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重组人生长激素对人胃肠道肿瘤细胞生长影响实验研究
人生长激素(hGH)具有促进蛋白质合成,加速脂肪酸分解氧化,纠正负氮平衡,调节免疫功能的作用.重组人生长激素(rhGH)对消化道恶性肿瘤患者术后进行代谢调理治疗,明显促进了肿瘤患者的康复.但人生长激素(hGH)作为一种生长因子能促进正常细胞的增生分裂,故有学者认为它可以促进肿瘤细胞的生长.因而肿瘤患者术后能否使用rhGH存在争议.本研究通过体外实验探讨rhGH对人胃、直肠癌细胞株BGC823、HR8348生长的影响以及建立裸鼠人胃癌细胞移植瘤模型探讨rhGH在体内对人胃癌细胞生长的影响,为临床胃、直肠癌患者术后能否应用rhGH进行代谢调理提供一定的参考.
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重组人生长激素对不同青春期特发性矮小症疗效研究
目的 探讨重组人生长激素对不同青春期时期特发性矮小症(ISS)患儿的疗效.方法 应用重组人生长激素治疗青春期不同时期ISS患儿6个月,比较三组患儿治疗前后生长发育、血糖、甲状腺功能和血胰岛素样生长因子1及胰岛素样生长因子结合蛋白3的差异.结果 三组ISS患儿治疗后的身高、体质量、生长速度和骨龄较治疗前增加,其中在身高和生长速度方面的差异具有统计学意义(P＜0.05).青春期前期组ISS患儿治疗后的生长速度改善显著高于青春期中期组和后期组患儿(P＜0.05).三组ISS患儿治疗前后的血糖和甲状腺功能均处于正常状态,且三组间血糖和甲状腺功能无明显差异(P＞0.05).三组患儿治疗后的血胰岛素样生长因子1和胰岛素样生长因子结合蛋白3浓度较治疗前均显著增加(P＜0.05),其中青春前期组患儿改善程度显著高于青春期中期组和后期组(P＜0.05).结论 重组人生长激素对青春期前期ISS患儿疗效好,ISS患儿应早期治疗.
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小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值探究
目的 探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症治疗中的临床应用效果.方法 将我院2013年1月～2014年1月进行小儿特发性矮小症治疗的60例患儿随机分成对照组和治疗组.对照组行营养支持及补充钙和赖胺肌醇维生素B12,治疗组在此基础上予以重组人生长激素进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,治疗组生长速度高于对照组,且骨龄、骨龄对应的身高标准分值及成年身高预测等变化均优于对照组(P＜0 05).结论 在小儿特发性矮小症患儿中运用重组人生长激素进行治疗具有较高的临床效果,可有效增加患儿的生长速度,促进健康成长,有效保障生活质量.
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小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值分析
目的 分析小儿特发性矮小症患者进行治疗时采用重组人生长激素的应用效果.方法 选取2016年4月—2017年4月到本院来治疗小儿特发性矮小症的102例患者,将其随机平均分为观察组与对照组,每组51例;对照组患儿实施常规营养支持并补充钙和维生素B,观察组在此基础上加用重组人生长激素治疗,对比两组患儿的疗效.结果治疗结束后,观察组患儿生长速度优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组身高和骨龄高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在对小儿特发性矮小症患者进行治疗时采用重组人生长激素具有较好的应用价值.
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重组人生长激素应用于老年III和IV度烧伤患者救治中的临床效果及预后评价
目的探讨重组人生长激素（rhGH）应用于老年III和IV度烧伤患者救治的临床疗效及对预后影响。方法选取2015年2月～2016年8月来我院救治的老年III和IV度烧伤患者100例，按照随机对照的原则分为对照组和治疗组，每组50例。两组均给予基础治疗（包括创面保护、维持电解质及酸碱平衡、保证营养）；对照组采用皮下注射0.9％NaCl注射液1 ml（1次/日）；治疗组则给予皮下注射rhGH 0.3 IU/kg（1次/日）。比较两组患者治疗前及治疗后7、14天后的血蛋白、血浆总蛋白，及治疗后炎症因子[肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）白细胞介素8（IL-8）]水平的变化、创面愈合时间、住院时间及预后影响[全身感染率、死亡率、多器官障碍综合征（MODS）]。结果治疗后，治疗组患者应用rhGH两周后血红蛋白、血浆总蛋白水平均高于对照组；治疗组患者IL-8水平高于对照组， TNF-α、IL-6水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者各创面愈合时间及住院时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组全身感染、MODS及死亡及发生率均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年重度烧伤患者应用rhGH能够促进蛋白质的合成、减少炎症因子的产生、加速烧伤创面的愈合、减短住院时间，改善预后治疗效果。
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重组人生长激素超促排卵对卵巢反应不良患者的影响分析
目的 探讨重组人生长激素在进行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)超促排卵过程中对卵巢反应不良患者的影响.方法 60例进行体外受精-胚胎移植治疗的卵巢反应不良患者,随机分为实验组和参照组,各30例.两组均给予促性腺激素释放激素-α 以及人绝经期促性腺激素(HMG),在此基础上实验组患者给予重组人生长激素,参照组患者未给予重组人生长激素.对两组患者获卵数、减数分裂中期(MⅡ期)卵数、获胚数及优质胚胎数进行比较,同时采用酶联免疫吸附试验测定血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的浓度.结果 实验组获卵数、MⅡ期卵数、获胚数及优质胚胎数均略多于参照组,但差异无统计学意义(P>0.05).实验组降调日、启动日及人绒毛膜促性腺激素(HCG)日的IGF-Ⅰ浓度分别为(282.98±34.75)、(280.40±34.94)、(297.08±27.36)μg/L,均高于参照组的(264.25±34.79)、(262.67±33.34)、(271.38±32.28)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者降调日、启动日、HCG日的血清IGFBP-3浓度均略高于参照组患者,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合应用重组人生长激素能够有效对卵巢反应不良患者体外受精-胚胎移植的结局进行改善,其临床机制和提升血清浓度以及改善卵子质量有显著相关的联系.
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重组人生长激素对促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟女孩中生长减速的改善作用
目的 观察重组人生长激素(rhGH)对促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)女童中出现生长减速的改善效果.方法 选择49例GnRHa治疗中出现生长减速的ICPP女童:对同意加用rhGH治疗的31例设为联合组,应用rhGH治疗至少12个月;要求停用GnRHa,改用中药治疗的18例设为对照组,口服知柏地黄丸、大补阴丸6~12个月.观察两组生长减速时、联合组治疗12个月后、对照组停药时的骨龄、BMI、按骨龄的身高标准差分值、按年龄的身高标准差分值、年化平均生长速度、预测终身高标准差分值.结果 联合组治疗12个月后的年龄虽然大于对照组,但骨龄小于对照组;按骨龄的身高标准差分值与按年龄的身高标准差分值较治疗前有明显缩小,而对照组变化不明显;年化平均生长速度与预测终身高标准差分值均明显大于对照组.结论 对GnRHa治疗中生长减速的ICPP女童,应用rhGH能明显改善生长速率及预测终身高.
关键词： 重组人生长激素 促性腺激素释放激素类似物 特发性中枢性性早熟 女童 生长减速 -
谷氨酰胺和生长激素对肺损伤并低蛋白血症患者的作用
目的 探讨谷氨酰胺联合重组人生长激素强化营养对合并中-重度蛋白营养不良的急性肺损伤患者血清蛋白及炎症反应的影响.方法 63例合并中-重度蛋白营养不良的急性肺损伤患者随机分为2组,在给以标准的等氮量、等热卡的肠内营养支持的基础上,对照组予以静脉补充谷氨酰胺；实验组予以静脉补充等量谷氨酰胺联合皮下注射重组人生长激素.所有患者均于治疗前、治疗后第7天和第14天,检测血清白蛋白、前白蛋白、C反应蛋白、免疫球蛋白G的变化；采用酶联免疫吸附法测定外周血及肺泡灌洗液TNF-α的变化；同时记录外源性白蛋白输注总量、高血糖发生率、胰岛素用量及临床恢复情况.结果 与对照组相比,实验组治疗后血清前白蛋白水平升高,外源性人血白蛋白输注总量明显减少；肺泡灌洗液TNF-α表达水平显著降低；机械通气时间明显缩短.两组高血糖发生率差异无显著性,但实验组胰岛素用量明显增加.结论 谷氨酰胺联合重组人生长激素强化的肠内营养支持能促进合并中-重度蛋白营养不良的急性肺损伤患者的蛋白合成,减轻肺部炎症反应,缩短机械通气时间.
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重组人生长激素在矮小儿童生长方面的应用进展
基因重组人生长激素(rhGH)佳适应证是治疗垂体生长激素缺乏症(GHD),已取得较满意的疗效和经验.随着身材矮小病因不断的研究,将rhGH应用的范围已扩展至治疗先天性卵巢发育不全,小于胎龄儿,软骨发育不良及性早熟的辅助治疗等非生长激素缺乏的身材矮小,其促进患儿身高增长的效果已被国际公认.
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重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的安全性问题
重组人生长激素的安全性总体较好,但也有少量不良反应出现,如水钠潴留、良性颅内高压、胰岛素敏感性下降、继发肿瘤发生的危险性升高、脊柱侧凸、股骨头滑脱等,但总体发生率较低.
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甘露聚糖肽注射液治疗中、重度烧伤感染的临床疗效
目的：观察甘露聚糖肽注射液治疗中重度烧伤感染的临床疗效。方法：选择2006年03月~2010年10月期间笔者所在医院收治的烧伤患者90例，随机分为对照组和治疗组，各45例，均按常规治疗，对照组患者皮下注射重组人生长激素，治疗组患者静脉注射多抗?甘露聚糖肽注射液。结果：治疗组临床有效率为93.33%较对照组显著提高(P<0.05)。治疗组患者创面愈合率及T淋巴细胞亚群CD4+水平和CD4+/CD8+比值均较对照组显著升高(P<0.05)。两组血浆白蛋白、前白蛋白、血糖及尿钠、钾等比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：中重度烧伤患者应用甘露聚糖肽注射液治疗，可增强患者机体免疫功能，促进烧伤创面愈合，提高临床疗效。
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我院重组人生长激素治疗儿童矮小症不良反应分析
目的 分析重组人生长激素治疗儿童矮小症的不良反应情况.方法 将2015年4月1日～2016年3月31日在本院治疗的80例矮小症患儿作为研究对象,计算机随机分成常规组(饮食、睡眠、运动干预等常规治疗)和治疗组(常规治疗+重组人生长激素治疗),每组40例.比较两组治疗前后的各项身体指标、胰岛素生长因子指标以及不良反应发生情况.结果 与常规组相比,治疗组矮小症患儿治疗6个月后身高增长速度(9.59±1.94)cm/年、预测成年身高(170.52±10.39)cm、身高标准差积分(-1.64±0.36)、身高标准差分值(-0.78±0.40)四项身体指标和胰岛素生长因素结合蛋白3(3.90±1.47)μg/mL、胰岛素生长因子1(328.54±114.52)ng/mL两项胰岛素生长因子水平均更高(P<0.05).两组不良反应发生率相比无统计学意义.结论 重组人生长激素治疗儿童矮小症安全有效.
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重组人生长激素在小儿特发性矮身材中的疗效及对骨代谢状态的影响观察
目的 探讨小儿特发性矮身材采用重组人生长激素治疗的疗效和对骨代谢指标的影响.方法选取我院2016年6月～2018年5月收治的68例特发性矮身材患儿,按照随机数字表法分为对照组(34例)与观察组(34例).对照组采用常规营养治疗(如补充适量的钙剂、维生素),观察组在对照组治疗方式基础上注射重组人生长激素(rhGH).随访观察两组患儿第3、6、12个月疗效指标(身高(Ht)、体重(Wt)、生长速率(GV))及骨代谢指标(骨钙素(OC)、维生素D(VD))的变化.结果(1)治疗3、6、12个月后两组体重比较,差异无统计学意义(P>0.05),身高、生长速率比较观察组明显高于对照组(P<0.05);(2)治疗3、6、12个月后观察组患者OC指标与对照组比较生成增加明显(P<0.05),VD的生成两组比较差异并无统计学意义(P>0.05).结论采用重组人生长激素治疗小儿特发性矮身材,可以明显增加患儿的身高,骨钙素(OC)水平可以较好的反应生长速率,体内OC生成增加,骨合成指标升高,加快了骨骼的形成,促进骨生长.
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重组人生长激素治疗特发性矮小的疗效观察
目的：观察重组人生长激素在特发性矮小症患者中的临床疗效及安全性。方法选取我院诊治的特发性矮小症患者30例为研究对象，采用 rhGH 治疗共6~12个月，疗程结束后观察临床疗效，评价儿童生长及不良反应发生情况。结果经过 rhGH 治疗后所有患者的年生长速率较治疗前的明显上升，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后患者骨龄及体质量未发现明显改变，差异无统计学意义（P<0.05）；疗程过程中患者未发现严重并发症，仅见1例患儿出现短暂的头痛，为经特殊处理缓解；1例患儿诉下肢疼痛经相应处理好转。结论重组人生长激素对特发性矮小症患者疗效确切，能促进儿童生长快速，且不良反应较少，安全性较高，值得临床推广。
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重组人生长激素对小儿矮小症的治疗效果与不良反应分析
目的 为了进一步探究重组人生长激素对小儿矮小症的治疗效果与不良反应分析,完善院内小儿矮小症的治疗方法.方法 根据我院2014年1月至2017年1月所收治的116例小儿矮小症患儿的临床治疗资料,采用随机分组方式将全部患儿分为对照组A(采用常规干预治疗方式)和对照组B(采用重组人生长激素进行治疗),每组58例,观察期均为1年,对比两组患儿的治疗效果.结果 对比两组患儿治疗前的身高生长预测结果、身体生长速度,对照组A与对照组B的对比结果差异无统计学意义(P＞0.05);对比两组患儿治疗后的身高生长预测结果、身体生长速度,对照组B明显优于对照组A,其对比结果差异具有统计学意义(P＜0.05);对比两组患儿不良反应发生情况,其对比结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 重组人生长激素是当前使用范围较广、使用效果较好的小儿矮小症治疗方式,且该种治疗方式不良反应少、起效快、效果理想,对儿童发育、身体、生活无影响,应于临床重点推广使用.
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中国重组人生长激素产业概况及未来发展趋势
系统地研究了中国重组人生长激素的市场潜力及国内相关生产企业的剂型、价格及在国内市场所占有份额.进行了中国重组人生长激素市场容量分析及未来几年中国重组人生激素市场容量预测.
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重组人生长激素对心脏手术后疲劳综合征的影响
目的观察重组人生长激素(rhGH)对心脏手术后疲劳综合征(POFS)的治疗效果.方法按随机、对照、双盲的原则收集心脏手术后的病人60例,分为A组(rhGH治疗组)和B组(对照组),每组30例.对两组病人作疲劳记分(Christensen记分),并测定血清生长激素(GH)的水平和血浆蛋白等指标;计算术后氮平衡.结果 A组术后疲劳程度明显轻于B组(P<0.01),脱离呼吸机时间早于B组(P<0.01);血清GH水平升高程度强于B组(P<0.01);术后第1天,视黄醇结合蛋白(RBP)水平显著高于B组(P<0.05);术后第4、8天血浆转铁蛋白(TFN)、前白蛋白(PA)和RBP水平均显著高于B组(P<0.01);术后第1～7天氮平衡的改善明显好于B组(P<0.01).结论 (1)使用外源性rhGH,能减轻POFS 的程度,有助于病人及早脱离呼吸机, 能在较短时间内改善病人营养状况,较快达到正氮平衡.(2)血浆急性期蛋白(RBP、PA和TFN等)的水平是判断POFS的一种可靠的生化判断指标,它们的减少与POFS的发生有关.
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重组人生长激素对消化道肿瘤患者蛋白质合成的影响
消化道肿瘤患者往往在伴发低蛋白血症的同时,存在严重的代谢分解,而单纯的营养支持不能阻止严重的蛋白质分解[1].重组人生长激素(rhGH)具有促进生长发育和显著逆转负氧平衡,促进蛋白质合成的效应.我们针对消化道肿瘤患者手术后,应用rhGH对蛋白质合成作用的影响进行临床研究,对其作用机制进行初步探讨.
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聚乙二醇化重组人生长激素对离体豚鼠乳头肌细胞动作电位的影响
目的 探讨聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-rhGH)对离体豚鼠乳头肌细胞动作电位的影响,并以重组人生长激素(rhGH)为阳性对照物比较二者的体外生物活性.方法 健康雄性DHP豚鼠12只,随机分为2组,PEG-rhGH干预组和rhGH干预组,每组6只.采用累计给药法和给药前后自身对照方法,分别观察不同质量浓度(1、5、10、50、100、500、1 000μg/L)的PEG-rhgH和rhGH对豚鼠乳头肌细胞动作电位的效应,并比较两者效应的大小.以常规玻璃微电极技术记录和测量动作电位各参数,包括静息电位(RP)、动作电位振幅(APA)、动作电位复极50%时程(APD50)和动作电位复极90%时程(APD90).结果 PEG-rhGH和rhGH对RP、APA均无明显影响(P＞0.05),但浓度依赖性延长APD50和APD90,两者差异有显著统计学意义(P＜0.01),且APD50延长程度稍大于APD90.相同浓度的PEG-rhGH和rhGH对APD50和APD90的延长程度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PEG-rhGH和rhGH均可延长离体豚鼠乳头肌细胞动作电位时程,以平台期为主,两者效应相近,PEG-rhGH具有与rhGH相似的体外生物活性.
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重组人生长激素对梗阻性黄疸大鼠sIgA、EGF的影响
目的:观察重组人生长激素对梗阻性黄疸大鼠sIgA、EGF的影响.方法:Wistar大鼠60只随机分4组(n=15):假手术对照组(A组)、胆总管结扎组(B组)、胆总管结扎+rhGH治疗1周组(C组)、胆总管结扎+rhGH治疗2周组(D组).除A组外,其余各组将胆总管结扎,致胆总管完全梗阻.A组和B组术后2周处死大鼠;C组于术后开始,在双后肢内侧轮流皮下注射rhGH 0.75 U.kg-1.d-1,1周后处死;D组于术后开始,在双后肢内侧轮流皮下注射rhGH0.75 U.kg-1.d-1,2周后处死.各组均无菌操作,在麻醉成功后开腹直视下获取标本,测定TB、ALP、PA、IGF-Ⅰ、sIgA、EGF等.结果:大鼠梗阻性黄疸时,B、C、D组血中PA、IGF-Ⅰ及胃肠液中sIgA、EGF降低,血中TB、ALP升高,与A组比较均具有显著性差异(P＜0.05);而给予外源性生长激素的C组、D组胃肠液中sIgA、EGF降低幅度明显低于B组(P＜0.05),且梗阻性黄疸大鼠细菌移位率也明显低于B组.结论:外源性生长激素,能保护梗阻性黄疸大鼠的肝脏功能,以及肠道的机械屏障功能和免疫屏障功能,减少肠道细菌移位的发生.
