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福辛普利钠片加呋塞米治疗高血压合并左心室肥厚的疗效观察
逆转左心室肥厚(LVH)是抗高血压治疗、防止心力衰竭的一个重要环节.本文应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利钠片加呋塞米治疗32例高血压合并LVH患者,收到良好疗效,现报告如下.
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福辛普利钠片加呋塞米治疗高血压合并左心室肥厚的疗效观察
逆转左心室肥厚(LVH)是抗高血压治疗、防止心力衰竭的一个重要环节.本文应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利钠片加呋塞米治疗32例高血压合并LVH患者,收到良好疗效,现报告如下.
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药外包装像双胞胎样子相像药效大不同
治疗糖尿病的盐酸二甲双胍,和治疗高血压的福辛普利钠片,看起来像极了"双胞胎".李老太就拿错了药,服用一阵子后心慌难受.
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芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭的临床观察
目的 观察芪苈强心胶囊联合西药常规治疗对慢性心力衰竭患者左室射血分数的影响.方法 选取慢性心力衰竭患者80例随机等分成西药组(西药常规治疗)、联合组(芪苈强心胶囊联合西药常规治疗),对比治疗前后两组患者的整体疗效差异.结果 治疗后联合组总有效率明显高于西药组(P<0.05).结论 对慢性心力衰竭患者在西药常规治疗的基础上联合芪苈强心胶囊的整体疗效明显优于西药常规治疗者.
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福辛普利钠治疗期间发生自身免疫性肝炎
患者女,53岁.因肝功能异常3个月,于2003年9月16日来我院就诊.患者因高血压于2001年12月开始服用福辛普利钠片(蒙诺)治疗:剂量范围为10~40 mg·d-1,单次服药,初始剂量为10 mg,qd.约4周后,根据降压情况给予适当调整剂量.
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福辛普利钠、辛伐他汀和噻氯匹定引起肝炎
患者男,58岁,因急性心梗于2001年10月23日在某大医院抢救治疗,行心脏冠状动脉搭桥手术,术后给予福辛普利钠片(蒙诺)10mg qd、辛伐他汀片10mg qn和盐酸噻氯匹定片(抵克立得)0.25 qd治疗.
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福辛普利钠联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探讨福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年2月于红安县人民医院诊治的慢性心力衰竭146例患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各73例.对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺,90 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL溶解,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服福辛普利钠片,1片/次,1次/d.两组患者均连续治疗15 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的心功能指标、血液生化指标.结果 治疗后,两组患者的总有效率分别为82.19%、94.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著升高,左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).且治疗组患者心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清去甲肾上腺素(NE)、N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).且治疗组血液生化指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可显著改善心功能和血清生化指标,不良反应轻微,具有一定的临床推广应用价值.
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通心络胶囊联合福辛普利治疗缺血性心肌病的临床研究
目的 观察通心络胶囊联合福辛普利治疗缺血性心肌病的临床疗效.方法 选取2015年1月-2017年1月在青岛思达心脏医院就诊的缺血性心肌病患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组口服福辛普利钠片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服通心络胶囊,2~4粒/次,3次/d.两组患者均治疗2周.观察两组患者临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者静息心率、收缩压、舒张压、三酰甘油(TG)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白(LDL-C)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF).结果 治疗后,对照组临床有效率和心电图疗效分别为73.17%和68.29%,均分别显著低于治疗组90.24%和87.80%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者静息心率、收缩压和舒张压均显著降低(P<0.05),且治疗组静息心率、收缩压和舒张压水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组TG、CHO、LDL-C和NT-proBNP水平均显著降低(P<0.05),且治疗组TG、CHO、LDL-C和NT-proBNP水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组LVEDD和LVESD显著降低(P<0.05),LVEF显著升高(P<0.05),且治疗组患者心功能明显好于对照组(P<0.05).结论 通心络胶囊联合福辛普利治疗缺血性心肌病,能有效改善患者的临床症状、炎性反应和血脂水平.
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心元胶囊联合福辛普利治疗原发性高血压的疗效观察
目的:探讨心元胶囊联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2013年12月—2016年1月在河北大学附属医院接受治疗的初发原发性高血压患者86例,按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组晨起口服福辛普利钠片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心元胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂、血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平均下降,而高密度脂蛋水平均上升,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压和舒张压均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心元胶囊联合福辛普利钠片具有较好的临床疗效,调节血脂水平,可有效降低患者血压,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。
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高效液相色谱法测定复方福辛普利钠片中福辛普利钠的含量
福辛普利钠单方制剂含量测定方法已有报道,但福辛普利钠复方制剂中福辛普利钠的含量测定方法还未见报道.本文对复方福辛普利钠片中福辛普利钠含量测定方法进行研究,结果报告如下.
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活血益肾汤联合福辛普利钠片、双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析
目的:探析活血益肾汤联合福辛普利钠片、双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎的临床治疗效果。方法:选取我院2015年1月-2016年1月收治的60例慢性肾小球肾炎患者作为观察对象,采用随机分组法将其分为观察组与对照组。对照组采用单一的中药活血益肾汤治疗,观察组采用中西医联合治疗即活血益肾汤联合福辛普利钠片、双嘧达莫片联合治疗,观察对比两组的治疗效果。结果:观察组治疗效果明显,生化检查各项 Scr、BUN 下降程度明显优于对照组,不良反应发生情况显著低于对照组,对比差异有统计学意义(O<0.05)。结论:活血益肾汤联合福辛普利钠片、双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎能有效的改善肾小球炎症病理情况,并提高患者的生活质量。
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应用福辛普利钠治疗糖尿病性肾病合并心力衰竭的效果分析
目的:探讨分析应用福辛普利钠治疗糖尿病性肾病合并心力衰竭的临床效果。方法:选取近年来我院收治的患有糖尿病性肾病合并心力衰竭的患者43例作为研究对象,在为其进行常规药物治疗和腹膜透析治疗的基础上加用福辛普利钠片进行治疗,观察对比患者治疗前后血液BUN、Scr及24小时尿蛋白定量等指标的变化情况,并将对比的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:经过一段时间的治疗,这43例患者的血液BUN、Scr、24小时尿蛋白定量、射血分数(EF)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室重量指数(IVMI)、室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)等临床指标较治疗前相比均有明显的改善,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用福辛普利钠治疗糖尿病性肾病合并心力衰竭的临床效果显著,值得在临床上推广应用。
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福辛普利拉血药浓度的LC-MS/MS法测定及其人体药动学研究
目的:建立福辛普利的活性代谢产物福辛普利拉血药浓度的LC-MS/MS测定方法,考察福辛普利钠片经中国健康受试者口服后的药动学特性.方法:采用甲醇直接沉淀蛋白法处理血浆样本;LC采用WATERS XTerra(@)RP18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),柱温为48℃,流动相为6 mmoL·L -1醋酸铵水溶液(用氨水调节至pH 10.2)-甲醇(57∶43),流速为1.0 mL· min -1,进样量为40 μL; MS应用三重四极杆串联质谱仪,采用电喷雾离子源、负离子电离模式及多反应监测,检测离子选择福辛普利拉离子(m/z:434.2→236.9)和内标瑞巴派特离子(m/z:369.0→169.9).20名受试者口服福辛普利钠片10 mg后,在不同时间点采集血浆样本,采用建立的LC-MS/MS法测定福辛普利拉血药浓度,计算药动学参数.结果:福辛普利拉血药浓度在0.5005~300.3 μg· L-1范围内线性关系良好,低定量限为0.5 μg·L-1.福辛普利拉的Cmax为( 148.4±43.9) μg·L-1,Tmax为(4.05±0.76)h,AUC0-48h为(1 315±342) μg·h·L-1,AUC0-∞为(1 335±341) μg·h·L-1,CL/F为(7.957±1.969)L·h-1,Vd为(103.9±41.2)L,t1/2为(8.94±2.62)h.结论:该法简便、准确、灵敏,适用于福辛普利钠片的临床药动学研究.
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HPLC法测定福辛普利钠片中主药及有关物质A的含量
目的:建立测定福辛普利钠片中主药及有关物质A含量的HPLC法.方法:采用外标法,选择Agilent C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.2%磷酸溶液(体积比80:20)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长215 nm.结果:福辛普利钠和有关物质A质量浓度分别在4.8~193.4 mg·L-1和0.2~10.3 mg·L-1范围内,其色谱峰面积与质量浓度的线性关系良好.福辛普利钠含量测定的加样回收率平均值为101.26%.测得3批样品中的福辛普利钠含量分别为标示量的95.8%、96.4%和96.0%,有关物质A含量分别为标示量的0.9%、0.7%和0.8%.结论:该法灵敏度高、专属性强、简便可靠,可用于福辛普利钠片中主药及有关物质A的含量测定.
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HPLC法同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的含量
目的:建立同时测定福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的高效液相色谱法.方法:以μ-Bondapak C18(300×4.6mm,10μm)为分析柱,0.8%三乙胺溶液(用磷酸调节pH3.0)-乙腈(35∶65)为流动相,检测波长:215nm,峰面积内标法.结果:回收率与线性范围分别为(n=5):福辛普利钠(100.3%,RSD=0.37%,50~250μg/ml);福辛普利拉(101.8%,RSD=0.67%,2.5~12.5μg/ml).结论:本法简便,适合福辛普利钠片中福辛普利钠及其降解产物福辛普利拉的含量测定.
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硝苯地平控释片联合福辛普利钠片治疗高血压临床分析
原发性高血压是常见心血管疾病之一,其中肾脏是易受高血压损害的靶器官,如不及时治疗,其肾损害的发生率会大大增高.尿微量白蛋白在原发性高血压早期即可出现,也是心血管疾病的独立危险因素[1].因此,如何在常规降压治疗的同时对肾功能进行保护,值得临床探讨.近年来,我院采用硝苯地平控释片联合福辛普利钠片治疗高血压,现将结果报道如下.
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阿托伐他汀致无痛性横纹肌溶解症1例
患者女,67岁,间断胸闷、胸痛3 a余,既往曾两次因"急性下壁心梗"行冠状动脉造影+支架植入术,术后间断服用阿司匹林、酒石酸美托洛尔、福辛普利钠片、硝酸异山梨酯片等药物,然后加用阿托伐他汀钙片10 mg,1次/d,目前已服用1个月.本次因胸闷、胸痛症状加重3 d天入院.患者既往有脑梗死病史,留有言语不清后遗症.
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非洛地平缓释片对比福辛普利钠片治疗肾性高血压的临床观察
目的:比较非洛地平缓释片与福辛普利钠片治疗肾性高血压的临床疗效和安全性.方法:将62例肾性生高血压患者随机均分为观察组与对照组.对照组患者服用福辛普利钠片,10 mg/次,qd;观察组患者服用非洛地平缓释片,5mg/次,qd.两组患者均连用8周,治疗过程中根据血压控制情况调整剂量.比较两组患者的临床疗效、生活质量评价量表(SF-36)评分及不良反应.结果:观察组患者治疗后的总有效率和SF-36各项评分均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:非洛地平缓释片治疗肾性高血压临床疗效和生活质量改善优于福辛普利钠片,而安全性相似.
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注意西药名的细微差别
首字相差的西药必诺与蒙诺必诺是治疗胃、十二指肠溃疡、红斑性渗出性胃炎和麋烂性胃炎的药物.蒙诺是福辛普利钠片,是降压药,其作用与依那普利相似.
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硝苯地平控释片联合福辛普利钠片治疗2型糖尿病合并高血压的临床效果观察
目的 分析硝苯地平控释片联合福辛普利钠片治疗2型糖尿病合并高血压的临床效果.方法 选取我院2013年12月至2014年12月接受的2型糖尿病合并高血压患者200例,随机进行分组,给予对照组硝苯地平控释片治疗,给予研究组硝苯地平控释片联合福辛普利钠片治疗,对两组患者的治疗有效率进行分析和对比.结果 治疗后,对照组总有效率85%,研究组总有效率95%,对比差异明显(P<0.05);且较对照组而言,研究组舒张压以及收缩压、空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白下降更为显(P<0.05),具有统计学意义.讨论 对2型糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平控释片联合福辛普利纳片治疗效果显薯,值得临床推广使用.