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丹参在儿科临床的应用
丹参含脂溶性的多种丹参酮类及水溶性的原儿茶酚醛和儿茶酚的衍生物.主要剂型有:丹参注射液,每ml相当于生药1~1.5g;复方丹参注射液,每ml相当于丹参降香各1g.近年来丹参在临床上的应用范围越来越广泛,现将其在儿科一些疾病的应用及机理介绍如下:
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基于丹参药材内在质量与外观色泽相关性分析探索传统鉴定经验“色红者佳”的科学性
目的:探究丹参药材指标成分及浸出物含量与外观色泽的相关性.方法:采用HPLC对18批丹参药材中有效成分(丹酚酸B和丹参酮类成分)的含量进行测定,按2015年版《中国药典》收录的方法对丹参药材的浸出物进行测定,使用色差仪测定丹参粉末甲醇溶液的色度值,在此基础上,分别对有效成分、浸出物含量和色度进行相关性研究.结果:丹参中有效成分含量越高,浸出物含量越高,a*(红绿分量值)越大,外观红色越深,药材质量越好;有效成分含量越低,浸出物含量越低,a*越小,外观红色越浅,药材质量越差.结论:通过丹参内在质量与外观质量关联度分析,确立了一种可用于判断丹参质量的简便方法,验证了传统鉴别经验“色红者佳”的科学性.
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HPLC-TOF/MS分析丹参酒炙前后化学成分的变化
目的:采用高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(HPLC-TOF/MS)分析丹参酒炙前后主要化学成分的变化,为揭示丹参炮制原理及制定丹参饮片的质量标准提供参考.方法:HPLC分离采用Halo(R)C18色谱柱(2.1 mm ×100 mm,2.7 μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0 ~3 min,0% ~10%A;3~8 min,10% ~40% A;8 ~25 min,40%~70% A;25~36 min,70%~100% A),流速0.25 mL· min-;质谱定性采用飞行时间质谱,ESI离子源,正离子模式下扫描,采用对照品定位、质谱数据、数据库匹配和文献参照对各离子峰进行归属,通过丹参酒炙前后离子峰数目和峰面积的比较,研究其化学成分变化.结果:生丹参和酒丹参中分别推测出中16,14种化合物.丹参酒炙后,紫草酸或丹酚酸H,丹参酮ⅡB色谱峰消失,隐丹参酮、丹参新醌乙、丹参酮ⅡA和丹参新酮的峰面积显著降低,二氢丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅰ的峰面积增加.结论:丹参酒炙后化学成分的种类和含量变化显著,部分丹参酮类和丹酚酸类成分产生质变或量变,推测丹参酒炙后活血祛瘀作用增强与所含成分转化成体内更易吸收的活性成分有关.
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丹参酮微乳的制备及其质量评价
丹参酮系从中药丹参中提取的有效成分.研究表明[1], 丹参酮类均含有邻醌或对醌结构, 具有天然抗氧化作用、心血管药理作用及抗菌消炎作用.丹参酮是脂溶性药物,水中难溶, 难以制成适宜的静脉剂型.
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诱导子对丹参毛状根中丹参酮类成分积累影响
丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根.丹参原植物具有繁殖能力强,易于栽培的特点,目前国内外展开了大量的组织和细胞培养研究[1-2].
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基于UPLC-Q-TOF-MS的加参片提取物化学成分分析
目的 通过建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法,对加参片提取物化学成分进行定性分析,确定加参片提取物的主要化学成分.方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min,采用电喷雾离子化源(ESI),MSE扫描正负离子模式检测.结果 通过与对照品比对、数据库匹配、质谱数据分析及参考相关文献,从加参片提取物中共鉴定出68个化学成分,并发现了4个未知化合物,其中包括13个酚酸类成分、6个丹参酮类成分、11个黄酮及其苷类成分、4个强心苷类成分、15个三萜皂苷类成分、7个C21甾体类成分、12个其他类成分及4个未知成分.结论 对加参片提取物化学成分进行了较为全面的分析,为加参片的物质基础及质量控制研究打下了良好的基础.
关键词: 加参片 超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱 丹参酮类 黄酮类 强心苷类 -
丹参叶的研究进展
本文对丹参叶中的主要化学成分、相关药理作用及临床应用的研究进展做了综述.丹参叶中几乎不含丹参酮类等脂溶性成分,含有丰富的丹酚酸类、微量元素类成分.丹参叶具有脑梗死保护作用、乳腺癌细胞增殖抑制作用、降血糖及抗氧化等作用,在临床上常用于扁平疣的治疗,疗效显著.丹参叶可作为新的药用部位进一步深入开发.
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氧氟沙星与复方丹参出现配伍反应2例
氧氟沙星属氟喹诺酮类广谱抗菌药,适用于对氧氟沙星敏感的病菌引起的感染性疾病.复方丹参注射液成分为脂溶性的多种丹参酮类及水溶性的儿茶酚醛的衍生物,具有扩张冠脉、增加血流量、提高心肌细胞对缺氧的耐受性、降低血脂及抑菌作用.两者均为临床上常用药物.笔者发现上述两种药物连用时出现乳白色沉淀物.在说明书及<256种注射液配伍变化检索表>中未查到该项说明,笔者遇到2例,现报告如下.
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林州太行山丹参(不同生长年限)质量的研究
目的:对林州太行山丹参(3年、2年、1年)的质量进行比较,观察林州太行山丹参的质量.方法:应用HPLC法,选用ZOR-BAX Eclipse Plus C18柱(4.6mm×100mm,3.5μm),以乙腈-磷酸溶液(22:78)为流动相,柱温为20℃,流速为0.5mL/min,对丹参中的丹酚酸B进行含量测定,检测波长为286nm;选用Symmetry Shield RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.02%磷酸溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱,柱温为20℃,流速为1.0mL/min,对丹参中的丹参酮类进行含量测定,检测波长为270nm.结果:林州太行山丹参(不同生长年限)中丹酚酸B含量与生长年限正相关;丹参(2年生)中丹参酮类含量高,丹参(1年生)中丹参酮类含量其次,丹参(3年生)中丹参酮类含量低.结论:本实验简便、准确测定了林州太行山丹参(不同生长年限)中丹酚酸B、丹参酮类的含量,为农民适时采收丹参提供了依据.
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反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量
[目的]用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量.[方法]选用mightysil RP-18(H)GP 250-4.6(5μm).流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270 nm,流速为1 nL/min,温度为35℃.[结果]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0.095 2~0.952 0 μg和0.122 2~0.285 0μg内呈线性关系;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为99.90%和99.69%.[结论]此方法快速、简便、可靠,为丹参及其制剂质量控制的科学方法.
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氧氟沙星与复方丹参存在配伍禁忌
氧氟沙星属氟喹诺酮类广谱抗菌药,适用于对氧氟沙星敏感的病菌引起的感染性疾病.复方丹参注射液成分为脂溶性的多种丹参酮类及水溶性的儿茶酚醛的衍生物,具有扩张冠脉、增加血流量、提高心肌细胞对缺氧的耐受性、降低血脂及抑菌作用.两者均为临床上常用药物.我们发现上述两种药物连用时出现乳白色沉淀物.在说明书及<256种注射液配伍变化检索表>中未查到该项说明,我们遇到2例,现报道如下.
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丹参在内耳功能保护中的应用
中药丹参,以唇型科鼠尾属多年生草本植物丹参(Saivia miItiorrhiza Bunge)的干燥根及根茎入药.现代药理学研究证明[1],丹参的有效成分为脂溶性的二萜醌类化合物和水溶性酚酸类化合物,此外还含黄芩苷、β-谷固醇、乌索酸等其他成分.脂溶性成分丹参酮类以改善血液循环、抗菌和抗炎为主,而水溶性的丹酚类具有很强的抗脂质过氧化和清除自由基等作用,其中以含量高的丹酚酸A和B活性强,对脂质过氧化引起的细胞膜损伤有明显的保护作用.
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鲜丹参的干燥工艺研究
目的 优选丹参采收后的佳干燥方式.方法 以丹参中丹参酮类和丹酚酸B成分的含量为指标,对冷冻干燥法、烘干法(50、60、70℃)、阴干法、晒干法4种干燥方式进行比较.结果 以冷冻干燥法为对照,晒干过程中丹参酮类成分损失达到50.8%,而阴干法仅损失4.7%,烘干可使丹参酮类成分损失14.9%~23.9%.阴干过程中丹酚酸B损失达到30.2%,而晒干法仅损失1.8%,烘干可使丹酚酸B损失18.7~32.9%且60℃烘干对丹参酮类和丹酚酸B的保留率均高于80%.结论 综合考虑指标成分的含量和生产实际,60℃烘干为鲜丹参的佳干燥方法 .
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丹参活血化瘀有效组分的提取纯化工艺研究
目的:优选丹参活血化瘀有效组分的佳提取纯化工艺.方法:以隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA,作为丹参活血化瘀作用脂溶性有效组分的指标成分,丹酚酸B为水溶性有效组分的指标成分,考察不同的提取、纯化方式,并优选出提取纯化的佳工艺条件.结果:丹参中脂溶性的总丹参酮有效组分采用乙醇渗漉法提取,佳工艺为6倍量的乙醇以5mL·min-1·Kg-1的速度渗漉提取;水沉法纯化,佳条件为20倍生药材量的水进行沉淀.丹参中水溶性的总酚酸有效组分采用水提法,对丹参渗漉醇提后的药渣进行水提取,佳工艺为8倍量水提取2次每次1小时;大孔树脂纯化,佳条件为AB-8型大孔吸附树脂,0.5g生药/mL样品以1mL·min-1的流速吸附,大上样体积为60mL,再以10倍药材量,流速1mL·min-1的30%乙醇洗脱.结论:优选佳工艺得到的丹参活血化瘀有效部位中总丹参酮和总酚酸含量均较高,且工艺简单,适宜工业化生产.
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丹参酮药理作用近识
丹参酮(tanshinone)是中药丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)根的乙醚或乙醇提取物,其中含有10种成分,总称丹参酮.丹参酮类都含有邻醌或对醌的结构.由于醌类成分易被还原转化为二酚类衍生物,后者再被氧化变为醌而起到电子传导样作用.
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丹参酮的临床研究进展
丹参酮(tnshinone,Tan)是中药丹参(slviamiltiorrhiza Bge)根的超临界(二氧化碳)提取物或是醚、醇等有机溶剂的提取物,其中含有多种成分,总称丹参酮.国内外对丹参进行了大量研究工作,先后从中分离得到15种成分,测定了结构式,并依次命名为丹参酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB,隐丹参酮,异丹参酮Ⅰ、ⅡA,异隐丹参酮,羟基丹参酮ⅡA,丹参酸甲酯,miltirone,salviol,二氢丹参酮Ⅰ,丹参新醌甲、乙、丙.研究表明,丹参酮类均含有邻醌或对醌结构.由于醌
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市售丹参饮片外观及其丹参酮类含量比较研究
目的:比较分析市售丹参饮片的外观颜色性状及其丹参酮成分的含量.方法:利用四等分法比较不同来源市售丹参饮片的木部、皮部颜色性状,采用高效液相色谱法测定各饮片丹参酮类含量.结果:皮部赤红、横断面紫褐色并有放射状米纹的丹参饮片丹参酮类含量高;皮部棕褐色、木部白色的丹参饮片丹参酮类含量低.结论:丹参酮类含量与外观颜色具有一定相关性.该研究为判断丹参饮片药材质量优劣提供了初步参考依据.
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种植与根植栽培丹参含量比较研究
目的 比较种植、根植不同方法栽培而成的丹参不同部位化学成分的含量,用以选出合理的栽培方式.方法 根据2015版《中国药典》中记载的方法采用高效液相色谱法(HPLC),对种植、根植两种不同栽培方式培育出来的丹参中的根、茎、叶、花托、须根5个部位进行丹酚酸B、丹参酮类(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ)的含量测定.结果 丹参的不同部位含量有显著差异,两类丹参中丹参酮类与丹酚酸B在不同部位分布的含量均依次为主根>须根>花托>茎>叶;根植丹参的主根及茎中所含丹参酮类高于种植丹参,就丹酚酸B而言,种植丹参5个部位中丹酚酸B的含量均高于根植丹参.结论 种植丹参中丹酚酸B含量高于根植丹参,根植丹参的主根中丹参酮类比种植丹参含量高;可根据药材所需成分对丹参栽培方法进行合理的选择,指导丹参规范合理种植.
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滴注低分子右旋糖酐与复方丹参注射液致不良反应1例
低分子右旋糖酐(Dextran-40)有扩张血容量、维持血压、防止血小板凝聚、降低血液黏滞性、改善微循环和组织灌流及渗透性等作用[1].丹参其活性成分为含脂溶性的多种丹参酮类及水溶性的原儿茶酚醛和儿茶酚的衍生物.复方丹参注射液是由丹参和降香水溶液提取的灭菌制剂,成分复杂[2].该药物具有活血化瘀、理气开窍的功能,有扩张血管、增强心肌收缩力、抑制凝血作用.两者合用于产科妊高症患者的扩容治疗.
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高效液相色谱法快速测定丹参中5种活性成分的含量
目的:建立反相高效液相色谱法快速测定丹参中丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量.方法:采用Kinetex核-壳技术色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6 μm),以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长为280 nm(丹酚酸B)和254 nm(丹参酮类).结果:丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA5个成分浓度分别在3.40~850 μg·mL-1(r=0.9998),0.96 ~ 240 μg·mL-1(r=0.9999),2.04~255 μg·mL-1(r=0.9995),0.27~68 μg·mL-1(r=0.9998),1.12 ~210 μg·mL-1(r =0.9997)范围内与峰面积呈现良好的线性;平均回收率(n=3)在97.32%~104.9%之间,RSD≤4.7%.结论:该方法快速、简便、灵敏,可用于丹参药材的质量控制.