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普米克令舒联合博利康尼治疗毛细支气管炎疗效分析
目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法 将64例诊断为毛细支气管炎的患者随机分为两组,治疗组除常规治疗外,同时采用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入;对照组予常规治疗.结果 治疗组总有效率为91.2%,显著高于对照组总有效率63.3%(P＜0.05).结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗程短、见效快、无毒副作用、安全有效等优点,值得临床推广使用.
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雾化吸入变应原对支气管哮喘外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg的影响
目的 探讨CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞在哮喘变应原雾化吸入减敏治疗的作用.方法 粉尘螨和屋尘螨点刺阳性的支气管哮喘患者随机分为A组(常规治疗)和B组(变应原吸入减敏),各20例.B组雾化吸入特异性变应原,A组雾化吸入以生理盐水代替,两组给予相同的基础治疗.治疗前、后用流式细胞术(FCM)检测外周血中CD4+CD25+ Foxp3+T细胞占CD4 +T细胞比例；进行哮喘控制评分和肺功能、气道反应性测定.结果 治疗后B组ACT评分高于A组,两组肺功能均有明显增加.B组支气管激发试验转阴率明显高于A组.B组外周血中CD4+ CD25+Foxp3+T细胞占CD4 +T细胞比例较A组明显升高(P＜0.05).结论 CD4+ CD25+ Foxp3+T细胞在变应原雾化吸入减敏防治支气管哮喘中发挥免疫调节作用.
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雾化吸入0.5%沙丁胺醇溶液治疗毛细支气管炎临床观察
目的观察雾化吸入沙丁胺醇溶液治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法采用随机对照观察,治疗组用雾化吸入沙丁胺醇溶液治疗,对照组用激素、氨茶碱治疗.结果治疗组34例,显效25例,有效7例,无效2例;对照组34例,显效13例,有效10例,无效11例.两组比较差别有显著性意义(x2=0.55,P＜0.01).结论雾化吸入沙丁胺醇治疗毛细支气管炎起效快,疗效明显,副作用少.
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雾化联合皿治林治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察
目的探索雾化联合皿治林治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法治疗组予皿治林10mg,每日1次,外用雾化30min,每日2次.对照组予西替利嗪10mg,每日1次,3%硼酸溶液冷湿敷,每次60min,每日2次.两组均3个月观察疗效.结果治疗组有效率94.3%,对照组有效率65.7%,两组比较差异有非常显著性(X2=17.86,P＜0.001).结论雾化联合皿治林治疗面部激素依赖性皮炎疗效确切.
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雾化联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈肥大体会
近年来由沙眼衣原体、解脲支原体及其他一些杂菌引起的宫颈肥大在妇产科门诊较多见,因无特效药常常经久不愈,给病人带来较不便.我院2002年3月～2005年5月采用局部雾化联合应用阿奇霉素输液治疗非淋菌性宫颈肥大,取得了很好效果,现报告如下:
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硫酸镁雾化吸入对急性发作哮喘患儿肺功能的影响
目的：观察硫酸镁雾化吸入对急性发作哮喘患儿肺功能的影响，为哮喘的临床治疗提供参考。方法选择2015年1~12月在我院儿科住院的急性发作哮喘患儿共90例，随机分为硫酸镁（M）组、复发异丙托溴胺（F）组、联合治疗（F+M）组，雾化均为氧气驱动雾化（氧流量均为6~8L/min）；雾化完毕后，观察3组患儿10min、20min、30min、60min时第一秒用力呼气量（FEV1值）及大呼气量（PEF值）的改变情况。结果经雾化不同药物后，3组患儿的肺功能较雾化前均有改善，且在20min及30min时肺功能改善明显，之后肺功能值逐渐下降；联合治疗组的PEF、FEV1值较雾化前改善明显；譺訛10min、20min、60min 3组间FEV1值差异无统计学意义（P>0.05），但是30min时F+M组FEV1值与其他两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）；PEF值在各时间段M组与F+M组比较差异无统计学意义（P>0.05），10min、20min、60min PEF值在F组与M组比较差异有统计学意义（P<0.05），30min PEF值在3组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论硫酸镁在氧气驱动雾化吸入后对急性发作哮喘患儿有舒张支气管作用，尚不能明确硫酸镁与复方异丙托溴胺两种药物联合较单种药物对支气管舒张作用表现更强。
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沐舒坦雾化结合体位引流促进排痰效果观察
1 临床资料1.1 一般资料 132例观察对象均为2005年9月～2006年5月我院呼吸科收治慢性肺部感染患者,其中9例肺脓肿,42例支气管扩张,81例慢性阻塞性肺疾病,年龄42～65岁,平均49岁,给予低流量吸氧、抗感染、止咳平喘治疗,患者均有发热、大量脓痰,痰液黏稠不易咳出,以急性发作期和中度病情患者为主.
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支气管结核雾化及纤维支气管镜介入治疗疗效分析
近20年来,由于全球忽视结核病的防治,公共卫生监督力度的削弱,贫困人口和流动人口增多,结核病的发病率又急剧上升.世界卫生组织(WHO)估计全球每年有30万新发病例,而且耐药菌株导致的感染也在增加.
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有创呼吸机不同雾化器位置的气道疗效对比
目的 比较有创呼吸机呼吸回路不同雾化器接入位置对机械通气患者的气道疗效.方法 选取2015年8月-2016年8月行机械通气的呼吸衰竭患者75例,按照雾化器接入位置的不同随机分成I组(气管导管处);II组(湿化器出口端);III组(Y型管吸气端15 cm处),比较三组间治疗后72 h气道评分、改善率及治疗有效率.结果 气道症状评分、缓解率及有效率:3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 呼吸回路中Y型接头吸气端15cm处及湿化器出口端行气道雾化治疗均能较好改善气道症状,且距Y型接头15 cm处更有效.
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布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察
目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法 将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例.实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml(2.5 mg)和布地奈德雾化混悬液2 ml(1 mg)雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入.在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案.结果 观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期间观察组未见明显不良反应.试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案.
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普米克令舒联合氨溴索雾化治疗在晚期新生儿肺炎患儿中的应用价值探讨
目的：探讨普米克令舒联合氨溴索雾化在治疗晚期新生儿肺炎患儿中的应用价值。方法将晚期新生儿肺炎患儿随机分为实验组和对照组，对照组给予积极抗感染和对症治疗，实验组除外对照组处理还给予普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗，比较两组患儿疗效、症状体征改善情况。结果实验组疗效整体优于对照组，且在退热时间、体征变化时间和住院时间上早于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合氨溴索雾化治疗晚期新生儿肺炎效果显著，能明显提高患儿治愈率，改善患儿临床症状和体征并缩短病程。
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婴幼儿毛细支气管炎的治疗体会
近年来随着抗生素在临床上的广泛应用,病毒性呼吸道炎症发病率日益上升,毛细支气管炎是近年来儿科临床较为常见的以呼吸道合胞病毒(RSV)感染为主的下呼吸道炎症.对本病的治疗中应用解除支气管平滑肌痉挛,改善肺血液循环、雾化通气及抗病毒治疗,取得了良好的治疗效果.
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布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化辅助治疗儿童支原体肺炎效果观察
目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液(可比特)氧驱动雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果.方法 该院儿科收治的肺炎支原体肺炎患儿80例,按入院时间先后顺序分为对照组与观察组各40例.两组均予止咳化痰、退热等对症支持治疗,同时大环内酯类抗生素抗感染治疗,观察组加用布地奈德联合可必特氧驱动雾化吸入,早上、下午各一次.观察两组退热、咳嗽缓解、住院时间及疗效.结果 观察组热退、咳嗽缓解及住院时间短于对照组,除热退时间外,咳嗽缓解时间及住院时间差异有统计学意义;治愈率85.0%高于对照组的72.5%,不良反应发生率40.0%略低于对照组的42.5%,差异均无统计学意义.结论 布地奈德联合可比特氧驱动雾化吸入辅助治疗儿童支原体肺炎能尽快缓解症状,减少住院时间,且较安全.
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沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的 探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法.方法 将134例患儿随机分为两组,观察组给予沙丁胺醇雾化吸入,同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氨茶碱治疗.结果 观察组和对照组患儿治疗1 h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性.结论 沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程.
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布地奈德雾化对早产儿支气管肺发育不良的效果及对炎症因子的影响
目的:探究布地奈德雾化对早产儿支气管肺发育不良的效果及对炎症因子的影响.方法:选取本院收治的支气管发育不良早产儿28例.按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各14例.对照组采取常规综合治疗,研究组在对照组基础上采取布地奈德雾化治疗.比较两组治疗效果、呼吸机撤离时间、氧疗时间、肺部CT好转时间,比较两组治疗前后的炎症因子水平(IL-6、IL-8、TNF-α).结果:研究组总有效率为92.9％,高于对照组的57.1％(P<0.05);研究组呼吸机撤离时间、氧疗时间、肺部CT好转时间均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IL-6、TNF-α、IL-8水平均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:使用布地奈德雾化治疗早产儿支气管肺发育不良,明显缩短了早产儿的呼吸机撤离、氧疗时间和肺部胸部CT好转时间,且治疗效果显著;此外,布地奈德还能够改变早产儿体内的炎症因子,对治疗具有积极意义,值得推广和应用.
关键词： 布地奈德 雾化 早产儿支气管肺发育不良 治疗效果 炎症因子 -
不同浓度氯化钠溶液雾化吸入对毛细支气管炎及急性支气管肺炎儿童排痰效果的探讨
目的：探讨不同浓度氯化钠溶液雾化吸入对毛细支气管炎及急性支气管肺炎儿童的排痰效果。方法：选取2013年9月-2015年11月于本院儿科住院的186例毛细支气管炎和238例急性支气管肺炎儿童作为研究对象，各病种按雾化溶液分试验组和对照组，试验组再按氯化钠浓度分组，分别给予0.9%、3%、5%、7%、9%氯化钠液经压缩泵空气雾化吸入，对照组给予灭菌注射用水按同样方法雾化吸入，比较各组的排痰效果。结果：3%、5%、7%、9%氯化钠组间、0.9%氯化钠组和对照组雾化对毛细支气管炎和急性支气管肺炎儿童排痰效果比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；3%氯化钠组与0.9%氯化钠组、对照组排痰效果比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；同等浓度氯化钠溶液雾化吸入对两种疾病儿童排痰效果比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：3%、5%、7%、9%四种浓度氯化钠溶液雾化吸入对毛细支气管炎或急性支气管肺炎病例都有较理想的排痰效果，效果相当，0.9%氯化钠溶液的效果不理想，0.9%、3%、5%、7%、9%五种浓度氯化钠溶液各自对两种病例的排痰效果相当，选择浓度不过高而又效果理想的3%氯化钠溶液更合适。
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4.3%高渗盐水加复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效观察
目的：：探讨雾化4.3%高渗盐水加吸入用复方异丙托溴铵雾化溶液治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将93例毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组，治疗组47例，雾化吸入4.3%高渗盐水1.5ml加吸入用复方异丙托溴铵雾化溶液1.5mlq8h直至出院；对照组46例，雾化吸入生理盐水1.5ml加吸入用复方异丙托溴铵雾化溶液1.5mlq 8 h直至出院，比较两组患儿喘憋、咳嗽、肺部体征变化情况及住院日。结果：两组患儿均治愈出院，治疗组喘憋、咳嗽、肺部体征缓解时间及住院日均较对照组明显缩短(P<0.01)。结论：雾化吸入4.3%高渗盐水加吸入用复方异丙托溴氨雾化溶液治疗婴儿毛细支气管炎增强疗效，缩短疗程，安全、有效。
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布地奈德联合雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床研究
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD) 急性加重期的临床效果.方法:选择我院2008 年1月~2010 年12月收治的102 例COPD 急性加重期患者,将其随机分为治疗组50 例和对照组52 例,对其治疗效果及不良反应进行比较分析.结果:治疗组的治疗效果好于对照组,其肺功能及血气分析改善情况优于对照组,治疗后有1例患者发生声音嘶哑,无人发生血糖升高.对照组有3例发生口腔霉菌感染,7 例发生血糖升高,治疗组患者的不良反应发生率显著低于对照组.结论:布地奈德混悬液治疗COPD 急性加重期,可改善患者肺功能状况,疗效可靠,减少了糖皮质激素口服使用造成的全身副作用,值得临床上推广使用.
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分析两种雾化方案治疗支气管扩张的临床疗效
目的 分析两种雾化方案治疗支气管扩张的临床疗效.方法 选取我院2016年2月~2017年2月共50例支气管扩张患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各25例.对照组通过沐舒坦雾化方案治疗,观察组通过沐舒坦联合万托林、普米克令舒雾化方案进行治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者咳嗽缓解时间、住院时间、SAS评分、SDS评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肺功能、总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦联合万托林、普米克令舒治疗支气管扩张具有良好的临床疗效,能有效改善患者的肺功能,促进患者康复,值得在临床推广应用.
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特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎
目的：探讨特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将86例小儿肺炎患儿分为实验组和对照组，实验组患儿给予特布他林注射液联合3%氯化钠雾化吸入治疗，对照组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗，比较两组临床疗效、用药期间不良反应、临床症状消失时间、体温恢复正常时间及治疗时间。结果实验组患儿治愈率和总有效率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患儿各临床症状消失时间、体温恢复正常时间及治疗时间均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗期间均未发现明显不良反应。结论特布他林注射液联合3%氯化钠雾化治疗小儿肺炎治愈率高，能够迅速改善患儿临床症状和体征，缩短治疗时间，临床疗效显著。
