首页 > 文献资料
-
阿立哌唑治疗儿童精神病的临床疗效分析
目的:研究使用阿立哌唑治疗儿童精神病的临床效果分析.方法:选取我院2015-2016年间在我院进行治疗的52例儿童精神病患儿,将52例惠儿按照随机分配方法分为对照组和观察组两组,两组患儿均采用基础治疗,观察组患儿在基础治疗上额外运用了阿立哌唑治疗,对照组采用了口服氯氮平进行治疗.结果:两组经过治疗后,观察组患儿有效率为94.23％,对照组患儿有效率为76.92％,很明显观察组患儿有效率高于对照组,两组患儿具有明显差异(P＜0.05)具有统计学意义.结论:阿立哌唑治疗对儿童精神病患儿具有很高的安全性和耐受性,值得在临床中推广使用.
-
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床对比观察
目的:探讨阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效.方法:收治精神分裂症患者100例,随机分为阿立哌唑组和利培酮组,比较两组治疗效果.结果:阿立哌唑组治疗总有效率及显效率均高于利培酮组(P<0.05).结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效较好.
-
阿立哌唑治疗维持期精神分裂症的疗效观察
目的：探讨阿立哌唑治疗维持期精神分裂症的疗效及安全性。方法：将87例维持期精神分裂症患者分为阿立哌唑组（研究组）43例和奋乃静组（对照组）44例。以阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以连线测验评估认知功能。治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗后第12个月末研究组 PANSS量表中阴性症状分与对照组相比差异有显著性意义（P＜0.05）。连线测验 A 和连线测验 B 分值研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：阿立哌唑对维持期精神分裂症的阴性症状及认知功能仍有改善作用。
-
小剂量阿立哌唑改善抗精神病药物所致高催乳素血症的效果研究
目的:探讨小剂量阿立哌唑对抗精神病药物所致高催乳素血症的影响.方法:对168例抗精神病药物所致高催乳素血症的患者,在维持原用抗精神病药物治疗的基础上随机分为对照组和研究组,各84例,研究组添加小剂量(5mg/d)阿立哌唑治疗,对照组不进行干预,观察12周.分别在入组时、4周末、8周末、12周末采用简明精神病评定量表(BPRS)评定精神症状,副反应量表(TESS)评定不良反应,同时用化学发光法检测患者血清催乳素水平的变化.结果:治疗12周末,两组患者的BPRS及TESS评分比较差异均不显著(P＞0.05),而研究组血清催乳素水平较治疗前呈持续性下降,与对照组比较差异显著,有统计学意义(P＜0.001).结论:阿立哌唑能显著改善抗精神病药物所致高催乳素血症,而不增加不良反应的发生率.
-
阿立哌唑联合利培酮治疗老年精神分裂症120例的疗效观察
目的：观察阿立哌唑联合利培酮治疗老年精神分裂症的临床治疗疗效。方法：回顾分析2013年1月至2015年3月期间我院接诊的120例老年精神分裂症患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组60例患者。对照组患者给予利培酮治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合阿立哌唑治疗，治疗6周后评价两组患者的临床治疗疗效。结果：观察组患者临床治疗总有效率93.33%，与对照组患者临床治疗总有效率71.66%对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床发生1例便秘，2例失眠，1例头晕头疼，临床不良反应6.66%，对照组患者临床发生3例便秘，2例视物模糊，4例失眠，1例头晕头疼，临床不良反应16.67%，观察组与对照组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿立哌唑联合利培酮治疗老年精神分裂症临床疗效理想，不良反应率低，用药安全性高。
-
阿立哌唑联合抗抑郁剂治疗难治性抑郁症的对照研究
目的：：探讨阿立哌唑联合舍曲林治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法：选取从2014年1月至2015年12月我院收治的64例难治性抑郁症患者作为研究对象，利用随机数字法将患者分为对照组和观察组，每组32例。对照组给予单纯舍曲林治疗，观察组患者在舍曲林治疗的基础上加以阿立哌唑联合治疗，比较两组患者治疗前后HAMD (汉密尔顿抑郁量表)评分及TESS(不良反应量表)评分情况。结果：①两组患者治疗前HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后HAMD评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)，治疗4周及8周后观察组患者的HAMD评分显著低于对照组患者，差异有统计学意义( P<0.05)；②观察组患者治疗后4周及治疗后8周不良反应量表TESS评分均显著低于对照组患者，差异有统计学意义(P<0.05)，所有发生不良反应的患者经对症处理后症状得以改善。结论：阿立哌唑联合舍曲林治疗难治性抑郁症临床疗效确切，不良反应轻微，值得推广。
-
老年精神分裂症的药物治疗效果研究
目的:探讨老年精神分裂症的药物治疗效果.方法:收治老年精神分裂症患者90例,随机分为观察组与对照组.对照组采用喹硫平治疗,观察组采用阿立哌唑治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率和不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05).结论:阿立哌唑治疗老年精神分裂症的效果显著优于喹硫平.
-
阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效对比
目的:探讨阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效.方法:收治精神分裂症患者200例,随机分为观察组和对照组,观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用利培酮治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:阿立哌唑治疗精神分裂症效果明显,不良反应发生率较低.
-
阿立哌唑治疗精神分裂症患者认知功能的效果观察
目的:探究阿立哌唑对精神分裂症患者的临床治疗效果及对其认知功能的影响.方法:随机选取2015年1月至2016年9月间于我院诊治的精神分裂症患者94例为观察对象,根据其治疗方式分为对照组和观察组,对照组给予利培酮,观察组给予阿立哌唑药物治疗,后比较分析两组患者的疗效及认知功能变化情况.结果:经治疗,观察组患者的WAIS-RC评分、CMS评分改善显著优于对照组(P＜0.05),且不良反应发生率2.13％显著低于对照组19.15％(P＜0.05).结论:对精神分裂症患者行阿立哌唑药物治疗能有效改善患者的认知功能,临床价值显著.
-
阿立哌唑联合认知行为干预治疗对精神分裂症患者认知功能的影响
目的:探讨阿立哌唑联合认知行为干预治疗对精神分裂症患者认知功能的影响.方法:收治精神分裂症患者30例,随机分为对照组与观察组各15例,均给予阿立哌唑治疗,观察组在此基础上联合认知行为治疗.结果:治疗后观察组患者改善情况优于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:阿立哌唑联合认知行为治疗可以对精神分裂症患者的病症改善有着积极影响,可改善其认知功能,优于单一使用阿立哌唑治疗.
-
阿立哌唑、利培酮、氯氮平对精神分裂症的治疗效果及对机体糖脂代谢的影响
目的:探讨阿立哌唑、利培酮、氯氮平对精神分裂症的治疗效果及对机体糖脂代谢的影响.方法:选取我院2016年3月至2017年3月来我院治疗精神分裂症的门诊及住院患者199例,并按照随机原则,将患者分为阿立哌唑组、利培酮组、氯氮平组.三组患者分别用药,可适当合并苯二氮革对患者睡眠进行改善.于治疗前、治疗后第1、3、6个月对患者进行阴性及阳性症状量表(PANSS)病情评定,并对患者实施甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TCH)、餐后2h血糖(2h PBG)、体质量指数(BMI)、瘦素(Leptin)的测定.结果:三组药物对精神分裂症患者整体效果相差不大:阿立哌唑治疗后患者血脂代谢水平及BMI均未出现显著变化.利培酮在诊疗第6个月后瘦素及BMI值增加.氯氮平诊疗后第1、3、6个月瘦素及空腹血糖、BMI值均显著增加.结论:三组药物对精神分裂症患者糖脂代谢具有一定影响,其中以阿立哌唑影响小,利培酮影响次之,氯氮平影响大.
-
阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症患者体质量及糖脂代谢的影响
目的:探讨阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症患者体质量及糖脂代谢的影响.方法:选择我院2015年1月至2016年7月收治的精神分裂症患者96例,随机分为阿立哌唑组和奥氮平组,每组48例,分别采用阿立哌唑、奥氮平进行治疗,比较两组治疗前以及治疗后3个月的体质量、血糖及血脂水平.结果:与治疗前比较,阿立哌唑组治疗3个月后体质量、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)等均无显著差异(P＞0.05);奥氮平组治疗3个月后上述指标均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿立哌唑对精神分裂症患者的体质量、血糖及血脂水平无明显的影响;奥氮平可以影响精神分裂症患者的体质量及糖脂代谢水平.
-
阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的有效性与安全性
目的:探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性.方法:收治精神分裂症患者70例,分为阿立哌唑组和喹硫平组,比较两组治疗效果.结果:两组的治疗总有效率和治疗后PANSS评分差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组不良反应发生率低于喹硫平组(P<0.05).结论:阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的有效性相当,但阿立哌唑的治疗安全性更高.
-
阿立哌唑口腔崩解片治疗女性精神分裂症的疗效及安全性分析
目的:探讨分析阿立哌唑口腔崩解片治疗女性精神分裂症的临床疗效及其安全性.方法:2013年1月-2014年11月收治女性精神分裂症患者86例,并将其随机分为两组.对照组43例采用利培酮治疗,试验组43例采用阿立哌唑治疗.根据阳性症状和阴性症状量表(PANSS)对两组患者临床疗效进行对比,根据不良反应发生量表(TESS)对两组患者不良反应发生情况进行对比.结果:两组患者 PANSS 量表评分差异无统计学意义(P＞0.05),在震颤、静坐不能、肌强直等锥体外系不良反应发生率上,两组间差异无统计学意义(P＞0.05),然而对于体重增加、闭经、月经推迟、泌乳等不良反应,采用阿立哌唑口腔崩解片治疗的试验组明显少于采用利培酮治疗的对照组(P＜0.05).结论:对于女性精神分裂症的治疗,阿立哌唑优于利培酮治疗.
-
阿立哌唑联合音乐疗法治疗精神分裂症的疗效及对患者生活质量的影响
目的:观察和分析阿立哌唑联合音乐疗法治疗精神分裂症的疗效和对患者生活质量的影响.方法:收治精神分裂症患者60例,根据不同疗法分对照组(30例)和观察组(30例),前者给予单纯阿立哌唑治疗,后者给予阿立哌唑联合音乐治疗,研究、比较两组临床疗效和治疗前后生活质量评分情况.结果:经不同方法治疗,观察组总有效率93.33％,对照组总有效率73.33％,两组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后,两组组内生活质量评分差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组组间生活质量评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组组间生活质量评分差异对比有统计学意义(P<0.05).结论:对精神分裂症患者实施阿立哌唑联合音乐治疗,能获得满意疗效,同时能改善患者生活质量,建议在临床中大力推广和使用该种疗法.
-
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症临床效果观察
目的：观察阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的效果。方法：收治精神分裂症患者64例，采用阿立哌唑进行治疗的32例患者为阿立哌唑组，应用利培酮进行治疗的32例患者为利培酮组。观察两组的治疗效果和不良反应。结果：阿立哌唑组头痛、口干、失眠的发生率均高于利培酮组(P＜0.05)，利培酮组体重增加、静坐不能、月经改变或泌乳和震颤的发生率均高于阿立哌唑组(P＜0.05)。结论：阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的效果均比较好，但阿立哌唑产生的不良反应少且轻。
-
阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效观察
目的：探讨阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法：收治精神分裂症患者90例，随机分为阿立哌唑组和奥氮平组各45例。结果：阿立哌唑组不良反应发生率显著低于奥氮平组，两组数据差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：阿立哌唑与奥氮平对于精神分裂症临床治疗效果无显著差异，但阿立哌唑在治疗中的不良反应发生率更低。
-
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对比分析
目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法：将120例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。对两组患者的疗效及不良反应进行比较。结果：阿立哌唑组和利培酮组的总有效率分别为83.3%和81.7%。阿立哌唑组不良反应发生率33.3%明显低于利培酮组的51.7%(χ2=4.126，P＜0.01)。结论：阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当，不良反应比利培酮低，安全性好。
-
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法：2011年12月-2013年6月收治精神分裂症患者80例，随机分为研究组和对照组，各40例。以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效，以治疗中需处理的不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果：治疗后第2周、4周、8周两组PANSS部分及各因子分与治疗前比较均显著下降。治疗第8周，两组有效率差异无统计学意义(P＞0.05)。两组不良反应轻微，研究组锥体外系反应、停经及体重增加发生率显著低于对照组。结论：阿立哌唑抗精神病作用与利培酮相当，而且阿立哌唑安全性更高，依从性更好。
-
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效观察
目的：探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法：收治精神分裂症患者60例，随机分为对照组和观察组，对照组采用利培酮治疗，观察组采用阿立哌唑治疗，比较两组治疗效果。结果：对照组总有效率86.7%，观察组总有效率90.0%，P＞0.05；对照组出现不良反应18例(60.0%)，观察组出现不良反应6例(20.0%)，P＜0.05。结论：在精神分裂症的治疗中利培酮与阿立哌唑均具有显著的疗效，然而相对于利培酮而言，阿立哌唑具有较低的不良反应发生率，因此其具有较高的安全性。
