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HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺中葡甲胺含量
目的：：建立HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺中葡甲胺的含量。方法：XDB-C18柱(4．6 mm ×250 mm,5μm),流动相为庚烷磺酸钠缓冲液-乙腈(95∶5),流量为1．0 mL·min-1,检测波长为195 nm。结果：葡甲胺在0．25~5 mg·mL-1浓度范围内线性回归方程的相关系数为0．9999；平均回收率为100．1%,其RSD为0．42%。结论：本法操作简便,结果准确,可用于注射用环磷腺苷葡胺中葡甲胺的含量测定。
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心欣舒胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎的临床研究
目的：探讨心欣舒胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月延安大学附属医院收治的病毒性心肌炎患者76例，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺，180 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心欣舒胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较血清心肌酶谱和血清学指标的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者CK-MB、CPK、LDH和AST均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者TNF-α和IL-6水平明显降低，而SOD水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论心欣舒胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎具有较好的临床疗效，可明显减轻心肌细胞损伤，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
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福辛普利钠联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探讨福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年2月于红安县人民医院诊治的慢性心力衰竭146例患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各73例.对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺,90 mg加入到5％葡萄糖注射液500 mL溶解,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服福辛普利钠片,1片/次,1次/d.两组患者均连续治疗15 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的心功能指标、血液生化指标.结果 治疗后,两组患者的总有效率分别为82.19％、94.52％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著升高,左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).且治疗组患者心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清去甲肾上腺素(NE)、N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).且治疗组血液生化指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可显著改善心功能和血清生化指标,不良反应轻微,具有一定的临床推广应用价值.
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乌司他丁联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死的临床研究
目的 探讨乌司他丁联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 选取2016年6月—2017年6月在哈尔滨医科大学附属第二医院进行治疗的急性心肌梗死患者74例,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例).对照组患者静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺,180 mg加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注乌司他丁注射液,100000 U加入5％葡萄糖注射液500 mL,每次持续1～2 h,2次/d.两组患者均经过2周治疗.观察两组患者临床疗效和心电图疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心功能指标、血清学指标和神经内分泌激素水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.08％和94.59％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组心电图有效率分别为70.27％和91.89％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少(P<0.05);且治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间显著少于对照组(P<0.05).治疗后,两组每博量(SV)、心博量(CO)、左心室射血分数(LVEF)水平均明显升高(P<0.05);且治疗组患者心功能指标明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清患者C反应蛋白(hs-CRP)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、磷酸肌酸激酶(CK)和氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者上述血清学指标明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清去甲肾上腺素(NE)、肾素活性(PRA)、β 内啡肽(β-EP)、血管紧张素II(Ang II)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者的神经内分泌激素水平显著低于对照组(P<0.05).结论 乌司他丁联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死可有效改善患者心功能,保护受损心肌细胞,降低机体炎症反应和神经内分泌激素水平.
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注射用环磷腺苷葡胺细菌内毒素检查
目的 对注射用环磷腺苷葡胺进行凝胶法干扰试验,建立注射用环磷腺苷葡胺的细菌内毒素检查试验方法.方法 按照<中国药典)2010年版(二部)附录Ⅺ E进行实验和结果判断.结果 注射用环磷腺苷葡胺稀释至浓度0.15mg·mL-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 使用细菌内毒素检查法检查注射用环磷腺苷葡胺中的细茵内毒素是可行的,可用细茵内毒素检查法代替家兔热原检查法.
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HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺含量
目的 运用高效液相色谱法对注射用环磷腺苷葡胺进行含量测定.方法色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(用磷酸调节至pH 2.5)(5:95),流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长260 nm.结果 该方法环磷腺苷浓度在0.010 3～0.257 5 mg·mL-1的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率达到99.3%.结论 本方法测定注射用环磷腺苷葡胺的含量高效、准确、重现性好.
