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阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法 将76例女性精神分裂症分为阿立哌唑组和利培酮组进行研究,疗程10周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应.结果 阿立哌唑的有效率为92.1%,利培酮的有效率为89.5%,两组疗效差异无显著性.2种药物均无严重不良反应,阿立哌唑组的肌强直、静坐不能以及闭经、泌乳的安全性明显低于利培酮组.结论 阿立哌唑为一种安全有效和耐受性较好的抗精神病药.
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国产阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究
目的 以奋乃静为对照,探讨国产阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 将80例精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑研究组和奋乃静对照组各40列,于治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末进行PANSS评分和TESS评价疗效.结果 阿立哌唑组和奋乃静组之间疗效无明显差异.在认知因子和阴性症状减分率方面,阿立哌唑组与奋乃静组有明显性差异.阿立哌唑组主要不良反应有轻度头昏、瞌睡、体重增加等.结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神药物,特别是在改善认知功能和阴性症状方面有较好的临床效果.
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阿立哌唑对老年精神分裂症患者生活质量的影响
目的 比较阿立哌唑与利培嗣对老年精神分裂症患者生活质量的影响.方法 将60例老年精神分裂症患者随机分为两组各30例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,生活质量综合评定问卷74(GQOLI-74)评定生活质量.结果 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症均有显著疗效,但阿立哌唑组在改善(CQOLI-74)总分、躯体健康及社会功能维度均优于利培酮组.利培酮组不良反应比阿立哌唑组多.结论 阿立哌唑与利培酮对老年精神分裂症疗效相当,阿立哌唑不良反应少,安全性高,对提高老年精神分裂症患者生活质量的效果优于利培酮.
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洛沙平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
目的 以阿立哌唑为对照,比较洛沙平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将68例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予洛沙平和阿立哌唑治疗8周,应用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应.结果 治疗前后两组间PANSS总分及减分率差异无显著性,洛沙平起效快于阿立哌唑,其主要不良反应为嗜睡及锥体外系反应.结论 洛沙平是一种起效快而安全的抗精神病药物.
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阿立哌唑治疗精神分裂症患者引起心血管事件2例报告
1 病例资料患者,男,24岁,农民,住院号9018.主诉自笑、发呆、退缩、懒散1月余.入院查心电图、脑电图、肝功、肾功、血常规均未见异常.入院表现夜睡眠差、不语、无故自笑、发呆、退缩、多卧、懒散.入院后给阿立哌唑每天5mg的起始剂量,第6天加至10mg,未见药物副反应,第10天加至每天15mg,次日患者出现颜面苍白,卧床不起,急测血压65/40mmHg,反复多次均波动于60～70/40～45mmHg之间,床旁心电图提示:①窦性心动过缓;②部份导联T波改变;③QT间期延长.立即给对症支持治疗,同时撤阿立哌唑,3天后患者血压恢复正常,心电图恢复正常,1周后再用阿立哌唑每天5mg治疗,患者服药次日再次出现血压及心电图改变,遂停药换用舒必利联氯氮平治疗1个月获临床近愈出院.
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阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的副反应.方法 将符合入组标准的100例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例进行为期8周的治疗.采用副反应量表(TESS)评定副反应.并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、6、8周末分别测定血清催乳素(PRL)水平.结果 阿立哌唑组TESS评分为3.4±2.3,利培酮组为3、6士2.5,两组副反应都比较轻微,差别无显著性意义(P>0.05).8周末血清PRL水平,阿立哌唑组11.9±12.1μg/L,与治疗前比较差别无显著性意义(P>0.05);利培酮组121.4±76.3μg/L,与治疗前比较差别有显著性意义(P<0.01).两组比较差别有显著性意义(P<0.01),结论阿立哌唑副反应轻微,对女性患者血清PRL水平影响小,是一种较为理想的抗精神病药.
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阿立哌唑与奥氮平治疗慢性精神分裂症对照研究
目的以奥氮平为对照,比较阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性.方法将104例慢性精神分裂症患者随机为研究组和对照组各52例,分别予以阿立哌唑和奥氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)、简明精神症状量表(BPRS)和副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应.结果阿立哌唑组显效率75.25%,总有效率81.79%;奥氮平组显效率73.76%,总有效率80.12%,二者疗效相当,差异无显著性.不良反应发生率阿立哌唑组56.34%;奥氮平组为68.28%,二者比较差异有显著性(P<0.05).结论阿立哌唑与奥氮平治疗慢性精神分裂症疗效相当,阿立哌唑副反应较奥氮平少而轻,是一种安全有效的抗精神病药物.
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阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效及生活质量对照研究
目的 探讨阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效及对其生活质量的影响.方法 将96例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组,治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,生活质量综合评定问卷(GDOLI)评定生活质量,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组PANSS分值治疗前后差异均有显著性(P＜0.01);但两组之间比较,差异无显著性(x2=0.3226;P＞0.05).阿立哌唑组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于舒必利组,且有显著性差异(t=2.963,3.041,2.984;P＜0.01).结论 阿立哌唑与舒必利抗精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑对精神分裂症患者的生活质量改善明显,副反应少.
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阿立哌唑对首发女性精神分裂症患者生活质量的影响
目的 比较阿立哌唑片与利培酮片对首发女性精神分裂症生活质量的影响.方法 将首发女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组,分别用阿立哌唑片和利培酮片治疗24周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应,用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定患者的生活质量.结果 治疗24周末,阿立哌唑组的有效率与利培酮组相近,TESS评分与利培酮组相近,泌乳、闭经和体的增加发生率较少,GQOLI-74评分与利培酮组相当.结论 阿立哌唑片对首发女性精神分裂症患者的生活质量影响与利培酮相当,能较好地改善患者的生活质量.
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阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究
目的 评价阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 将90例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2,4,6,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应.结果 阿立哌唑能有效治疗首发精神分裂症的阳性症状及阴性症状,疗效与奎硫平相当,不良反应较奎硫平更少.结论 阿立哌唑是一种有效而安全的新型抗精神病药.
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阿立哌唑与维思通治疗精神分裂症的对照研究
目的 比较阿立哌唑与维思通治疗精神分裂症的疗效及副反应.方法 112例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为两组各56例,分别予阿立哌唑和维思通治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与副反应.结果 治疗8周后,阿立哌唑组显效率64.3%,有效率89.3%,维思通组显效率58.9%,有效率87.5%,两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).阿立哌唑组总不良反应发生率为33.9%,维思通组总不良反应发生率48.2%,两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿立哌唑和维思通对精神分裂症疗效相当,副反应差异亦无显著性意义.阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效.
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阿立哌唑治疗利培酮所致的精神分裂症患者高催乳血症的疗效及安全性
目的 探讨阿主哌唑治疗利培酮所致女性特神分裂症患者高催乳素血症的疗效及安全性.方法 将60例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者随机分为两组,在维持原利培酮治疗不变的同时,分别加用阿立哌唑(30例)及安慰剂(30例)治疗,疗程3个月.分别于治疗前、3月末检测血清催乳素(PRL)水平,同时观察高催乳素血症临床症状变化情况.结果 经阿立哌唑治疗后,治疗组患者血清催乳素水平明显下降(t=14.76,P＜0.01),对照组血清催乳素水平无明显变化.两组不良反应总体发生率均低,对原利培酮治疗的疗效均无不良影响.结论 阿立哌唑可安全、有效治疗利培酮所致的女性精神分裂症患者高催乳素血症.
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阿立哌唑合并丙戊酸钠治疗女性双向障碍躁狂发作的疗效研究
目的 探讨阿立哌唑合并丙戊酸钠治疗女性双向障碍躁狂发作的疗效和安全性.方法 将符合入组标准的60例双向障碍躁狂发作的女性患者随机分为阿立哌唑组(阿立哌唑合并丙戊酸钠治疗)和氯氮平组(氯氮平合并丙戊酸钠治疗),并在治疗前及治疗后的2,4,6周末分别采用Beck- Rafaeisen躁狂量表(BRMS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果 两组治疗后各时点的BRMS评分均比治疗前显著降低,有极显著性差异(t=6.8668,P＜0.01),但两组间无显著性差异(t=1.4619,P＞0.05)；阿立哌唑组的不良反应明显低于氯氮平组,差异有显著性(t=2.3682,P＜0.05).结论 阿立哌唑合并丙戊酸钠治疗女性双向障碍躁狂发作的疗效与氯氮平合并丙戊酸钠治疗的疗效相当,但不良反应明显低于氯氮平组,安全性更高.
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喹硫平、阿立哌唑联合文拉法辛治疗难治性抑郁症的对照研究
目的 探讨非典型抗精神病药喹硫平、阿立哌唑合并抗抑郁药文拉法辛治疗难治性抑郁症的疗效和不良反应.方法 将78例难治性抑郁症患者随机分为喹硫平组(n=27)、阿立哌唑组(n=26)和对照组(n=25),在均使用文拉法辛治疗的同时喹硫平组和阿立哌唑组,分别合并小剂量喹硫平和阿立哌唑治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉米尔顿焦虑量表(HAMA),在治疗前及治疗1、2、4、8周各测定1次;并在治疗前及治疗8周测血常规、肝功能、体重及副反应评定量表(FESS).结果 喹硫平组和阿立哌唑组在治疗第2周末开始HAMD(F=6.918,P<0.01)、HAMA(F=4.782,P<0.05)评分显著低于对照组.经过8周治疗,喹硫平组(78%)和阿立哌唑组(73%)的显效率显著好于对照组(X2=9.416,P<0.01).3组患者治疗过程中出现的不良反应均为轻度可控.结论 喹硫平和阿立哌唑合并文拉法新治疗难治性抑郁症有增效作用,疗效好、见效快、安全性高.
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阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效观察
目的了解阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 60例精神分裂症患者随机分为两组(阿立哌唑组30例,氯氮平组30例),观察精神分裂症患者以阿立哌唑治疗8周的起效时间、疗效及不良反应情况并与氯氮平相比较,分别在治疗0、1、2、4、8周评定PANSS和TESS量表,在0、2、4、6、8周检查血常规、心电图和肝肾功能.结果阿立哌唑与氯氮平疗效相当,阿立哌唑能迅速减轻精神症状,不良反应少,严重程度轻,很少引起催乳素变化.结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效.
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阿立哌唑在住院老年精神疾病患者的临床应用
目的 了解阿立哌唑治疗老年期精神障碍患者的用药特点、疗效及锥体外系副反应.方法 调查58例以阿立哌唑治疗4周以上、年龄≥60岁的住院老年病人.结果 老年病人的平均起始剂量为4.4±1.5mg/d,平均治疗剂量17.5±5.5mg/d,总有效率86.2%,不良反应轻,无明显锥体外系副反应.结论 阿立哌唑治疗老年期精神障碍疗效好、剂量低,依从性好,安全性高.
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盐酸氯米帕明联合阿立哌唑治疗恶劣心境障碍的临床研究
目的 观察盐酸氯米帕明联合小剂量阿立哌唑治疗恶劣心境障碍的疗效,重点关注患者躯体症状的改善情况.方法 65例恶劣心境障碍患者随机分成两组:氯米帕明联合阿立哌唑组37例和单用氯米帕明组28例,在治疗前、治疗后第4周末分别采用抑郁自评量表(SDS)进行评定、比较.结果 治疗4周后,两组患者抑郁症状明显改善,组间无明显差异,联合组对躯体症状的显效率和有效率明显高于单用组.结论 氯米帕明合用小剂量阿立哌唑能有效提高恶劣心境障碍患者躯体症状缓解的显效率和有效率.
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低剂量利培酮和阿立哌唑维持治疗精神分裂症的疗效
目的 比较低剂量利培酮和阿立哌唑对精神分裂症维持治疗的疗效及复发.方法 对出院后坚持使用低剂量利培酮和阿立哌唑维持治疗的精神分裂症病人进行疗效评定,并随访2年.结果 低荆量利培酮和阿立哌唑对精神分裂症阴性症状的改善和社会功能的恢复均有效,安全性较好,且副反应亦轻微.结论 低剂量利培酮和阿立哌唑维持治疗是改善精神分裂症阴性症状和预防复发比较理想的药物.
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阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症对照研究
目的 探讨阿立哌唑合并碳酸锂治疗息性蹂狂症的疗效和安全性.方法 对急性躁狂症随机分为研究组和对照组,分别用阿立哌唑合并碳酸枉、氯氮平合并碳酸锂治疗.以Bech-Rahelsen躁狂量表(BRMS)评定疗效,以副作用量表(TESS)评价安全性.结果 研究组治疗第1、2周末BRMS评分均明显低于对照组(P<0.01),治疗4、8周末BRMS评分与对照组相当,治疗8周末的临床疗效与对照组相近(P>0.05);研究组治疗后各时段TESS评分均低于对照组.结论 阿立哌哇合并碳酸锂治疗急性躁狂症疗效好,安全性好,起效较慢.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效.方法 60例符合CCMD-3精神分裂症患者分为两组各30例,分别予阿立哌唑(A组)和利培酮(B组)治疗6周,采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与副反应.结果 两组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义.结论 阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,副反应差异亦不显著;但在锥体外系反应,内分泌改变及体重增加方面,阿立哌唑优于利培酮.
