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丁螺环酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效对比观察
本文作者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗抑郁症,并与单独帕罗西治疗进行疗效及安全性对经观察,现报道于后.
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利培酮合并丁螺环酮治疗偏执型精神分裂症的疗效对比分析
丁螺环酮为五羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂,临床上主要用于治疗焦虑障碍.为研究利培酮合并丁螺环酮治疗偏执型精神分裂症的疗效,并与单独利培酮的治疗进行比较,现将结果报告如下:
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丁螺环酮与多塞平治疗广泛性焦虑症的疗效比较
为了进一步探讨丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应,我们将其与多塞平进行了对比分析.现报告于后.
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丁螺环酮在精神药物不良反应中的应用
丁螺环酮(Buspirone)化学名为8-[4-[4-(2-嘧啶)-1-哌嗪]丁基]--8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮,属一氮杂螺环癸烷二酮化合物,为非苯二氮(革)类抗焦虑药.用于治疗焦虑障碍、抑郁症、物质依赖等[1].近年来,人们发现丁螺环酮可用于治疗精神药物不良反应,现就丁螺环酮在这方面的临床应用作一综述.1 抗抑郁药物所致磨牙症磨牙症(Bruxism)是指人在非生理状态下咀嚼肌产生不自主的收缩,使上下颌牙齿产生磨牙或咬紧,并使下颌正常休息位中断的现象.
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坦度螺酮的精神科应用
抗焦虑药第一代为眠尔通,第二代为苯二氮革类药物物,第三代为5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂(包括丁螺环酮和坦度螺酮).坦度螺酮(tarIdospirone)能选择性激动边缘系统的5-HT1A受体,基本无镇静、不诱导睡眠、无抗抽搐效应,无肌肉松弛效应,无依赖效应.现将坦度螺酮在精神科的应用综述于后.
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丁螺环酮治疗精神分裂症攻击行为的增效作用
攻击行为在住院精神分裂症患者中十分常见,其危害较大.我们应用丁螺环酮治疗精神分裂症攻击行为,取得满意的增效作用.现报告如下:
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丁螺环酮联合赛乐特治疗抑郁症的疗效比较结果
本文以丁螺环酮(buspirone)合并赛乐特(seroxat)与单独用赛乐特治疗76例抑郁症患者,并对其疗效进行对照观察.现将结果报道于后.
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丁螺环酮辅助治疗人格解体性障碍有效1例
1 病例门诊号898720,男,23岁,主诉感周围世界隔着一层9年.患者9年前正上初中,一次跳高时过度紧张,跑到跳高的竹竿那里突然感到周围世界不清晰,再也没跳过去,不清晰症状从此固定下来,总是感到象睡梦中一样不清晰,象睡眠未睡醒一样,或象刚睡醒时睡眠朦胧感.这种感觉饮酒后加重,轻松愉快时略轻些.患者平时多焦虑,每次考试前心跳加快,失眠,但焦虑与不真实感并不平行.
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丁螺环酮的精神科应用
苯二氮革类药物抗焦虑效果快,但易成瘾;丁螺环酮抗焦虑效果慢,但不易成瘾.本文拟对丁螺环酮的精神科应用进展做一讲座.
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帕罗西汀治疗17例焦虑症的疗效观察
作者采用帕罗西汀治疗17例焦虑症,现将疗效报道于后.1对象和方法1.1对象为我院住院和门诊病人,共17例.均符合CCMD-2-R中焦虑性神经症的诊断标准,且无严重躯体疾病,其中2例曾服用丁螺环酮,8例用过苯二氮类药物治疗均无效.本文男12例,女5例,年龄19~63岁,平均为(39.4±13.7)岁,病程4~20个月,平均为(9.3±5.7)个月.
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帕罗西汀与丁螺环酮治疗焦虑症的临床研究
目的 观察帕罗西汀的抗焦虑疗效及其副作用.方法 57例病人分为帕罗西汀组(30例)和丁螺环酮组(27例),分别口服帕罗西汀和丁螺环酮.应用HAMD、HAMA、TESS量表在疗后1、3、5、7周进行疗效及其副反应评定.结果 帕罗西汀的痊愈率(64.4%)高于丁螺环酮(44.4%),但无显著性差异(χ2=0.825,P>0.05);其显效率(84.81%)与丁螺环酮(74.8%)相近.帕罗西汀见效快,副作用发生率低而轻微.结论 帕罗西汀抗焦虑疗效肯定、副作用少.
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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效与安全性的系统评价
目的:系统评价九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑症患者的疗效与安全性.方法:计算机检索维普中文数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)、EMbase、Pubmed及EBSCO中九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床随机对照研究(RCT),检索时限从建库至2016年10月.2名研究者根据纳入与排除标准提取数据后并进行文献质量评价.采用Cochrane协作网推荐的RevMan5.0软件对各效应指标进行Meta分析.结果:共纳入12篇RCT,合计1407例患者.Meta分析结果显示,九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮显效率(P=0.73)和HAMD评分(P=0.33)差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,九味镇心颗粒发生口千[P =0.001,OR =0.51,95%Cl (0.34,0.77)]、恶心[P =0.05,OR=0.60,95%Cl (0.36,1.00)]、心动过速[P =0.03,OR =0.19,95% Cl (0.04,0.87)]及乏力[P =0.03,OR =0.15,95%Cl (0.03,0.83)]均少于对照组,其他不良反应的发生率无统计学差异(P>0.05).结论:与传统西药相比,九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效上并无显著差异,不良反应也未增加,且口干、恶心、心动过速及乏力的发生率更低.
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丁螺环酮与阿普唑仑治疗焦虑障碍120例的疗效对照
目的:比较丁螺环酮与阿普唑仑治疗焦虑障碍的疗效.方法:对象为2001年7月~2003年6月间的住院患者,符合DSM-IV焦虑障碍诊断标准,共120例,随机分成两组,甲为治疗组,服用丁螺环酮,乙为对照组,服用阿普唑仑,使用汉密顿焦虑量表(HAMA)进行分析.结果:治疗组HAMA评分由入组时的29.18±6.84降为8.18±6.94,对照组由入组时的29.45±6.02两组疗效有显著差异(P<0.05).结论:丁螺环酮与阿普唑仑治疗焦虑障碍疗效好,丁螺环酮较阿普唑仑优,副作用较轻.
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丁螺环酮与阿米替林治疗肺病的焦虑对照研究
丁螺环酮(buspirone)属一氮杂螺环癸烷二酮化合物,不少文献证实它具有明显的抗焦虑作用[1,2].本文采用丁螺环酮与阿米替林对照治疗肺病的焦虑40例,现将结果报告如下.
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舍曲林合并不同剂量丁螺环酮对老年抑郁症患者临床疗效和安全性的影响
目的 探讨舍曲林合并常规剂量及大剂量丁螺环酮对老年抑郁症患者快速起效率、负面情绪评分及不良反应发生率的影响.方法 研究对象选取我院2014年5月至2016年5月收治的老年抑郁症患者共150例,按随机数字表法分为低剂量组(75例)和高剂量组(75例),分别在服用舍曲林的基础上加用常规剂量(15mg/d)和大剂量(40mg/d)丁螺环酮.比较两组患者治疗6周后疗效,治疗前后临床疗效总评量表(CGI)评分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生率等.结果 高剂量组患者近期疗效、快速起效率显著优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).高剂量组患者治疗后CGI评分、HAMA及HAMD评分均显著低于低剂量组,且治疗后两组各评分较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 舍曲林合并大剂量丁螺环酮可有效缓解老年抑郁症患者临床症状体征,缩短起效时间,改善负面情绪状态,且并未增加不良反应发生几率.
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帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究
目的 对照帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效.方法 将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者.随机分为帕罗西汀与丁螺环酮组治疗8周.以汉密尔顿焦虑量表,副反应量表评定疗效和不良反应.结果 两组有效率分别为84%、80%.差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕罗西汀治疗广泛性焦虑症与丁螺环酮疗效相当,不良反应少,安全性好.
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丁螺环酮对精神分裂症患者生活质量的影响分析
目的 探讨丁螺环酮对精神分裂症患者生活质量的影响.方法 选取医院收治的精神分裂症患者60例,按治疗方法不同分为对照组和观察组,各30例.在常规治疗的基础上,观察组给予丁螺环酮联合治疗,对照组给予安慰剂治疗.比较两组的临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分和生活质量相关指标的变化.结果 观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05).治疗后,两组PANSS评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组躯体功能、心理功能、社会功能、物质功能评分均显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05).结论 丁螺环酮治疗精神分裂症的疗效确切,能有效改善患者认知功能,提高患者的生活质量,值得临床应用.
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文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效观察
目的:探究文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性.方法:将68例老年缺血性脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组各34例,其中观察组给予文拉法辛联合丁螺环酮抗抑郁治疗,对照组单纯给予文拉法辛抗抑郁治疗.在治疗2周、4周、6周、8周末分别采用汉密顿抑郁量表17项(HAMD-17)评定抑郁程度,副反应量表(TESS)评定治疗中出现的药物不良反应.结果:治疗8周后,观察组有效率为88.24%,对照组有效率为73.53%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:文拉法辛联合丁螺环酮治疗缺血性脑卒中后抑郁的疗效优于单用文拉法辛,且不增加不良反应,临床应用安全.
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丁螺环酮联合抗抑郁药治疗女性抑郁症的疗效及对患者性功能的影响
目的:探究丁螺环酮联合抗抑郁药治疗女性抑郁症的疗效及对患者性功能的影响.方法:随机抽取2015年8月~2016年12月驻马店市第二人民医院门诊及住院的68例女性抑郁症合并性功能障碍患者为研究对象,按随机数表法将其分为两组,各34例.对照组实施抗抑郁药物治疗,观察组在对照组基础上联合丁螺环酮治疗.治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、女性性功能障碍指数评分表(FSD)对患者抑郁症状及性功能状况进行评价.结果:观察组治疗后HAMD、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组性欲程度、性高潮程度、阴道润滑、性满意度评分均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丁螺环酮联合抗抑郁药治疗既能有效改善患者抑郁症状,又能改善患者性功能障碍,提高患者生活品质.
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丁螺环酮在社交焦虑障碍治疗中的应用
社交焦虑障碍(SAD)是一种具有高发病率的精神障碍,初见于DSM-Ⅱ,到DSM-Ⅲ被确定,它具有早发性、慢性、不间断性的长期临床病程特点,与其他疾病同病率高,已成为临床和研究者们关注的一个领域.近年来,使用了一种新的抗焦虑药--丁螺环酮治疗SAD,取得了很好的疗效.