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中西医结合治疗慢性胃炎的观察与护理
目的:中医辨证论证治与慢性胃炎的关系.方法:采取B超增效液寞时观察30例慢性胃炎,健康组10例在30min 60min胃窦排空率和胃窦收缩幅度,其中30例慢性胃炎,按中医辨证分为牌胃虚寒证,肝郁气滞证、脾胃湿热证、寒热错杂证.结果:脾胃虚寒症胃窦排空和胃窦收缩幅度明显低于其他症型和正常组.差异显著P<0.01结论:慢性胃炎四个症型中,脾胃虚寒症有明显胃动力障碍,其次为肝郁气滞证,脾胃湿热证,寒热错杂证.关键键词慢性胃炎;胃液分析;辨证论治;护理
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干粉吸入装置对干粉吸入剂体外沉积性质的影响
目的:测定不同干粉吸入装置的阻力,分析不同干粉吸入装置对排空率和体外沉积率的影响.方法:应用剂量均一性测定装置(delivered dose uniformity device)测定4种干粉吸入装置的阻力,以自制扎那米韦干粉吸入剂为模型制剂,测定不同干粉吸入装置的排空率和体外沉积率.结果:不同干粉吸入装置阻力大小为Free-breath(R)>Twister(R)>Turbospin(R)>AerolizerTM,Free-breath(R)产生高排空率和沉积率,Turbospin(R)产生低排空率和沉积率.结论:不同干粉吸入装置阻力不同,干粉吸入装置阻力大小影响干粉吸入剂排空率和沉积率,阻力越大,干粉雾化水平越高,即粉末分散更充分.但装置阻力过大时,患者吸入困难,适应性差.
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沙美特罗替卡松吸入粉雾剂递送剂量均一性的测定
目的:使用递送剂量均一性测定装置(DUSA管)方法对沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的递送剂量均一性进行研究.分析和比较递送剂量均一性与排空率和含量均匀度数据的区别与关系.方法:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂连接DUSA管,调节真空泵控制空气流速为90 L·min-1,采用高效液相色谱法测定9批样品的递送剂量均一性.结果:采用DUSA管方法测定了沙美特罗替卡扮吸入粉雾剂中沙美特罗及氟替卡松的递送剂量均一性,并与排空率及含量均匀度测定结果比较.结论:与排空率及含量均匀度相比,DUSA管法测定递送剂量均一性,更符合患者用药的实际剂量.
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体外震波碎石治疗肾结石排空率的影响因素探讨
目的:探讨体外震波碎石(ESWL)治疗肾结石排空率的影响因素.方法:2006年1月-2008年12月对560例肾结石患者进行ESWL治疗,均于碎石后3个月进行效果评价,分析影响肾结石排空率的相关因素.结果:3个月随访时,ESWL后结石排空率为91.8%,显示影响肾结石排空率的因素为结石大小、结石位置、结石数量、多发性结石等.结论:及时预测影响肾结石排空率的相关因素,严格掌握ESWL碎石适应症,是提高ESWL治疗肾结石效果的关键.
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3种肠道准备方法清洁效果的对比研究
结肠内镜检查前肠道准备不足将会导致粪便遮蔽病变,污染镜面,影响内镜进镜和观察,是内镜检查漏诊和失败的常见原因.由于不同患者肠道排空能力存在差异,其胃肠排空时间、单位时间的结肠排空率等参数差异很大.虽然常用的肠道准备方法很多,但是否适合每位患者,并能保证肠道准备的效果良好,常难以确定.因此,探讨不同肠道准备方法的优劣,对于结肠镜检查前准备是十分必要的,现报道如下.
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立体定向适形双靶点置管引流术治疗高血压脑出血
目的回顾分析立体定向适形双靶点置管引流术治疗高血压脑出血患者,证明该方法的有效性和可行性.方法患者安装CRW头环行定位CT扫描,将CT扫描资料输入计算机工作站(Radionics Inc),对血肿进行三维重建,根据血肿量和形状设计1-2个引流管路径.应用立体定向技术将引流管(外经5 mm,内经3 mm)送至预定靶点,术中轻柔抽吸,术后尿激酶(1~2万IU)注入血肿腔内,夹闭引流管2小时后自然引流,每12小时重复1次.复查CT证实剩余血肿量为初的10%~15%则拔除引流管.结果 172例幕上脑出血患者,平均带管时间2.0天(1~3天),平均血肿排空率92 3%.患者1个月死亡率9.3%,远期随访(平均22个月)死亡率12 2%,优良率70 3%.结论该方法治疗高血压脑出血损伤小、成功率高且安全可靠.尤其适用于血肿量较大或形态不规则的脑深部血肿.
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胆囊结石患者的胆囊排空功能观察
胆石症是一常见病、多发病,而结石的形成又是一个复杂的病理过程.为探讨胆囊运动功能对胆石症的影响,我们应用超声方法测定胆石症患者及正常人胆囊容积和排空率,并结合胆囊结石数目及血脂变化进行分析,报告如下.
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直立式聚丙烯输液袋长径比对输液性能影响的数值研究
研究直立式聚丙烯输液袋(简称直立式输液袋)长径比对袋体输液性能的影响,寻求佳长径比.针对标示容量为100、250和500mL的三种袋型,分别设置5种不同长径比(1.5∶1、2∶1、3∶1、4∶1和5∶1),采用有限元方法模拟排液过程,研究袋体应力分布、排空率、加药空间及稳定性系数等参数的变化规律.在标示容量一定的条件下,排空率随长径比的增加而逐渐升高,而稳定性系数随长径比的增加而下降.长径比由1.5∶1到5:1,3种标示容量直立式输液袋排空率的增幅和稳定性系数的降幅分别为:100 mL直立式输液袋为2o%和49%,250mL直立式输液袋为9%和51%,500mI直立式输液袋为11%和46%.比较而言,排空率增加的幅度远低于稳定性下降的幅度.综合考虑排空率和袋体稳定性,袋体的长径比不宜过大.
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辛伐他汀吸入粉雾剂的制备与质量评价
目的 制备辛伐他汀吸入粉雾剂,并进行质量评价.方法 采用冷冻干燥法制备辛伐他汀微粉,将微粉与乳糖载体混合制备吸入粉雾剂,并通过正交实验优化处方,测定其粒径、密度、含水量、排空率和有效沉积率.结果 辛伐他汀微粉与乳糖Inhalac?70按照1∶1比例混匀制成的吸入粉雾剂,平均粒径在10 μm以下,堆密度和振实密度分别为0.192±0.012和0.285±0.013 g·mL-1,含水量为2.36%±0.22%,排空率为97.8%,有效沉积率为32.7%.结论 按照选定的处方和制备方法制得的吸入粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高,符合吸入粉雾剂要求.