首页 > 文献资料
-
灯盏细辛治疗青光眼多中心临床研究
目的:观察美尔瑞片(中草药灯盏细辛)对眼压控制后的青光眼是否具有视神经保护作用.方法:对99例(113眼)眼压已控制的原发性开角型青光眼及闭角型青光眼进行多中心、前瞻性、随机、双盲对照临床研究,观察口服美尔瑞片6mo后对视野的疗效,本研究采用VFDS视野缺损计分法,从0(无缺损)至20(所有检测点均不可测出).结果:美尔瑞治疗组55例(66眼),安慰剂对照组44例(47眼),治疗前及治疗后2,4,6mo 2组的眼压均＜15mmHg,2组间同一时期眼压无显著性差异(P＞0.05).服美尔瑞2,4,6mo后VFDS净减值分别为0.44±1.60,1.27±2.16及1.42±2.37,呈现随治疗时间延长,视野缺损逐渐好转趋势.对照组2,4,6mo后VFDS净减计分值分别为-0.02±1.5,0.68±1.73和0.40±1.57.VFDS净减值两组间同一时期比较有显著性差异(P＜0.05),治疗6mo后有高度显著性差异(P＜0.01).结论:灯盏细辛可用于治疗青光眼性视神经病变,有助于扩大/保持视野.
-
HPLC法测定不同产地灯盏细辛中灯盏乙素的含量
目的:建立测定不同产地灯盏细辛中灯盏乙素含量的方法. 方法:采用高效液相色谱法,以ZODBAX-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L,磷酸缓冲液pH为5.2(35∶ 65),检测波长为335 nm,流速0.8 mL/min,柱温25℃,以外标法测定灯盏细辛中灯盏乙素含量. 结果:灯盏乙素在0.74～3.70 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 6,灯盏乙素平均加样回收率为97.24%,RSD为0.82%(n=6). 结论:本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于灯盏细辛中灯盏乙素的含量测定.
-
灯盏细辛活血化瘀成分筛选
中药活性成分的寻找和确定一直是中药药理学和中药化学研究的重点内容。本文根据中药化学成分与生物大分子发生亲和反应产生药理效应的原理，从数学角度提出寻找活性成分的方法。通过计算亲和常数来衡量各化学成分的亲和力，亲和力较大者为可能的活性成分。随后以灯盏细辛为例初步说明本方法应用的可行性，并发现8个峰（成分）是作用于血小板可能的成分，其中7号峰被指认为isochlorogenic acid B。本法的应用有望为中药活性成分的寻找提供新的策略。
-
依帕司他联合灯盏细辛治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的：观察依帕司他联合灯盏细辛治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取我院200例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。治疗组给予依帕司他片50mg口服3次/d,并联用灯盏细辛1ml穴位注射(双侧足三里)1次/d,对照组给予甲钴胺500μg口服3次/d并联用灯盏细辛1ml穴位注射(双侧足三里)1次/d；连续治疗3个月后比较治疗前后两组临床疗效及神经传导速度的影响。结果治疗组总有效率为86.0%,对照组总有效率为56.0%,两组差异显著,有统计学意义(<0.05)；且治疗组对神经传导速度的改善优于对照组。结论依帕司他联合灯盏细辛治疗能更有效改善糖尿病周围神经病变患者的症状及神经传导速度。
-
灯盏细辛注射液对高粘血症的影响
近年来,临床上患高粘血症,导致心脑血管病发病率上升,受到了高度重视.本研究通过对我院68例高粘血症,用灯盏细辛治疗前后血液流变学的检测,探讨其对高粘血症的影响,现报道如下.
-
灯盏细辛注射液治疗老年性心脑血管疾病疗效观察
目的:观察灯盏细辛注射液治疗老年性心脑血管的临床疗效及可信度.方法:将冠心病心绞痛及脑椎-基底动脉供血不足患者60例随机分为两组,观察组30例给予灯盏细辛注射液联合硝酸酯类静滴治疗,对照组给予脉络宁注射液联合硝酸酯类静滴治疗.结果:两组治疗心绞痛及眩晕有效率分别为93.3％、73.3％,两组对比差异有显著性(P＜0.05).结论:常规西药联合灯盏细辛治疗冠心病心绞痛具有良好的效用,而且此种药物具有抗凝作用,因此,对不适合应用非甾体类药物治疗心绞痛合并慢性消化性溃疡的患者,适合应用灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛.综上所述,临床观察表明,应用灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛发作及脑动脉硬化引起的椎-基底动脉供血不足临床疗效显著,心电图改善明显,总有效率在观察组与对照组之间,差异有显著性,而且不良反应小,论证了灯盏细辛注射液优于脉络宁注射液,是临床治疗冠心病及脑血管病较为理想的药物.
-
复方三维B(Ⅱ)联合灯盏细辛治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效
目的 观察复方三维B(Ⅱ)联合灯盏细辛治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 将80例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组在糖尿病常规治疗基础上给予复方三维B(Ⅱ)治疗,治疗组在糖尿病常规治疗基础上给予复方三维B(Ⅱ)治疗的同时,给予灯盏细辛注射液.结果 经配对t检验,治疗组和对照组神经传导速度均提升;治疗组和对照组临床症状缓解率经卡方检验,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方三维B(Ⅱ)联合灯盏细辛治疗糖尿病周围神经病变能够有效改善患者神经功能,提高临床治疗效果.
-
灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛疗效观察
目的观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效.方法 64例UAP患者随机分为两组,对照组用常规治疗加复方丹参,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液,疗程14天,随机用单盲法观察两组间心绞痛的疗效、转归及血液流变学指标变化.结果治疗组总有效率为94.1%;对照组为83.3%,两组间差异有显著性(P＜0.05);治疗组全血黏度、纤维蛋白原较治疗前明显下降(P＜0.01);血浆黏度较治疗前下降(P＜0.05);治疗期间急性心肌梗死的发生率治疗组为2.9%,对照组为13.3%,两组比较差异有非常显著性(P＜0.01).结论灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛疗效肯定.
-
灯盏细辛治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察
灯盏细辛注射液具有活血祛淤、通络止痛的药理作用,本文对我院采用灯盏细辛治疗椎-基底动脉供血不足的30例病人的临床资料进行回顾性分析,并与低分子右旋糖酐的疗效进行对比,旨在探讨其疗效和安全性,现将结果报道如下.
-
灯盏细辛治疗肺心病失代偿期疗效观察
过去治疗肺心病失代偿期曾广泛使用葛根素注射液,但葛根素存在一定副作用.为此,本文探讨灯盏细辛作为葛根素的替代药物用于肺心病失代偿期治疗的疗效,现将结果报道如下.
-
灯盏细辛联合甲钴胺治疗糖尿病神经病变临床观察
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,病因复杂,治疗困难,严重影响了患者的生活质量,目前尚无特异疗法.我科应用灯盏细辛联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变有较好的恢复,现报告如下.
-
氯吡格雷加灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛的临床观察
不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,AP)是常见的急性冠脉综合征之一,需要及时有效的药物治疗,否则可发展为急性心肌梗死,甚至猝死.2005年2月至2007年6月,我院在常规心绞痛治疗基础上加用氯吡格雷及灯盏细辛治疗UAP患者60例,疗效满意,现报告如下.
-
HPLC法同时测定不同产地灯盏细辛中4种有效成分的含量
目的:采用高效液相色谱法同时测定9批不同产地灯盏细辛药材中绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和野黄芩苷4种有效成分.方法:采用Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0～9 min,10%A;9～10 min,10%A～13%A;10～40 min,13%A),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长325nm.结果:绿原酸、咖啡酸、11,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷浓度分别在3.93～62.9μg·mL-1(r=0.9999)、0.106～1.70 μg·mL-1(r=0.9997)、0.124～1.98 μg·mL-1(r=0.9995)、28.78～460.4 μg·mL-1(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为95.74%(RSD=1.7%)、103.3%(RSD=2.6%)、100.0%(RSD=4.0%)、101.8%(RSD=3.4%).结论:该方法简便、准确,可用于灯盏细辛药材的质量评价.
-
RP-HPLC测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量
目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量.方法:采用RP-HPLC法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15:85:1.5:0.1),流速0.8 mL·min-1,检测波长:335 nm,柱温30℃,进样量20μL.结果:野黄芩苷在2.16-34.5μg·mL-1范围内线性关系良好,方法的回收率为96.9%-97.5%,RSD为1.5%-2.4%.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于灯盏细辛药材中野黄芩苷的含量测定.
-
灯盏细辛中多酚类成分定性、定量的分析
目的:建立灯盏细辛中多酚类成分的定性、定量分析方法.方法:色谱分离采用AlltimaTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水体系,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为330 nm;质谱定性采用离子阱多级质谱(Trap-MSn)结合飞行时间质谱(TOF-MS),负离子模式扫描;应用HPLC法建立不同产地、不同药用部位灯盏细辛药材中绿原酸、灯盏乙素、3,5--O-双咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸5个多酚类化合物的含量测定方法,应用紫外-可见分光光度法建立灯盏细辛总多酚含量测定方法.结果:通过应用2种质谱信息组合分析策略鉴定了灯盏细辛中14个主要色谱峰的结构;含量测定结果表明,不同产地及不同药用部位灯盏细辛药材中有效成分含量存在明显的差异.结论:本实验所建立的分析方法,简单易行,为灯盏细辛药材质量控制提供可行的方法.
-
灯盏细辛注射液治疗稳定型绞痛75例临床观察
目的：：观察灯盏细辛注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法：将150例稳定型心绞痛患者分为治疗组(75例)、对照组(75例)，对照组采用常规治疗加丹参注射液治疗，治疗组采用常规治疗基础上加灯盏细辛注射液，于治疗前后对心绞痛临床疗效、心电图改变及血液流变学进行观察.结果：两组总有效率，治疗组：心绞痛疗效总有效率96％，电心图疗效总有效率78．7％，血液流变学明显改善，对照组心绞痛疗效总有效率84％，心电图疗效64％.血液流变学稍有改善.差异显著性(P＜0．05).结论：灯盏细辛对稳定型心绞痛有明显疗效，无毒副作用，值得在临床推广.
-
灯盏细辛与苦碟子功效差异及其制剂在临床上的不合理使用
目的：：探讨灯盏细辛以及苦碟子的功效差异以及其制剂在临床上的不合理使用情况。方法：收集我院我院心内科使用灯盏细辛以及苦碟子进行治疗的患者，并对所有患者进行药学查房，对患者进行检查，若患者非中药临床，则需要对冠心病等患者进行辩证施治，并且需要注意其中药药性以及其差异的存在，同时需要从中药药理学方面对灯盏细辛以及苦碟子辨证用药的必要性进行讨论。结果：苦碟子的注射液以及灯盏细辛的中药针剂具有不同的中药药性，在实际的使用过程中往往会有忽视其中药药性存在的情况，无法对患者进行较好的四诊分型以及辩证施治。结论：在实际的使用灯盏细辛以及苦碟子的过程中，中药药性的存在基础为其主要的有效成分，其中药制剂除单体化合物时需要具体进行研究，中药制剂均有中药药性，因此在实际的使用过程中需要按照患者的实际情况进行辨证的选择药物，并且需要加强以及提高临床对于中药制剂的辩证施治。
-
灯盏细辛联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化48例
目的:观察灯盏细辛注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果.方法:治疗组48例用灯盏细辛注射液联合阿德福韦酯治疗,对照组48例用甘草酸二铵注射液联合阿德福韦酯治疗,疗程均为3个月.结果:总有效率治疗组87.5％、对照组62.5％,两组比较有极显著性差异(P＜0.01).联合阿德福韦酯治疗24周,治疗组和对照组病毒学应答率分别为87.5％(42/48)、83.3％(40/48).治疗组用灯盏细辛3个月后HA、LN、IV-C显著下降(P＜0.01),且优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗3个月后腹部B超门静脉、脾静脉、脾厚明显回缩(P＜0.01),也优于对照组(P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效较好.
-
中西医结合治疗糖尿病足38例观察
我院糖尿病专科从2001年1月～2005年5月用灯盏细辛注射液治疗糖尿病足38例,取得较好疗效,现介绍如下.
-
灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察
从2005年1月～10月,我们用灯盏细辛注射液治疗脑梗死90例,疗效较好,现报告如下.
