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Th22细胞及其细胞因子在急性淋巴细胞白血病表达水平及其意义分析
本研究分析了Th22细胞及其细胞因子在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达水平及其意义.选取确诊的ALL患者48例.根据治疗情况,将患者分为初诊未治组26例和完全缓解组22例.采用流式细胞术(FCM)检测Th22细胞情况,ELISA法检测血清IL-22、IL-6、TNF-α和TGF-β表达水平,半定量RT-PCR方法检测IL-22 mRNA 的表达水平;同时,选取健康体检者30例为对照组,比较3组患者相关参数的差异.结果表明,初诊未治组和完全缓解组患者的Th22细胞水平,IL-22、IL-6、TNF-α、IL-22 mRNA表达水平均显著低于对照组,TGF-β表达水平显著高于对照组(P＜0.05).初诊未治组患者的Th22细胞水平,IL-22、IL-6、TNF-α 、IL-22 mRNA表达水平均显著低于完全缓解组,TGF-β表达水平显著高于完全缓解组.初诊未治患者IL-22表达水平与IL-6、TNF-α表达呈正相关,与TGF-β表达呈负相关.结论:ALL患者Th22细胞数量减少,IL-22表达水平下降,可能与ALL发生有关.Th22细胞水平降低是ALL发生的危险因素.
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IL-22在氧化型低密度脂蛋白损伤内皮细胞中的调节作用
目的 研究氧化型低密度脂蛋白通过IL-22对人脐静脉内皮细胞(CRL-1730)增殖的影响及机制,初步探讨IL-22与冠状动脉粥样硬化(AS)发病机制的关系.方法 采用RT-PCR检测8例无明显冠状动脉狭窄的健康个体和30例AS患者外周血单个核细胞(PBMC) IL-22 mRNA的表达,ELISA法检测22例无明显冠状动脉狭窄的健康个体和79例AS患者血浆IL-22的浓度,分析IL-22的表达与AS患者冠状动脉大狭窄程度及受累支数的关系.使用不同浓度氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激CRL-1730细胞,24 h后流式细胞术检测IL-22R1阳性细胞百分比.100 μg/ml ox-LDL和20 ng/ml IL-22共刺激CRL-1730细胞后,MTS法检测细胞的增殖能力,RT-PCR和ELISA检测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达.结果 随着患者冠状动脉狭窄程度和受累支数的增加,AS患者外周血PBMC中IL-22 mRNA和血浆中IL-22水平逐渐降低.ox-LDL呈剂量依赖性地上调CRL-1730细胞中IL-22R1的表达.ox-LDL刺激可以引起CRL-1730细胞增殖能力受损、表达bFGF的能力降低,IL42可以部分逆转ox-LDL的此种效应.结论 IL-22可能具有抗AS的生物学效应,这种生物学效应可能与其拮抗ox-LDL对CRL-1730细胞增殖能力和表达bFGF的抑制作用有关.
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白细胞介素-22对转化生长因子β1诱导的大鼠肝细胞上皮-间质转化的调控作用
目的 研究白细胞介素-22(IL-22)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的大鼠肝细胞上皮-间质转化(EMT)的调控作用.方法 将大鼠正常肝细胞BRL-3A细胞分为空白对照组、模型对照组和梯度浓度的重组IL-22(1、10、50 ng/ml)干预组,除空白对照组外,各组均给予2 ng/ml的TGF-β1进行刺激,培养48 h,实时荧光定量PCR检测细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)mRNA的表达量;Western blot检测E-cadherin、vimentin蛋白的表达量.结果 空白对照组vimentin mRNA和蛋白的相对表达量分别为0.99±0.11、0.67±0.08,E-cadherin mRNA和蛋白的相对表达量分别为0.98±0.08、0.77±0.06;与空白对照组相比,模型对照组vimentin mRNA(1.24±0.02)和蛋白(0.96±0.06)的表达均增强(t值为-3.805和-4.946,均P<0.05),E-cadherin mRNA(0.81±0.06)和蛋白(0.58±0.03)的表达均减弱(t值为2.868和4.890,均P<0.05).与模型对照组相比,梯度浓度重组IL-22干预组vimentin mRNA(0.97±0.10、0.57±0.03、0.30±0.77)和蛋白(0.86±0.03、0.74±0.02、0.61±0.04)的表达均减弱(F值为115.068和45.057,均P<0.05),E-cadherin mRNA(1.03±0.07、1.31±0.02、1.61±0.09)和蛋白(0.70±0.02、0.80±0.03、0.88±0.03)的表达均增强(F值为81.163和59.197,均P<0.05);梯度浓度的重组IL-22(1、10、50 ng/ml)干预组之间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 TGF-β1能诱导大鼠肝细胞发生EMT,IL-22能够逆转TGF-β1介导的EMT,且呈剂量依赖性.
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白细胞介素-22基因启动子区单倍体型与肺结核易感性的关联分析
目的 探讨白细胞介素-22(IL-22)基因启动子区单倍体型与肺结核易感性的关系.方法 收集2009年1月至2010年12月深圳市第三人民医院479例肺结核住院患者的资料,并以358名同期体检人员作为健康对照组.应用MassARRAY时间飞行质谱生物芯片技术检测各组的IL-22基因单核苷酸多态性(SNPs)(rs2227472、rs2227473、rs2227478、rs2227483、rs2227485、rs2227486、rs2227487和rs2227513)基因型,计算各SNPs位点及各单倍体型的等位基因频率及比值比(OR),分析IL-22基因单倍体型与肺结核易感性的关系.结果 SNPs位点rs2227472、rs2227473、rs2227478、rs2227483、rs2227485与结核易感性相关(OR值分别为0.796、0.653、0.769、0.762和0.816,x2值分别为4.594、6.921、5.256、5.089和3.827,P＜0.05或P＜0.01).IL-22基因单倍体型CTTAA(病例组频率0.004,健康对照组0.032)、TATGG(病例组频率0.522,对照组0.460)在两组人群中的频率差异有统计学意义(OR值分别为0.04和1.49,x2值分别为384.623和6.690,P＜0.01).结论 SNPs位点rs2227472、rs2227473、rs2227478、rs2227483和rs2227485与肺结核易感性相关.IL-22基因单倍体型CTTAA、TATGG与肺结核易感性相关,其中CTTAA为保护性单倍体型,TATGG为易感单倍体型.
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Th22细胞及相关因子在重症肌无力患者外周血中的表达
目的 研究重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者外周血辅助性T细胞22(T helper 22 cells,Th22)和白细胞介素-22(interleukin-22,IL-22)的表达以及两者间的相关性.方法 收集25例MG患者和24例健康对照者,其中眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)患者14例,全身型重症肌无力(general myasthenia gravis,GMG)患者11例.采用流式细胞仪检测MG患者和健康对照者外周血单个核细胞(peripher al blood mononuclear cells,PBMC)中Th22细胞的比例,采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆IL-22的表达.比较各组间Th22细胞比例和IL-22表达水平差异,以及Th22细胞比例和IL-22表达间的相关性.结果 MG患者PBMC中Th22细胞比例、血浆IL-22表达水平均显著低于健康对照组[(0.60±0.07)％比(0.92±0.09)％,P＜0.01;(18.65±1.38)pg/mL比(24.54±1.85) pg/mL,P＜0.05];OMG与GMG患者间Th22细胞比例、IL-22表达水平均无统计学差异(均P＞0.05);MG患者PBMC中Th22细胞比例与IL-22表达水平间呈中度正相关(r=0.59,P＜0.01).结论 MG患者体内Th22细胞比例及血浆IL-22表达水平减低可能导致免疫功能紊乱进而影响MG的发病.
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基于不同剂量的紫草合剂治疗寻常型银屑病的临床观察
目的 研究观察不同剂量的紫草合剂治疗寻常型银屑病(血热型)的临床疗效,并观察对患者外周血细胞因子水平的影响.进一步阐明紫草合剂治疗银屑病的机制.方法 以复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病为对照组.设低剂量紫草合剂为低剂量组,高剂量紫草合剂为高剂量组,共治疗8周,以银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分为疗效评价.采用酶联免疫黏附试验(ELISA)法检测3组治疗前后的血中白细胞介素(IL)-17与IL-22的含量.结果 高剂量组PASI评分及治疗前后细胞因子下降水平相对于低剂量组及对照组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 高剂量的紫草合剂治疗寻常型银屑病疗效显著高于低剂量紫草合剂及复方青黛胶囊,可能与明显降低患者外周血中细胞因子IL-17及IL-22的水平有关.
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掌跖脓疱汤治疗掌跖脓疱病的临床疗效和作用机制的初步研究
目的 探讨掌跖脓疱汤治疗掌跖脓疱病(PPP)的疗效和安全性,探索其对PPP患者血清中肿瘤坏死因子(TNF)-、白细胞介素(IL)-17和白细胞介素(IL)-22表达水平的影响.分析掌跖脓疱汤治疗PPP作用机制.方法 符合PPP热毒证患者30例和健康对照者20例,采用改良的PASI积分方法(PPPSAI)对治疗前后患者症状和体征进行评分,比较治疗前后评分;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血中TNF-α、IL-17和IL-22的含量,比较各组间的差异.结果 掌跖脓疱汤治疗4周的总有效率为70％,治疗前后患者症状和体征评分差异有统计学意义(t=6.514,P＜0.05);不良反应轻微.PPP患者治疗前外周血TNF-α、IL-17和IL-22表达水平分别为(256.30±521.40),(903.01±889.50)和(123.04±181.31) pg/mL,显著高于治疗后(91.38±53.17),(146.29.11±87.18)和(57.59±35.37) pg/mL;也显著高于对照组(26.30±30.33),(12.14±15.25)和(3.13±2.43) pg/mL,2组间差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 PPP患者外周血TNF-α,IL-17和IL-22表达水平可能与本病有关,可能参与掌跖脓疱病的发病过程.掌跖脓疱汤治疗本病安全有效、不良反应轻微,其作用机制可能与抑制TNF-α、IL-17和IL-22表达有关.
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黄芪甲苷对哮喘模型小鼠气道炎症及IL-22的影响
目的 观察白介素22(IL-22)在哮喘模型中的作用,研究黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对哮喘小鼠模型气道炎症及IL-22的调控作用,探讨AS-Ⅳ治疗哮喘的作用机制.方法 32只4周龄BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、布地奈德(BUD)组和AS-Ⅳ组4组,用卵清蛋白(OVA)致敏、激发小鼠以制备哮喘模型.小鼠肺组织行HE及AB-PAS染色,进行气道炎症评分,ELISA法检测4组小鼠肺泡灌洗液(BALF)中IL-22的水平,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测小鼠肺组织中IL-22 mRNA的表达水平,流式细胞术检测小鼠脾单细胞悬液中Th22的比例.结果 与对照组相比,哮喘小鼠肺组织炎症评分增加(P<0.05),BALF中IL-22水平增高(P<0.01),肺组织中IL-22 mRNA表达水平升高(P<0.01),脾单细胞悬液中Th22比例增加(P<0.01),差异具有统计学意义.给予BUD及AS-Ⅳ治疗后,小鼠气道炎症评分降低(P<0.05),IL-22 mRNA的表达水平及Th22细胞的比例均较哮喘组降低(P<0.01),差异具有统计学意义.结论 AS-Ⅳ对哮喘气道炎症发挥治疗性作用,这可能与AS-Ⅳ通过抑制Th22细胞分化、抑制IL-22的表达和分泌有关.
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白细胞介素22在消化系统恶性肿瘤的研究进展
白细胞介素22(IL-22)是1999年发现的IL-10家族的一位新成员,与IL-10具有相同的决定性结构和生化特性.Th17和Th22细胞分泌细胞因子IL-22.IL-22在自身免疫病、炎症性肠病及急性肝炎中发挥重要作用,但在消化系统恶性肿瘤中的作用却知之甚少.目前,已在人类多种恶性肿瘤组织中检测IL-22细胞因子的存在,但关于IL-22细胞因子在消化系统恶性肿瘤中的作用机制,是促肿瘤还是抑肿瘤仍是研究的热点.IL-22在消化系统恶性肿瘤中的表达及作用机制的研究,为更合理地治疗消化系统恶性肿瘤提供理论依据.本文综述了IL-22的发现、理化特性及其在消化系统恶性肿瘤中的作用.
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强直性脊柱炎患者外周血白细胞介素-22表达水平及临床意义
目的 探讨强直性脊柱炎患者外周血白细胞介素(IL)-22的表达水平及临床意义.方法 选择30例强直性脊柱炎患者和30例健康体检者,采用实时定量PCR检测外周血IL-22mRNA表达水平,酶联免疫吸附法检测血浆IL-22水平.结果 强直性脊柱炎患者外周血IL-22mRNA表达水平和血浆IL-22水平均明显高于健康体检者[1.82±0.79比1.31±0.63和(47.08±17.25) ng/L比(30.47±11.24) ng/L],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 强直性脊柱炎患者外周血IL-22水平增高,IL-22可能参与了强直性脊柱炎的发病.
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白细胞介素22在肠道损伤修复中的研究进展
白细胞介素22(IL-22)在不同组织及疾病中发挥截然相反的作用(即促进炎症及抑制炎症). IL-22在肠道的主要生物学作用包括刺激肠上皮细胞产生抗菌肽、促进黏蛋白释放及上皮杯状细胞再生,此外,IL-22 在人类免疫缺陷病毒感染引起的肠黏膜功能破坏中也发挥了保护作用. IL-22在慢性结肠炎症及急性肠道损伤修复中均发挥了重要作用,其作为炎症性肠病的治疗靶点,受到越来越多的重视,但其发挥作用的更多具体机制仍需不断探索.
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白细胞介素22在肝炎发病机制中的作用研究进展
近年来发现一个新型CD4+T细胞亚群——Th22细胞,白细胞介素(IL)22是其分泌的重要细胞因子.一系列研究发现,刀豆蛋白A诱导的急性肝损害及酒精性肝炎中,IL-22具有抗炎效应并对肝细胞存活发挥着一定的保护作用.但新研究报道,IL-22在乙肝病毒感染的小鼠模型中促进肝脏炎症发生、发展.据此推测,IL-22在肝炎中可能既有宿主防御、组织修复作用,也有促炎、致病性作用,但这看似矛盾的双重作用功能的具体调节机制并不十分明确.因此,对IL-22细胞深入研究将会有助于对肝脏疾病进一步认识,并为肝脏疾病的有效预防及治疗提供新策略.
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IL-22的生物学效应及其在哮喘发病中的作用
支气管哮喘是一种常见的疾病,严重威胁着人类的健康.哮喘的发病与遗传因素和环境因素都有十分密切的关系,其具体机制十分复杂,目前仍不明确.众多细胞及细胞因子都参与哮喘的病变过程,现在发现白细胞介素(IL)22是支气管哮喘发病过程中的一个重要的细胞因子.越来越多的研究表明,哮喘的发病与IL-22密切相关.该文就IL-22的生物学效应及其与支气管哮喘的关系予以综述.
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急性淋巴细胞白血病患者外周血Th22细胞水平的变化及意义
目的 研究Th22细胞在急性淋巴细胞白血病(ALL)患者外周血中的表达水平,并探讨其意义.方法 用流式细胞术分别检测B系ALL(B-ALL)及T系ALL(T-ALL)初诊患者、完全缓解期患者及正常对照组外周血中Th22细胞所占比例.用酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测各组外周血血清中IL-22、转化生长因子(TGF)-β、TNF-α、IL-6水平.用半定量RT-PCR方法分别检测各组外周血单个核细胞中Th22细胞的相关转录因子IL-22 mRNA的表达水平.并逐层分析比较.结果 初诊B-ALL、T-ALL患者Th22细胞比例,血清IL-22、TNF-α、IL-6水平及单个核细胞IL-22 mRNA的表达水平分别为(0.44±0.10)%、(10.9±3.4)ng/L、(110.7±26.5)ng/L、(60.2±13.8)ng/L、0.17±0.04和(0.46±0.11)%、(11.2±3.5)ng/L、(114.6±27.0)ng/L、(58.7±12.4) ng/L、0.19±0.04;缓解期B-ALL、T-ALL患者分别为(0.59±0.15)%、(14.3±4.1)ng/L、(142.5±32.7)ng/L、(83.7±18.9)ng/L、0.25±0.06和(0.60±0.15)%、(14.6±4.3)ng/L、(140.4±31.4)ng/L、(81.4±18.2) ng/L、0.26±0.06,均明显低于正常对照组的(1.24±0.31)%、(19.7±6.6)ng/L、(238.3±50.4)ng/L、(138.0±27.1)ng/L、0.49±0.09,差异有统计学意义(P<0.01).缓解期B-ALL、T-ALL患者Th22细胞比例,血清IL-22、TNF-α、IL-6水平及单个核细胞IL-22 mRNA的表达水平均高于初诊B-ALL、T-ALL患者,差异有统计学意义(P<0.05).B-ALL与T-ALL比较差异无统计学意义(P>0.05).初诊B-ALL、T-ALL和缓解期B-ALL、T-ALL患者TGF-β水平分别为(30.6±8.2)ng/L、(31.4±8.8)ng/L和(24.2±5.8)ng/L、(25.1±6.1)ng/L,明显高于正常对照组的(9.6±2.8)ng/L,差异有统计学意义(P<0.01),且初诊患者TGF-β水平高于缓解期患者(P<0.05);B-ALL与T-ALL比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 ALL患者体内Th22细胞数量减少,可能与ALL的发生发展呈负相关,提示ALL患者体内TNF-α、IL-6的表达减低及TGF-β的过度表达可能抑制Th22细胞的分化发育.
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IL-22在小鼠胸腺受损后T细胞免疫重建中的作用研究
目的 探索γ射线照射诱导胸腺损伤后胸腺内IL-22表达水平的变化趋势,并研究IL-22在胸腺损伤后T细胞免疫重建中的作用.方法 建立非致死剂量γ射线照射诱导的小鼠胸腺损伤模型,分别设置正常对照组和全身照射(TBI)组,ELISA法检测小鼠胸腺及血浆中IL-22的含量;分别给予TBI组小鼠PBS或重组小鼠IL-22腹腔注射处理,设为TBI+PBS组和TBI+IL-22组,计数胸腺内总细胞和外周血白细胞含量,同时使用流式细胞术分析胸腺上皮细胞(thymic epithelial cells,TEC)、各阶段胸腺细胞以及外周血T细胞的含量,实时定量PCR分析胸腺中与TEC功能相关的基因Foxn1、Ccl25、Aire和Dll4的mRNA表达水平.结果 ①照射后小鼠胸腺内IL-22表达水平高于未经照射处理的正常对照小鼠(P值均＜ 0.05);②给予TBI组小鼠IL-22腹腔注射后,TBI+IL-22组小鼠胸腺内IL-22含量高于TBI+PBS组(P值均＜0.05);③照射后第14天,TBI+IL-22组胸腺内Foxn1、Ccl25、Aire和Dll4mRNA表达水平均高于TBI+PBS组(P值均＜0.05),同时,TBI+IL-22组胸腺总细胞计数[(5.93±3.19)×106/ml对(1.42±0.46)×106/ml,t=3.128,P=0.033]和外周白细胞计数[(3.08±0.94)×106/ml对(1.43±0.30)×106/ml,t=3.730,P=0.015]均高于TBI+PBS组.流式细胞术分析示,照射后第14天TBI+IL-22组小鼠胸腺内TEC和各胸腺细胞亚群含量均高TBI+PBS组(P值均＜0.05),照射后第7天和14天TBI+IL-22组外周血T细胞含量均高于TBI+PBS组(P值均＜0.05).结论 γ射线照射处理可导致小鼠胸腺内IL-22的含量升高,注射外源性IL-22可增加胸腺内IL-22含量.输注外源性IL-22可促进受损胸腺内TEC功能的修复,并增加各胸腺细胞亚群以及外周血中T细胞的数量.
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白细胞介素22对移植物抗宿主病小鼠胸腺的修复作用及功能的影响
目的 探讨白细胞介素22(IL-22)对异基因骨髓移植(allo-BMT)后并发移植物抗宿主病(GVHD)小鼠胸腺的修复作用及其对胸腺免疫功能的影响.方法 分别以6～8周龄、雄性C57BL/6和BALB/c小鼠为供受鼠,建立GVHD模型.实验分为正常对照组、GVHD小鼠注射IL-22组(BS+IL-22)、GVHD小鼠注射PBS组(BS+PBS).采用锥虫蓝染色法检测移植后不同时间点小鼠胸腺细胞数量.采用流式细胞术检测胸腺T细胞各亚群的比例、分泌IFN-γ和IL-17效应性T细胞及CD4+T和CD8+T细胞比例.结果 +14d时BS+IL-22组小鼠的胸腺细胞总数[(14.6±5.1)×104]明显高于BS+PBS组[(6.2±2.9)×104];BS+IL-22组小鼠胸腺细胞数量随移植时间延长持续增多,到+21和+28 d细胞数量与正常对照组小鼠相比差异无统计学意义,且仍高于BS+PBS组.小鼠allo-BMT后注射IL-22对胸腺成熟CD4+和CD8+T细胞的比例无影响,但可显著提高未成熟CD4+CD8+T细胞亚群的比例.IL-22可上调胸腺IFN-γ+CD4+T细胞[(2.42±0.75)％]和IFN-γ+CD8+T细胞[(5.44±0.47)％]比例,而对IL-17+CD4+T细胞和IL-17+CD8+T细胞无影响.结论 IL-22可加速allo-BMT后小鼠胸腺的修复过程,并增强胸腺CD4+和CD8+T细胞分泌IFN-γ的能力.
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丙泊酚对重型颅脑损伤手术患者血流动力学、术后镇痛镇静效果及血清hs-CRP、PCT、IL-22表达的影响
目的 探讨丙泊酚对重型颅脑损伤(SBI)患者血流动力学、术后镇痛镇静效果及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞介素22(IL-22)表达的影响.方法 选取2016年2月—2017年2月于我院行开颅术的SBI患者96例为研究对象,按麻醉诱导用药分为观察组与对照组,每组48例,观察组采用丙泊酚进行麻醉诱导,对照组选用依托咪酯进行麻醉诱导,观察2组麻醉诱导前(T1)、麻醉诱导后(T2)、硬脑膜切开后(T3)、手术结束(T4)、术后1 h(T5)的颅内压(ICP)、脑氧分压(PbrO2)、血流动力学变化情况,比较2组超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷氨酸(Glu)、血清hs-CRP、PCT、IL-22水平.比较2组术后镇痛镇静效果及苏醒期不良反应发生情况.结果 T3、T4、T5时间点,观察组ICP水平显著低于对照组(P<0.05),T2、T3、T4、T5时观察组PbrO2显著高于对照组(P<0.05);T4、T5时观察组SOD水平高于对照组(P<0.05),MDA、Glu水平低于对照组(P<0.05);T3、T4、T5时,观察组血清hs-CRP、PCT、IL-22水平低于对照组(P<0.05);观察组HR与MAP各个时间点差异比较无统计学意义(P>0.05);对照组T3、T5时HR和MAP值高于T1、T2、T4时,且对照组高于观察组(P<0.05).2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组视觉模拟评分低于对照组(P<0.05).结论 丙泊酚可通过降低SBI术中氧化应激反应及炎症反应进而发挥脑保护作用,同时还可稳定患者血流动力学,发挥术后镇痛镇静作用.
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辅助性T细胞22白细胞介素-22与类风湿关节炎及合并间质性肺疾病的相关性研究
目的：探讨RA及合并间质性肺疾病（ILD）患者外周血辅助性T细胞22（Th22）数量和血清IL-22的水平及与临床指标的相关性。方法流式细胞术测定40例RA患者[合并ILD（RA-ILD）组和未合并ILD（RA-NILD）组各20例]和20名健康对照者外周血中Th22细胞的数量，ELISA法测定血清中IL-22的水平。统计分析采用t检验、秩和检验及直线相关分析。结果 RA患者外周血Th22细胞数量[（0.15±0.07）％]，较健康对照组[（0.09±0.05）％]明显升高（t=4.097，P<0.01）；RA患者血清IL-22水平[（83±7） ng/L]，较健康对照组[（61±5） ng/L]明显升高（t=13.057，P<0.01）。 RA-ILD患者外周血Th22细胞数量[（0.18±0.07）%]明显高于RA-NILD组[（0.13±0.05）%]（t=2.919，P=0.008）；RA-ILD患者IL-22水平[（87±6） ng/L]，明显高于RA-NILD组[（80±6） ng/L]（t=3.624，P=0.001）。RA患者外周血Th22细胞数量与ESR、RF及DAS28评分呈正相关关系（r值分别为0.336，0.377，0.577，P均<0.05），RA患者血清IL-22水平与ESR及DAS28评分呈正相关关系（r值分别为0.406，0.576，P均<0.05）。结论 RA患者外周血Th22细胞数量及血清IL-22水平较健康对照组升高，Th22细胞数量和IL-22水平与患者ESR及DAS28呈正相关；RA-ILD患者外周血中Th22及IL-22水平较RA-NILD患者升高，提示Th22细胞及效应因子可能在RA及合并ILD的发病中有一定作用。
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类风湿关节炎患者外周血白细胞介素-22+CD4+CD161+T细胞频数变化
目的 探讨RA患者PBMCs中IL-22+CD4+CD161+T细胞的频数变化与RA疾病发生发展的关系,并进一步探讨RA的发病机制.方法 RA组21例,均为2017-2018河北省唐山市工人医院风湿科住院或门诊RA患者,健康对照组21名,为唐山工人医院健康体检者.应用流式细胞术检测2组PBMCs中IL-22+CD4+CD161+T细胞频数变化,并与DAS28、压痛关节数、肿胀关节数、ESR、hs-CRP及白细胞、红细胞、血小板计数、免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM、补体C3、补体C4等进行相关分析.统计学分析采用t检验或Mann-Whitney U检验,相关分析采用Pearson检验.结果 RA组同时分泌INF-γ及IL-22的CD4+T细胞(0.33±0.20)％、分泌IL-22的CD4+T细胞(0.51±0.29)％、分泌IL-22的CD4+CD161+T细胞(0.55±0.28)％均高于健康对照组[(0.22±0.14)％、(0.25±0.18)％、(0.36±0.24)％],且差异均有统计学意义(P=0.002、P=0.045、P=0.026).结论 RA患者PBMCs中IL-22+CD4+CD161+T细胞数高于健康对照组,提示RA患者IL-22+CD4+CD161+T细胞可能参与了RA疾病活动及关节病变.
关键词： 关节炎 类风湿 CD4阳性T淋巴细胞 CD161阳性T淋巴细胞 干扰素γ 白细胞介素22 -
人脐带间充质干细胞外泌体可抑制Th22细胞的表达及功能
背景:Th22细胞是一种新型CD4+辅助T细胞,人脐带间充质干细胞外泌体具有T细胞免疫调节功能.目的:探讨人脐带间充质干细胞分泌的外泌体对Th22细胞免疫调节功能的影响.方法:分离培养人脐带间充质干细胞,STR基因分型鉴定细胞株特性.收集第4代人脐带间充质干细胞上清,提取外泌体,透射电镜观察形态与粒径,Western blot检测表面特异标志CD63、CD81的表达,BCA法测定外泌体浓度;人脐带间充质干细胞外泌体与淋巴细胞刺激剂活化的正常人外周血单个核细胞共培养6 h,流式细胞术检测Th22细胞的比例以及对CD3+CD4+T、CD3+CD8+T细胞增殖能力的影响;共培养72 h,流式细胞术检测白细胞介素22的含量.结果与结论:成功建立人脐带间充质干细胞原代细胞系且可稳定传代.人脐带间充质干细胞外泌体具有典型的外泌体形态及标识性蛋白,可明显抑制CD3+CD4+T细胞(P < 0.05)和CD3+CD8+T细胞(P < 0.01)的增殖,抑制Th22细胞的表达比例并降低其主要细胞因子白细胞介素22的表达含量(P < 0.01).结果表明,人脐带间充质干细胞分泌的外泌体可以抑制Th22细胞的表达及功能,具有免疫调节能力,有望成为一种免疫治疗的新选择.
