生牙的发生一般认为是牙蕾过多形成或恒牙胚分裂而成，多生牙的形态多异常，发生部位常见于上颌中切牙之间或腭侧，也可见双尖牙区或磨牙区的颊舌侧，但发生在上颌侧切牙与尖牙间如此小的多生牙较罕见。
