首页 > 文献资料
-
原发性胼胝体变性2例
病例1,男,60岁.以胡言乱语1个月为主诉入院.饮酒30年,日饮白酒500g左右,1个月前出现失眠、胡言乱语、无故发笑、行走不稳,半个月前出现双眼视力下降.
-
原发性胼胝体变性的临床病例分析
原发性胼胝体变性(M BD )又称为原发性胼胝体萎缩,是一种胼胝体逐步脱髓鞘和随之坏死的疾病,过去认为M BD为罕见病,近年来由于影像学检查手段的进步,特别是MRI的普遍应用及大家对MBD认识的提高,使MBD确诊率明显提高。M BD的具体病因大多数学者认为可能与慢性酒精中毒及营养不良等有关,特别是慢性酒精中毒。但是与其他因慢性酒精中毒所导致的神经损害不同,M BD 患者以选择性的胼胝体对称性脱髓鞘为其病理特征,而临床表现则缺乏特异性[1]。现将我院5例 M BD 患者病因、临床表现、影像学特点、治疗方法以及临床预后情况进行分析并复习相关文献,以提高广大医师对M BD的认识水平。
-
一例原发性胼胝体变性伴多种合并症患者的护理
原发性胼胝体变性(marchiafava-bignami disease,MBD)多认为与乙醇中毒或营养不良有关.病变以胼胝体受累为特征,胼胝体中层对称性脱髓鞘,自胼胝体前部向后发展.MRI显示胼胝体异常信号[1],临床上以精神障碍和意识障碍为突出表现.本病预后不良,极少恢复,常死于肺部感染及营养不良两大并发症.我科于2014年5月28日收治了1例因原发性胼胝体变性合并左小腿肌间静脉血栓、低钾血症、高尿酸血症的患者.经及时诊治和精心护理,患者病情好转出院.现将护理体会报告如下.
-
酒精中毒性Marchiafava-Bignami病3例报告
Marchiafava-Bignami(MBD)为对称原发性胼胝体变性,表现为性格改变和进行性痴呆,并可出现震颤、共济失调、痉挛性瘫痪和癫痫发作等神经症状. Agostino Carducct(1989) 首先报道了意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘.
-
原发性胼胝体变性合并腔隙性脑梗死1例报告
原发性胼胝体变性(primary callosum degeneration)又称Marchiafava Bignami病(MBD),是发生于慢性酒精中毒患者中较为罕见的神经系统并发症,以胼胝体脱髓鞘为主要改变,目前国内外仅有少数散在的个案报道,现结合我科收治的1例病例,通过学习文献来探讨本病的发病机制、临床及影像学特点.
-
胼胝体变性(Marchiafava-Bignami 综合征)1例报道及文献复习
原发性胼胝体变性(Marchiafava-Bignami disease,MBD)又称原发性胼胝体萎缩(primary cor-pus callosum atrophy),是一种相当罕见胼胝体逐步脱髓鞘和随之坏死的病变.该病具体病因不明,大多学者认为可能与慢性酒精中毒和营养不良有关.因该病临床表现差异大,且缺乏特异性,目前国内该病例报道仅有少数,因此现将我科收治的1例MBD病例报道如下,同时结合相关文献资料以进一步加深对该疾病的认识.
-
Wernicke 脑病2例、原发性胼胝体变性2例报告及相关文献复习
目的:探讨慢性酒精中毒、营养不良等因素致 Wernicke’s encephalopathy 和 Marchiafava-Bignami disease 的发病机制、临床表现、影像特点及治疗方案。方法报道4例典型病例,其中2例为 Wernicke’s encepha-lopathy,2例为 Marchiafava-Bignami disease,并总结复习了相关文献。结果结合4例典型病例和文献复习,总结分析了 Wernicke’s encephalopathy 和 Marchiafava-Bignami disease 的发病机制、临床表现、影像特点及治疗方案。结论慢性酒精中毒、营养不良等因素可通过多种机制导致 Wernicke’s encephalopathy 和 Marchiafava-Bignami disease,临床上应予以重视。考虑到两病均为急症,早期诊断显得尤为重要。
关键词: Wernicke 脑病 原发性胼胝体变性 发病机制 影像特点 -
Marchiafava-Bignami病9例临床分析
Marchiafava-Bignami病(MBD)又称原发性胼胝体变性,临床以精神症状和多灶性神经系统体征为主要表现,我院自1997年3月~2005年8月共诊治该病9例,现分析报告如下.
-
Marchiafara-Bignami病1例并文献复习
Marchiafara-Bignami病(MBD)又名原发性胼胝体变性,由Carducci于1898年首先记载1例尸检病例.
-
原发性胼胝体变性临床特点
目的 探讨原发性胼胝体变性(MBD)的临床及影像学特点.方法 回顾性分析7例MBD患者的临床资料.结果 7例均有大量饮酒史,临床上以意识障碍、精神症状、智能下降、反应迟钝、肢体震颤为主要表现.急性患者主要以意识障碍、精神异常起病;亚急性以快速进展的痴呆起病;慢性以智能下降、反应迟钝起病.患者MRI检查均可见胼胝体异常信号,为长T1、T2信号,Flair高信号.急性及亚急性起病者以胼胝体膨胀性改变为特征,慢性起病以“三文治征”为特征;2例伴胼胝体邻近白质病灶.结论 MBD多由于慢性酒精中毒所致,临床表现无特异性.MRI检查发现胼胝体对称性病灶有助于诊断.
-
Marchiafava-Bignami病5例临床分析
Marchiafava-Bignami病(MBD)又名原发性胼胝体变性,临床上少见,国内外文献多以个案形式报道.现我们将本院收治的5例,结合文献分析报道如下.
-
Marchiafava-Bignami病3例临床分析
MMarchiafava-Bignami 病(Marchiafava-Big-nami disease,MBD)又称原发性胼胝体变性,是慢性酒精性中毒及营养不良引起的临床罕见疾病,病理特征主要为胼胝体脱髓鞘和坏死。MBD 临床表现复杂,部分患者具有特征性影像学表现,起病形式和影像学特征可作为反映其预后的重要因素之一。随着对病理生理机制的进一步了解及神经影像的进一步应用,使得本病早期诊断成为可能。南昌大学第二附属医院2014—2016年收治3例典型 MBD 患者,现结合相关文献对其影像学特征及临床表现进行回顾性分析,旨在提高临床对其的认识,报告如下。
-
Marchiafava-Bignami病的影像学诊断(附4例报告及文献复习)
目的 探讨Marchiafava-Bignami病(MBD)的CT和MRI表现特征.方法 回顾性分析4例MBD的CT和MRI表现,总结其影像学特征.结果 急性型2例,CT表现为苍白球密度降低,MR表现为胼胝体呈长T1、较长T2信号改变,DWI弥散受限;亚急性2例,胼胝体中层呈夹层状表现,MR呈长T1、长T2信号改变,1例增强后有边缘性轻度强化.4例均有双侧对称性侧脑室周围白质和半卵圆中心变性表现,局部有坏死.结论 根据胼胝体及其伴随的双侧大脑半球白质和苍白球等部位的变性、坏死等影像表现,MBD可以得到明确诊断.
-
原发性胼胝体变性1例并文献复习
-
原发性胼胝体变性2例及文献复习
目的 探讨原发性胼胝体变性(Marchiafava-Bignami Disease,MBD)的临床及影像学特点.方法 分析本院诊治的2例原发性胼胝体变性患者的临床及影像学资料.结果 2例患者均有长期大量酗酒史,急性发病,出现神经系统症状,颅脑MRI出现特异性改变.2例给予大剂量维生素B1、甲钴胺肌肉注射,改善循环,例2给予地塞米松静滴后症状明显好转.结论 原发性胼胝体变性临床罕见,临床症状无特异性,若得不到及时诊治可发生不良后果,及时作出诊断、治疗可减少致残和致死率.
-
原发性胼胝体变性并双侧小脑中脚变性一例
患者 男,61岁.头晕,语言障碍2年,精神障碍1个月并出现言语性幻听和继发被害妄想.有30年饮烈性酒史,神经系统检查未见异常.
-
原发性胼胝体变性1例报告及文献复习
1 一般资料患者,男,28岁,主因头晕、记忆力差1个月,拒食1周,间断抽搐3 d,加重1 d,于2006年5月10日入院.患者入院前1个月与家人争吵后出现头晕、乏力,同时家人发现其记忆力差,1周前出现拒食,不与任何人讲话,表情淡漠,每日躺在床上睡觉,只进食少许水和饮料(约50 ml),有时呼之不应,伴尿失禁,3 d前出现抽搐,表现为双上肢屈曲,双下肢伸直,伴有抖动,呼之不应,持续数秒钟至几分钟自行缓解,每日发作3~4次,间歇期可见患者嘴角抽动,患者无发热.既往史:饮酒史15年,每天半斤,近5年八两至1斤,无高血压、糖尿病及肝肾疾病病史,无中毒史.查体:血压110/80 mmHg,体温36.6℃,脉搏90次/分,呼吸20次/分,内科一般查体未见异常.神经科查体:浅昏迷状态,双瞳孔正大、等圆,对光发射灵敏,其余颅神经检查不合作,脑膜刺激征阴性,四肢肌张力正常,四肢有自主活动,双侧腱反射减低,双下肢病理征(+).
-
原发性胼胝体变性二例报道及文献复习
原发性胼胝体变性(Marchiafava-Bignami disease,MBD)是一种少见的胼胝体脱髓鞘病变,常与长期嗜酒有关[1].但与大多数慢性酒精中毒致周围神经或小脑等病变不同的是,MBD以选择性的胼胝体部位对称性脱髓鞘病变为病理特征.该病临床表现多样,少数急性发病患者常可危及生命[1-3].
-
1例原发性胼胝体变性
原发性胼胝体变性(Marchiafava-Bignami),是一种罕见胼胝体脱髓鞘病,本病多由慢性酒精中毒引起,近年有报道与营养不良有关[1],胼胝体变性临床表现差别甚大,且缺乏特异性,以往报道病例多为尸体解剖发现,随着神经影像学的发展,特别是CT和MRI的临床应用,使本病早期诊断成为可能,改善了预后.现将我科2004年收治1例报告如下.
-
原发性胼胝体变性一例报告
患者,男性,45岁,因意识模糊、言语不清伴四肢乏力6h入我院急诊科就诊。既往有20余年酗酒史,每日白酒量100-300g,多以酒当饭。体检:T36.4℃,P70次/min,R16次/min,BP125/80mmHg。心肺腹检查未见明显异常。神经内科情况:神志不清,意识模糊,言语不清,四肢肌张力正常,双下肢肌力 V级,未引出病理征,肌腱反射正常;辅助检查:三大常规正常,谷草转氨酶:56IU/L,谷丙转氨酶:60IU/L。头颅 MRI 平扫示:横断面胼胝体膝部、压部见对称性长T1长T2信号,矢状面T1Flair胼胝体萎缩变薄呈长T1信号,多考虑为原发性胼胝体变性。以“原发性胼胝体变性”转神经内科治疗,予对症积极治疗为主,入院2周后,患者情况稍好转,言语对答正确,语次偏慢,四肢乏力好转,反应迟钝未见明显恢复,计算力差,患者及家属要求自动出院。