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异烟肼、丙硫异烟胺联合用药不良反应分析
丙硫异烟胺和乙硫异烟胺(ethionamide)对结核杆菌有抑菌作用,临床上作为二线抗结核药物,用于复治结核病人的治疗,其化学结构与异烟肼同属于异烟酸的衍生物.
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蒸馏酒中氰化物的气相色谱测定
目前蒸馏酒中氰化物的测定采用异烟酸-吡唑酮比色法[1].但在实际应用中,该方法存在经常出现浑浊而影响检测结果准确性的问题.本文提出使用气相色谱法测定,不但快速准确,而且弥补了比色法的缺陷.现报告如下.
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分光光度法测定水中氯化氰
氯化氰(CNCL)是氰化物氯化过程中的初级产物,是一种微溶于水的挥发性气体,即使在低浓度下,仍具有较高的毒性.为改善操作条件,本文提出了用异烟酸-巴比妥酸法测定水中氯化氰.它是一种简便、快速、准确、灵敏的测定方法.
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连续流动分析法测定水中氰化物
氰化物(HCN)在水体中以多种形式存在,无机氰化物包括简单氰化物和金属氰络合物.氰化物的主要污染源是小金矿的开采、冶炼、电镀、有机化工、选矿、炼焦、选气、化肥等工业排放废水[1].水中氰化物的测定方法有硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法和电极法等.本文选用连续流动分析法,与<生活饮用水检验规范>中方法进行对照试验,结果令人满意.
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酒中氰化物测定方法探讨
氰化物含量测定是蒸馏酒及配制酒检验的常规分析项目.目前采用国标方法是异烟酸-吡唑酮法[1].该方法对反应体系的Ph值要求较严,而对用来调节Ph值的酸、碱使用量又限制得非常小(不到0.8ml).在实际操作时,常常会超出所限体积,导致试验失败.本方法采用先加水至刻度,再加2ml异烟酸-吡唑酮溶液,把国标方法对酸、碱用量的限制范围扩大了2ml.使试验的成功率得到很大的提高.通过与国标方法比较,结果满意.现报告如下.
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生活饮用水水样蒸馏液中氰化物稳定性的探讨
GB 5750-85<生活饮用水标准检验方法>中,用异烟酸吡唑酮分光光度法测水中氰化物,要求水样蒸馏后,立即进行测定.于2001年3~5月探讨了水样蒸馏液中氰化物的稳定性问题.
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水中氰化物测定方法的改进
异烟酸-吡唑酮法测定水中氰化物是GB 5750-85方法之一.显色剂异烟酸-吡唑酮所用溶剂N@N-二甲基甲酰胺(DMF)为一种挥发刺激性有毒溶剂.同时,该试剂保存时间短,水解为棕黄色沉淀影响方法的测定.作者尝试用与DMF极性相近、稳定的无水乙醇来替代[1].同时,加入强络合剂EDTA[2],以利于络合氰的释放,一般较澄清、无明显杂质的生活饮用水可直接测定[3].
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循证护理在缓解肺结核患者药物不良反应中的应用
目前临床常用抗结核一线药物有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等,二线药物有对氨基水杨酸、利福喷汀、丙硫异烟酸等,大多有药物不良反应.循证护理又称实证护理(EBN),是护理人员在指定护理活动计划过程中,将科研与临床经验、患者需求相结合,获取实证,作为临床护理决策的依据[1].2010年11月~2011年11月,我们将循证护理应用于268例肺结核患者,以缓解其服用抗结核药物引起的不良反应,取得满意效果.现报告如下.
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异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定酒中氰化物
目的:建立了异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定酒中的氰化物方法.方法:酒中氰化物吸收于碱性溶液中,与氯胺T反应生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸产生紫色染料后,进行比色定量.结果:在0~2.5 mg/L范围内吸光度对氰化物含量线性关系良好,符合朗伯-比尔定律,相关系数r=0.9998,回归方程y=6.545+0.4778X,相对误差分别为0.8%和1.6%.测定精密度3.1%~3.7%,添加回收率94%~100%.结论:该方法简便,灵敏,准确,重线性好.结果令人满意.
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生活饮用水样品蒸馏液中氰化物的稳定性
按国标GB5750-85异烟酸吡唑酮测定水中氰化物标准方法的要求,将水样蒸馏后应立即进行分光光度法测定.但在实际工作中,有时接连几天水样件数不多,天天做标准曲线测定样品既耗时(测定一件样品就需1h)又会造成试剂上的浪费.能否将分别于几天蒸馏的溶液合并于同一天测定,水样蒸馏后水中氰化物的稳定性就成为关键,据此进行了水样蒸馏液的存放试验.
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异烟酸-巴比妥酸法测定食酒中的氰化物
食酒中的氰化物是由制酒的一些原料中含有的氰甙类配糖体,在发酵过程中水解产生的,其中氢氰酸(HCN)毒性极强,LD=0.05g.现对于食酒中氰化物的测定,国家标准化学方法有异烟酸-吡唑酮法和吡啶-吡唑酮法.
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CTMAB-异烟酸-吡唑酮显色光度法测定白酒中氰化物的研究
异烟酸-吡唑酮光度法是测定白酒氰化物的标准方法[1].该法虽简便灵敏,但有样品显色液浑浊给比色测定带来困难,甚至无法比色及加标回收率偏低等缺陷.
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对氰化物检测中样品前处理方法的探讨
氰化物测定是卫生检验人员经常遇到的分析项目,一般采用异烟酸-吡唑酮法,该法具有线性好、灵敏度高、实验条件简单易掌握等特点,多为大部分实验室所接受,方法针对不同类的样品均需一定的前处理后再进行.但在实际工作中,我们发现不同种类的样品应采用不同的处理方法,主要是需加入的不同试剂进行样品前处理,若采用相同的试剂进行样品前处理必将对测定的结果产生很大的影响.
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HPLC法同时测定异烟肼片中异烟肼及杂质异烟酸的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定异烟肼片中异烟肼及杂质异烟酸含量的方法.方法:色谱柱为SHIM-PACK VP-ODSC C_(18),流动相为甲醇-水(含0.2%多库酯钠,40:60),检测波长为261 nm,流速为0.8mL·min~(-1),进样量为5μL.结果:异烟酸与异烟肼色谱峰达到有效分离,异烟肼、异烟酸检测浓度的线性范围分别为10~1 000(r=0.999 8)、2~24 μg·mL~(-1)(r=0.9994),平均加样回收率分别为99.57%、98.96%,RSD分别为0.26%、0.96%,定量限分别为0.05、0.16 μg·mL~(-1).结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定.