首页 > 文献资料
-
利用图像处理技术提高数字式X线影像质量
高质量的X线影像是口腔医学诊断、治疗的重要辅助手段.临床实践告诉我们,患者的个体差异、放射技师的经验值、胶片显影剂中的杂质等多种因素都可直接影响传统的增感屏/胶片方式所获X光片的质量,直接表现为软、硬组织结构不清,轮廓模糊等减少了影像信息量的情况.计算机X线摄影技术可直接将光信号转换为数字信号,显示在显示器上,从而减少了其他因素对影像质量的影响,同时亦提高了效率[1、2].本技术通过头颅侧位片的曲线调节、边缘加强等图像技术实现了数字式X线影像清晰度的调节,增加了影像的信息量.
-
口腔X线数字成像系统在左手第三指中节指骨分期中的应用
以往临床上常通过手掌-腕骨片进行左手第三指中节指骨(MP3)分期.但这种方法需要拍摄整个手掌的X线片,病人所受放射剂量较大,胶片成本较高,细节显示欠佳.试用口腔X线数字成像系统(RVG)拍摄病员的第三指中节指骨近心端的RVG影像,进行MP3分期,取得了很好的效果.现介绍如下:
-
LD-A数码医疗影像纸介质打印与干式激光打印在磁共振诊断腔隙性脑梗死中的对比研究
目的:探讨LD-A数码医疗纸介质打印系统在磁共振影像学诊断腔隙性脑梗死方面的临床应用价值.方法:请3名具有5年以上磁共振阅片经验的医师回顾性分析经磁共振确诊为腔隙性脑梗死患者的纸介质打印片和胶片结果.结果:分析100例腔隙性脑梗死患者影像图像,经统计学处理,诊断结论无统计学意义,证明这两种方式读片时结果无显著性差异. 结论:LD-A数码医疗影像成像系统在磁共振对于腔隙性脑梗死患者的临床诊断上有应用价值.
-
负重位全下肢成像技术研究及临床应用价值
负重骨骼的矫形是近年来发展迅速的一门学科.下肢全髋、全膝、全踝3种关节的人工置换术,摄负重立位(即生理功能状态位)的全下肢X线片是首选的检查方法.全下肢的影像应包括髋部到踝关节全长,常规的35 cm×43 cm胶片不能满足摄片要求.笔者自行设计了负重全下肢体位固定装置,用加宽的脊柱片[1](35 cm×61 cm)和胸片(35 cm×43 cm)组合成长胶片,分次摄影、重组后可获得负重全下肢的X线影像.现将本院在2001年4～8月所摄负重全下肢片58例次,以及在计算机X线摄影(CR)和X线扫描成像各2例次的临床资料和摄影经验介绍如下.
-
Agfa classic EOS型洗片机烘片加热电路破解及故障处理一例
我院1台Agfa classic EOS型全自动洗片机在使用中出现烘片灯管不加热故障,且显示屏上无任何出错提示信息.首先检查了加热管、加热电源保险等相关器件均无损,考虑故障发生在主控制回路,由于该产品不提供电路图,给分析判断故障源带来较大的困难.该主控板为多层印制板结构,经对照观察和测量,破解出灯管加热控制电路如图1所示.由图分析可知:胶片被送入机器进片口约20 s后,微处理器CPU第53脚由高电平跳变为低电平(约0.5 V),该电压直接送到同相驱动芯片IC39输入端第1脚,输出端第2脚也跳变为低电平(约0.3 V),由于厚膜电路RS21第1脚与其相连亦为0.3 V,经进一步破解分析知,厚膜件RS21是1个输入电压为5～15 V的无触点静态开关,当1脚置零时,12 V电压加到厚膜件输入端,3、4两端迅即通路,加热电压通过保险SI5和限流电阻R376使前后两串联灯管加热,并开始烘烤胶片,被干燥的胶片从出片口送出约30 s 后,CPU第53脚跳变为高电平,IC39第2脚亦跳变为高电平,RS21输入端近似为0 V,输出端开路,加热电压被切断,灯管加热停止,直到下1张胶片送入后,以上所述各状态重新依序出现.
-
乳腺摄影专用器材的设计研究
目前用于乳腺摄影的压迫器、暗盒、胶片及托盘都是长方形,即朝向人体一侧均为直边型,这样就不能与人体胸壁紧密吻合,从而减少了乳腺摄影的面积(尤其是较瘦男性和较瘦女性),如此将造成一些不必要的漏诊.
-
Agfa LR5200P激光相机特殊故障检修二例
Scopix LR5200P是一款一体化的湿式激光相机,进入市场较早.虽然目前干式相机的使用已经非常普遍,但是由于LR5200P图像质量优于干式相机,胶片价格也低;
-
射波刀Iris可变准直器孔径大小的重复性评价
目的 开展射波刀 Iris可变准直器的研究工作,评价射束大小的可重复性.方法 在射波刀等中心800 mm处辐照胶片,扫描曝光后的胶片并使用Iris质量保证(QA)软件获取胶片上的射束信息.结果 Iris可变准直器在5～40 mm大小范围内标准偏差＜0.11 mm,在50、60 mm的情况下标准偏差＜0.19 mm.结论 射波刀Iris可变准直器孔径大小重复性良好.
-
小照射野在X射线检查优化原则中的作用
X射线检查的优化应从影响胶片感光效应的各个因素中去考虑.照射野也是一个因素,但在日常工作中易被忽视.笔者通过实验观察,研究了小照射野在X射线检查优化原则中的作用.
-
CR与屏/胶组合在曝光量和辐射剂量的相关性探讨
随着计算机X线成像(computed radiography,CR)的逐渐普及和应用,现在已成为很多医院放射科的主流技术,并有取代传统增感屏-胶片组合(屏/胶组合)X线摄影的趋势.我院自引进CR以来,在将近两年的使用中,与屏/胶组合相比在X线数字化摄影中的重要作用是不可否认的.但CR的X线曝光量和辐射剂量引起了我们的关注.据报道CR照射量和辐射剂量比屏/胶组合低,从我们的实际使用情况来看却与之相反.为此,我们在3家医院进行了测试,了解CR的有关辐射防护问题,并探讨如何合理应用CR设备.
-
磁共振影像对勾画大体肿瘤体积的影响
在确定中枢神经系统和头颈部不规则肿瘤时,磁共振影像MRI比CT影像有优势,特别是位于后窝或颅底的肿瘤、增强不明显的肿瘤、星形细胞瘤,若放射治疗医生直接在CT影像上勾画大体肿瘤体积(GTV),则必须参考磁共振影像胶片;若把MRI影像套准在CT影像上,放射治疗医生不仅能直接在MRI上勾画GTV,而且能有效减小不同医生在勾画GTV时产生的偏差.
-
优化资源配置提高激光像机使用效率
在医学影像检查过程中激光像机成像起着重要作用.截至2003年底,山东省医学影像所门诊和住院部有干式像机(激光、热敏)共9台,其中kodak 8700一台(住院介入),8100 5台(住院CT 2台、MR 1台,门诊CT、DR各1台),富士激光像机DPL一台(门诊CR),富士热敏像机FMDP2636 2台(门诊CR).由于像机没有互相联网,当一台像机有故障时,不能利用其他像机代替工作.使机器闲置、浪费,另一方面像机故障时,无法替补打印胶片,影响工作.
-
X射线摄影比例尺的制作与应用
数字化摄影图像需要工作站进行后期处理,图像可大可小,比例尺测量软件的设计是根据某一焦-肢距和肢-板距而设定好的.但是在实际工作中,焦-肢距和肢-板距是不统一的,放大率也不完全一样,尤其是U型摄影架和活动摄影床,每次摄影肢-板距都不统一.而且不同的激光像机和不同规格的胶片尺寸,打印出的照片其图像边距和图像与图像分格间距也不同.这样为临床医生测量病变大小及人工关节大小出现很大误差.小误差与大误差可达8 mm,用笔者自行设计的X线摄影比例尺,打印出的照片90%没有误差,10%误差仅为±(0.5～1)mm,制作方法如下.
-
江苏省调强放疗剂量学验证研究
目的 研究调强放疗(IMRT)多叶光栅野吸收剂量和二维剂量分布验证方法.方法 选取8台医用加速器,6MVX射线照射野为5 cm×5 cm时,分别使用热释光剂量计(TLD)和EBT3胶片剂量计核查调强放疗多叶光栅野光子线束吸收剂量,并使用EPT3胶片剂量计核查调强放疗多叶光栅野光子线束二维剂量分布.结果 使用多叶光栅野热释光验证方法和胶片剂量计方法,剂量相对偏差范围分别是-1.4％ ～6.8％和-1.8％ ～7.8％.有7台结果符合国际原子能机构(IAEA)剂量偏差在±5％的要求;二维剂量分布通过率范围为73.4％ ～97.0％,有7台符合二维剂量分布通过率＞90％的要求.结论 热释光剂量计和胶片剂量计用于调强放疗多叶光栅野剂量学参数验证是可行的,适合审管部门大规模开展的IMRT的治疗计划系统(TPS)吸收剂量和二维剂量分布验证.
-
河南省调强放疗光子线束吸收剂量和二维剂量分布验证研究
目的 用热释光剂量计(TLD)和胶片测量调强放疗(IMRT)光子线束吸收剂量和二维剂量分布.方法 采用非概率抽样方法,在河南省选择5家三级甲等医院的8台可开展IMRT的医用加速器,TLD放入国家原子能机构(IAEA)提供的聚苯乙烯固体模体(15 cm×15 cm×15 cm)中,经CT扫描,影像传给放射治疗计划系统(TPS)制定放疗计划,源皮距90 cm,深度10 cm,照射野5 cm×5 cm,6MVX射线,计算吸收剂量6 Gy和相应的监督单位(MU),实施IMRT计划照射模体,测量TLD吸收剂量,同样方法测量胶片吸收剂量.医院的均质固体模体,尺寸30 cm×30 cm,厚度20 cm,25 cm×25 cm的胶片放在模体中,源皮距95 cm,深度5 cm,实施IMRT计划.结果 调查的8台医用加速器中,有7台加速器的TLD吸收剂量相对偏差符合要求,1台加速器不符合要求;胶片吸收剂量相对偏差全部符合要求;7台加速器的二维剂量分布通过率符合要求,1台加速器不符合要求.结论 TLD和胶片用于核查调强放疗多叶光栅野吸收剂量和二维剂量分布,方法简单,可操作性强,适合在我省医院大范围实施IMRT剂量质量核查.
-
四川省调强放疗光子线束吸收剂量和二维剂量分布验证研究
目的 用粉末热释光剂量计(TLD)和胶片测量调强放疗(IMRT)光子线束吸收剂量和二维剂量分布验证研究.方法 用国际原子能机构(IAEA)提供的聚苯乙烯固体模体,经CT扫描,影像传给放射治疗计划系统(TPS)制定放疗计划,源皮距90 cm,深度10 cm,照射野5 cm×5 cm,计算吸收剂量6 Gy相应的监督单位(MU).根据四川省各个地域医疗水平、放射治疗开展情况和物理师技术力量等因素选择了7家三级甲等医院,每家医院选取1台常用的加速器,7台加速器生产厂家分别为瓦里安、医科达和西门子,并分别实施调强放疗计划.医院使用的均质固体模体,尺寸30 cm×30 cm,25 cm×25 cm的胶片放在模体上,厚度＞20 cm的固体模体板覆盖在胶片上面,射线束中心对准胶片中心,实施调强放疗计划的验证.结果 7台加速器中,TLD吸收剂量与TPS计划剂量相对偏差分别为1.4％、3.7％、-2.5％、-0.3％、4.9％、4.9％和5.0％,满足IAEA要求的±5％以内;胶片吸收剂量与TPS计划剂量相对偏差分别为4.7％、4.3％、1.5％、3.9％、-1.6％、3.3％和-1.3％,满足IAEA要求的±5％以内;5台加速器胶片二维剂量分布3 mm/3％通过率分别为99.9％、98.5％、98.5％、97.9％和70.0％,其中4台加速器满足IAEA要求的通过率为90％以上,1台不满足要求.结论 用TLD和胶片测量调强放疗光子线束野吸收剂量和二维剂量分布验证,科学实用,经济方便,可为放射治疗计划提供质量保证.
-
调强放疗多叶光栅野剂量质量核查方法研究
目的 研究用热释光剂量计(TLD)和胶片(film)测量调强放疗(IMRT)多叶光栅(MLC)野吸收剂量和二维剂量分布质量核查方法,为我国IMRT剂量质量核查的应用提供指导.方法 根据放疗开展情况,选择江苏、四川、湖北、河南4省的27家医院30台不同型号加速器(瓦里安17台,医科达10台,西门子3台).同批次胶片和TLD,分别放入2 cm固体模体中同定,装入国际原子能机构(IAEA)提供的15 cm×15 cm×15 cm聚苯乙烯同体模体中.源皮距90 cm,深度10 cm,照射野10 cm× 10 cm,照射1组不同剂量点的剂量,分别建立胶片和TLD标准剂量曲线.照射后的TLD和胶片返回中国外部核查组(EAG)测量并计算吸收剂量.测量的胶片或TLD吸收剂量与放疗计划系统(TPS)计算吸收剂量进行比较.胶片测量IMRT多叶光栅二维剂量分布,参加IEAE国际多放射治疗中心研究.30 cm×30 cm均质同体模体,经CT扫描,影像传给TPS制定治疗计划,25 cm×25 cm的胶片放在固体模体表面,源皮距95 cm,深度5 cm,实施IMRT计划,分次完成6 Gy照射.照射后的胶片邮寄到IAEA剂量学实验室测量和估算.IMRT二维剂量分布验证研究验证程序与国际多放射治疗中心研究程序相同.计算3 mm,3％二维剂量分布通过率.胶片测量与TPS计算二维剂量分布通过率进行比较.结果 按IAEA要求,TLD或胶片测量吸收剂量与TPS计算吸收剂量相对偏差应在±5％内符合要求.江苏、四川、湖北、河南4省的TLD及胶片测量吸收剂量与TPS计算吸收剂量的相对偏差结果分别为±0.7％～±8.5％和±0.3％～±7.8％范围内.IAEA要求,胶片测量与TPS计划二维剂量分布通过率3 mm/3％比较,90％符合要求.中国参与国际多放射治疗中心研究结果为94％.江苏、湖北、河南、四川4省参加二维剂量分布验证研究结果在70.0％ ～ 99.9％的范围内.结论 TLD和胶片核查IMRT多叶光栅野吸收剂量和二维剂量分布方法,科学适用,可操作性强.建立的TLD和胶片核查方法,适合在国内医院大范围开展IMRT剂量质量核查.
-
湖北省调强放疗多叶光栅野光子线束吸收剂量和二维剂量分布验证研究
目的 用热释光剂量计(TLD)和放射性免冲洗胶片测量调强放疗(IMRT)多叶光栅(MLC)野光子线束吸收剂量并验证二维剂量分布.方法 选择湖北省7家三级甲等医院的7台不同型号医用直线加速器,使用国际原子能机构(IAEA)提供的15 cm×15 cm×15 cm聚苯乙烯专用模体,TLD和放射性免冲洗胶片,在源皮距90 cm,照射深度10 cm,照射野5 cm×5 cm,6MVX射线,6 Gy吸收剂量照射条件下制定IMRT计划并实施照射,比较TLD和胶片吸收剂量测量值与放疗计划系统(TPS)预估剂量之间的偏差.同时,使用医院配备的30 cm×30 cm均质固体模体,在模体表面下5 cm处放置25 cm×25 cm放射性免冲洗胶片,并将IMRT计划中单个射野移植到模体中胶片层面上并实施照射,通过胶片剂量分析系统验证二维剂量分布.结果 所检医用直线加速器中,l号加速器TLD吸收剂量相对偏差和胶片吸收剂量相对偏差分别为-8.5％和-1.9％;7号加速器TLD吸收剂量相对偏差和胶片吸收剂量相对偏差分别为5.4％和0.5％;其余加速器TLD和胶片吸收剂量相对偏差均在±5％范围以内.所有加速器的二维剂量分布通过率均在90％以上.结论 TLD和胶片核查调强放疗剂量质量方法,操作简单,科学性强,TLD和胶片便于邮件方式寄送,该方法可运用于对放疗机构调强放疗剂量大范围的质量核查.
-
鲁润阿胶"蒸蒸"日上
日前,鲁润阿胶药业有限公司国药准字阿胶隆重上市,这是鲁润阿胶第一个国药准字号OTC产品,虽然之前已经有了8个国食健字批准文号,生产阿胶、阿胶片、阿胶(固元)糕、阿胶金丝枣等系列产品,但在董事长邓来义看来,有了国药准字阿胶的鲁润药业才真正名副其实,也标志着鲁润阿胶进入了新的发展阶段.
-
单细胞电泳凝胶片的保存方法
单细胞凝胶电泳又称为彗星试验(SCGE),是一种具有高灵敏度的检测DNA损伤的方法,广泛应用于DNA交联的检测、药物的遗传毒性评价、细胞凋亡鉴定的工作中[1].但是在凝胶片的保存方面,国内外文献中只有干燥脱水保存方法的报道[2],湿片保存方法鲜见报道.本文就通过测定彗星损伤指标,对SCGE试验中凝胶片湿片的保存时间进行研究.
