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格列美脲联合胰岛素治疗老年2型糖尿病的价值分析
目的:探讨格列美脲联合胰岛素治疗老年2型糖尿病的价值.方法:收治老年2型糖尿病患者300例,分为两组.对照组给予胰岛素治疗,观察组在对照组基础上给予格列美脲治疗,比较两组疗效、不良反应发生率、血糖水平恢复正常时间.结果:观察组不良反应发生率2.00%、血糖水平恢复正常时间(15.58±2.56)d,优于对照组(P<0.05).观察组总有效率94.67%,高于对照组(P<0.05).结论:格列美脲联合胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效显著,不良反应较小.
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甘精胰岛素与格列美脲治疗社区老年2型糖尿病患者的效果观察
目的:探讨甘精胰岛素与格列美脲治疗社区老年2型糖尿病患者的效果.方法:收治社区老年2型糖尿病患者90例,分为对照组和观察组.对照组采用甘精胰岛素治疗,观察组采用格列美脲治疗.结果:治疗后观察组与对照组的血糖水平均改善,格列美脲治疗效果更明显(P<0.05).结论:社区老年2型糖尿病采取格列美脲治疗能有效控制血糖稳定.
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格列美脲联合胰岛素治疗肥胖2型糖尿病临床分析
目的：分析格列美脲联合胰岛素对于肥胖2型糖尿病的临床治疗效果。方法：2012-2013年收治肥胖2型糖尿病患者180例，随机分为试验组和对照组，每组90例，试验组给予格列美脲联合胰岛素进行治疗，对照组给予胰岛素治疗。确保试验过程中两组其他条件都相同。分析两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)、体重指数(BMI)及糖化血红蛋白(HbA1c)4项指标。结果：试验组的4项主要数据变化与对照组相比均具有较大的优势，并且在试验过程中并未发生不良反应。结论：格列美脲联合胰岛素对肥胖2型糖尿病治疗与传统仅用胰岛素治疗糖尿病相比具有更好的治疗效果，通过了相关的临床检验，是一项值得推广的治疗方案。
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两种胰岛素方案治疗口服药失效的2型糖尿病患者的疗效比较
目的：探讨两种胰岛素方案治疗口服药物失效的2型糖尿病患者的效果。方法：收治口服药物治疗失效的2型糖尿病患者86例，随机分为甘精组和门冬30组，甘精组采用甘精胰岛素+格列美脲+二甲双胍治疗，门冬30组采用门冬胰岛素30+二甲双胍片治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后，两组FBG、2 hBG、HbA1c水平较治疗前明显下降(P＜0.05)，甘精组的胰岛素用量和低血糖发生率明显低于门冬30组(P＜0.05)。结论：对于口服药失效的2型糖尿病患者，启用基础胰岛素甘精胰岛素与预混人胰岛素类似物门冬胰岛素30均可以有效地降低患者血糖，甘精胰岛素的低血糖事件少。
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格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察
目的：探讨格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法：将60例2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予格列美脲片治疗；观察组在对照组的基础上给予阿卡波糖片治疗。结果：两组治疗后 FBG、2hPG 及 HbA1c 明显低于治疗前(P＜0.05)。治疗后，观察组 FBG、2hPG 及 HbA1c 优于对照组(P＜0.05)。结论：格列美脲联合阿卡波糖治疗2型糖尿病可有效控制空腹及餐后血糖，效果满意。
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“糖友”科学用药“三步走”
合理选用药物也是一门科学.糖尿病患者如果用药不当,不仅不能使病情得到有效控制,反而会对身体造成不必要的伤害.要做到安全有效地使用药物,必须遵循以下三个步骤:一、分清药物类别市面上的降糖药物品种繁多,归纳起来无非是下面这6大类,每类药物均有其各自的适应症.1.磺脲类:此类药物主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素发挥降糖作用,适用于尚存部分胰岛功能的2型糖尿病人,其主要不良反应是低血糖,临床常用的有优降糖、达美康、糖适平、美吡达、格列美脲等.
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津力达颗粒联合格列美脲治疗与格列美脲单用治疗糖尿病的效果对照分析
目的 对比津力达颗粒联合格列美脲与格列美脲单用治疗糖尿病的临床效果差异.方法 本研究中将2016年6月～2017年12月期间所收治60例糖尿病患者作为研究对象,根据治疗方法 分为两组,对照组患者接受格列美脲单用治疗方案,观察组患者接受津力达颗粒联合格列关脲治疗方案.两组患者均接受为期3个月治疗,分别于治疗前、治疗结束后对比两组FPG、2hPBG、HbAlC、FINS、2bINS检出值方面的差异.同时对两组患者治疗前、后相关症状评分进行对比.结果 治疗前两组患者在FPG、2hPBG、HbAlC、FINS、2hINS对比均无显著差异;治疗后,观察组患者FPG、2hPG、HbAlC检出值分别为(6.3±0.8)mmol/L、(8 5±0.9) mmol/L、(7.0±0.5)％,均显著低于对照组(P＜0.05),FINS、2hINS检出值分别为(11.5±0.7) mU/L、(76.5±5.3) mU/L,均显著高于对照组(P＜0 05).治疗前两组患者在各项症状评分方面对比均无显著差异;治疗后观察组患者倦怠乏力、气短懒言、口干口渴、自汗盗汗、胸闷胸痛、肢体麻疼、腰膝酸软以及小便频数等症状评分均显著低于对照组(P＜0.05).结论 津力达颗粒联合格列美脲对糖尿病患者的治疗效果确切,在降低血糖,改善血红蛋白以及胰岛素水平方面意义确切,临床价值较格列美脲单用方案更具优势,值得推广实践.
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格列美脲与胰岛素联合治疗2型糖尿病患者胰岛β细胞功能改善观察
目的 探讨格列美脲与胰岛素联合治疗对2型糖尿病患者的疗效.方法 选择2016年1月～2018年6月在本院治疗的2型糖尿病患者100例,随机分为2组,各50例.参照组经罗格列酮与胰岛素联合治疗,研究组经格列美脲与胰岛素联合治疗,比较两组胰岛β细胞功能以及心血管疾病与低血糖发生情况.结果 研究组低血糖发生率低于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 2型糖尿病患者经格列美脲与胰岛素联合治疗与罗格列酮与胰岛素联合治疗效果较为接近,但前者可有效降低低血糖事件发生风险.
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格列美脲治疗老年2型糖尿病的临床意义
目的：探讨格列美脲治疗老年2型糖尿病的临床意义。方法：收治老年2型糖尿病患者100例，随机分为第Ⅰ组和第Ⅱ组，第Ⅰ组采用二甲双胍治疗，第Ⅱ组在二甲双胍治疗基础上加用格列美脲，比较两组的治疗效果。结果：治疗后，两组空腹血糖、糖化血红蛋白均较治疗前降低，且第Ⅱ组治疗前后差值更大，两组治疗后指标差异有统计学意义(P＜0.05)。第Ⅱ组低血糖反应发生率明显低于第Ⅰ组(P＜0.05)。结论：格列美脲治疗老年2型糖尿病的临床应用价值高，可强化降糖效果，减少低血糖反应的发生。
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甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察
本研究旨在观察甘精胰岛素联合格列美脲对T2DM口服降糖药控制不佳患者的疗效、安全性及对B细胞功能的影响.资料与方法一般资料:选择2009年7月～2010年6月在我院门诊及住院的T2DM患者84例.患者男44例,女40例;年龄43～68岁,平均51.8±5.9岁.病程3～10年.诊断均符合1999年世界卫生组织(WHO)确定的T2DM诊断标准.
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格列美脲与门冬胰岛素30联合治疗2型糖尿病患者疗效观察
本研究观察36例使用门冬胰岛素30联合格列美脲治疗2型糖尿病患者的疗效.现总结报告如下.资料与方法一般资料:2011年6月～2012年9月收治正使用每日2次门冬胰岛素30注射液治疗但血糖不达标的2型糖尿病患者36例,男20例,女16例,诊断符合1999年WHO糖尿病诊断标准[1].年龄41.8～68.3岁,T2DM病程5.7～10.5年,体重指数24.4～28.1kg/m2,糖化血红蛋白(HbA1c)7.6％ ～11.5％.所有入选者排除严重心、肝、肺、肾等重要脏器功能障碍者;排除严重感染、手术等应激情况及正在服用糖皮质激素等影响血糖药物者;尿酮体阳性者和磺胺类药物过敏者.
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甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病有效性和安全性的临床研究
目的:评价甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的有效性、安全性.方法:有420例患者完成了本研究,生活方式干预及应用非格列美脲的其他磺脲类促泌剂(n=280)治疗血糖控制不佳的患者;应用预混胰岛素血糖控制不佳、安全性不好或生活质量受影响,改用甘精胰岛素(长秀霖)联合格列美脲治疗12周后,评价其有效性、安全性和对生活质量的影响.结果:应用甘精胰岛素联合格列美脲(简称联合组)治疗后,糖化血红蛋白(HbA1c)下降1.6%+1.2%,空腹血糖下降4.3+1.4mmol/L餐后血糖下降4.3+3.2mmol/L(P值均为0.0000),64%的患者HbA1c＜6.5%,90%患者HbA1c＜7%.治疗期间轻度低血糖发生率4.5%,严重低血糖发生率0.1%,原促泌剂治疗组改用甘精胰岛素联合格列美脲后低血糖显著减少,99%以上患者认为联合组治疗生活质量提高,易于接受,结论:在2型糖尿病治疗中甘精胰岛素联合格列美脲疗效显著,安全性好,提高患者生活质量的治疗方式特别对治疗不易达标的患者可优先选用.
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格列美脲和双时相门冬胰岛素联用治疗2型糖尿病的临床观察
目的:观察格列美脲与双时相门冬胰岛素联用的治疗效果.方法:根据应用双时相门冬胰岛素的2型糖尿病患者加用格列美脲与否分组,12个月后进行比较.结果:格列美脲组较对照组FPG、2hPG、HbA1c、空腹C肽、胰岛素类似物用量、严重低血糖均明显下降.结论:格列美脲联合2次/日双时相胰岛素类似物治疗达到了很好的血糖控制,同时胰岛素用量减少,体重下降,严重低血糖减少.
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格列美脲与二甲双胍治疗继发性磺脲类降糖药失效患者的疗效对比
目的:探讨磺脲类降糖药继发性失效患者应用格列美脲与二甲双胍的疗效比较.方法:对99例磺脲类降糖药失效的2型糖尿病患者随机分为格列美脲组和二甲双胍组,格列美脲组49例,口服格列美脲4～6mg/日.二甲双胍组50例,口服二甲双胍1.5 g,日.两组观察治疗3个月,于第4周、第8周、第12周抽血检测空腹血糖,餐后2h血糖糖化血红蛋白,空腹胰岛素,空腹C肽.结果:①两组患者治疗后空腹血糖,餐后2h血糖,HbA1C都有明显下降,与治疗前比较,差异有非常显著性(P<0.01).两组疗效比较差异无显著意义(P>0.05).②两组患者经治疗后血清Ins及C-P水平虽较治疗前略有下降,但无统计学意义.两组间比较差异无显著意义(P>0.05).③疗效与副作用对比,二甲双胍组有14例出现上腹部不适,9例出现轻度腹泻,但未影响治疗观察,格列美脲组无明显副作用,两组均无低血糖反应发生.结论:格列美脲与二甲双胍对继发性磺脲类降糖药失效的患者均有效.而格列美脲的副作用少,宜临床推广使用.
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常用口服降糖药的种类、特点及应用注意事项
促胰岛素分泌剂类药物磺脲类药物:SU类是目前临床应用广泛的口服降糖药物种类之一.近40年来的临床应用表明,SU类药物降糖作用肯定,可作为非肥胖2型糖尿病的首选,主要适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意及轻、中度2型糖尿病,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbA1C)水平降低1%～2%.品种有优降糖(格列本脲)、美吡哒(格列吡嗪)、达美康(格列齐特)、糖适平(格列喹酮)、亚莫力(格列美脲)等.主要通过刺激胰岛β细胞产生胰岛素发挥降糖作用.
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甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病60例临床观察
目的:探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床效果.方法:收治2型糖尿病患者120例,随机分为观察组和对照组.对照组睡前给予中效低精蛋白胰岛素1次,同时在每天早晨口服格列美脲.观察组在睡前给予甘精胰岛素1次,起初剂量10U,在早晨给予格列美脲口服.观察两组血糖控制情况和低血糖发生情况.结果:观察组治疗后空腹血糖水平、餐后2小时血糖水平、糖化血红蛋白水平分别与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组低血糖发生率5.0%;对照组低血糖发生率16.7%;观察组低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甘精胰岛素联合格列美脲控制2型糖尿病患者血糖效果显著,低血糖发生率.
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老年2型糖尿病胰岛素起始方案的选择
报道一项有106例老年2型糖尿病患者参加的为期12个月的随机、开放和多中心对照研究,比较甘精胰岛素与格列美脲联合、预混胰岛素类似物(诺和锐30R)两种胰岛素起始方案在治疗老年2型糖尿病中的不同作用.甘精胰岛素与格列美脲联合治疗后患者空腹血糖、餐后2h血糖水平及血糖波动均显著降低,且无持久性低血糖的发生,且胰岛素用量明显减少,体重无明显增加.研究显示甘精胰岛素联合格列美脲治疗在减少体重增加、降低血糖波动及低血糖发生上更有优势.
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格列美脲在老年2型糖尿病中的应用价值研究
目的 探讨格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性.方法 将我院收诊的老年2型糖尿病患者随机分成两组,观察组和对照组每组各60例.观察组采用格列美脲治疗,对照组采用二甲双胍治疗.比较两组患者疗前及疗后第1、3个月空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白含量差异,统计两组患者低血糖、胃肠道不适、头晕无力等不良反应发生率差异.结果 疗前两组患者间空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等各项指标无统计学差异,P＞0.05;治疗4周、12周后观察组各项指标改善情况均显著优于对照组,P＜0.05.两组患者中副反应程度均较轻,观察组低血糖及头晕无力的发生率显著低于对照组,P＜0.05.结论 格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效好,安全性高,具有很好的临床应用价值.
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格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察
目的 观察格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应.方法 2型糖尿病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例.比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂变化的情况.结果 治疗8周后,治疗组在FBG、2hPBG及HbA1c、血脂各项指标均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 格列美脲联合二甲双胍对2型肥胖型糖尿病患者的治疗效果较单用二甲双胍好.
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格列美脲联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病疗效分析
目的：分析研究2型糖尿病采取格列美脲结合盐酸二甲双胍共同治疗的临床应用价值。方法选取2008年3月-2014年4月在我院进行治疗的2型糖尿病的病人150例，随机分为实验组、对照组。对照组对病人单一采取盐酸二甲双胍进行治疗；实验组对病人采取格列美脲联合盐酸二甲双胍共同治疗。结果实验组病人的FBG（空腹血糖）、HbAlc（糖化血红蛋白）、PBG（餐后2 h血糖）全部显著要比对照组低（P<0.05）。实验组BMI（体重指数）、SBP（收缩压）、DBP（舒张压）、TG（血脂）全部显著低于对照组（P<0.05）。实验组总有效率94.67%，对照组总有效率74.67%，实验组临床治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）；实验组发生不良反应的几率显著低于对照组（P<0.05）。结论2型糖尿病采取格列美脲结合盐酸二甲双胍共同治疗，可以使临床各项相关指标得到明显改善，使病人血糖控制在有效范围之内，并且发生毒副作用的几率明显减少，使病人健康生活质量得到保障。
