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阿立哌唑联合胞磷胆碱对精神分裂症认知功能的影响
目的：探讨阿立哌唑联合胞磷胆碱钠对精神分裂症认知功能的影响。方法选择2013年10月至2015年10月住院或门诊的90例患者，采用随机数字表法随机将患者分为研究组与对照组，各45例。两组均给予口服阿立哌唑口腔崩解片，研究组平均（22．5±9．5）mg／d，对照组平均（25．0±9．0）mg／d。研究组在阿立哌唑的基础上给予口服胞磷胆碱钠胶囊，0．2 g／次，3次／d。结果本研究中对照组经12周阿立哌唑治疗后，词汇流畅、注意功能、部分执行功能方面改善较为明显，患者的词语流畅、学习和记忆也有不同程度的改善。而研究组的各认知功能评价指标均优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论胞磷胆碱钠能辅助改善精神分裂症患者的认知功能。
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阿立哌唑合并丙戊酸镁缓释片治疗女性精神分裂症患者的对照研究
目的：探讨阿立哌唑合并丙戊酸镁缓释片与单用阿立哌唑对女性精神分裂症的疗效。方法选取2013年1月至2015年1月住院的88例女性精神分裂症患者，随机分为阿立哌唑合并丙戊酸镁缓释片治疗组（合用药组，43例）和单用阿立哌唑治疗组（单用药组，45例）进行4周的观察。于治疗前及治疗1、2、4周分别采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定其疗效。采用药物副反应量表（TESS）在治疗后1、2、4周进行药物不良反应评定。结果合用药组治疗1周后及治疗结束时 PANSS 量表总分、阳性症状、精神病理症状的评分比单用药组明显降低（P ＜0.01），疗效显著而快，不良反应少。结论阿立哌唑合并丙戊酸镁缓释片治疗女性精神分裂症患者的疗效优于单用阿立哌唑，且起效快，安全性好。
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阿立哌唑对精神分裂症患者疗效、体重及糖脂代谢的影响
目的 探讨阿立哌唑对精神分裂症患者体重及糖脂代谢的影响.方法 选择2016年2月至2017年8月收治的精神分裂症患者96例,按随机对照原则分为两组,各48例.对照组给予奥氮平治疗,试验组在对照组基础上给予阿立哌唑治疗.比较两组临床疗效、体重变化及糖脂代谢水平.结果 试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05);治疗后,对照组体重、胸围、体重指数(BMI)和空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平均高于治疗前,且高于试验组,差异有统计学意义(P＜0. 05);试验组上述各项指标较治疗前升高,但差异无统计学意义(P＞0. 05).结论 阿立哌唑可以提高奥氮平治疗精神分裂症患者的临床疗效,且对患者的体重及血脂代谢水平影响较小.
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帕利哌酮联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察
目的:分析精神分裂症患者采用帕利哌酮联合小剂量阿立哌唑治疗的临床效果.方法:选择2015年3月至2017年3月间我院收治的精神分裂症患者60例,采用随机分组的方式将其分为对照组和治疗组,平均每组30例.对照组采用帕利哌酮缓释片进行治疗;治疗组在对照组基础上,加用小剂量阿立哌唑进行治疗.对比两组患者药物控制总有效率、用药前后PANSS总分和各因子分的改善幅度比较、血清泌乳素水平变化及用药期间出现的不良反应.结果:对照组患者精神分裂症药物控制总有效率达到76.7％,低于治疗组的80.0％,但组间无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗后PANSS总分均较治疗前有明显改善,差异显著(P<0.05),但组间无显著性差异(P>0.05),治疗组阴性症状因子分优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后泌乳素水平有所下降(P<0.05),对照组治疗后泌乳素水平较治疗前明显升高(P<0.05);两组不良反应均较轻微,无明显差异.结论:帕利哌酮联合小剂量阿立哌唑对精神分裂症患者的治疗效果与单用帕利哌酮治疗效果相当,但阴性症状改善方面优于单用帕利哌酮,且不易影响血清泌乳素,更能改善患者的生活质量,值得在临床推广.
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喹硫平与阿立哌唑联合治疗精神分裂的临床疗效分析
目的 探究联合阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂的具体效果.方法 选择2017.01～2017.12于我院接受诊治的61例精神分裂患者进行研究,按数字表法随机分成观察组31例和对照组30例,对照组仅应用喹硫平,观察组在对照组基础上应用阿立哌唑,观察其治疗有效率和不良反应发生情况.结果 观察组、对照组治疗有效率分别为96.77％、83.33％,观察组明显较高,差异对比有意义,P<0.05.观察组、对照组不良反应率分别为16.13％、13.33％,差异对比无意义,P>0.05.结论 联合阿立哌唑和喹硫平两种药物治疗精神分裂患者效果更好,安全性较高,值得广泛采用.
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坦度螺酮应用于阿立哌唑治疗女性精神分裂症认知功能改善的研究
目的:关于精神分裂症(女性)认知功能障碍应用坦度螺酮+阿立哌唑干预临床价值探究.方法:选取40例来我院进行疾病治疗的女性患者进行研究,给予所有患者阿立哌唑治疗,之后分组(观察组、对照组),再次给予观察组坦度螺酮预后,评价两组患者认知功能改善效果.结果:联合用药的观察组患者认知功能改善效果理想,与对照组数据比较有差异,具有统计学意义P<0.05.结论:改善认知功能障碍,选用坦度螺酮与阿立哌唑两种药物综合治疗法效果好.
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阿立哌唑与利培酮治疗老年性精神分裂症的效果及不良反应发生率对比
目的:对比分析阿立哌唑与利培酮治疗老年性精神分裂症的效果及不良反应发生率.方法:本研究中的观察对象均为2017年2月至2018年1月在本院接受治疗的老年性精神分裂症患者,共40例.进行简单随机分组将所有患者分为两组,接受阿立哌唑治疗的患者均为阿立哌唑组,给予利培酮治疗的患者为利培酮组,比较两组患者的临床疗效与不良反应发生情况.结果:治疗后阿立哌唑组与利培酮组患者的PANSS总分与各因子评分对比,差异不明显,P>0.05;阿立哌唑组患者的心动过速发生率、锥体外系反应发生率以及便秘发生率均明显低于利培酮组,P<0.05.结论:阿立哌唑与利培酮治疗老年性精神分裂症均可获得理想的疗效,但相对而言阿立哌唑的安全性较高,更适用于老年患者中.
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精神分裂症患者应用丙戊酸钠联合阿立哌唑治疗的临床效果研究
目的:探讨丙戊酸钠联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者的应用效果.方法:选取我院2017年3月-2018年3月期间收治的精神分裂症患者48例为研究对象,随机分为两组,对照组为阿立哌唑,观察组为丙戊酸钠联合阿立哌唑,对比两组治疗情况.结果:治疗后,两组的攻击性、活动参与、生活自理、社会关系评分低于治疗前,观察组低于对照组,统计学有意义(P<0.05).结论:丙戊酸钠联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者的应用效果显著,症状得到改善,提高了各项功能,值得应用.
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喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比分析
目的:分析喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比.方法:本次涉及的患者例数为90例,入院治疗时间为2016年8月至2017年11月,分为观察组和对照组,对照组患者采用喹硫平进行治疗,观察组患者则采用阿立哌唑进行治疗.结果:观察组患者的治疗有效率为91.11％,对照组患者的有效率为88.89％,同时,观察组不良反应发生率为13.33％,而对照组为11.11％,两组组间差异极小,P>0.05.结论:在治疗精神分裂症的临床中,阿立哌唑与喹硫平的效果均较高,能有效控制患者阳性以及阴性症状,同时二者治疗所带来的不良反应也较低,安全性较高,值得在临床推广和使用.
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对比分析阿立哌唑、奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和对糖脂代谢影响
目的:探究精神分裂症患者应用阿立哌唑、奥氮平治疗的疗效,以及对其糖脂代谢的影响.方法:随机选择本院收治的68例精神分裂症患者,治疗时间为2017年2月至2018年2月,采用双盲法将患者分为对照组和观察组,对照组采用奥氮平治疗,观察组采用阿立哌唑治疗.结果:与对照组相比较,观察组治疗后空腹血糖、胆固醇和甘油三酯的水平明显更低,组间差异显著(P<0.05);比较两组患者的高低密度脂蛋白,组间差异不显著(P>0.05);对照和观察组治疗效果差异不显著(P>0.05).结论:精神分裂症患者分别应用阿立哌唑和奥氮平的临床效果相当,但是与奥氮平相比较,阿立哌唑不会对患者的糖脂代谢产生较大的影响,治疗的安全性更高.
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比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和患者生活质量改善状况
目的 :探究阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及对生活质量的改善.方法 :对本院2016年5月～2018年9月间收治的50例精神分裂症后抑郁患者进行研究,分为实验组与对照组,对照组25例采用利培酮治疗,实验组25例采用阿立哌唑治疗,观察治疗效果与治疗前后PANSS及生活质量评分.结果 :实验组治疗总有效率96.0％,对照组84.0％,比较无统计学意义(P>0.05);两组治疗前PANSS及生活质量评分比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组PANSS评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,比较具有统计学意义(P<0.05).结论 :阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁临床效果更显著,生活质量改善更明显,值得采用.
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阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床研究
目的 分析阿立哌唑治疗女性精神分裂症的实际临床研究治疗效果.方法 选取入院的100例患者,均符合精神分裂症的基本标准,随机分为两个组别,对照组和治疗组,其中对照组患者的年龄分布在15岁至45岁之间,平均年龄为29岁左右,病程为3个月至55个月,平均为15.5个月.治疗组患者的年龄分布在16岁至47岁之间,平均年龄为28岁左右,病程为2.5个月至56个月,平均为16个月.分析观察临床患者实际的治疗周期内的治疗效果.结果 经过临床治疗显示,随着服药治疗周期,患者治疗效果有明显改善.结论 阿立哌唑治疗女性的精神分裂症具有良好的治疗效果,可以有效的改善患者的发病问题,合理的控制女性神经分裂症问题的发生和发展,有效的治疗女性精神分裂症问题,减少患者的发病率水平.
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阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效观察
目的 观察分析阿立哌唑联合利培酮对慢性精神分裂症的临床疗效.方法 选取我院收治的68例慢性精神分裂症患者随机分为单一组(n=34,采用利培酮治疗)、联合组(n=34,阿立哌唑联合利培酮治疗),观察两组患者用药后的疗效与不良反应的发生情况.结果 治疗后,联合组患者的治疗总有效率明显高于单一组,且该组患者的不良反应发生率相比单一组更低,组间各指标间差异较大(P<0.05).结论 慢性精神分裂症患者采用阿立哌唑联合利培酮治疗效果显著,安全性高,值得临床推广.
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阿立哌唑与氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响
目的：探讨阿立哌唑和氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法将100例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氨磺必利组，各50例，在治疗前和治疗12周末采用精神分裂症认知功能成套测验共识版（MCCB）对其进行认知功能的测评。结果治疗第12周末，阿立哌唑组患者所有测验成绩及MCCB总分较入组时均有明显改善，差异有统计学意义（P<0.05），而氨磺必利组在工作记忆、语言学习和记忆、视觉学习和记忆、注意警觉及MCCB总分上较入组时有明显的改善（P<0.05）；治疗12周末，阿立哌唑组和氨磺必利组在处理速度、推理和问题解决、社会认知领域有显著性差异（P<0.05）。结论阿立哌唑和氨磺必利均能改善首发精神分裂症患者的认知功能，但阿立哌唑改善领域更全面。
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阿立哌唑治疗精神分裂症的长期疗效及安全性分析
目的 探究阿立哌唑治疗精神分裂症长期疗效及安全性.方法 选取我院收治的44例精神分裂症患者,按照随机抽签的方式分成观察组和对照组,每组22例.观察组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗,观察两组患者的临床疗效、不良反应情况.结果 观察组的治疗总有效率为90.91％,对照组为72.73％,差异显著(P＜0.05);两组不良反应发生率分别为13.65％、36.38％,组间比较差异显著(P＜0.05).结论 精神分裂症运用阿立哌唑治疗,临床疗效显著,且安全可靠.
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对比分析氨磺必利与阿立哌唑治疗精神分裂症的效果及不良反应
目的:对比分析氨磺必利与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果以及不良反应的发生率.方法:对2013年2月至2013年12月在宁波市强制医疗所接受治疗的70例精神分裂症患者进行回顾性分析,按照随机数表法将所有的患者分为观察组和对照组各35例,观察组患者给予阿立哌唑治疗,对照组患者给予氨磺必利治疗,观察比较两组患者治疗后的临床效果、PANSS评分以及不良反应的发生率情况.结果:治疗前,两组患者的PANSS评分进行比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后1周、2周、4周、8周,两组患者的PANSS评分都有所下降,观察组(75.12±9.12、70.12±6.45、63.12±4.16、56.12±6.12分)低于对照组(80.12±8.78、75.12士5.12、70.12±6.18、61.32±4.87分),两组患者进行比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者的总有效率为97.14％高于对照组患者77.14％,两组比较差异显著(P＜0.05);治疗后观察组患者发生焦虑、失眠、口干、震颤、静坐不能、肌肉功能异常、恶心呕吐、心动过速、头痛、体重增加、视物模糊、月经改变以及血糖升高等不良反应的发生率明显低于对照组患者,两组患者治疗后不良反应的发生率情况进行比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:阿立哌唑与氨磺必利治疗精神分裂症患者,对患者的病情均有所改善,但是阿立哌唑的临床效果以及安全性都明显高于氨磺必利.
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阿立哌唑、喹硫平和氨磺必利对精神分裂症的疗效及对甲状腺素水平的影响
目的:探究不同药物对精神分裂症患者的临床疗效、甲状腺素水平的影响及安全性.方法:2015年10月-2016年12月在宁波市康宁医院接受治疗的118为精神分裂症患者按随机数字表法被随机分为阿立哌唑组(n=39)、喹硫平组(n=39)和氨磺必利组(n=40),每组疗程均为8周,观察每组甲状腺素水平的变化及不良反应,采用PANSS表、CGI表和PSP表评价疗效,并进行比较.结果:治疗8周后,氨磺必利组有效率高于喹硫平组和阿立哌唑组,但三组有效率比较差异无统计学意义;第4周、第8周三组PANSS评分、CGI评分均较治疗前有所降低,且第8周较低更为显著;第4周、第8周三组PSP评分较治疗前均显著增加;与治疗前相比,三组血清甲状腺素指标(T3、T4、FT3、FT4)水平显著降低,且喹硫平组降低为显著;三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义.结论:阿立哌唑、喹硫平和氨磺必利三种化药对精神分裂症患者均具有较好的疗效,且疗效相当,不良反应三组无差异,但各组特点不同,另外喹硫平对甲状腺素水平具有更显著的降低作用.
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精神分裂症患者执行功能改善研究
目的:探讨阿立哌唑对精神分裂症患者执行功能的影响.方法:对84例精神分裂症患者进行阿立哌唑(30mg/d)治疗8周,治疗前后进行威斯康星(WCST)、阳性与阴性症状量表(PANSS)测验,并与65例健康志愿者比较.结果:治疗前治疗组与正常对照组在反映前额叶执行功能WCST指标的比较,治疗组WCST中各项指标测验成绩均较对照组差(P＜0.05).阿立哌唑治疗前后治疗组WCST测验成绩除了分类数、正确数和非持续错误数无统计学意义外,错误数、持续错误数测验分数均较治疗前明显下降(P＜0.05);阳性与阴性症状量表分数均明显降低(P＜0.05).结论:精神分裂症患者存在执行功能障碍,阿立哌唑对精神分裂症患者的执行功能有改善作用.
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阿立哌唑联合文拉法辛治疗女性精神分裂症认知功能障碍的疗效研究
目的：：探讨阿立哌唑联用文拉法辛治疗女性精神分裂症患者认知功能障碍的疗效。方法：选取80例女性精神分裂症患者作为研究对象，随机分成研究组和对照组，每组各40例。研究组患者使用阿立哌唑合并文拉法辛治疗，对照组患者单用阿立哌唑治疗，共治疗8周。全部病例在治疗前后分别进行阳性和阴性症状量表( PANSS)、韦氏成人智力量表( WAIS-RC)、韦氏记忆量表( WMS)、威斯康星卡片分类测验( WCST)进行疗效评定，应用治疗中需处理的不良反应症状量表( TESS)评定不良反应。结果：阿立哌唑联用文拉法辛或单独应用阿立哌唑均可有效改善精神分裂症患者的精神症状；治疗第8周末两组与基线时比较，除即刻记忆评分外，各项认知功能指标均有不同程度的改善(P<0.05)。结论：阿立哌唑联合文拉法辛对精神分裂症认知功能障碍的治疗有增效作用。
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阿立哌唑增效剂在躁郁症治疗中的应用效果
目的:探讨阿立哌唑增效剂在躁郁症治疗中的应用效果.方法:收治躁郁症患者88例,均采用碳酸锂治疗,分为对照组和研究组,每组各44例.对照组加用富马酸喹硫平治疗,研究组加用阿立哌唑治疗.结果:治疗后,研究组整体治疗有效率和HAMD评分均优于对照组(P<0.05).结论:阿立哌唑增效剂在躁郁症治疗中的应用效果确切,可有效改善抑郁情绪.
