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借助“互联网+”保障“后一公里”安全
在我国的农产品生鲜产业链中,由于农产品无法达到相应的预冷、储藏条件,导致我国农产品产业生态“先一公里”和“后一公里”环节的滞后,产品损耗和销售周期都受到严重影响,直接制约着农民增收、农产品生鲜市场的发展以及食品安全。2016年是我国“十三五”规划开局之年。纵观“十二五”时期,我国冷链物流产业经历了爆发式发展阶段,相关企业数量如雨后春笋般增长。预计在新的五年计划里,冷链物流产业增速将逐步稳定,并呈现出多元化发展态势,满足市场的多种需求。《国务院关于积极推进“互联网+”行动的指导意见》中指出,鼓励发展社区自提柜、冷链储藏柜等新型社区化配送模式,完善冷链仓储建设等关键问题。这表明了政府下力气解决农产品冷链“先一公里”和“后一公里”环节问题的决心。为此,产品生产商、服务提供商、配件供应商各方都积极努力,研发和提供适应国内市场需求的各类冷链物流产品,共同构建完整的农产品冷链物流网络。
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小连锁整合怎么玩?
小连锁的生死大考新版GSP认证大限将至,鉴于其在执业药师配备、信息系统建设、药品储藏条件等方面的严格要求,可以预见,这一刚性十足的政策无疑将会对国内医药零售行业格局带来不小的冲击——众多小型连锁和单体药店,为满足GSP各项要求,需投入更多资金进行软硬件建设,导致运营成本大大增加.已然嗅到血腥味的大型连锁企业,显然不会错失这一良机,希望兵不血刃地实现攻城略地,一些地方政府更是提出加大对区域龙头企业政策与资金的扶持.
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中国医院药房药品的储藏及管理
医院药房对于在库药品的管理与储存是日常工作的一个重要的组成部分,直接关系到患者用药安全.目前很多医院药房药品分类工作并不细致,尤其是近几年,进口药品大量涌入,对于各类药品的分类混乱,而且不同种类药品对于储藏条件有不同的规定,更造成了医院药房管理工作的困难.笔者以目前医院药房在库的一些药品为例,对医院在库药品的分类方法进行初步分析,并以一些典型药品为例说明储藏条件对于药品的影响,同时提出医院药房建设以及管理的一些建议,希望能够为在药房从事管理工作的人员提供有用而且详尽的信息.
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[本期话题]家庭用药知识药品的有效期与失效期
药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下质量能够符合规定的期限.如有效期规定为2006年1月,就是说这批生产的药品至2006年1月31日还有效,即"有效期"是指当月而言.
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病房冷藏药品管理表的设计和应用
药品有效期管理是保证临床用药安全有效的重要环节,也是病房护理质量管理的工作重点.药品管理法规定,超过有效期的药品按伪劣药品处理[1].一般的药品在正常的储藏条件下能长期地保持有效性,但是某些药品如生物制品、胰岛素、辅酶 A、三磷腺苷、肝素、缩宫素、破伤风抗毒素、糜蛋白酶、人白蛋白等,即使在正常的储藏条件下,其效价(或含量) 也会逐渐下降,甚至会增加毒性,不但达不到治疗的目的,反而会给病人带来更大的伤害.
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门诊药房的药品储存与管理分析
目的:调查门诊药房药品储存情况,提出管理对策,为保证药品质量和改善药品养护工作提供依据。方法:统计我院门诊药房全部药品(1030种)使用说明书中储藏信息,分类并统计中成药、西药、生物制品储存温度、光线、密封表述情况。结果:药品储藏有光线要求共480种(46.60%),有温度要求共530种(51.46%),有密封要求共520种(50.49%);密封标准表述以中成药多, P<0.05;光线标准表述以西药多,P<0.05;生物制品具体温度表述率高,P<0.05。结论:中成药、西药及生物制品对光线、温度、密封等储藏条件要求有所不同,需要将贮藏温度具体化,保证药效及患者用药安全。
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浅谈药品效期管理与实践
药品效期是药品质量安全的重要组成部分.它也是涉及到保证病人合理用药的安全,而且对降低药品损耗也至关重要.我院根据<药品管理法>制定和完善严格的药品效期管理制度.第四十九条明确规定:超过有效期的药品按劣药论处,同时也规定了较严厉的法律责任.药品经过合法的程序采购到医院,药品的日常保养显得尤为重要,有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件,而且必须在规定的期限内使用.本院引入医院信息化管理以来,不断积累药品管理经验,各项制度不断完善,对药品效期的管理取得了不错的成绩.现就我院对药品效期管理及实践做简要介绍.
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门诊药房药品质量管理应对措施
药品是一种特殊的商品,均具有效期.药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,所有药品从生产后到使用前都会有储存间期,这期间若不能保持正常储藏条件,其效价(或含量)就会发生变化致毒性增加而不能使用,因此药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标.
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土豆切开不变色就是转基因的吗?--NO
谣言:在亚洲,土豆的烹饪方法主要是先切开再烹饪,所以切开后不容易变黑的土豆一直是育种的一个重要目标之一,土豆切开不变色就可能是转基因土豆。
真相:土豆切开发黑的过程中,重要的参与者是氧化酶、多酚类物质和氧气。当用刀切开土豆时,土豆细胞被破坏,多酚类物质作为底物,和多酚氧化酶等酶类接触,在氧气中酚类物质被氧化成醌,醌的多聚化以及它与其他物质的结合产生黑色或褐色的色素沉淀。而土豆氧化褐变反应的程度,与土豆品种、种植储藏条件、切开后所处的温度和时间都有关系。 -
浅谈药品有效期
一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性,但是某些药品如抗生素、生物制品、某些化学药品和放射性药品等,即使在正常的储藏条件下,其效价(或含量)会逐渐下降,甚至会增加毒性,以至无法使用.
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浅谈效期药品管理
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限[1]。加强药品有效期的管理,是保证用药安全、有效的重要前提。我院作为血液病专科医院,药房现有生物制品、抗生素、化疗药、保肝药等诸多品种,药品的日常保养显得尤为重要,有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件,而且必须在规定的期限内使用[2]。药品的效期管理工作必须科学规范。
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食物中毒概述
1食物中毒产生的原因正常情况下,一般食物并不具有毒性.食物产生毒性并引起食物中毒主要有以下几种原因:某些致病性微生物污染食品并急剧繁殖,以致食品中存有大量活菌或产生大量毒素;有毒化学物质混入食品并达到能引起急性中毒的剂量;食物本身含有毒成分,加工烹调方法不当,未能将其除去;食品在储存过程中,由于储藏条件不当而产生了有毒物质;摄入了含有有毒成分的某些动植物;某些外形与食物相似,而实际含有毒成分的植物,被作为食物误食而引起中毒.
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储藏环境对黄柏饮片中小檗碱及黄柏碱含量的影响
目的:为黄柏饮片的储藏提供适合的条件,以保证中药饮片质量的稳定.方法:应用高效液相色谱法测定不同包装材料、不同温度、湿度及时间等条件下黄柏饮片中小檗碱和黄柏碱含量.结果:相同条件下,不同包装材料的黄柏饮片中指标性成分的含量不同;温度、湿度、时间对黄柏饮片中黄柏碱和小檗碱的含量影响差异不显著.结论:黄柏饮片在储藏过程中应根据包装材料的不同合理制定储藏条件,以保证黄柏饮片的质量.
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大别山区桔梗种子萌发及储藏条件的研究
目的 研究桔梗种子的适发芽条件及储藏条件.方法 利用不同光照时长、不同发芽温度、不同试剂的浓度梯度、不同发芽床、不同储存温度等处理,对桔梗种子进行发芽试验,测定其发芽率、发芽势、发芽指数.结果 在25℃、12h光照条件下桔梗种子发芽率高,为90.83%;赤霉素能显著促进桔梗种子萌发,200mg/L为佳浸种浓度,高浓度的高锰酸钾、聚乙二醇均不同程度的抑制桔梗种子的萌发,细胞分裂素起显著的抑制作用;不同发芽床对桔梗种子萌发影响显著;-20℃储存桔梗种子的发芽率高,为94.44%.结论 桔梗种子的佳发芽条件为25℃、12h光照条件下用滤纸培养;佳试剂为200mg/L的赤霉素;适储存温度为-20℃.
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不同储藏条件下薏苡仁中真菌毒素含量变化的研究
目的:探讨不同储藏条件对薏苡仁真菌毒素含量的影响.方法:取新鲜薏苡仁与中药房处理后薏苡仁2批薏苡仁为观察对象,模拟低温密封、高温高湿以及通风干燥3种储藏条件,在储藏0、30、90天,运用免疫亲和柱净化-在线柱后光化学衍生-高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)对其黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)、黄曲霉毒素G2(AFG2)、α-玉米赤霉烯醇(α-ZOL)、β-玉米赤霉烯醇(β-ZOL)与玉米赤霉烯酮(ZON)7种真菌毒素含量变化进行检测.结果:在通风干燥的条件下,AFB1与AFB2含量增加幅度大;在高温高湿的储藏条件下,AF含量未出现明显变化;在低温密封的储藏条件下,薏苡仁中AF含量表现为缓慢增长.在高温高湿以及通风干燥的环境下,薏苡仁中ZON会迅速增加;在通风干燥的环境下,薏苡仁ZON含量增加的幅度更大;在低温密封的环境下,短时间内可对ZON含量进行抑制.结论:不同的储藏条件下,薏苡仁中真菌毒素的含量会发生不同的改变,但还需进行大样本验证,具体机理也需要作进一步的研究.
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不同储藏人参及西洋参超氧化物歧化酶活力比较
目的:探讨不同储藏人参及西洋参超氧化物的活力。方法:分别取同一产地的5年生鲜人参和3年、4年生西洋参,在4℃、-20℃分别保存1、3、7、14、30d,测定样品的蛋白含量和SOD活性。同一产地的5年生鲜人参3年、4年生西洋参,在常温下避光晾干,取晾干的生晒参分别常温贮藏1、3、7、14、30d,应用SOD试剂盒测定SOD的活力,采用Bradford法测定蛋白质含量。结果:鲜参随着时间的推移,SOD活性也随之下降,但在-20℃条件下贮藏SOD活性损失小,当贮藏30d时,活性保留率仍在98%以上,4℃条件下人参及西洋参的SOD活性保留率在95%左右,生晒参的SOD活性较鲜参的活性有所损失,但仍可保留在90%以上。结论:不同储藏人参及西洋参超氧化物歧化酶的活力稳定。
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西药药品的储藏
药品具有其特殊性、高质量性特点,在一定时间内和储藏条件下,能保持药品的有效性及治疗。如不按规定的条件进行储藏,则会使药品的含量逐渐下降,疗效也会逐渐丧失,甚至会有毒性增加,以致药品无法使用。