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美多丽-M滴眼液与阿托品滴眼液治疗少年轻度近视
我院眼科使用美多丽-M(参天制药厂生产)与微量阿托品滴眼液进行青少年轻度近视治疗观察,共完成42例(84眼)的临床观察,现报告如下:
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美多丽对远视眼学龄儿童验光的实用性探讨
目的探讨美多丽能否用于学龄儿童远视眼散瞳验光.方法以自身对照法,比较美多丽与1%阿托品用于33例60眼,6~12岁远视性屈光不正儿童,散瞳验光的结果.球、柱镜相同或相差≤0.50D为符合,>0.50D为不符合;散光轴相同或相差≤5.为符合,>0.50D为不符合.以student's配对t检验进行统计学分析.结果美多丽与98.33%,无显著差异(P86.67%,差异显著(P<0.05);柱镜值符合率为1%阿托品散瞳验光结果,球镜值符合率为>0.05);散光轴符合率为95.00%,无显著差异(P>0.05).结论美多丽可用于无内斜视的远视性屈光不正学龄儿童散瞳验光,特别是再次散瞳验光配镜者.
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美多丽与阿托品散瞳检影对比研究
儿童检影一般强调用1%阿托品,可使睫状肌充分麻痹,获得准确的屈光度;但有散瞳时间长、恢复慢等缺点.从2000年起我院视光科对6岁以上儿童,采用美多丽(Mydrin-p)散瞳检影,取得了良好效果.现报告如下.
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治疗大龄弱视患儿二例
患者女,15 岁,2008年5 月1日来我院就诊.主诉:自幼远视、散光、弱视.在其他医院治疗数年均未治好.经复方托吡卡胺(美多丽)点双眼5 min 1次点4次散瞳后,行综合验光检查,双眼佳矫正视力均为-0.25DS,视力0.5.查眼底没有器质性病变,做电生理检查提示为双眼弱视.在我院用综合弱视治疗仪做系统治疗1个月后,左右眼裸眼视力均为1.0,-0.25DS,矫正视力均为1.2.随即停止治疗,4个月后自觉影响学习才来复查.双眼裸眼视力均为0.2,小瞳孔下电脑+检影验光双眼均有-2.00DS,矫正视力0.25.重新做复方托吡卡胺散瞳验光,双眼均平光,视力0.2.做弱视治疗1个月,左右眼视力均提高到1.0.后用家用型仪器在家做巩固治疗.2009年 5月3日来复查左右单眼视力均为1.2,双眼单视1.5.
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海岛小学生屈光状态的调查
目的对大长山岛小学生进行了屈光普查,掌握海岛学生的屈光状态.方法对二所小学684名小学生(1368只眼)行远近视力检查,并与以美多丽-P散瞳后检影验光检查和屈光矫正.结果视力低常的有178眼(13.01%).正视的有920只眼(67.25%);远视性屈光不正的有212只眼(15.50%);近视性屈光不正的有236只眼(17.25%).有18眼(1.32%)存在弱视.视力低常和近视的发生率随年龄增加逐渐上升,远视的发生率逐渐降低.结论海岛学生的屈光状态与城市学生相比较无明显差异.
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白内障超声乳化术前散瞳方法的探讨
探讨美多丽在老年性白内障超声乳化联合人工晶体植入术中的散瞳效果.110例患者分为2组:美多丽使用2次组和3次组.分别于散瞳前和散瞳后20min观察记录瞳孔直径大小,人工晶体植入后前房注入卡巴胆碱注射液0.3 m1,观察记录瞳孔直径缩小的时间,并进行统计学比较.结果表明:93.3%患者使用美多丽散瞳,2次已能满足临床需要.认为美多丽在老年性白内障的术前散瞳,2次应列为常规方法.
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0.5%美多丽滴眼诱发青光眼1例
患者,男,64岁.因左眼视力下降3年于2000年5月23日来诊.查:Vod=0.8(+1.00DS→1.0),Vos=0.1(+1.00DS +0.50DC×180°→0.3),眼前节未见明显异常,眼底见视盘颞侧色较淡,凹陷较深.
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散瞳眼底检查的观察和护理体会
散瞳眼底检查是指使用药物(如托吡卡胺眼液、美多丽眼液、阿托品吡眼液等)作用于瞳孔括约肌和瞳孔开大肌,使瞳孔括约肌松弛,瞳孔开大肌收缩,从而使瞳孔散大的过程.散瞳眼底检查是眼科基本的检查方法之一,其优点是扩大眼底检查的可视范围并增加进入眼底的光线,以便看清眼底的病变形态,在玻璃体混浊、葡萄膜炎、视神经、青光眼和各种眼底病变的诊断和治疗方案制定中具有重要的意义,也是了解高血压、糖尿病、风湿、肾病、颅内疾病必不可少的检查.
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美多丽P和糖皮质激素治疗虹膜人工晶状体多方位粘连
本文对白内障复明手术中虹膜人工晶状体多方位粘连患者,采用局部和全身综合治疗方法总结报告如下.
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爱尔凯因联合美多丽用于老年性白内障术前散瞳效果观察
目的:探讨爱尔凯因联合美多丽用于老年性白内障术前散瞳效果。方法将128例老年性白内障患者按入院时间分为对照组64例和观察组64例,对照组:术前1h开始使用美多丽,每隔10min滴1滴,共3次。观察组在使用美多丽散瞳前10min使用爱尔凯因滴眼1滴后,按对照组散瞳方法进行散瞳,比较两组散瞳效果。结果滴眼药水结束后不同时间点瞳孔直径及两组间瞳孔达标率比较,差异有统计学意义( P<0.05);两组均无并发症发生。结论爱尔凯因联合美多丽散瞳对提高散瞳效果有良好的促进作用。
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美多丽与阿托品对青少年远视散瞳验光结果的影响
目的:比较美多丽眼液与阿托品眼膏对青少年远视散瞳验光结果的影响.方法:用美多丽眼液与阿托品眼膏对116眼(8~16岁)青少年远视患儿进行散瞳视网膜检影验光.结果:远视球镜度数116眼两次验光结果相同或相差≤0.50D者94眼,相差0.75D以上22眼,远视球镜度数符合率为81.0%,52眼复性远视柱镜度数符合率为92.2%,散光轴向符合率为84.6%,28眼远视年龄在8~12岁者,两次验光结果验光度数相同和相差≤0.50D,散光轴向≤5.者7眼,符合率25.0%,88眼年龄在12~16岁,符合率97.7%,≥0.75D者两例均合并有内斜视,本组两种不同散瞳剂散瞳验光结果对比远视球镜或复性远视柱镜度数相差0.75D以上者均为美多丽散瞳年龄≤12岁者或有斜视者,低于阿托品散瞳验光度数.结论:年龄≤12岁的远视和初步诊断远视合并斜视患者,需用阿托品眼膏散瞳视网膜检影验光,对于年龄大于12岁的青少年远视无斜视者可以用美多丽眼液代替阿托品眼膏散瞳视网膜检影验光.
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增加角膜塑形镜镜片直径改善镜片偏位一例
1 病例介绍患者,男,13岁,主述:在2013年7月在院外配角膜塑形镜一副,验光度数:右眼-1.00=1.0左眼-1.25=1.0,按照要求连续配戴两个月(调整更换过一副),取镜后,双眼裸眼视力达到1.0,但描述有严重的重影、眩光,无法正常学习,停戴一周后,症状缓解无重影、眩光.考虑到角膜塑形镜是目前控制近视比较有效的方法,来我院要求继续验配角膜塑形镜.由于验配角膜塑形镜需要角膜的原始数()和验光度数,验配师要求连续停戴角膜塑形镜一个月后再来就诊.2013年10月患者再次来我院重新检查,排除配戴角膜塑形镜的禁忌症,并用美多丽散瞳检影验光和角膜地形图检查.检查结果如下:
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复方托吡卡胺与阿托品近视散瞳验光的对比研究
随着城市化的进展,电子产品的广泛使用,以及青少年学业负担的加重,青少年近视的发病年龄逐渐减小,而青少年的调节力很强,在自然状态下,调节常常使检查结果的近视度数偏高,为了检查出真实的屈光不正,应使用睫状肌麻痹剂,消除调节的影响(1).以往多主张用阿托品散瞳验光以明确诊断(2).但由于阿托品散瞳作用维持时间长,且副作用较多,致使一部分青少年学生及家长不易接受,复方托吡卡胺是一种短效睫状肌麻痹药物,为探讨其对青少年近视散瞳验光作用,笔者于2013年起对青少年近视用美多丽与阿托品散瞳验光60例(120眼)进行对比观察,现将结果报道如下.