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抗猪带绦虫六钩蚴独特型抗体疫苗对猪体免疫保护作用的研究
目的本研究在证实猪带绦虫六钩蚴抗原具有很高的免疫保护性的基础上,探讨六钩蚴抗独特型抗体作为六钩蚴抗原替代物对猪体的保护作用,为研制猪体囊虫疫苗提供理论基础. 方法用六钩蚴粗制抗原免疫家兔,制备兔抗六钩蚴抗体(Ab1),再用Ab1免疫昆明小白鼠,制备抗独特型抗体(Ab2),免疫猪体,以3节猪带绦虫孕卵节片攻击感染,90 d后剖杀,观察感染情况. 结果 5头试验猪只有1头在膈肌发现1个囊虫,而2头阳性对照猪均被感染,各检查部位囊虫数平均为4.5个/100 g和3.2个/100 g. 结论抗猪带绦虫六钩蚴独特性抗体Ab2对猪体有较强的免疫保护作用.
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抗囊虫病新型疫苗的研究进展
囊虫病(Cysticercosis)是常见的人、畜寄生虫病,其中对人或家畜危害严重的有猪囊虫病、牛囊虫病和羊囊虫病,分别由猪带绦虫、牛带绦虫和绵羊带绦虫的中绦期所引起.该病的防治传统上以药物为主,但肉品中药物残留及对环境安全的危胁,使人们把目光重新投向安全、有效的疫苗研制和开发.传统疫苗所用抗原有全囊虫抗原、分泌/代谢(E/S)抗原、异源抗原以及六钩蚴抗原,这些疫苗都能对囊虫病起到很好的预防作用.但由于囊虫不能通过体外培养增殖,因而E/S抗原和全虫抗原来源都很有限,极大地限制了其应用,制约了囊虫病疫苗的研究.
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猪带绦虫六钩蚴TSO45W基因工程疫苗研究进展
囊虫病是一种危害严重的人兽共患寄生虫病.研制有保护性作用的疫苗将是控制和消灭该病的有效方法,猪带绦虫保护性抗原的研究是猪囊虫病免疫的基础.45W蛋白是猪带绦虫六钩蚴时期的重要抗原,但天然45W抗原来源有限,限制了其应用,而基因工程重组抗原的应用可解决质量控制和抗原来源的问题.本文就近年来国内外对猪带绦虫六钩蚴TSO45W基因工程疫苗的研究进展作一综述.
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脑囊虫病21例的CT诊断分析
脑囊虫病又称囊尾蚴病、脑猪囊虫病,是中枢神经系统常见的感染性疾病.人体吞服链状绦虫(猪肉绦虫)的虫卵或猪绦虫病人呕吐时虫卵逆流入胃,在十二指肠处六钩蚴脱出钻入肠壁,经血液循环进入脑膜、脑实质、脑室等处,引起临床症状[1].本文收集了21例经临床和手术证实的脑囊虫病患者的CT资料,现报道如下:
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第11讲 胸部疾病的CT诊断(二)--肺部疾病
(上接第6期)2.9肺包虫症病理此病流行于牧畜区,人食入带虫卵的蔬菜、饮水、接触患有细粒棘球绦虫的狗,感染引起的寄生虫病.六钩蚴进入肺组织形成幼虫而形成囊肿,囊内含有多数头节,囊也可破裂.
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心脏包虫病患者手术治疗的麻醉处理
包虫病为人畜共患的地方性寄生虫病,在我国主要流行于西北五省区和西藏、内蒙古自治区.包虫病是细粒棘球绦虫虫卵随犬粪排出,污染环境,通过粪口传播,虫卵在十二指肠内孵化为六钩蚴穿过肠壁经门静脉入血而感染人体,多发于肝脏、肺脏及其他器官组织,而心脏包虫病罕见,仅占发病患者的0.5%~2.0%,现将本院13例心脏包虫病患者手术治疗的麻醉处理经验总结如下.
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肾包虫病的影像学诊断
1 概述肾包虫病的发病率较低,其原因是细粒棘球犬绦虫卵经消化道感染到人体后,在十二指肠内孵化为六钩蚴.
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59例脑囊虫病人的观察及护理
脑囊虫病是猪肉绦虫的幼虫即囊尾蚴寄生于中枢神经系统引起的神经疾患,占囊虫病的52%~85%[1],六钩蚴经血循环入脑,可寄生在脑实质、脑室、软脑膜,临床上有癫痫、头痛、呕吐、视力听力减退、神经精神异常等多种表现.依囊尾蚴寄生的部位、感染的程度及人体的反应不同,其临床表现也各不相同[2].我科2002-01~2005-10共收治59例进行杀虫治疗,取得满意疗效,现将治疗护理报告如下.
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猪带绦虫六钩蚴TSO18基因研究进展
猪囊尾蚴病是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,疫苗是预防控制猪囊尾蚴病的重要手段.TSO18基因是猪带绦虫六钩蚴阶段重要的免疫原基因,被认为是具有前途的疫苗候选基因.该文综述了猪带绦虫六钩蚴TSO18基因的分子生物学及其疫苗开发的研究进展.
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猪带绦虫六钩蚴超微结构的观察
目的 观察猪带绦虫六钩蚴的超微结构.方法 猪带绦虫病患者驱虫,收集成熟虫卵.次氯酸钠法破卵壳后,等渗细胞分离液(Percoll)收集六钩蚴,人工肠液激活.热琼脂离心法制备电镜样品,透射电镜观察.结果 猪带绦虫成熟六钩蚴呈卵圆形, (14~17)μm×(10~13)μm,表面有不规则的突起或皱褶.六钩蚴小钩从外至内由颗粒带、纤维层和芯髓组成.成熟六钩蚴具成肌细胞、小钩生发细胞和皮层细胞等几种细胞类型. 结论 猪带绦虫六钩蚴的超微结构和缩小膜壳绦虫(Hymenolepis diminuta)六钩蚴的超微结构相似,但小钩的结构不同;猪带绦虫六钩蚴有形成上皮的双核细胞.
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免疫机能正常小鼠感染亚洲带绦虫的实验研究
亚洲带绦虫卵经次氯酸钠孵育4、6和8 min后,分别经皮下注射感染免疫机能正常小鼠(A组,60只)和免疫抑制小鼠(B组,60只),A、B组小鼠根据虫卵孵化时间的不同均分为3组,每组20只.各组小鼠均于感染后第5天开始出现不适,15 d左右背部出现包块,A组7~15 d均有小鼠死亡,B组7~50 d均有小鼠死亡.60 d后剖杀,A1、A2和A3组存活率均为95.0% (19/20),感染率分别为89.4% (17/19)、73.6% (14/19)和47.3% (9/19).B1、B2和B3组存活率分别为60% (13/20)、55% (11/20)和55% (11/20),感染率为76.9%(10/13)、54.5% (6/11)、45.4% (5/11).囊尾蚴用15%猪胆汁进行头节翻出,可见囊尾蚴四个吸盘和明显顶突及两圈点状小钩结构.表明免疫机能正常小鼠可代替免疫抑制小鼠用来构建亚洲带绦虫六钩蚴感染模型,次氯酸钠溶液孵化4 min亚洲带绦虫卵感染性强.
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肾棘球蚴病8例
棘球蚴病是牧区常见的地方病. 人是中间宿主, 如果误食犬细粒棘球绦虫卵, 即在十二指肠孵化成六钩蚴, 穿过肠黏膜潜入门静脉, 寄生于肝脏. 六钩蚴也可穿过门静脉, 寄生于肺脏.人的棘球蚴病多发于肝、肺, 仅有极少量的六钩蚴随动脉血流进入全身其他脏器 [1] .新疆伊犁州新华医院 1987~2002 年, 共治疗棘球蚴病524例, 其中肾棘球蚴病8例, 报告如下.
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猪带绦虫六钩蚴TSO45-4B抗原FnⅢ结构域线性B细胞表位预测及鉴定
目的 预测并鉴定猪带绦虫六钩蚴TSO45-4B抗原FnⅢ结构域线性B细胞表位.方法 利用生物信息学在线工具分析TSO45-4B抗原FnⅢ结构域序列并预测其线性B细胞表位;采用SWISS-MODEL软件预测TSO45-4B的蛋白空间结构,并合成两条预测表位肽.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪囊尾蚴病人血清与两条预测表位肽的免疫反应性.结果 获得2个TSO45-4B抗原FnⅢ结构域线性B细胞预测表位,其中1条预测表位合成肽可为猪囊尾蚴病患者血清识别.结论 成功预测并鉴定了猪带绦虫六钩蚴TSO45-4B抗原FnⅢ结构域线性B细胞表位.
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舌部囊虫病9例报告
囊虫病是有钩绦虫的幼虫寄生于人体各组织所引起的疾病,人为中间宿主.主要是由于吞食了有钩绦虫卵污染的食物,或患者手沾染虫卵,经口而感染.人吞食虫卵后,六钩蚴在十二指肠内孵化,钻入肠壁,沿肠系膜静脉及淋巴循环,而被输送至全身.发生在皮下组织和肌肉的囊尾蚴形成结节性包块,可以是1~2个,甚至近百个.六钩蚴在宿主组织内发育为幼虫,引起囊虫症.也可出现于脑、心、肝、肺、眼球等处.口腔粘膜的囊肿呈豌豆般大,圆形结节,无症状,与周围组织无粘连.脑囊虫病的发病率高,临床表现主要是癫痫、颅高压、头痛等.囊虫能存活5~10年,长可达20年以上.近年所遇9例舌部囊虫病.典型病例报告如下:
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猪带绦虫六钩蚴TSO45-4B抗原FnⅢ结构域相应的线性B细胞表位肽免疫原性研究
目的:观察载体蛋白偶联的TSO45-4B抗原FnⅢ结构域相应的线性B细胞表位肽诱导的体液免疫反应.方法:人工合成TSO45-4B抗原FnⅢ结构域2条预测表位肽,偶联钥孔血蓝蛋白免疫小鼠,采用ELISA法检测小鼠血清中预测表位肽特异性抗体滴度.结果:免疫小鼠血清中检测到1条预测表位肽特异性抗体,其效价达到1:1 280.结论:设计的1条TSO45-4B抗原FnⅢ结构域线性B细胞表位肽可诱导小鼠产生体液免疫反应.
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抗猪带绦虫六钩蚴兔血清的制备及重组质粒pcDNA3.1/TSO45-4B在小鼠骨骼肌的表达
目的:制备抗六钩蚴全虫可溶性抗原的兔血清,观察本室制备的猪带绦虫六钩蚴期特异性抗原基因TSO45-4B的重组核酸疫苗pcDNA3.1/TSO45-4B经肌肉接种后在宿主体内的表达.方法:用次氯酸钠法孵化六钩蚴,Dot-B1ot、ELISA检测兔血清中特异性抗体及滴度;以pcDNA3.1/TS045-4B进行体内转染,继之免疫组化法观察其在鼠体骨骼肌的表达.结果:抗六钩蚴兔血清多克隆抗体制备成功,抗体效价为1:20 100;免疫组化染色后在重组质粒注射部位肌肉组织的肌纤维内显示阳性的棕黄色分泌颗粒.结论:重组质粒在小鼠骨骼肌内成功地表达为猪囊尾蚴病多基因DNA疫苗的研制提供了体内表达的依据之一.
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猪带绦虫六钩蚴期特异性抗原基因真核表达质粒pcDNA3.1/TSO45-4B的构建
目的:构建表达猪带绦虫六钩蚴期特异性抗原基因TSO45-4B的真核表达质粒pcDNA3.1/TSO45-4B.方法:全基因合成TSO45-4B的基因序列,并利用PCR扩增该基因序列,将其插入真核表达载体pcDNA3.1,经酶切、测序鉴定.结果:经酶切和测序鉴定表明所构建的重组表达质粒中含有TSO45-4B基因.结论:成功构建pcDNA3.1/TSO45-4B重组质粒.
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西里伯瑞裂绦虫感染1例报告
西里伯瑞裂绦虫(Raillietina celebensis Janicki 1902)是一种寄生于鸟类和哺乳类动物寄生虫[1].成虫主要寄生于鼠肠内,成熟的孕节脱落随粪便排出体外,蚂蚁等昆虫吞食了卵内六钩蚴,在体内发育成为具有感染性的似囊尾蚴,人误食了被感染的蚂蚁等昆虫而感染本虫.2003年12月我们收治1例,现报告如下.
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亚洲带绦虫六钩蚴Ta8基因的克隆表达及免疫原性分析
目的 原核克隆表达亚洲带绦虫六钩蚴8 kDa基因(Ta 8),探索其表达蛋白在检测亚洲带绦虫感染中的应用价值.方法 用RT-PCR方法 从亚洲带绦虫六钩蚴cDNA中获取Ta 8基因,克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,在大肠埃希菌BL21/DE3中用IPTG诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE进行鉴定,用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化,纯化的重组蛋白用蛋白印迹进行免疫学分析.结果 PCR、双酶切及DNA测序结果 均表明pET-28a(+)-Ta 8重组质粒构建成功.SDS-PAGE结果 表明目的 基因在大肠埃希菌BL21/DE3中获得高效表达,亲和层析获得了高纯度蛋白.重组蛋白可被其免疫的SD大鼠血清识别但不能够被正常大鼠血清识别,表明其具有免疫原性.结论 成功地构建了亚洲带绦虫六钩蚴8 kDa基因重组质粒,在大肠埃希菌BL21/DE3中获得了成功表达;证明了8 kDa基因表达产物具有免疫原性;还发现该绦虫成虫的头节、成节、孕节中也存在8 kDa基因.
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一氧化氮对猪带绦虫六钩蚴细胞毒作用的研究
目的研究一氧化氮(NO)对猪带绦虫六钩蚴杀伤作用.方法以LPS诱导离体的小鼠腹腔巨噬细胞,使其产生NO;加入猪带绦虫六钩蚴,测定48h内六钩蚴的死亡率;分别用诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的抑制剂地塞米松(Dexamethasone ,DXS)和左旋硝基精氨酸(Nω -nitro-L-arginine ,L-NNA)抑制NO产生,与未加抑制剂组比较六钩蚴死亡率的变化.结果 LPS可有效诱导巨噬细胞产生NO,2.0×105巨噬细胞产生的NO浓度为119.6400+5.1154μmol/L,相应的杀虫率为79.83%.加入抑制剂DXS和L-NNA后,巨噬细胞的NO产量均明显降低,其杀虫率也明显降低.结论活化巨噬细胞产生的NO对猪带绦虫六钩蚴有杀伤作用.