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茵栀黄口服液联合丹参治疗孕期母儿血型不合45例
目的：探讨茵栀黄口服液联合静脉滴注丹参注射液治疗孕期母儿血型不合的临床效果。方法选择孕期抗体效价>1：64并正常分娩的孕妇135例，随机分为西药组、中药组、中药+丹参组，每组45例。西药组常规给予25%葡萄糖+维生素 C 缓慢静推，鼻导管吸氧治疗；中药组口服茵栀黄口服液；中药+丹参组口服茵栀黄口服液，同时静脉滴注丹参注射液。观察孕妇不同抗体效价的治疗效果及新生儿黄疸的发生情况。结果当抗体效价<1：256时，中药组及中药加丹参组有效率均高于西药组，而中药组与中药加丹参组有效率比较，差异无统计学意义（ P >0.05）。当抗体效价>1：256时，中药组及中药加丹参组有效率均高于西药组，且中药加丹参组有效率高于中药组，差异有统计学意义（P <0.05）。中药组及中药加丹参组新生儿黄疸发生率低于西药组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论茵栀黄口服液联合丹参注射液治疗孕期母儿血型不合可显著提高治疗效果，并且可使新生儿黄疸的发生率进一步降低，值得临床推广。
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丹参注射液辅助治疗妊娠高血压综合征患者的疗效及其机制研究
目的 研究丹参注射液辅助治疗妊娠高血压综合征的临床疗效,分析其治疗机制.方法 选取2015年2月-2016年1月我院收治的妊娠高血压综合征患者94例,随机分为治疗组及对照组,每组各47例.对照组给予常规治疗,治疗组患者则在对照组的基础上加用丹参注射液辅助治疗.观察两组患者治疗前后平均动脉压(MAP)、尿蛋白、肾功能指标水平以及母婴结局情况,并观察两组血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平.结果 治疗前两组患者MAP、尿蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组MAP、尿蛋白均显著降低(P<0.05),治疗组MAP、尿蛋白均显著低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者尿素氮、肌酐、尿酸比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组尿素氮、肌酐、尿酸均显著降低(P<0.05),治疗组尿素氮、肌酐、尿酸均显著低于对照组(P<0.05).治疗组胎儿宫内窘迫、新生儿窒息以及产后出血发生率均显著低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者血浆ET、NO比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血浆ET均显著降低,血浆NO均显著升高(P<0.05),治疗组血浆ET显著低于对照组,血浆NO显著高于对照组(P<0.05).结论 丹参注射液辅助治疗妊娠高血压综合征疗效显著,其主要机制可能是通过改善患者ET、NO水平,调节血压,促进肾功能的功能恢复.
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丹参注射液对术后完全肠外营养患者肠黏膜通透性及肠道屏障功能的影响
目的：探讨丹参注射液对术后完全肠外营养患者肠黏膜通透性及肠道屏障功能的影响。方法回顾性分析本院2013年12月-2014年12月收治的71例术后完全肠外营养患者的临床资料，按照治疗方法分为对照组（35例）和治疗组（36例）。观察两组的术后肠黏膜通透性及肠道屏障功能，并进行比较。结果术后1 d、3 d，两组血清二胺氧化酶水平和循环 D -乳酸水平经比较，差异均无统计学意义（P ﹥0.05）；术后7 d，治疗组的血清二胺氧化酶水平和循环 D -乳酸水平显著低于对照组，两组比较，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。两组患者均未出现并发症，经血常规等检查基本处于正常状态。结论丹参注射液可以有效改善术后完全肠外营养患者的肠黏膜通透性及肠道屏障功能。
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丹参注射液对高血压合并左心衰患者心功能的影响
目的:探讨丹参注射液对高血压合并左心衰患者心功能的影响,为临床治疗提供参考.方法:选取我院收治的52例高血压并发急性左心衰竭的患者作为研究对象,随机分为治疗组30例和对照组22例;对照组采用心力衰竭的常规治疗方法,治疗组在对照组基础上加用丹参注射液;对比2组患者治疗前后LVEDD、LVESD、LVEF、LVMW、△T%的变化,并对比治疗后2组心功能改善率;同时分析2组血脂、血糖的变化水平.结果:经过治疗后,治疗组心功能改善总有效率为93.34%,对照组为77.27%,2组相比,具有统计学意义(χ2=10.039,P<0.05);治疗后2组患者LVEDD、LVESD缩小,LVMW减轻,LVEF、△T上升;其中治疗组LVEDD、LVMW、LVEF改善明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血糖、三酰甘油、低密度脂蛋白水平明显低于对照组,总胆固醇、高密度脂蛋白水平高于对照组,2组相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:丹参注射液可以保护心肌细胞,改善心力衰竭患者的心功能,值得临床推广应用.
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探讨穴位注射对糖尿病周围神经病变的临床疗效观察
目的:探讨丹参注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:60例糖尿病周围神经病变患者随机分成4组:对照组、针灸组、穴位注射A组,穴位注射B组.对照组予耳穴压耳朵非穴位位置,针灸组予针灸治疗,穴位注射A组予生理盐水穴位注射,穴位注射B组予丹参注射液行穴位注射,14 d后比较4组治疗前后的TCSS评分及肌电图机检测的正中神经以及腓总神经的运动传导速度(MCV)和感觉传导速度(SCV)变化.结果:穴位注射B治疗总有效率为93.34％,显著高于其他3组,差异有统计学意义(P＜0.05).除了对照组,各组的TCSS评分及正中神经与腓神经的MCV及SCV较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05),且穴位注射B组改善显著优于其余2组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参注射液穴位注射治疗糖尿病神经病变可有效改善神经症状以及神经电生理,疗效确切.
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丹甘输液疗法治疗急重症根性坐骨神经痛
自1994年7月至1996年8月采用自创的丹甘输液疗法,即在20%甘露醇中加入较大剂量丹参注射液快速输注,治疗一组患者,取得一定疗效,现报告如下.
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局部钻孔加电针治疗胫骨骨折延迟愈合38例
胫骨骨折以中下1/3较多见,由于营养血管损伤,软组织覆盖少,血运较差等特点,延迟愈合及不愈合的发生率较高.笔者采用经皮局部钻孔注入丹参注射液加电针刺激,取得较满意疗效.
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综合治疗颈椎病283例
自1991年元月至1997年12月,运用卧位颈颌带牵引、手法、丹参注射液静点、中药离子导入等综合疗法,治疗颈椎病(除外脊髓型颈椎病)取得了满意效果,现将资料完整的283例住院病例分析报告如下。1 临床资料 283例中男性117例,女性166例;年龄24～84岁;病程长21年,短2天。283例均参照《中华人民共和国中医行业标准*中医病证诊疗标准》[1]进行分型诊断:颈型16例、神经根型116例、椎动脉型151例。
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螺纹针内固定并钻孔注药治疗股骨颈骨折
们采用三枚螺纹针内固定并钻孔注入丹参注射液治疗股骨颈骨折25例,取得较好的效果,报告如下.1临床资料本组25例,男15例,女10例;年龄56～79岁.骨折部位:左侧11例,右侧14例;骨折类型:头下型3例,颈中型9例,基底型13例.伤后1周内就诊者18例,3个月以上就诊者4例,并有缺血坏死征象.
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丹参注射液对大鼠脊髓损伤后Olig-2和OX-42表达的影响
目的:通过检测丹参注射液对大鼠脊髓损伤(SCI)后少突胶质细胞(Olig-2)和Ⅲ型补体受体(OX-42)系转录因子-2表达的影响,探讨其促进脊髓神经功能恢复的机制.方法:SPF大鼠50只随机分为正常组、模型组、丹参治疗组、丹参加雷帕霉素组和甲泼尼龙琥珀酸钠组(n=10).采用Allen's法建立SCI模型(正常组除外)后,模型组:腹腔注射生理盐水(1 mL·kg-1),1次/d;丹参治疗组:腹腔注射丹参注射液(1 mL·kg-1),1次/d;丹参加雷帕霉素组:腹腔注射同等剂量丹参注射液(含雷帕霉素3 mg·kg-1),1次/d;甲泼尼龙琥珀酸钠组:尾静脉推注甲泼尼龙琥珀酸钠(30 mg·kg-1),1次/d.伤后1,3,7,14 d时采用联合行为评分法(CBS)评价大鼠脊髓神经功能恢复情况.伤后14 d处死动物,采用免疫荧光和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠脊髓内Olig-2和OX-42的表达.结果:至伤后14 d时,与模型组、丹参加雷帕霉素组比较,丹参治疗组和甲泼尼龙琥珀酸钠组大鼠CBS评分显著降低(P＜0.05);与正常组比较,模型组大鼠Olig-2表达(免疫阳性细胞数及蛋白相对表达量)降低,而OX-42表达升高(P＜0.05);与模型组比较,丹参治疗组和甲泼尼龙琥珀酸钠组Olig-2表达升高,而OX-42表达降低(P＜0.05);与丹参治疗组和甲泼尼龙琥珀酸钠组比较,丹参加雷帕霉素组大鼠Olig-2表达降低,而OX-42表达升高(P＜0.05);上述指标在丹参治疗组和甲泼尼龙琥珀酸钠组之间的差异不具有统计学意义.结论:丹参注射液可通过升高磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/mTOR信号转导通路的活性以调节Olig-2和OX-42的表达,从而表明其参与大鼠脊髓神经功能恢复的机制可能与通过参与少突胶质细胞和小胶质细胞增殖有关.
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丹参注射液对大鼠脊髓损伤后PI3K/Akt/mTOR信号转导通路活性及后肢运动功能的影响
目的:探讨脊髓损伤(SCI)后丹参注射液促进大鼠脊髓神经功能恢复的机制.方法:大鼠(清洁级)随机分为正常组、模型组、给药组、信号通路阻断组和空白组(n=10).除正常组外,其余各组大鼠均建立重力打击SCI模型.模型组伤后常规饲养;给药组伤后1h腹腔注射丹参注射液(1 mL·kg-1);信号通路阻断组伤后1h腹腔注射丹参注射液(1 mL·kg-1,含雷帕霉素3 mg·kg-);空白组伤后给予腹腔注射生理盐水(1 mL·kg-1).上述各组均按1次/d注射.14 d后处死动物,处死前采用联合行为评分法(CBS)评价大鼠脊髓神经功能恢复情况,并取损伤节段上下1 cm的脊髓组织.分别采用免疫组化SP法,蛋白质免疫印迹(Western blot)和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测各实验组大鼠PI3K,Akt和mTOR蛋白及mRNA的表达水平.结果:与模型组、信号通路阻断组和空白组大鼠比较,给药组大鼠CBS评分显著降低(P＜0.05);与正常组比较,模型组大鼠PI3K,Akt,mTOR mRNA的含量,以及PI3K,Akt,mTOR蛋白免疫阳性细胞数和表达量均升高(P＜0.05);与模型组比较,给药组大鼠的上述指标均显著升高(P＜0.05);与给药组比较,信号通路阻断组大鼠的上述指标均显著降低(P＜0.05);上述指标在模型组与空白组大鼠之间的差异不具有统计学意义.结论:丹参注射液有助于大鼠SCI后脊髓神经功能的恢复,其机制可能与升高PI3 K/Akt/mTOR信号转导通路的活性有关.
关键词： 脊髓损伤 丹参注射液 PI3K/Akt/mTOR 雷帕霉素 信号转导通路 -
丹参注射液对大鼠脊髓损伤后低氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子表达的影响
目的:观察丹参注射液对大鼠脊髓损伤(SCI)后低氧诱导因子(HIF)-1α和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其参与脊髓损伤修复的机制.方法:选取50只SD大鼠(SPF级)建立Allens'重力打击SCI模型(正常组除外)后,随机分为正常组、模型组、丹参治疗组、丹参加雷帕霉素组和甲泼尼龙琥珀酸钠组(每组10只).正常组常规饲养,其余实验组均按1 mL· kg-1·d-1剂量分别腹腔注射生理盐水、丹参注射液、丹参注射液(含雷帕霉素3 mg·kg-1)和尾静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠溶液30 g·L-1.伤后1,3,7,14 d时采用联合行为评分法(CBS)评价大鼠脊髓神经功能恢复情况.伤后14 d处死动物,采用免疫组化染色和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各实验组HIF-1α和VEGF的表达差异.结果:SCI后14 d,与正常组比较,模型组大鼠CBS评分升高,HIF-1α和VEGF表达升高(P＜0.05);与模型组比较,丹参治疗组CBS评分降低,HIF-1α和VEGF表达升高(P＜0.05);与丹参治疗组比较,丹参加雷帕霉素组CBS评分升高,而HIF-1α和VEGF表达降低(P＜0.05);上述指标在丹参治疗组和甲泼尼龙琥珀酸钠组之间的差异不具有统计学意义.结论:丹参注射液可通过调节HIF-1α和VEGF的表达从而参与脊髓的损伤修复.
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丹参注射液对老龄大鼠血液流变学指标和红细胞膜胆固醇的影响
目的:从血液流变学和红细胞膜胆固醇的变化探讨丹参注射液改善老龄大鼠红细胞变形性的作用机制.方法:70-72周龄Wistar大鼠30只,雌雄各半,随机分为丹参注射液高剂量组(4.4 g生药/kg)、低剂量组((1.1 g生药/kg)和模型组.另外10只轻龄大鼠作为轻龄对照组,ip给药14 d后,取血测定全血黏度、血浆黏度和红细胞变性指数等指标,并用高效液相色谱法测定红细胞膜胆固醇含量.结果:与模型组相比,丹参注射液组能够显著降低老龄大鼠的全血黏度(P<0.01)、血浆黏度(P<0.05)以及红细胞膜上胆固醇含量(P<0.01);并能明显提高红细胞变形能力(P<0.01).结论:丹参注射液可能通过减少红细胞膜上的胆固醇含量,影响红细胞膜上脂质代谢,是提高红细胞膜变形性,改善血液黏度的机制之一.
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丹参注射液联合神经节苷脂治疗ASIA分级C,D级脊髓损伤患者康复期疗效及机制
目的:探讨丹参注射液联合神经节苷脂治疗美国脊髓损伤学会(ASIA)分级C,D级脊髓损伤(SCI)患者康复期的临床疗效,挖掘其作用机制.方法:将98例脊髓损伤患者随机分为丹参注射液组(30例)、神经节苷脂组(31例)及联合组(37例),神经节苷脂组在康复训练基础上,给予静脉滴注神经节苷脂治疗60 mg,1次/d,丹参注射液组在康复训练基础上给予静脉滴注丹参注射液治疗10 mL,1次/d,联合组在神经节苷脂治疗基础上给予丹参注射液治疗,连续治疗20 d,停药10 d.比较两组患者的治疗总有效率和不良反应发生率,同时比较治疗前后3组患者各炎症因子水平和运动、痛觉及触觉等神经功能康复指标评分;采用酶联免疫法(ELISA)检测各组患者治疗前后血清中血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-8(IL-8),白细胞介素-1β(IL-1β),超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),维生素E(VE),脑源性神经生长因子(BDNF)及星形胶质原性钙结合蛋白S-100β(S-100β)含量.结果:联合组疗效佳,总有效率为83.78％,高于丹参注射液组(78.57％)及神经节苷脂组(80.65％);联合组患者运动、痛觉及触觉的ASIA评分均明显高于丹参注射液组及神经节苷脂组(P＜0.05),且联合组肌力恢复正常时间、住院时间及可下地行走时间均明显低于其他两组(P＜0.05);所有人组患者治疗后血清TNF-α,IL-8,IL-1β及S-100β含量均低于本组治疗前,BDNF含量高于本组治疗前,其中联合组变化趋势明显(P＜0.05);丹参注射液组及联合组患者治疗后血清SOD,VE含量升高,MDA含量降低(P＜0.05).结论:丹参注射液与神经节苷脂联合应用有助于ASIA分级C,D级SCI患者恢复,预防脊髓继发性损害,其作用机制可能与抗炎、抗氧化有关.
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中西医结合治疗急性冠脉综合征的临床疗效及对血清CRP,IL-6的影响
目的:探讨中西医结合治疗急性冠脉综合征的临床疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法:将118例急性冠脉综合征患者随机分入对照组与观察组,其中对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者接受西医联合中药治疗,给予黄芪注射液40 g及丹参注射液20 mL分别加入0.9％氯化钠注射液250 mL中静点,每日1次,疗程2周.比较两组临床疗效、血脂及血清hs-CRP及IL-6的差别.结果:治疗后观察组治疗总有效率显著高于对照组(91.7％ vs 75.9％,P＜0.05);治疗后观察组硝酸甘油用量显著少于对照组[(1.47 ±0.52)vs(3.40±0.87)片/周,P＜0.05],治疗后两组中医证候评分均显著下降,但观察组评分显著低于对照组[(0.90±0.26) vs (1.33±0.41)分,P＜0.05];治疗后观察组血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、hs-CRP及IL-6分别为(4.89±0.96),(1.60±0.52) mmol· L-1,(5.76±0.97) mg·L-1,(76.59±14.38) ng·L-1,显著低于对照组(5.90±1.13),(1.84±0.67) mmol·L-1,(7.36±1.03) mg·L-1,(102.85±19.88) ng·L-1(p＜o.05).结论:在西医治疗基础上给予中医治疗,可显著降低患者血清炎症因子及血脂,提高临床疗效.
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丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对难治性高血压的降压及保肾作用
目的:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的120例难治性高血压患者随机分为观察组、对照组,每组60例.两组患者均嘱合理饮食,对照组治以厄贝沙坦氢氯噻嗪片,1次/d,1片/次.观察组在服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的基础上以丹参注射液20 mL+200 mL生理盐水静脉滴注,1次/d.2组均以治疗2周为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组76.67％,对照组53.33％,两组差异显著(P＜0.05).总有效率观察组93.33％,对照组73.33％,两组差异显著(P＜0.05).两组收缩压(SBP),舒张压(DBP)治疗后均明显下降(P＜0.05),观察组改善优于对照组(P＜0.05).两组治疗后血清胱抑素( Cys C)、尿mALB,血肌酐(SCr),尿素氮(BUN)明显改善(P＜0.05),观察组改善优于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率无统计学差异.结论:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压临床疗效显著,降压作用好,且可改善血清Cys C,尿mALB,SCr,BUN.
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丹参注射液对糖尿病合并下肢血管病变患者血管舒张功能及炎症指标的影响
目的:探讨和分析丹参注射液在糖尿病合并下肢血管病变患者中的临床应用价值和意义.方法:选取2015年1月至2016年12月本院所收治的136例糖尿病合并下肢血管病变患者作为临床研究对象,采用随机数字表法将入选患者随机分为观察组(69例)和对照组(67例),对照组糖尿病合并下肢血管病变患者给予α-硫辛酸的临床药物治疗,观察组糖尿病合并下肢血管病变患者在对照组的基础上加用丹参注射液,分别对两组糖尿病合并下肢血管病变患者临床治疗情况,血管舒张功能变化,血流动力学变化,炎症指标变化,不良反应发生情况进行比较和分析.结果:与对照组治疗后比较,观察组糖尿病合并下肢血管病变患者临床治疗的显效率50.72％(35/69),总有效率95.65％(66/69)均明显提高,无效率4.35％ (3/69)明显降低(P＜0.05);观察组糖尿病合并下肢血管病变治疗后肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(FMD) (5.31 ±0.64)％和踝肱指数(ABI) (0.99 ±0.12)均明显提高(P＜0.05);观察组糖尿病合并下肢血管病变患者治疗后血管内径(1.70±0.28)mm,血流速度(52.29 ±6.34) min·s-1,血流量(24.39 ±3.54) mL·min-1均明显增加(P＜0.05);观察组糖尿病合并下肢血管病变患者治疗后C反应蛋白(CRP) (5.46 ±0.65)mg·L-1,白细胞介素(IL)-6(81.84 ±9.29) μg· L-1,肿瘤坏死因子(TNF)-α(11.53±2.26) μg·L-1水平明显降低(P＜0.05);观察组糖尿病合并下肢血管病变患者恶心呕吐、头胀头痛、腹痛腹泻等不良反应总发生率8.70％ (6/69),较对照组有所上升,差异不具有统计学意义.结论:丹参注射液在辅助治疗糖尿病合并下肢血管病变的过程中,能够有效改善患者的血管舒张功能及血流动力学指标,全面调节患者的炎症因子,从而提升患者的临床治疗效果.
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髓心减压配合丹参注射液动脉灌注治疗股骨头缺血性坏死
目的:探讨髓心减压配合丹参注射液动脉灌注治疗股骨头缺血性坏死的临床疗效.方法:选取我院近年收治的86例早期股骨头坏死的患者为研究对象,分为观察组50例和对照组36例,对照组单纯采用髓心减压术治疗,观察组在对照组的基础上采用seldinger法技术经股动脉穿刺,注入丹参注射液40 mL,3周1次,治疗2次,于治疗后6个月常规双髋正、蛙位X射线摄片、MRI及髋关节功能检查(Harris髋关节功能评分)评价两组患者的疗效,并比较两组患者的疼痛、关节活动度评分.结果:治疗后6个月观察组Harris髋关节功能评分、优良率显著高于对照组(P<0.05).两组患者在疼痛、关节活动度方面均有改善,与治疗前比较(P<0.05).但观察组改善显著优于对照组(P<0.05).结论:丹参注射液动脉灌注联合髓心减压术治疗股骨头缺血性坏死能够起到提高疗效、显著改善关节功能的作用.
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磷酸钙骨水泥载药研究
对磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)载药的国内外研究进行文献整理与分析.研究表明,CPC是一种优良的骨科药物载体,是近年国内外生物医学、材料学和药学领域共同的研究焦点.介绍了CPC载药系统所负载的不同药物,包括抗生素(如妥布霉素、庆大霉素和克林霉素等)、抗肿瘤药物(如阿霉素、丝裂霉素、长春新碱和5F-尿嘧啶等)和细胞因子(如骨形态发生蛋白和纤维蛋白胶等)；讨论了中药(如黄芪多糖、香丹注射液、丹红注射液和复方丹参注射液等)在骨水泥载药中的应用研究现状,认为中药有望应用于CPC局部给药的临床研究,但目前相关安全性研究较少,有待加强.
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丹参注射液辅助治疗糖尿病肾病有效性及安全性的系统评价
目的:评价丹参注射液辅助治疗糖尿病肾病(DN)的有效性和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆,PubMed,CBM,CNKI,VIP及万方数据库,全面收集有关丹参注射液辅助治疗DN的随机对照试验,按照Jadad评分评价纳入研究的质量,符合纳入标准的研究用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入9篇随机对照试验,包括723例DN患者.Meta分析结果显示:与常规治疗组相比,联用丹参组可以提高DN的治疗率[OR =5.70,95％ CI (2.54,12.78),P＜0.000 01]降低DN患者的24 h-UAER[MD=-38.17,95％ CI(54.31,-22.02),P＜0.000 1]、BUN(MD=-0.97,95％CI(-1.37,0.56),P＜0.000 01]和β2-MG[MD=-0.61,95％ CI(-0.91,-0.31),P＜0.000 01],并能降低3期DN患者24 h-UTP[MD=-32,95％ CI(-58.30～-5.70),P＜0.002],但在血肌酐(Cr)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)等方面降低不明显.只有3篇研究分别报道了使用丹参注射液出现了咳嗽(5例)、球结膜出血(1例)、血管性水肿(1例)、速发型皮肤瘙痒(2例)、类静脉炎反应(12例)、腹泻(4例)、窦性心动过速(2例)等不良反应.结论:丹参注射液辅助治疗DN有一定疗效,但由于现有研究质量均存在一定方法学问题,上述结论尚需没计严格的高质量临床试验进一步证实.
