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灯盏花种质资源灯盏乙素和咖啡酸酯含量
灯盏花Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz.又名灯盏细辛或短葶飞蓬,为菊科飞蓬属多年生草本植物,主要分布于我国云南、四川、贵州、广西、西藏、湖南等西部和西南部海拔1 200~3 500 m的中山和亚高山开阔山坡草地、林缘或疏林下[1],其药性味甘温,具有散寒解表、祛风除湿、舒筋活血、消积止痛等功效,临床上主要用于治疗心脑血管类疾病及其中风后遗症等,云南省每年收购野生灯盏花药材1000 t以上,实现了灯盏花的规范化种植,建立了灯盏花GAP基地[2].
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灯盏细辛注射液中绿原酸和野黄芩苷的含量测定
灯盏细辛注射液广泛应用于心脑血管疾病的治疗,该注射液的原药材灯盏细辛是菊科植物短亭飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz的干燥全草,又名灯盏花、东菊.灯盏细辛的化学成分主要有黄酮类,咖啡酸酯类等[1-3],药理研究报道其主要有抗脑缺血、抗心肌梗死、降低血液胆固醇及纤维蛋白、保护微血管内皮、抗肝纤维化、抗炎等作用[4-5].绿原酸和野黄芩苷是灯盏细辛注射液中两种主要活性成分.本实验采用高效液相色谱法,测定灯盏细辛注射液中绿原酸和野黄芩苷的含量,为灯盏细辛注射液的质量控制提供一定的依据.
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HPLC测定注射用辛芍冻干粉针中芍药苷的含量
注射用辛芍冻干粉针是由赤芍、灯盏细辛经现代制剂技术提取、精制纯化后采用冷冻干燥工艺制得的中药新药,具有活血化瘀,通经活络之功效,临床上用于中风瘀血及半身不遂等治疗.赤芍为本方的主要原料之一,所含的芍药苷为主要活性成分[1,2],为确保制剂的质量和疗效,作者参考有关文献[3,4],研究建立了制剂中芍药苷的HPLC测定方法.该方法操作简单,重复性好,适用于该制剂的质量控制.
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栽培灯盏细辛中灯盏花乙素的含量测定
灯盏细辛,又名短茎飞蓬,为菊科飞蓬属植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.的干燥全草[1].主要有效成分为灯盏花乙素(scutellarin)[2],临床用于治疗中风后瘫痪,冠心病等[3,4].由于原药材需求量大,野生植物资源日益减少,目前我国云南地区已开始引种栽培,但栽培种有效成分含量如何未见报道,本研究利用HPLC测定了栽培灯盏细辛中不同部位、不同采收期中有效成分灯盏花乙素的含量,为大面积栽培提供科学依据.
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灯盏细辛转基因毛状根体系建立
采用电转化法将携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的载体PBI-1300导入发根农杆菌C58 C1中,以农杆菌C58 C1工程菌为介导,叶盘法转化灯盏细辛无菌叶片,诱导并筛选出具有潮霉素抗性的毛状根,提取灯盏细辛毛状根基因组DNA,经GFP基因特异性引物扩增,得到与目的基因分子片段大小一致的DNA条带;双光子显微镜下观察可见明显的绿色荧光,上述结果表明GFP基因已成功地整合到灯盏细辛毛状根基因组中,并能够稳定表达.为进一步探究外源基因在灯盏细辛毛状根遗传转化体系中的高效表达奠定基础.
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灯盏细辛注射液治疗老年稳定型心绞痛70例
2002年5月-2003年5月,我们用灯盏细辛注射液自身对照治疗稳定型心绞痛患者70例,现报道如下.
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灯盏细辛注射液对自发性高血压大鼠心室及血管重构的影响
目的:观察灯盏细辛注射液对自发性高血压大鼠(SHR)心室及血管重构逆转作用.方法:将10月龄SHR 24只按性别、体重、初始收缩压配对分为灯盏细辛、福辛普利、依那普利和生理盐水(对照)4组,各给药组给药剂量为10mg*kg-1*d-1腹腔内注射,连续8周.测定血压、心室重量指数及心肌细胞蛋白激酶C(PKC)活性,偏振光镜、透射电镜观察心脏、血管结构改变.图像分析计算心肌间质胶原面积及含量.结果:灯盏细辛、福辛普利、依那普利组左心室肥厚有不同程度的消退,心率、右心室心脏重量指数无明显变化(P>0.05),福辛普利、依那普利组降压及减低左心室心脏重量指数比灯盏细辛组明显,但心肌细胞肥大、变性等镜下结构改善灯盏细辛组比福辛普利、依那普利组更明显.3种药物均能明显改善心肌间质及血管重构,灯盏细辛组心肌间质胶原面积、含量及胶原容积分数较对照组明显减少,3个用药组间差异无显著性(P>0.05).各用药组均能显著降低SHR心肌细胞膜PKC活性(P<0.01),且灯盏细辛组较福辛普利、依那普利组更明显(P<0.05).结论:灯盏细辛可逆转SHR心肌、间质及血管重构,改善心肌僵硬度,具有心脏保护作用.
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穴位注射灯盏细辛注射液治疗坐骨神经痛40例
2000年1月-2002年10月,笔者应用灯盏细辛注射液穴位注射治疗腰椎间盘突出继发坐骨神经痛40例,并与同期单用针刺治疗的32例作对照,现报告如下.
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银丹心脑通软胶囊治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛临床观察
银丹心脑通软胶囊是由行气活血、化瘀通络作用的银杏叶、灯盏细辛、三七、冰片、丹参和健脾消滞的绞股蓝、大蒜、山楂等组成.临床主要用于气滞血瘀引起的冠心病心绞痛、高脂血症等.2005年7月-2006年5月,笔者选择通心络胶囊作为对照,对气滞血瘀型冠心病心绞痛进行临床观察,现报告如下.
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灯盏细辛注射液联合肝素治疗下肢动脉缺血性疾病患者64例
1998年3月-2003年3月我们用灯盏细辛注射液联合肝素钠注射液治疗下肢动脉缺血性疾病患者64例,并与用维脑路通治疗的63例作对照,现报告如下.
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灯盏细辛注射液对大鼠肾间质纤维化的影响
目的 观察灯盏细辛注射液对大鼠肾问质纤维化的改善作用并探讨其机制.方法 采用单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)大鼠模型为研究对象.36只SD大鼠随机分为对照组、UUO模型组(模型组)和灯盏细辛治疗组(治疗组).治疗组每天给予灯盏细辛注射液[5 mL/(kg·d)]腹腔注射治疗,由术前24 h始至术后第9天止;术后第10天取术侧肾脏组织,常规石蜡包埋切片,HE、PAS和苦味酸一天狼星红染色,光镜下观察大鼠肾小管间质病理改变、肾脏皮质相对间质客积和相对胶原含量的变化;免疫组织化学方法检测肾脏转化生长因子B1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原的表达.结果 模型组和治疗组均出现明显的肾间质纤维化病理改变,但治疗组病变程度相对较轻.肾皮质相对间质容积和相对胶原含量模型组及治疗组明显高于对照组,但治疗组明显少于模型组(p<0.01).免疫组化染色显示:TGF-β1、α-SMA和Ⅰ型胶原表达模型组和治疗组明显多于对照组,但治疗组较模型组明显减少(P<0.05).结论 灯盏细辛注射液对大鼠肾间质纤维化具有显著的改善作用,这种作用可能是通过抑制TGF-β1表达,阻止肾小管上皮细胞转分化,减少Ⅰ型胶原合成实现的.
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灯盏细辛对青光眼视神经保护作用的临床研究
目的:探究灯盏细辛(Erigeron Breviscapus)对青光眼视神经的保护作用。方法:选取48例眼压均得到控制的青光眼患者,采用随机双盲的方法将其分为对照组和观察组,每组24例。其中对照组患者口服安慰剂,观察组患者给予灯盏细辛片。结果:两组患者治疗前后平均视网膜敏感度存在显著差异(P<0.05)。结论:采用灯盏细辛治疗青光眼视神经损害安全、可靠、无任何毒副作用。
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依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死对比研究
目的:探讨急性脑梗死更有效的治疗方法,对比观察依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床效果以及安全性.方法:急性脑梗死患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,在两组患者均给予急性脑梗死的常规治疗的基础上,观察组给予依达拉奉联合灯盏细辛治疗;时照组给予依达拉奉治疗.时两组临床疗效进行对比观察.结果:治疗2周后观察组有效率为89%,对照组有效率为61%,观察组明显优于对照组(P<0.01),两组均未发现明显的药物不良反应.结论:依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死可明显提高临床效果,并且安全可靠,无明显不良反应,可在临床中推广应用.
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灯盏细辛对视网膜缺氧及其所致炎症损伤保护的研究进展
视网膜缺氧损伤主要是视网膜神经节细胞遭到破坏,如氧化应激、兴奋毒性损伤、炎症损伤等所致.视网膜神经节细胞变性会导致视神经传导功能障碍,故缺氧损伤后短期内阻断视神经细胞损伤通路和增强其存活机制成为恢复视觉的关键.灯盏细辛能通过多种机制对视网膜缺氧损伤起到很好保护作用,其能降低炎症介质的表达,故可通过减轻炎症反应对视网膜缺氧所致的一系列炎症级联效应起到保护作用.
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痛舒片中三七及灯盏细辛的薄层鉴别
目的制定痛舒片的定性鉴别标准,更好的控制产品的质量.方法根据三七及灯盏细辛的化学成分不同,采用薄层色谱法对其进行定性分析.结果方法简便,快捷,易于操作.结论结果可靠,确保了药品质量.
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云南灯盏细辛注射液治疗肺心病心力衰竭疗效观察
慢性肺原性心脏病心力衰竭患者,血液黏稠度及血流阻力增高已被证实,云南灯盏细辛注射液能较满意地改善血液高黏状创态,降低血流阻力.我院自2005年1月到2006年10月收治慢性肺源性心病心脏力衰竭62例,其中31例辅以云南灯盏细辛注射液治疗,取得满意效果.现实报道如下.
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灯盏细辛注射液对脑梗死患者甲襞微循环的影响
目的 观察灯盏细辛注射液对脑梗死患者甲襞微循环的影响.方法 将84例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予灯盏细辛静滴,对照组予复方丹参注射液静滴,2周为一个疗程,治疗前后分别测定患者甲襞微循环的各项指标.结果 灯盏细辛注射液能显著改善脑梗死患者的管襻形态积分值、流态积分值、襻周积分值及总积分值,其疗效优于复方丹参.结论 灯盏细辛注射液可明显改善脑梗死患者微循环,对脑梗死患者有一定的疗效.
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开顺与灯盏细辛存在配伍禁忌
随着大量新药地不断研制成功,临床上静脉输液的药物已非常广泛,在工作中我们发现,开顺与灯盏细辛之间存在配伍禁忌.
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灯盏细辛和川芎嗪注射液之间的配伍禁忌
随着大量新药的涌现,原输液配伍禁忌表中所列的配伍禁忌远远不能满足临床的需要,这就要求我们护理人员在工作中注意观察和积累,进一步完善药物配伍表中的内容.
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灯盏细辛对大鼠缺血性脑损伤代谢物质的影响
目的 观察大鼠缺血性脑损伤对大、小脑波谱的影响以及灯盏细辛对大鼠缺血性脑损伤代谢物质变化的影响.方法 18只雄性Wistar大鼠,体重150~200 g,随机分成正常对照组(n=6)、缺血组(n=6)、灯盏细辛治疗组(n=6).采用大脑中动脉栓塞法(MCAO)制作大鼠急性脑缺血损伤模型,缺血3 h后,恢复血供或灯盏细辛治疗.采用离体高分辨魔角旋转波谱(HR MAS1H NMR)技术观察大、小脑波谱中胆碱(Cho)、肌酸(Cre)、N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)等共振峰的变化.结果 除Cho、Glu、Asp升高,大鼠急性脑缺血时大多数代谢物浓度均明显低于正常对照组,经灯盏细辛治疗后其代谢物的浓度会有所增加.结论 缺血严重影响大、小脑神经元的存活和物质代谢,灯盏细辛对大鼠缺血性脑损伤有明显的保护作用.