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塞来昔布治疗肝门部胆管癌24例
目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)特异性抑制剂塞来昔布(celecoxib) 治疗肝门部胆管癌的临床疗效. 方法:对24例不可切除的肝门部胆管癌患者,采用塞来昔布治疗,并与同期随机的17例患者(对照组)进行前瞻性比较,分析2组生存期、塞来昔布治疗的安全性及其镇痛效果. 结果:塞来西布组的生存期高于未服用组,2 组生存时间有显著性差异(11.5 mo vs 9.6 mo,P<0.05);塞来西布组患者未发生明显的不良反应,他对疼痛缓解的总有效率为83.3%. 结论:塞来昔布可能是治疗肝门部胆管癌安全、有效的新方法.
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急性心肌梗死早期塞来西布治疗对血浆C反应蛋白和其质金属蛋白酶-9的影响
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使用选择性和非选择性非甾体抗炎药的建议:美国风湿病学会白皮书(待续)
非甾体抗炎药(NSAIDs)具有显著的抗炎、镇痛作用.其主要副作用是胃肠道不良反应:此外,心血管风险性使许多患者停用NSAIDs,也导致选择性NSAIDs罗非昔布(rofecox-ib)和伐地昔布(valdecoxib)撤出了美国市场.目前,塞来西布(celecoxib)是唯一仍然在美国市场获准使用的选择性NSAIDs类药物.
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塞来西布及5-氟尿嘧啶对人胆管癌QBC939细胞生长抑制及诱导凋亡的影响
目的:研究塞来西布(Celecoxib)和5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胆管癌QBC939细胞生长抑制和凋亡的影响.方法:体外培养人胆管癌QBC939细胞,噻唑兰比色实验(MTT)观察Celecoxib和5-FU对胆管癌QBC939细胞生长抑制作用;流式细胞术检测细胞生长周期和凋亡率改变.结果:不同浓度的Celecoxib和5-FU可抑制胆管癌QBC939细胞的生长,细胞生长抑制率呈时间-浓度依赖性(P<0.01);实验组QBC939细胞凋亡率随药物浓度的升高逐渐增高(P<0.01),S期细胞逐渐减少(P<0.05),G1期细胞逐渐增加(P<0.05),G2期细胞无明显变化.结论:Celecoxib和5-FU可抑制人胆管癌QBC939细胞的增殖,诱导其凋亡;联合用药效果优于Celecoxib和5-FU单药效果.
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塞来西布对脑卒中后肩关节疼痛患者上肢运动功能的影响
目的:观察塞来西布(西乐葆)对脑卒中偏瘫患者肩关节镇痛的疗效及对上肢运动功能的影响。方法脑卒中偏瘫患者60例,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规康复治疗;观察组在上述治疗的同时,按照规定时间和剂量给予塞来西布镇痛治疗;观察患者疼痛VAS评分、药物不良反应、上肢运动功能的恢复及患者满意度。结果塞来西布的镇痛效果突出明显,发生不良反应较少,减轻患者病痛,促进上肢运动功能的恢复。结论塞来西布治疗脑卒中患者肩关节疼痛疗效满意,有利于上肢运动功能的恢复。
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塞来西布对食管癌ECA-109细胞系放射增敏效应的研究
目的:了解环氧化物酶-2(COX-2)选择性抑制剂--塞来西布对食管癌ECA-109细胞系的放射增敏作用.方法:选择ECA-109细胞系作为试验对象,检测ECA-109细胞系的COX-2表达水平,设塞来西布0.25、50、100 μmol/L 4个实验组,分别予6MV-X线照射0、2、4、6Gv后,再分别行MTT比色试验、克隆形成实验、流式细胞仪计数,检测细胞的增殖能力、克隆形成能力及凋亡3项指标.结果:不同辐射剂量与不同浓度的塞来西布对ECA-109细胞的增殖、凋亡率作用有统计学差异(P<0.05),塞来西布与放射对ECA-109细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用随塞来西布的浓度和照射剂量的增加而增强;塞来西布联合放射对ECA109细胞的存活率、DO值和Dq值作用均小于单纯放射组,Dq变小;塞来西布和4Gy(6MV-X)联合用于ECA-109细胞其凋亡率有统计学差异(P<0.05).结论:塞来西布能抑制ECA-109细胞增殖,诱导其凋亡.塞来西布与放射联合应用对ECA-109细胞的增殖抑制、诱导凋亡有协同增强的作用.
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塞来西布治疗49例骨关节炎疗效观察
目的:评价塞来西布治疗骨关节炎(OA)的疗效和安全性.方法:99例骨关节炎病人随机分为两组,试验组49例,给予口服塞来西布200mg 1次/d;对照组50例给予口服双氯酚酸钠75 mg 1次/d;疗程均为4周.结果:总体疗效试验组为91.84%,对照组为92.00%.两组无显著性差异(P>0.05).不良反应发生率试验组为8.17%,对照组为28.00%,两组有显著性差异(P<0.05).结论:塞来西布是治疗骨关节炎有效和安全的药物.
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塞来西布对HL-60细胞增殖、凋亡及表达VEGF影响的体外研究
-60细胞凋亡.当Celecoxib浓度大于40 μmol/L时,随着Celecoxib浓度增高,HL-60细胞VEGF-mRNA的表达逐渐降低,呈浓度依赖性变化.结论 Celecoxib对HL-60细胞具有显著的增殖抑制和诱导凋亡作用,增殖抑制可能在于阻断了细胞周期的进行,降低VEGF活性可能是其诱导凋亡重要作用机制之一.
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塞来西布联合放射疗法治疗鼻咽癌效果观察
2005年5月~2007年5月,我们对25例鼻咽癌患者放疗同时联合应用COX-2选择性抑制剂-塞来西布胶囊,观察其临床效果及不良反应.现报告如下.临床资料:中晚期鼻咽癌患者50例,男31例,女29例,年龄30~55岁,平均年龄43.5岁;鳞状上皮细胞癌48例,泡状核细胞癌2例;Ⅲ期45例,ⅣA期5例.随机分为观察组和对照组各25例,两组患者年龄、性别、病情、病理比较具有可比性.
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围手术期免疫调节治疗对直肠癌术后复发的影响
目的:本研究旨在探讨免疫调节治疗对直肠癌患者术后复发的影响。方法本研究前瞻性纳入2010年1月~2011年1月期间,在四川大学华西医院胃肠外科中心结直肠外科专业组接受直肠癌根治术并符合本研究条件直肠癌患者共150例,终完成本项研究病例数为150例,分成3组A(塞来西布组)、B(甲强龙组)、C(对照组)。比较3组术后复发情况。结果 A、B、C 3组术后3 d CRP差异有统计学意义(P=0.022),均较术后1 d明显下降,且B组下降明显。同时,A、B、C 3组术后3 d IL-6差异有统计学意义(P=0.046),均较术后1 d明显下降,且B组下降明显。3组直肠癌中COX-2表达差异有统计学意义(P=0.017),且A组肿瘤组织COX-2表达受抑制明显。3组术后复发率差异无统计学意义(P=0.549)。结论 COX-2选择性抑制剂塞来昔布虽然在抑制直肠癌患者术后炎症反应方面弱于糖皮质激素甲强龙,但是,其在抑制直肠癌中COX-2表达方面更优于甲强龙,同时,COX-2选择性抑制剂塞来昔布并没有明显降低直肠癌术后复发率。
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特异性环氧化酶-2抑制剂的不良反应
特异性环氧化酶-2抑制剂(cyclooxygenase-2-specific inhibitors, CSIs)是90年代研究发展起来的新型非甾体类抗炎药物(NSAIDS),临床上用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎. 与传统的NSAIDS如萘普生、双氯酚酸、布洛芬等相比,CSIs具有相等的抗炎活性而引起的胃肠道不良反应较少,因此刚一上市就受到临床的欢迎.但随着CSIs临床使用的日益广泛,它们的一些不良反应特别是一些严重的不良反应如心血管系统不良反应、肝肾毒性等引起了人们的关注.塞来西布(celecoxib,商品名西乐葆Celebrex)和罗非西布(rofecoxib, 商品名万络Vioxx)是先上市的两个CSIs,因此有关这两个药物上市后的再评价报道较多.而在我国市场上也以使用这两个CSIs为主,因此本文将celecoxib和 rofecoxib的不良反应加以综述,提高临床医务人员对此类药物危险性的认识,以达到安全用药的目的.
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塞来西布与ACEI类药物相互作用的观察
目的观察选择性COX-2抑制剂塞来西布与ACEI类药物联用,对后者降压作用的影响.方法分别选取骨关节痛症状缓解期的高血压病患者,随机分为塞来西布联用培朵普利组和安慰剂联用培朵普利组,观察治疗前后24小时动态血压参数的变化,并比较组问的差异,用以评价塞来西布对培朵普利降压作用的影响.结果治疗前后24小时动态血压的参数变化,在两组病人间无明显统计学意义.结论塞来西布对培朵普利的降压作用没有影响.
关键词: 塞来西布 动态血压 血管紧张素转换酶抑制剂 环氧化物酶-2