首页 > 文献资料
-
痰热清注射液雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察
目的：观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：将82例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为治疗组42例与对照组40例，对照组给予常规西药治疗，治疗组在对照组基础上应用痰热清注射液雾化吸入治疗。结果：治疗组总有效率为95.2%，对照组总有效率为77.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组在咳痰消失、肺部哮鸣音消失和动脉血气分析恢复正常时间上明显短于对照组（P<0.05）。结论：痰热清注射液雾化吸入可以辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期，疗效好，值得临床应用。
-
中医治疗干眼症的临床研究概况
目的:进一步明确祖国医学在干眼症治疗中的治疗方式,判断临床疗效,扩大适用范围,推广适宜技术,为后续诊疗方式的进一步研究提供理论支持和依据.方法:通过查阅相关经典著作及大量临床资料及文献研究,从对干眼症的诊断依据、治疗方法、效果评估等方面,概括近几年祖国医学在干眼症治疗中的现实应用,并将相关资料进行整理分析,汇总如下.结果:祖国医学在干眼症的治疗中方式多样,简洁有效,疗效显著,值得推广和进一步研究发掘.结论:祖国医学通过其特有的理论支持和简易的治疗方式在干眼症的治疗中发挥了极其重要的作用,为后期的研究使用和方案推广提供坚实的理论基础,并且因其效果突出,廉价便捷,副作用少,为后期对祖国医学在干眼症的研究与应用开创新的思路,提供新的舞台.
-
自拟方药治疗咽后壁瘢痕形成32例
近年来,微波热凝被广泛应用于慢性咽炎的治疗,因治疗不当,致咽后壁瘢痕形成,西药治疗效果不佳,2000年12月～2003年6月间,我们采用中药汤剂雾化咽喉及口服治疗32例,取得较好效果,现报告如下.
-
川崎病合并冠状动脉瘤二例尸检
例1 死者男,1岁.因"间断发热2周,阵咳1周,烦吵3 d".于2004年10月23日上午11时入住某儿童医院,入院诊断为急性支气管炎、败血症,给予抗感染及雾化等对症治疗.次日中午患儿在输液过程中突然出现口唇发绀、抽搐,经抢救无效于下午2时死亡.
-
雾化盐酸氨溴索治疗小儿肺炎疗效分析
目的 评估盐酸氨溴索用于辅助治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将小儿肺炎患者76例随即分为治疗组(常规治疗+盐酸氨溴索雾化吸入)和对照组(常规治疗),分析对比治疗后两组患儿临床症状、体征变化及消失时间及用药后的不良反应.结果 治疗组应用氨溴索雾化吸入治疗,在咳嗽咳痰消失时间、体温恢复时间、肺啰音消失时间以及住院时间均较对照组明显缩短.结论 盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎具有良好疗效,值得临床推广.
-
介绍一种持续湿化气道的方法
气管切开患者引发痰液过多或黏稠,单纯的雾化或被动湿化很难达到充分湿化气道的目的.为了充分湿化气道,下面介绍一种持续湿化气道的方法.1.方法:首先取氧气管1根接氧气流量表,将氧气鼻导管端分开,一端置入套管2～3 cm,另一端打结封闭,调节好适宜的氧流量.
-
电动站立床在气管切开患者体位排痰中的应用效果
目前很多在病房住院的气管切开患者护理仍以传统的吸痰[1-2]、雾化为主,缺少对肺功能康复的认识.电动站立床是我国康复机构训练下肢功能康复器械之一[3].我科对气管切开患者运用电动站立床协助肺部体位引流综合排痰,取得满意效果,现报告如下.
-
不同途径给予氨溴索辅助治疗小儿肺炎患儿的临床效果比较
目的:比较不同途径给予氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果. 方法:将200例确诊小儿肺炎患儿随机分为A组、B组、C组和对照组,每组各50例. A组患儿给予沐舒坦雾化吸入治疗;B组患儿给予沐舒坦静脉滴注治疗;C组患儿给予雾化吸入联合静脉滴注治疗;对照组患儿给予常规小儿肺炎对症治疗. 比较4组患儿总有效率. 结果:A组、B组、C组患儿总有效率均高于对照组,存在明显差异(P<0. 05);C组患儿的总有效率高于A组,A组患儿总有效率高于B组,均呈明显差异(P<0. 05). 结论:沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注辅助治疗小儿肺炎的效果优于单纯沐舒坦雾化吸入及单纯沐舒坦静脉滴注治疗.
-
慢性咽炎用中药频服与西药雾化加微波治疗及护理
慢性咽炎系咽部黏膜、黏膜下组织及淋巴组织的慢性弥漫性炎症.病程长,症状顽固,久治不愈.其病因为各种慢性疾病以及急性咽炎反复发作或鼻腔疾病、慢性扁挑体炎、龋齿等影响,或长期烟酒过度、受粉尘和有害气体的刺激或性格内向、忧郁等都可引发本病.我院于2007年8月收治一例慢性咽炎患者,用中药煎煮后频服,西药雾化加微波理疗等综合治疗与护理,取得很好疗效,现报告如下:
-
慢性咽炎用中药频服与西药雾化加微波治疗及护理
慢性咽炎系咽部黏膜、黏膜下组织及淋巴组织的慢性弥漫性炎症.病程长,症状顽固,久治不愈.其病因为各种慢性疾病以及急性咽炎反复发作或鼻腔疾病、慢性扁挑体炎、龋齿等影响,或长期烟酒过度、受粉尘和有害气体的刺激或性格内向、忧郁等都可引发本病.
-
雾化吸入硝酸甘油对新生儿缺氧性心肌损害的保护作用
目的 观察雾化吸入硝酸甘油(NTG)对新生儿缺氧性心肌损害的保护作用.方法 选择窒息新生儿65例,根据有无肺动脉高压分为实验组(NTG组)33例和对照组32例,复苏后NTG组给予雾化吸入NTG.治疗前后采用多普勒超声心动图监测各项心功能指标,以及检测血清中肌酸激酶心肌同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白I(cTnI)的改变.结果 (1)NTG组NTG吸入后各项心功能指标显著上升.与吸入前比较,吸入后12～24 h、48～72 h,LVEF从(58.92±6.58)%升至(66.48±5.08)%、(70.22±4.96)%(P<0.01);FS从(29.09±4.37)%升至(34.30±3.79)%、(37.13±3.95)%(P<0.01);RVEF从(54.89±8.64)%升至(66.23±7.12)%、(68.72±5.98)%(P<0.01);二尖瓣E/A从0.93±0.18升至1.05±0.21、1.13±0.19(P<0.01);三尖瓣E/A从0.79±0.15升至1.06±0.27、1.07±0.21(P<0.01);对照组相同时点各项指标较基础状态均无改善,无统计学差异.(2)与对照组相比,NTG组基础状态下LVEF、P3、RVEF、二尖瓣E/A、三尖瓣E/A均明显低于对照组(P<0.01),12～24 h后RVEF、三尖瓣E/A均高于对照组(P<0.05),LVEF、FS、二尖瓣E/A与对照组已无差异;48～72 h后NTG组各项心功能指标均高于对照组(P<0.05).(3)NTG组血清CK-MB在NTG吸入前为(94.25±26.11)IU/L,与对照组相仿,NTG吸入后CK-MB降为(34.88±8.56)IU/L,低于对照组;NTG组cTnI在NTG吸入前为(0.74±0.19)ng/ml,明显高于对照组,NTG吸入后cTnI降为(0.32±0.08)ng/ml,与对照组相仿.结论 NTG吸入能有效地减轻急性低氧性心肌损害,改善心功能.起效迅速,无明显毒副作用.
-
布地奈德混悬液雾化治疗对慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者的疗效分析及糖代谢影响
目的：探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病的临床效果及糖代谢影响。方法将该院收治的72例患者，随机分为对照组和观察组，对照组采用异丙托溴铵雾化治疗，观察组采用异丙托溴铵+布地奈德雾化治疗。观察两组治疗前后肺功能及糖代谢改善情况。结果观察组治疗后FVC、FEV1%、PaO2、PaCO2等呼吸功能指标显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后FPG、2hPBG、HbA1c差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对COPD合并糖尿病患者给予异丙托溴铵+布地奈德雾化吸入治疗，肺功能改善显著，不引起血糖升高。
-
布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价
目的 探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将84例老年AECOPD患者分为对照组与观察组,各42例.对照组行常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗.结果 对照组治疗总有效率为71.43%,明显低于观察组的92.86%(P<0.05);治疗后两组PaO2,PaCO2,FEV1,FEV1/FVC指标均明显改善,且观察组上述指标改善程度优于对照组(P<0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗疗效佳,能明显改善AECOPD老年患者的肺功能、气血指标,值得临床推广使用.
关键词： 布地奈德 氨溴索 雾化 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 -
异烟肼雾化辅助治疗初治痰涂片阳性肺结核患者效果临床评价
结核病仍为危害人类健康的呼吸道传染病,排菌患者即痰涂片阳性患者为主要传染源[1].在抗结核治疗的早期,加强消灭高传染性的活跃期抗酸杆菌,能缩短菌阳阴转时间,起到消灭传染源作用.我们通过用异烟肼雾化辅助治疗,以期为解决这一临床问题提供理论和试验依据.
-
不同激发方式对小鼠过敏性支气管哮喘模型的影响
目的 探讨不同激发方式对小鼠过敏性支气管哮喘(简称哮喘)模型的影响.方法 模型组用卵清蛋白致敏和激发BalB/c小鼠,第0天、第7天、第14天腹腔注射致敏,从第28天开始分别给予不同次数和方式的激发.根据激发方式的不同,随机分为5组,包括三次滴鼻激发组、二次雾化20 min激发组、三次雾化20 min激发组、三次雾化30 min激发组、四次雾化20 min激发组,每组12只.激发后48 h采用整体体积描记法检测小鼠气道反应性,结果以增强的呼气间歇(enhanced pause,Penh)表示,测定肺功能后再用磷酸盐缓冲液对全肺进行支气管肺泡灌洗,支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞学分析.结果 哮喘组气道反应性(Penh%)和BALF中嗜酸粒细胞比例(EOS%)与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05).三次滴鼻激发组EOS%和Penh%显著高于其他雾化激发组(P<0.05),其中BALF中EOS%三次滴鼻激发组(46.30±4.55)%,与二次雾化20 min激发组(31.19±12.84)%、三次雾化20 min激发组(29.00±12.33)%、四次雾化20 min激发组(37.08±8.44)%相比有显著差异,与三次雾化30 min激发组(41.17±8.78)%无显著差异.三次滴鼻激发组PC100[(3.75±1.79) g/L]和三次雾化30 min激发组[(5.94±3.27) g/L]、四次雾化20 min激发组[(5.19±1.88) g/L]有显著差异(P<0.05).三次滴鼻激发组激发过程中动物死亡2只,其余各组均无死亡.结论 滴鼻和雾化激发均能成功建立哮喘模型,其中滴鼻激发建立的哮喘模型气道炎症及气道反应性升高更为显著.
-
可比特雾化吸入对哮喘夜间症状的疗效观察
目的:观察联合吸入抗胆碱能药物和β2受体激动荆对哮喘患者夜间急性发作的疗效.方法:将伴有夜闻症状的哮喘患者113例随机分成联合给药纽和对照组,当患者夜间出现急性发作时,对熙组单纯给予二羟丙茶碱静脉注射,联合蛤药组在此基础上同时给予抗胆碱能药物和β2受体激动荆联合雾化吸入,记录夜间急性发作症状缓解的时间.结果:联合给药组喘息的快速缓解率为66.7%·时照组的为39.0%,快速缓解率两组之间的差异具有统计学意义.另外联合给药组喘息缓解率为84.9%.对照组的为68.3%,两组喘息缓解率的差异也具有统计学意义.结论:抗胆碱能药物和β2受体激动剂联合雾化吸入不但能明显缩短夜间症状惠性发作缓解所需的时间,并且也可以增加疗效.
-
普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理
目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理.方法:随机将110例毛细支气管炎患儿分为对照组、氨茶碱控释片组、氧气驱动雾化吸入组.观察3组患儿的咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音.结果:氧气驱动雾化吸入组疗效高于对照组和氨茶碱控释片组.结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入是缓解毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音等症状安全有效的方法.
-
护理干预对小儿哮喘雾化治疗效果及依从性的影响
目的：护理干预对小儿哮喘雾化的疗效及依从性的影响。方法：回顾性分析我科2009年10月～2012年2月期间进行雾化治疗的小儿哮喘患者80例的临床资料，随机分为对照组和干预组，对照组给予常规护理，干预组在对照组的基础上实施护理干预，比较2组的疗效和依从性。结果：干预组总有效率为95%，对照组总有效率为80%，干预组显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。干预患者治疗依从性、患者家属对疾病的知情度、临床护理工作的满意度都显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：护理干预对小儿哮喘雾化治疗具有较好的临床效果，能够提高雾化治疗的有效率，取得患者家属的积极配合，提高雾化吸入治疗的依从性，值得在临床普遍推广与应用。
-
雾化法联合痰热清注射液治疗冠心病并发肺部感染的疗效分析
目的：观察分析雾化法联合痰热清注射液治冠心病并发肺部感染的临床疗效。方法选取2010年2月至2012年12月本院收治的100例冠心病并发肺部感染患者，随机分成治疗组和对照组各50例。治疗组在冠心病常规治疗上雾化法联合痰热清注射液治疗，对照组在常规治疗基础上给予雾化法治疗，比较两组患者治疗前后肺部体征，判断治疗有效率，观察患者心率变化以及心绞痛发生情况。结果治疗组患者显效35例，有效12例，无效3例，总有效率为94%，优于对照组（总有效率为78.0%），组间总有效率比较差异具有统计学意义（χ2=10.12，P＜0.05）。结论雾化法联合痰热清注射液治冠心病并发肺部感染可有效地提高患者的治愈率，减少患者心绞痛次数，值得临床上推广应用。
-
重组人干扰素α2b与儿童雾化吸入药物的配伍研究
目的 探讨重组人干扰素(rhIFN)α2b与临床常用儿童雾化吸入药物配伍给药的可行性.方法 于2016年12月至2017年5月,选择临床常用的6种儿童雾化药物,即吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液、注射用盐酸氨溴索和地塞米松磷酸钠注射液各1 mL,分别与1 mL rhIFNα2b注射液配伍后的混合溶液为研究对象,并将其分别纳入硫酸沙丁胺醇组、布地奈德组、硫酸特布他林组、异丙托溴铵组、盐酸氨溴索组和地塞米松磷酸钠组.同时,选择1 mL生理盐水与1 mL rhIFNα2b注射液配伍后的混合溶液作为对照组.观察7组混合溶液的外观,并进行pH值检测.采用人羊膜细胞Wish细胞株/水疱性口炎病毒(VSV)株微量病毒抑制法,对7组混合溶液雾化前及雾化后冷凝液的rhIFNα2b生物学活性进行检测,并进行统计学比较.通过比较rhIFNα2b、6种儿童雾化吸入药物及其混合溶液雾化后冷凝液的高效液相色谱法(HPLC)图谱,以分析rhIFNα2b与儿童雾化吸入药物配伍雾化后冷凝液中,是否存在新均质生成或原物质消失,同时采用HPLC检测7组混合溶液雾化后冷凝液中rhIFNα2b蛋白成分含量.结果 ①7组混合溶液混合后0、30、60 min时,均未发现沉淀物、气泡和颜色改变,pH值基本保持恒定.②7组雾化前混合溶液、雾化后冷凝液中,rhIFNα2b生物学活性组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05);7组雾化前混合溶液、雾化后冷凝液中的rhIFNα2b生物活性,分别与对照组雾化前、后比较,差异亦均无统计学意义(P>0.05).③HPLC检测结果显示,rhIFNα2b分别与吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、注射用盐酸氨溴索或地塞米松磷酸钠注射液配伍雾化后冷凝液中,均未发现新物质生成,并且rhIFNα2b和这5种儿童雾化吸入药物的分子结构,均未发生改变.rhIFNα2b与吸入用异丙托溴铵溶液配伍雾化后冷凝液的HPLC图谱中,rhIFNα2b和异丙托溴铵的HPLC图谱峰均消失,二者可能发生化学反应,生成新的物质.④与对照组混合溶液雾化后冷凝液的rhIFNα2b蛋白成分含量(90.1%)相比较,硫酸沙丁胺醇组和盐酸氨溴索组混合溶液雾化后冷凝液的rhIFNα2b蛋白成分含量增加(分别为94.5%、97.2%),硫酸特布他林组与对照组基本一致(90.2%),布地奈德组和地塞米松磷酸钠组降低(分别为72.9%、79.5%).异丙托溴铵组混合溶液雾化后冷凝液中,rhIFNα2b及其异构体蛋白成分含量,均基本为0.结论 rhIFNα2b分别与吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、注射用盐酸氨溴索或地塞米松磷酸钠注射液配伍雾化后冷凝液中,药物结构均未发生改变,rhIFNα2b蛋白成分大部分保留;与吸入用异丙托溴铵溶液配伍雾化后冷凝液中,药物结构发生改变,rhIFNα2b蛋白成分基本消失.rhIFNα2b与上述药物配伍能否应用于临床,尚需相关药理和毒理动物试验和临床试验进一步研究、证实.
