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重组人生长激素治疗对胸部创伤所致心肌挫伤的临床观察
临床观察重组人生长激素(GH)对心肌挫伤的治疗作用.随机将60例胸部创伤所致心肌挫伤病人分为重组人GH治疗组和常规治疗组(N=30).连续治疗10天,检测两组病人治疗前后心型肌酸激酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、心电图和超声心动图的变化.重组人GH对心肌挫伤具有治疗作用.
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重组人生长激素对老年人骨盆骨折蛋白质代谢及免疫功能的影响
目的 探讨应用重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对接受常规肠内营养支持的老年骨盆骨折患者蛋白质代谢及免疫功能的调理作用.方法 选择多发性骨盆骨折(骨折3处以上),年龄＞70岁患者30例,随机分为2组: 治疗组15例,采用标准肠内营养+rhGH[rhGH 0.2U/(kg·d)皮下注射,共计8天];另外15例作为对照组,治疗前和治疗后的第8天,分别测定血清白蛋白、血清转铁蛋白、血清前白蛋白浓度、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8),并统计医院获得性肺炎的发生情况.结果 治疗组患者在治疗后第8天的血清白蛋白、血清转铁蛋白和血清前白蛋白水平比对照组显著升高(P＜0.05), IgA、IgG、IgM、CD3、CD4、CD4/CD8与对照组相比有明显增高(P＜0.05);治疗组患者医院获得性肺炎的发生率也较对照组显著降低(P＜0.05).结论 在肠内营养支持下加用rhGH可以明显促进老年骨盆骨折患者的蛋白质合成代谢,并改善免疫功能,增加肌肉的收缩力,增强排痰力度,减少医院获得性肺炎的发生率.
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重组人生长激素治疗重症烧伤患者的临床效果观察
目的：探究重组人生长激素（ rhGH）在治疗重症烧伤患者时的临床疗效。方法笔者将2011年12月～2013年12月收治的84例重症烧伤患者分为实验组和对照组；实验组42例，治疗过程中给予重组人生长激素；对照组42例，给予生理盐水安慰剂。对所有患者术前、术后生长激素、血糖、胰岛素、胰高血糖素，以及前蛋白、血浆总蛋白、患者住院时间等进行统计分析。结果在使用rhGH 3d后，实验组的血生长激素浓度开始升高，且数值高于对照组，两者差异具有统计学意义（ P＜0．05）；从第10天开始，患者血清中前白蛋白（ PA）、血浆总蛋白（ Tb）差异逐渐明显，同时实验组患者住院时间也低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜0．05）；此外，两组患者体内的皮质醇和胰高血糖素在整个观察期间无明显差异，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论 rhGH在治疗重症烧伤患者时具有较好的临床疗效，能降低患者不良反应的发生率，减少住院时间，值得临床运用。
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重组人生长激素在首次早卵泡期长效长方案治疗失败患者再次助孕中的应用
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)预处理治疗对首次体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中采用早卵泡期长方案助孕失败而再次IVF治疗患者的胚胎质量和临床结局的影响.方法 通过回顾性队列研究,分析首次使用早卵泡期长效长方案助孕失败且采用相同降调节方案再次助孕治疗的170例患者,按照是否进行rhGH预处理分为研究组(采用rhGH预处理治疗,n=70)及对照组(未使用rhGH预处理治疗,n=100).比较两组间临床及实验室指标.结果 患者年龄、体质量指数(BMI)、不孕年限、基础促卵泡生成素(FSH)、抗苗勒管激素(AMH)、窦卵泡数(AFC)、促性腺激素(Gn)使用时间、Gn使用总剂量、hCG注射日血清雌二醇水平、孕酮水平、子宫内膜厚度、获卵数、双原核(2PN)受精率、卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率、平均移植胚胎数、周期取消率、着床率、宫外孕率和早期流产率组间差异均无统计学意义(P>0.05),但是研究组卵裂率(87.9％)、优质胚胎率(27.8％)、临床妊娠率(51.6％)显著高于对照组(82.9％、21.6％、29.8％)(P=0.019、P=0.022、P=0.007).结论 对于首次使用早卵泡期长效长方案助孕失败的患者,再次助孕时该方案联合rhGH预处理能提高胚胎质量和临床妊娠率.
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重组人生长激素治疗特发性身材矮小儿童的临床观察
目的 本研究为开放性随机研究,研究对象为特发性矮小儿童.本研究目的是为了观察重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小患儿治疗初一年的生长速率的影响及治疗安全性.方法 第1组患儿为治疗组,给予(0.15～0.18)IU·kg-1·d-1的重组人生长激素(rhGH)的剂量治疗;第2组患儿为空白对照组,采取助消化,并严格控制作息时间:十点前上床睡觉,每天运动(跳绳、爬楼梯等运动)30min的方法.结果 接受(0.15～0.18) IU·kg-1·d-1(n=48)剂量治疗的治疗组患儿身高增长速率明显高于对照组(n=43),治疗组全年身高增长量为(8.66±1.61) cm,空白对照组全年身高增长量为(3.90±1.28) cm,治疗差异4.5cm/年.t=30.46,P＜ 0.005,有统计学意义.结论 rhGH对特发性矮小症患儿的生长速率具有明显效果,但治疗反应的变异性很大,与rhGH治疗开始年龄、体重、剂量、身高不足程度及治疗中家庭对治疗的重视程度等因素相关.治疗期间无明显不良反应.
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不同剂量重组人生长激素在特发性矮小症中的疗效对照研究
目的:探讨不同剂量重组人生长激素在特发性矮小症中的疗效.方法:将我院2015年6月～2017年6月接收的90例特发性矮小剂患儿,根据选用重组人生长激素治疗的剂量的不同将其分为小剂量组、中剂量组及高剂量组,比较三组的疗效与安全性.结果:三组患儿治疗前后的身高、生长速度及骨龄值比较差异均不大,P>0.05,但高剂量组、低剂量组患儿的身高及生长速度显著高于低剂量组,P<0.05;低剂量组、中剂量组及高剂量组患儿的不良反应发生率分别为16.7％、6.7％及36.7％,P<0.05,且中剂量组患儿的不良反应发生率显著低于高剂量组,P<0.01.结论:中剂量的重组人生长激素可作为特发性矮小症患儿的首选治疗方式,有效性及安全性值得肯定.
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重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果分析
目的:分析重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果.方法:选取我院2014年2月至2016年12月期间收治的68例特发性矮小症患儿作为研究对象,对治疗结果对比分析.结果:治疗前,对照组、研究组患儿身高、生长速率比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组患儿治疗后的身高、生长速率均高于对照组,差异显著(P<0.05),对照组、研究组患儿不良反应发生率分别为9.38％、5.56％,患儿不良反应发生率组间对比,无显著差异(χ2=0.363,P>0.05).结论:重组人生长激素治疗特发性矮小症身高、生长速率改善好,不良反应少,安全,可以广泛推广.
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重组人生长激素注射用于不同病因所致的矮小症患儿中的临床疗效与安全性
目的:研究重组人生长激素注射用于不同病因所致的矮小症患儿中的临床疗效与安全性.方法:选取2010年4月~2013年1月我院收治的126例矮小症患儿,随机分为对照组和观察组,对照组(n=63)进行常规治疗,观察组(n=63)采用注射人生长激素进行治疗.比较两组患者的临床治疗效果和不良反应.结果:经治疗,观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组的骨龄、身高、生长速度均明显的优于对照组(P<0.05).结论:对于不同病因所致的矮小症患儿来说,使用重组人生长激素注射治疗具有很好的临床效果,可有效的提升临床治疗有效率,而且不良反应率低,安全性好,值得在临床治疗中推广.
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重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果
目的 观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的效果.方法 选择2016年2月～2018年2月于我院儿科内分泌科就诊的特发性矮小症患儿,共35例,按进入医院的编号随机分为两组,对照组(17例)仅给予营养支持治疗,观察组(18例)在此基础上加用重组人生长激素治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组经治疗后GV和PAH明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗特发性矮小症时,应用重组人生长激素治疗有助于取得更为理想的治疗效果,值得临床应用与推广.
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卵巢功能低下不孕应用重组人生长激素联合不同促排卵模式治疗的疗效
目的 ;对卵巢功能低下不孕患者应用重组人生长激素联合不同促排卵模式治疗的效果进行研究和分析.方法 ;?50例研究对象,均选自山东省烟台海港医院2016年6月至2017年12月收治的卵巢功能低下不孕患者,根据治疗方式的不同,将50例患者分为两组,联合组和单一组.单一组只进行重组人生长激素治疗,联合组采用重组人生长激素联合不同促排卵模式进行治疗,排卵模式为双刺激促排卵模式.分析两组患者的治疗情况.结果 ;?治疗后对两组患者排卵情况进行了检测,可知联合组患者的排卵数量高于单一组,组间差异,存在统计学意义(P<0.05).结论 ;?对卵巢功能低下不孕患者,进行重组人生长激素联合不同促排卵模式治疗有明显的临床效果,可在明显的改善患者的排卵功能,增加排卵数量,进而提高了患者的妊娠率,可在临床治疗中进行深入的探究.
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重组人生长激素在治疗小儿特发性矮小症中的临床疗效
目的 评估小儿特发性矮小症中应用重组人生长激素治疗的临床疗效.方法 选取2017年1月～12月我科接收的58例特发性矮小症患儿,根据不同的用药方法将其等比例分成两组:对照组29例,只通过营养支持治疗;观察组29例,在此基础上应用重组人生长激素,评估两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿的生长速度、预测成年身高(PAH)、骨龄对应的身高标准差分值(HtSDSBA)、年龄对应的身高标准差分值(HtSDSCA)优于对照组(P<0.05);但两组骨龄无明显差异(P>0.05).结论 在小儿特发性矮小症的临床治疗中,重组人生长激素能够促进患儿的生长发育,同时不会增加骨龄,安全有效,值得推广.
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重组人生长激素在特发性矮小症治疗中的应用研究
目的 重组人生长激素在特发性矮小症治疗中的应用研究.方法 选取50例特发性矮小症患儿作为研究对象,其中25例拒绝接受重组人生长激素治疗的患儿作为对照组,给予加强营养并口服补充钙剂和维生素D,另外25例作为实验组,给予皮下注射重组人生长激素进行治疗.结果 对照组治疗前身高、骨龄及生长速度与实验组相比无明显的差别,治疗后实验组患儿的身高增长值、骨龄、生长速度低于实际年龄的改善程度均明显优于对照组(P<0.05).结论 运用重组人生长激素对特发性矮小症患者的治疗,能够有效的提高患儿的生长速度,促进了患儿身高的增长,且安全性也比较高,值得临床推广应用.
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重组人生长激素在婴幼儿应用分析
目的 分析重组人生长激素在婴幼儿的应用效果.方法 选取76例2015年5月～2017年5月在我院治疗的烧伤婴幼儿患者,随机分为观察组和对照组,各38例.给对照组患儿给予常规治疗,给观察组患儿给予重组人生长激素治疗.观察并比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿的一般情况良好,在使用重组人生长激素治疗10d后,其血浆白蛋白水平高于对照组血浆白蛋白水平,差异明显(P＜0.05);观察组患儿的创面愈合时间以及住院时间均少于对照组患儿的创面愈合时间以及住院时间,差异明显(P＜0.05),有统计学意义.结论 重组人生长激素能够促进人体内血浆蛋白的合成,有效的缩短了创面愈合的时间以及住院时间,提高了婴幼儿病人的存活率.建议将其应用在更多的临床上.
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不同剂量重组人生长激素治疗无生长追赶小于胎龄儿的临床疗效分析
目的 探讨不同剂量重组人生长激素(rhGH)治疗无生长追赶小于胎龄儿的临床疗效,为临床个体化治疗提供依据.方法 选取2014年9月~2015年9月在郑州大学第三附属医院儿童内分泌诊治中心就诊的无生长追赶SGA患儿32例,根据治疗剂量不同分为小剂量组和大剂量组,分别给予rhGH(0.12、0.2U﹒Kg-1﹒d-1),治疗疗程为12个月.结果 小剂量组和大剂量组患儿治疗前的生长速率(GV)、身高标准差积分(HtSDS)等比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后小剂量组GV为(8.21±2.35)cm/y,大剂量组GV为(11.03±2.73)cm/y,小剂量组HtSDS为(-1.95±0.37),大剂量组(HtSDS)为(-1.42±0.19),大剂量组均优于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 rhGH可以有效促进无生长追赶小于胎龄儿的生长,且大剂量疗效优于小剂量,不同给药剂量无明显不良反应.
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重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的疗效
目的 研究重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的疗效.方法 选取2013年6月~2014年1月我院因特发性矮小症收治的患儿40例,将其随机分为对照组和实验组,各20例.实验组使用重组人生长激素治疗,对照组使用营养支持治疗,包括补充钙、维生素、饮食均衡等.分别测量两组患儿治疗前、0~1年、1~2年的身高增长速度、骨骼对应的身高标准分值,终将患儿的身高生长速度、身高标准差评分作为指标进行对比,了解使用重组人生长激素后患儿的疗效.结果 实验组身高生长速度和治疗前、对照组相比有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);实验组身高标准差与治疗前相比差距缩短.结论 对特发性矮小症患儿使用重组人生长激素治疗后可以得到满意的疗效,值得临床应用.
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重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童的疗效观察及对胰岛素样生长因子的影响
目的 探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童的疗效观察及对胰岛素样生长因子的影响.方法 这次研究对象共100例,分为两组,其中研究组50例,在对照组的基础上增加重组人生长激素治疗,对照组50例,接受常规治疗;对比两组患儿治疗前后的身高、骨龄、(IGF-1)、(IGFBP-3)水平以及不良反应情况.结果 两组患儿治疗前的身高、骨龄、IGF-1和IGFBP-3没有明显差距;治疗后,两组患儿的身高、骨龄、IGF-1和IGFBP-3较治疗前均有明显增长,且研究组明显大于对照组;对照组不良反应发生率明显低于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 配合重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童疗效更好,且能够有效增加胰岛素样生长因子,值得推广,但是可能会出现轻微的不良反应.
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重组人生长激素对GHR差异表达人胃癌细胞移植瘤生长的影响
目的 运用小分子干扰GHR(siGHR)技术获取生长激素受体(GHR)基因差异表达的人胃癌MGC803细胞株,探讨rhGH干预GHR不同表达状态细胞株植入裸鼠体内的移植瘤生长情况及JAK2/STAT3通路关键节点基因表达变化.方法 Western-Blot法鉴定亲本及转染后细胞株GHR表达状态,72只接种皮下移植瘤的裸鼠随机分为:对照组(生理盐水0.2ml/d),低剂量rhGH组(1U/(kg.d))和高剂量rhGH组(3U/(kg.d)),连续给药21d,观察并记录裸鼠体质量和肿瘤体积,免疫组织化学法检测胃癌组织中VEGF蛋白表达,Western-Blot法测JAK2-STAT3通路节点蛋白变化.结果 转染空载体细胞株GHR蛋白表达量与亲本细胞株差异不明显(P＞0.05),转染干扰载体株较亲本细胞株GHR蛋白下降57％.对于接种亲本及空载质粒转染的人胃癌细胞株MGC803的裸鼠,rhGH给药组皮下移植瘤体积较对照组增大(P＜0.05),且rhGH组促增长效应显著(P＜0.05),3组间体重差异不明显(P＞0.05); VEGF蛋白表达较对照组升高,JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3含量增加;对于GHR表达下调的人胃癌细胞株MGC803的裸鼠,给药组体重大于对照组(P＜0.05),而3组之间肿瘤体积大小、VEGF蛋白表达水平及JAK2/STAT3通路重要节点蛋白含量比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 rhGH能促进GHR阳性表达的MGC803移植瘤生长,但对经siGHR技术抑制GHR基因表达的MGC803移植瘤未表现出促肿瘤生长效应,其机制可能与血清VEGF分泌及JAK2-STAT3信号转导通路节点基因功效有关.
关键词： 重组人生长激素 生长激素受体 胃癌 血管内皮生长因子 JAK2-STAT3通路 -
谷氨酰胺早期肠内营养与重组人生长激素联合治疗重症急性胰腺炎临床分析
目的:探讨谷氨酰胺早期肠内营养与重组人生长激素联合治疗重症急性胰腺炎临床效果.方法:选择2014年5月-2015年12月80例重症急性胰腺炎患者分组.对照组给予谷氨酰胺早期肠内营养,观察组给予谷氨酰胺早期肠内营养+重组人生长激素治疗.比较两组重症急性胰腺炎干预效果;临床症状消失时间;干预前后患者炎症指标、营养指标.结果:观察组重症急性胰腺炎患者干预效果高于对照组,P<0.05;观察组临床症状消失时间短于对照组,P<0.05;干预前两组炎症指标、营养指标相近,P>0.05;干预后观察组炎症指标、营养指标优于对照组,P<0.05.结论:谷氨酰胺早期肠内营养与重组人生长激素联合治疗重症急性胰腺炎临床效果肯定,可改善患者炎症状态、营养状况,缩短疗程,加速症状消失,值得推广.
关键词： 谷氨酰胺早期肠内营养 重组人生长激素 联合治疗 重症急性胰腺炎 临床效果 -
观察重组人生长激素在烧伤植皮术后的应用效果
目的 探究重组人生长激素在烧伤植皮术后的临床效果,探究重组人生长激素在烧伤植皮术后创面愈合情况.方法 选取我院2016年11月——2017年11月烧伤整形科收治的烧伤患者46例,所有患者均给予营养支持与常规抗感染治疗,随机将所有患者分为对照组和观察组,对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人生长激素治疗,分析两组患者用药后血红蛋白浓度和血浆白蛋白浓度变化情况,观察皮肤愈合时间.结果 观察组患者第7天和第14天血红蛋白浓度、血浆白蛋白浓度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者深Ⅱ度痂下愈合时间、供皮区、植皮区均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组人生长激素在烧伤植皮术后对皮肤有显著的促进作用,能够加快皮肤的愈合,值得在临床上广泛推广.
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重组人生长激素治疗重症烧伤患者的临床效果观察
目的 评价重症烧伤患者应用重组人生长激素治疗的应用价值.方法 研究对象取120例笔者医院自2014年1月份到2015年12月份收治的重症烧伤患者.随机性分组,设为对照组(n=60)和实验组(n=60).对照组患者予以常规治疗,实验组患者同时予以重组人生长激素治疗.汇总患者的治疗情况,并予以比较.结果 实验组的治疗优良率为93.3％ (56/60),对照组的治疗优良率为75％ (45/60),实验组的治疗优良率比对照组要高,数据的比较满足P＜0.05.实验组治疗后的白蛋白、血红蛋白均比对照组要高,数据的比较满足P＜0.05.实验组的治疗恢复时间、住院时间均比对照组短,数据的比较满足P＜0.05.结论 应用重组人生长激素对重症烧伤患者进行治疗.能够有效促进患者烧伤愈合,且对蛋白质生成有积极意义,值得推荐.
