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养血升白口服液升高细胞机理研究
本文通过观察养血升白口服液对白细胞减少小鼠脾细胞增殖、白细胞介素Ⅱ(IL-2)活性及雄性大鼠血清睾酮浓度的影响来探讨其升高白细胞机理.结果表明,给药组脾细胞增殖、IL-2活性、睾酮浓度明显高于对照组(P<0.05~0.01),提示养血升白口服液升高白细胞的机理可能与促进T淋巴细胞增殖、提高IL-2活性、提高睾酮浓度有关.
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杂色曲霉素对体外培养人外周血白细胞介素Ⅱ分泌影响的研究
杂色曲霉素是我国肿瘤高发区粮食中的优势污染霉菌毒素.为探讨杂色曲霉素(ST)对人体免疫机能的影响,采用双抗体夹心ELISA方法对ST作用后人外周血单核细胞(HPBMc)培养上清液中白血细胞介素Ⅱ(IL-2)的分泌水平进行了检测.结果表明,不同浓度(0.03125~2mg/L)ST处理24h后,体外培养的HPBMc的IL-2分泌均受到一定程度的抑制,其中以较低浓度ST(0.03125~0.125mg/L)和较高浓度ST(1~2mg/L)抑制作用明显(P<0.05).在ST 1mg/L作用1~64h的时间范围内,ST对HPBMc IL-2的分泌总体表现抑制作用.ST处理后8~64h,随ST处理时间的延长,对IL-2分泌的抑制作用逐渐增强(r=0.822,P<0.05).本研究结果提示,ST对HPBMc IL-2的分泌有一定的抑制作用.
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白细胞介素Ⅱ治疗肺癌合并胸腔积液的近期疗效
目的 观察白细胞介素Ⅱ治疗肺癌合并胸腔积液的近期疗效和不良反应.方法 对62例肺癌所致胸腔积液患者,先行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水,再胸腔注射白细胞介素Ⅱ 200万U/次,每天1次,连续2d,第3天拔管,1个月后观察疗效和不良反应.结果 有效率为69.4%.结论 胸腔闭式引流后注入白细胞介素Ⅱ治疗肺癌合并的恶性胸腔积液,近期疗效肯定.
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重组人白细胞介素Ⅱ治疗初发急性白血病化疗后血小板减少的疗效观察
目的:观察重组人白细胞介素Ⅱ(rhIL-Ⅱ)治疗初发急性白血病化疗后血小板减少的临床疗效及不良反应方法:20例初发急性白血病患者,诱导化疗结束后rhIL-Ⅱ1.5mg/d皮下注射,连用7-14天,对照组23例同期住院的初发急性白血病患者,诱导化疗后不用rhIL-Ⅱ,对比观察组疗效.结果:治疗组注射rhIL-Ⅱ后血小板恢复至≥30×109/L、≥50×10<'9>L、≥100×10<'9>L的平均时间均早于对照组(P<0.05),输注机采血小板数量少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),患者常见的不良反应有肌肉关节酸痛,水肿、发热,乏力、恶心.程度较轻.停药后消失.结论:rhIL-Ⅱ治疗初发急性白血病诱导化疗后血小板疗效好,安全,可缩短血小板恢复的时间,减少血小板量的输注.
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痘苗病毒介导白细胞介素Ⅱ基因治疗大鼠C6胶质瘤的实验研究
我们通过痘苗病毒介导IL-2(rVV-IL-2)基因治疗大鼠C6胶质瘤动物模型的研究,探讨痘苗病毒作为一种新的载体对恶性神经胶质瘤进行基因治疗的可行性.
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吡柔比星联合白细胞介素Ⅱ膀胱灌注预防浅表膀胱癌复发的初步研究
目的探讨吡柔比星(THP)联合白细胞介素Ⅱ(IL-2)预防浅表膀胱癌术后复发的近期疗效.方法对37例浅表性膀胱癌患者行经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt)或膀胱部分切除术,术后定期用THP 30 mg+IL-2 100 000 U/40 ml做膀胱内灌注,每周1次,共8次;以后每月1次,共1年,每次药物在膀胱内保留40 min,随访结果与以往应用丝裂霉素C(MMC)的病例进行比较和讨论.结果随访10~24个月,7例复发,无瘤率为81.1%(30/37).THP+IL-2组与MMC组(40 mg)相比差异无显著性(P>0.05).结论 THP联合IL-2用于临床膀胱灌注预防浅表膀胱癌术后复发效果好,不良反应少,给药方便,值得临床推广应用.
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直肠黏膜给予IL-2治疗对小鼠CD+4T细胞数的影响
目的 初步探讨不同途径给于白细胞介素Ⅱ (IL-2)对小鼠CD+T细胞数的影响.方法 采用昆明种小鼠,分别采用直肠、肌肉和皮下三种给药方式,然后观察其CD+ T细胞数的变化.结果 共进行两次试验:第一次试验分别于12天和18天杀鼠取血检测,阴性对照组中,皮下给药组CD4+T细胞百分比分别为(19.5%±2.3%)和(14.8%±3.4%),直肠给药组分别为(21.9%±4.5%)和(19.2%±5.7%).IL-2治疗组中,皮下为(24.6%±4.7%)和(23.4%±6.9%),直肠为(27.8%±5.6%)和(20.8%±66.7%).第二次试验采用IL-2和IL-2+C两种制剂,分别于7和15天杀鼠,取血;肌肉注射IL-2组分别为(36.9%±5.4%)和(42.2%±6.1%),rhIL-2+C为(40.5%±2.9%)和(39.2%±2.7%).直肠给IL-2组分别为(35.7%±4.4%)和(49.6%±7.0%);IL-2+C组分别为(43.2%±7.2%)和(43.0%±10.1%).在15天左右,直肠给药组与肌肉组的差异有统计学意义(P<0.001).结论 不同途径给予IL-2,对小鼠CD4+T细胞数有影响,其中通过直肠途径给予IL-2对小鼠CD+T细胞的影响佳.
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消炎Ⅰ号方对兔实验性葡萄膜炎白细胞介素Ⅱ和肿瘤坏死因子的影响
目的:探讨消炎Ⅰ号方治疗葡萄膜炎的作用机理.方法:实验兔随机分为正常组和实验性葡萄膜炎消炎Ⅰ号方治疗组、激素治疗组、生理盐水对照组.在不同阶段用放射免疫法对各组房水及外周血中白细胞介素Ⅱ(interleukin-Ⅱ,IL-Ⅱ)和肿瘤坏死因子(tumorous necrotic factor-α,TNFα)进行检测.结果:与正常组比较,葡萄膜炎兔外周血及房水中TNFα升高;与生理盐水组比较,激素组外周血及房水TNFα、房水中IL-2降低;中药组外周血TNFα及房水中IL-2降低,差异均有显著性(P<0.05).房水中TNFα含量虽降低,差异无显著意义.结论:消炎Ⅰ号方在一定程度上有抑制实验性葡萄膜炎兔TNFα和降低IL-Ⅱ水平的作用.
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中心静脉导管引流联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液
目的 研究应用白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液的意义及恶性胸腔积液的引流方法的改进.方法 本组患者共36例,治疗组20例,应用一次性中心静脉导管进行胸腔闭式引流联合白细胞介素Ⅱ;对照组16例,常规胸腔穿刺抽液胸腔内注入顺铂.结果 两组存活期差异无统计学意义,但治疗组胸水CR达60%,有效率达90%,对照组CR为37.5%,有效率为62.5%.结论 应用中心静脉导管引流联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液疗效明显优于常规治疗方法(P<0.05),提高了患者生存质量,并且改进了胸腔引流方法,减少了副损伤及不良反应的发生.
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白介素Ⅱ联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察
+PR10例(50.0%)].治疗后所有患者的KPS评分为60~90分,平均提高10分以上,PR以上的患者,胸水性状均有改善.结论:白介素Ⅱ联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液优于单用顺铂,改善了患者的临床症状,提高了生活质量.并且胸腔穿刺置管引流创伤轻微,避免胸膜多房性包裹黏连及气胸等并发症,该方法简便安全,不良反应小.
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化疗栓塞后IL-2/LAK细胞介入治疗肝癌的免疫指标观察
本实验室配合临床介入治疗采用大剂量IL-2/LAK细胞经动脉灌注治疗肝癌患者,使IL-2/LAK细胞直接导入肝部实体病灶,增加局部有效剂量,降低非靶向损耗,提高治疗效果,减少毒副作用,使肝癌患者获得很好疗效.本文重点观察肝癌患者介入治疗前后的免疫学指标的变化.1 材料与方法1.1 材料 (1)0型浓缩白细胞:大连市中心血站提供;(2)重组人白细胞介素Ⅱ(rIL-2):南京军事医学研究所提供;(3)研究对象:本院近两年41例原发性肝癌病人.
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急性细菌性疾病患者SIL-2R水平的动态观察
白细胞介素Ⅱ(IL-2)及可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)均是源于T细胞的淋巴因子,在机体免疫应答中起重要作用.本文以急性菌病患者为对象,检测其疾病初期和恢复期SIL-2R水平,以探索SIL-2R在急性菌病中的作用及与病情病程的关系.
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血浆肿瘤坏死因子和白细胞介素Ⅱ与冠心病关系的临床研究
目的进一步验证心血管疾病与一些细胞因子介导的炎症免疫有关.方法测定冠心病、冠心痛合并高血压、冠心病合并高血压和心衰三组病人血浆中肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素Ⅱ(IL-2)的水平.结果三组中TNF和IL-2均明显高于对照组(P<0.01),但三组之间无显著差异.结论TNF和IL-2参与冠心痛的病理生理过程.
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应该滤除白细胞后输血
输血对患者本身就可使自身抗体的能力下降,抑制巨噬细胞的趋化,降低对细菌、异物的清除能力,使血液中调理素及补体减少.游离的血红蛋白可阻滞单核巨噬细胞系统的功能,降低天然杀伤细胞的活性.外周血辅助T细胞与抑制T细胞的比例降低,使抗体水平下降,脾细胞和辅助T细胞产生的白细胞介素Ⅱ显著降低,可造成病人感染率升高,自发恶变的机率增加,所以在临床上尽量减少输血或者不输血为好.
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白细胞介素Ⅱ(IL一2)治疗急性单核细胞白血病临床分析
1998年2~3月,我科单用IL-2治疗急性单核细胞白血病3例,结果报告如下.
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鼻咽癌生物治疗途径的探讨
目的:探讨鼻咽癌生物治疗途径与疗效的关系.方法:两组鼻咽癌患者分别进行IL-2局部和全身免疫治疗,用免疫组化方法检测T细胞、嗜酸性粒细胞的表达及胶原纤维数量的变化.结果:两组中T细胞、嗜酸性粒细胞及胶原纤维数量有显著差异(P<0.05).结论:鼻咽癌生物治疗以局部应用为主.
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rIL-2治疗单纯疱疹性角膜炎的临床研究
目的:研究重组白细胞介素Ⅱ(rIL-2)治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)的疗效及预防复发的作用.方法:将确诊的HSK患者随机分为2组,治疗组38例在应用无环鸟苷滴眼液同时联合rIL-2局部及全身应用;对照组30例单纯应用无环鸟苷治疗.治愈后均随访2年.结果:联合用药治疗组的病程较对照组明显缩短(P<0.01).随访结果显示,治疗组的复发率较对照组明显降低(P<0.05).结论:临床应用rIL-2联合抗病毒药物治疗HSK疗效明显,可缩短病程、降低复发率.临床观察无明显不良反应.
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乳康汤治疗乳腺增生实验研究
目的:研究乳康汤治疗乳腺增生的机理,为临床用药提供实验依据.方法:采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注制成大鼠乳腺增生模型,给予乳康汤灌胃给药,治疗30 d后取大鼠乳腺组织做病理检查,检测血清生殖激素E2、P、PRL以及血清TNF-α、IL-2的水平变化,测量大鼠第2对乳房的直径.结果:乳康汤高剂量组能够降低大鼠血清雌二醇含量,升高孕酮含量,恢复激素水平的失衡,能够提高大鼠体内IL-2含量、降低TNF-α水平,增强机体免疫功能,促进大鼠乳腺组织的恢复,明显降低大鼠的乳头高度,并能减少增生的乳腺腺泡数量,减轻导管扩张程度.各指标与模型组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:高剂量乳康汤具有较明显的治疗乳腺增生的作用.
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保神开郁冲剂对肝郁证大鼠免疫学机制的影响
本实验采用"套枷锁"法制造肝气郁结证大鼠模型,对其免疫器官重量、T细胞亚群、白细胞介素Ⅱ、血浆皮质酮等免疫、内分泌指标进行检测,并应用保神开郁冲剂对其进行调节.实验数据经统计学处理,结果表明,肝气郁结证大鼠免疫器官重量明显减轻(P<0.01,P<0.05);T细胞亚群比例失衡;白细胞介素Ⅱ水平降低;血浆皮质酮水平明显升高(各P<0.01).而保神开郁冲剂能够恢复肝郁所致大鼠的免疫抑制状态,对维护神经--内分泌--免疫三大系统(NEI)的功能稳定起着重要作用.与其它药物对照组比较,保神开郁冲剂对肝气郁结证大鼠有明显的恢复作用,且优势显著.
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IFN、IL-2预防伴有AFP异常升高的慢性乙肝患者发生肝癌的前瞻性研究
观察干扰素、白细胞介素Ⅱ对肝癌高危人群中肝癌发生率的影响,探索免疫治疗对肿瘤的一级预防作用.将52例AFP≥300 μg/L的慢性乙肝患者分成甲组36例、乙组16例,两组在性别、年龄、乙肝病程、AFP水平及肝功能等方面具有可比性.甲组除常规的保肝治疗外,给予重组α-干扰素(IFN)和重组白细胞介素Ⅱ(IL-2)治疗.乙组只给予常规的保肝治疗.结果治疗后3个月,甲组AFP复常率为80.6%,明显高于乙组(43.8%).经3年的随访,发现甲组肝癌发生率仅11.1%,而乙组高达56.3%,P<0.005.结论IFN、IL-2能有效降低患者的AFP,并显著降低了肝癌的发生率,说明IFN、IL-2治疗可以预防肝癌的发生.