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阿立哌唑合并丙戊酸镁缓释片治疗女性精神分裂症患者的对照研究
目的：探讨阿立哌唑合并丙戊酸镁缓释片与单用阿立哌唑对女性精神分裂症的疗效。方法选取2013年1月至2015年1月住院的88例女性精神分裂症患者，随机分为阿立哌唑合并丙戊酸镁缓释片治疗组（合用药组，43例）和单用阿立哌唑治疗组（单用药组，45例）进行4周的观察。于治疗前及治疗1、2、4周分别采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定其疗效。采用药物副反应量表（TESS）在治疗后1、2、4周进行药物不良反应评定。结果合用药组治疗1周后及治疗结束时 PANSS 量表总分、阳性症状、精神病理症状的评分比单用药组明显降低（P ＜0.01），疗效显著而快，不良反应少。结论阿立哌唑合并丙戊酸镁缓释片治疗女性精神分裂症患者的疗效优于单用阿立哌唑，且起效快，安全性好。
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丙戊酸镁缓释片治疗癫痫的临床研究
目的:研究与分析丙戊酸镁缓释片治疗癫痫的临床效果.方法:选取我院收治的癫痫患者50例为对象进行研究,将其随机分为对照组和观察组,各25例.对照组采取常规治疗,观察组采取丙戊酸镁缓释片治疗.比较两组临床疗效及不良反应.结果:观察组治疗有效率96.0％(24/25)较对照组80.0％(20/25)显著较高,且组间差异对比P<0.05,具有统计学意义.观察组不良反应率8.0％(2/25)较对照组20.0％(5/25)显著较低,且组间差异对比P<0.05,具有统计学意义.结论:针对癫痫患者采用丙戊酸镁缓释片的临床疗效非常显著,即可有效减轻癫痫发作程度,并减少发作次数,还能降低不良反应率,因而安全性较高,值得应用推广.
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奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者阳性症状效果分析
目的:观察分析奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者阳性症状的临床效果.方法:在我院2016年1月至2018年1月间收治的阳性症状精神分裂症患者中选取80例患者进行研究,将其随机分为观察组和对照组,各40例.对照组只采用奥氮平治疗,观察组采用奥氮平与丙戊酸镁缓释片联合治疗.对比两组治疗前、治疗后7天、14天的临床治疗效果及PANSS评分.结果:治疗后7天、14天,观察组的PANSS评分低于对照组(P<0.05).结论:对阳性症状精神分裂症患者采取奥氮平与丙戊酸镁缓释片联合治疗,见效快,临床治疗效果理想,用药安全性高,值得在临床上广泛推广应用.
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丙戊酸镁缓释片联合盐酸多奈哌齐胶囊治疗老年痴呆精神 行为障碍的疗效探究
目的:探讨丙戊酸镁缓释片联合盐酸多奈哌齐胶囊治疗老年痴呆精神行为障碍的应用效果.方法:选取我院2017年4月-2018年5月期间收治的老年痴呆精神行为障碍患者56例为研究对象,随机分为两组,对照组应用盐酸多奈哌齐胶囊,观察组应用丙戊酸镁缓释片联合盐酸多奈哌齐胶囊,对比两组治疗情况.结果:观察组的总有效率96.43％高于对照组的78.57％,统计学有意义(P<0.05).结论:丙戊酸镁缓释片联合盐酸多奈哌齐胶囊治疗老年痴呆精神行为障碍的应用效果显著,提高了治疗效果,值得应用.
关键词： 丙戊酸镁缓释片 盐酸多奈哌齐胶囊 老年痴呆精神行为障碍 -
丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作的临床对照研究
目的:分析丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作的临床效果.方法:将2014年4月至2017年5月我院收治的46例躁狂发作患者作为研究对象;随机将患者分为观察组(24例)和对照组(22例).观察组患者接受丙戊酸镁缓释片治疗,对照组患者接受碳酸锂治疗;比较两组患者的疗效.结果:经治疗,观察组患者的总有效率为87.50％(21/24),对照组患者的总有效率为81.82％(18/22),两组数据间无统计学差异(P＞0.05);但不良反应发生率比较,观察组患者明显低于对照组(P＜0.05).结论:在躁狂发作患者的治疗中,丙戊酸镁缓释片与碳酸锂的治疗效果相仿,但前者能够更好地控制不良反应的发生,安全性更好.
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丙戊酸镁缓释片与碳酸锂缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作78例
目的 探讨丙戊酸镁缓释片与碳酸锂缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效.方法 选择2014年12月—2016年12月期间在该院接受治疗的双相情感障碍躁狂发作患者78例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为两组,每组39例.其中A组患者采用丙戊酸镁缓释片治疗,B组患者采用碳酸锂缓释片治疗,对治疗后两组患者的治疗有效率、躁狂症状及不良反应发生情况进行比较.结果 A组患者治疗有效率(94.87%)显著高于B组(76.92%),即A组治疗效果更好(χ2=5.18,P=0.02);治疗前、后两组患者躁狂症状评分比较差异无统计学意义(t=0.70,t=0.79,t=1.15,t=0.92,P=0.48、P=0.42、P=0.25、P=0.36);A组不良反应发生率(7.69%)显著低于B组25.64%),(χ2=4.52,P=0.03).结论 与碳酸锂缓释片治疗相比,对双相情感障碍躁狂发作患者采用丙戊酸镁缓释片治疗具有更好的疗效,可有效抗躁狂发作,安全性较高,值得推广应用.
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自拟复方葛根汤合并丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的临床疗效观察
目的：：研究自拟复方葛根汤合并丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的临床疗效。方法：将40例我院躁狂发作的住院患者随机分为治疗组和对照组，每组20例。治疗组以自拟复方葛根汤合用丙戊酸镁缓释片治疗；对照组用丙戊酸镁缓释片治疗。两组疗程均为6周。采用躁狂量表（BRMS）的治疗前后减分率评定治疗效果，副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：治疗组的总有效率为91%，显效率为81%；对照组的总有效率为79%，显效率为64%。两组的总有效率和显效率比较有显著性差异（P﹤0.05）。结论：用自拟复方葛根汤合用丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作可提高临床治疗效果，减少合并的丙戊酸镁缓释片的用药剂量和由其引起的药物不良反应，并且提高患者的耐受性。
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丙戊酸镁缓释片与碳酸锂对躁狂发作的疗效及认知功能的对照研究
目的 比较丙戊酸镁缓释片与碳酸锂对躁狂发作患者的疗效及对认知功能的影响.方法 采用入院顺序分层随机法,将120例蹂狂发作患者平均分为研究组(丙戊酸镁缓释片)和对照组(碳酸锂),在治疗前,治疗后4、8、12周末各做1次韦氏成人智力量表、韦氏记忆量表、铁槽铁钉测验、手指敲击试验、动作功能测验、手功能协调测验、连线测验a和b、威斯康星卡片分类测验(WCST)及言语流利性测验等10项神经心理测查及Bech—Rafaelsen躁狂量表(BRMS)和临床疗效总评量表(CGI),以副反应量表(TESS)评定疗效和副作用,韦氏记忆量表(WMS)评定治疗前后患者认知功能的改变.结果 治疗12周后,两组BRMS总分与治疗前比较有显著性差异(t=2.87,P＜0.01),各因子分比治疗前明显降低(t=2.94,P＜0.01),研究组有效率98.3％,显效率71.7％；对照组有效率96.7％,显效率68.3％.两组间疗效无显著性差异(t=0.38,P＞0.05),碳酸锂组副作用比丙戊酸镁缓释片组多.经12周治疗,从各项神经心理测查均值的变化趋势看,研究组与对照组从8周开始有逐渐好转的趋势,与治疗前相比,敲击测验,动作能力测验,手功能协调测验,WCST完成类别数等认知功能均显著改善,且研究组好于对照组(t= 1.82,P＜0.05).结论 丙戊酸镁缓释片治疗蹂狂发作疗效好,副作用小,对认知功能的改善更彻底.
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丙戊酸镁缓释片对难治性抑郁症的辅助治疗
目的 探讨丙戊酸镁缓释片对难治性抑郁症的辅助疗效及安全性.方法 将60例难治性抑郁症患者随机分成研究组和对照组各30例,研究组采用丙戊酸镁缓释片联合盐酸帕罗西汀治疗并与单独采用盐酸帕罗西汀治疗的对照组进行对照,分别在治疗1、2、4、6、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组HAMD评分在治疗后与治疗前比较均有显著差异性(P＜0.01),两组间HAMD评分在治疗后第4、6、8周有显著差异性(t=2.67,2.75,2.15；P＜0.01).两组间副反应量表评分差异不明显.结论 丙戊酸镁缓释片联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症效果好于单独采用盐酸帕罗西汀,且耐受性好.
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丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗女性躁狂发作的临床对照研究
目的 探讨丙戊酸镁缓释片治疗女性躁狂发作的疗效和不良反应.方法 按入院顺序随机将118例躁狂发作患者平均分为丙戊酸镁缓释片组和碳酸锂组,在治疗前,治疗1、2、4、6周末及3月、6月末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、不良反应表(TESS)评定疗效和副反应,在治疗前,治疗后3个月、6个月末检测卵泡雌激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)水平.并记录月经变化情况.结果 两组BRMS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01),丙戊酸镁缓释片组BRMS评分第2周时低于碳酸锂组(t=2.75,P＜0.01).丙戊酸镁缓释片组总有效率为86.7％,碳酸锂组总有效率为84.5％,两组间疗效无显著性差异(P＞0.05).两组TESS评分比较无显著性差异(P＞0.05).丙戊酸镁缓释片组在治疗3个月、6个月末PRL、E2、P水平较治疗前下降(t=2.42,4.05,2.36；P＜0.05),T水平与治疗前相比升高(t=2.91,P＜0.05),碳酸锂组治疗前后无明显变化.结论 丙戊酸镁缓释片治疗女性躁狂发作疗效肯定,起效快,安全性高,但可能引起激素水平改变.
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丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的对照研究
目的:了解丙戊酸镁缓释片与喹硫平合并治疗双相情感障碍躁狂发作疗效与不良反应.方法:对52例难治性精神分裂症患者随机分为联合组和单一用药组,在治疗前及治疗后1、2、4周进行BPMS评定.结果:总疗效联合用药组明显高于单一用药组,联合组不良反应较轻.结论:丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作安全有效.
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文拉法辛合并小剂量丙戊酸镁缓释剂治疗持续性躯体疼痛障碍的疗效和安全性
目的:探讨文拉法辛合并小剂量丙戊酸镁缓释剂治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床疗效和安全性.方法:将68例持续性躯体形式疼痛障碍的患者随机分为两组,研究组给予丙戊酸镁缓释剂合并文拉法辛胶囊治疗,对照组给予文法拉辛单药治疗,疗程6周.采用疼痛量表、汉密顿抑郁量表评定疗效,不良反应量表评定不良反应.结果:研究组1周末疼痛量表,汉密顿抑郁量表评分下降,差异有统计学意义(P﹤0.05);对照组2周末疼痛量表,汉密顿抑郁量表评分下降,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗6周末,疼痛量表,汉密顿抑郁量表评分下降,差异有显著性统计学意义(P﹤0.01).治疗组和对照组的有效率分别为80.6%和70.9%,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论:丙戊酸镁缓释剂合并文法拉辛治疗持续性躯体形式障碍患者疗效肯定,安全,起效快.
关键词： 文拉法辛胶囊 丙戊酸镁缓释片 持续性躯体形式疼痛障碍 -
喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者的对比分析
目的：：探讨比较喹硫平与丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者的临床疗效。方法：选择双相情感障碍躁狂急性发作患者84例，随机分为喹硫平组和丙戊酸镁缓释片组，每组各42例。喹硫平组患者予以喹硫平(400~800 mg/d)；丙戊酸镁缓释片组患者给予丙戊酸镁缓释片(500~1500 mg/d)，两组患者各治疗4周。记录两组患者治疗前后的BRMS评分，比较两组患者的临床疗效。结果：喹硫平组患者的临床治疗总有效率为92.86％，丙戊酸镁缓释片组患者的总有效率为90.48％，两组患者比较，差异无统计学意义( P>0.05)；治疗后4周后，喹硫平组患者的BRMS总分为(6.4±6.1)分，丙戊酸镁缓释片组患者的BRMS总分为(6.7±5.6)分，两组患者比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：喹硫平和丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作患者均可达到良好效果，方法安全性高，但喹硫平比丙戊酸镁缓释片起效更快。
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联合丙戊酸镁缓释片对60例精神分裂症患者认知功能的疗效改善观察
目的：：探讨丙戊酸镁缓释片对精神分裂症患者认知功能的疗效改善观察。方法：选择60例慢性精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组,每组各30例。两组患者均用喹硫平片进行精神科常规治疗；研究组患者在此基础上加用丙戊酸镁缓释片进行治疗,在治疗前、治疗第2个月和第3个月,采用阴性症状量表( SANS)和改良版维斯康辛卡片分类测验( M-WCST)进行评定。结果：在经过3个月治疗结束后,通过研究数据表明,研究组患者的SANS总分及因子分低于对照组(P<0.05),研究组患者的M-WCST评分持续性应答数较对照组显著降低(P<0.01),M-WCST评分正确应答数和完成分类数明显高于对照组(P<0.05),WMS短时记忆、瞬时记忆得分明显高于对照组(P<0.05),WMS短时记忆、瞬时记忆得分明显高于对照组(P<0.05),持续性应答数较对照组显著降低(P<0.01)。结论：丙戊酸镁缓释片联合喹硫平片可明显改善慢性精神分裂症患者的认知功能,对减少患者的复发和促进康复和回归社会具有良好作用。
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利培酮联用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效
目的:观察利培酮加用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效和药物不良反应.方法:60例有攻击行为的精神分裂症住院患者被随机分为观察组(利培酮加用丙戊酸镁缓释片)30例和对照组(单用利培酮)30例,疗程4周.两组在治疗前及治疗第4周末采用简明精神病评定量表,治疗前及治疗第2、4周末采用外显攻击行为量表、副反应量表评定疗效与不良反应.结果:两组治疗前与治疗后简明精神病评定量表各因子分差异均有显著性(P<0.01),治疗后两组间比较差异无显著性(P>0.05).两组治疗前后外显攻击行为量表评分差异有显著性(P<0.01).治疗第2、4周末两组间比较差异有显著性(P<0.01).结论:利培酮加用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为具有很好的疗效.
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丙戊酸镁缓释片与丙戊酸镁片治疗癫痫患者的对照研究
目的：：比较丙戊酸镁缓释片与丙戊酸镁片治疗癫痫的疗效及安全性。方法：58例癫痫患儿随机分为丙戊酸镁缓释片组和丙戊酸镁片组，各29例，疗程6个月。在治疗6个月后，对两组患儿癫痫发作次数减少的百分比和临床疗效进行评定。结果：丙戊酸镁缓释片组29例患儿与丙戊酸镁片组28例患儿完成了6个月的治疗。6个月末，丙戊酸镁缓释片组患儿的显效率和有效率分别为78.6%、89.5%；丙戊酸镁片组患儿分别为66.8%、78.5%，两组患儿差异有统计学意义(P<0.05)。结论：丙戊酸镁缓释片是治疗儿童癫痫较理想的药物。
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喹硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗具有攻击行为精神分裂症的临床疗效及安全性探讨
目的:探讨喹硫平合并丙戊酸镁缓释片在治疗具有攻击性行为精神分裂症过程的疗效以及安全性.方法:72例具有攻击性行为的精神分裂症患者,随机平均分为单用组(喹硫平组)和合并组(喹硫平合并丙戊酸镁缓释片)两组进行治疗,疗程为6周.采用外显行为量表(MOAS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果:两组治疗后MOAS和PANSS的评分较治疗前均明显下降(P<0.01);合并组治疗后MOAS总分和PANSS阳性症状分、总分均显著小于单用组(P<0.05);两组评分数据不具统计学意义,P>0.05.结论:喹硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗具有攻击行为的精神分裂症患者疗效优于单用喹硫平,且安全性好.
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碳酸锂联合丙戊酸镁缓释片治疗双向情感障碍躁狂发作患者的效果观察
目的：探讨碳酸锂联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者的临床疗效及安全性。方法：选择双相情感障碍躁狂急性发作患者78例，随机分为观察组和对照组，每组各39例。对照组患者予以碳酸锂治疗；观察组患者给予碳酸锂和丙戊酸镁缓释片联合治疗。两组患者均治疗4周。记录两组患者治疗前后的 BRMS 评分及 TESS 评分。结果：治疗后，观察组患者的 BRMS 总分为（7.4±5.2）分，显著低于对照组（14.7±3.5）分（P＜0.05）；观察组患者的躁狂发作次数、住院次数及住院时间均少于对照组（P＜0.05）；治疗后，两组患者的 TESS 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：碳酸锂联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作患者，可有效控制其躁狂发作次数及住院时间，临床效果显著，且安全性高，值得临床应用推广。
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丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效观察
目的：：观察丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效。方法：将68例双相躁狂发作患者随机分为研究组和对照组，每组各34例。研究组患者给予丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗；对照组患者给予碳酸锂联合喹硫平治疗。两组患者均观察治疗6周。分别在治疗前和治疗后第l、2、4、6周末，采用Bech-Rafaelsen躁狂量表( BRMS)评定两组患者的疗效；用不良反应量表( TESS)评定两组患者的不良反应。结果：研究组患者的有效率为94.12%，对照组为91.18%，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗第1周时，研究组患者的BRMS评分下降较对照组明显(P<0.05)；在治疗结束时，研究组患者的睡眠因子分下降较对照组明显(P<0.05)。结论：与碳酸锂联合喹硫平相比，丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者起效快，改善其失眠症状较好。
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度洛西汀片合并小剂量丙戊酸镁缓释片治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者的临床观察
目的：探讨度洛西汀片合并小剂量丙戊酸镁缓释片治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者的临床疗效和安全性。方法：将56例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组和对照组，每组各28例。研究组患者给予度洛西汀片合用丙戊酸镁缓释片；对照组患者单用度洛西汀片治疗。两组患者的疗程均为6周。采用疼痛量表（MOSPM）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定两组患者的疗效；症状量表（TESS）评定两组患者的药物不良反应。结果：治疗6周后，两组患者 MOSPM、HAMD 评分较治疗前显著下降（P＜0.01）；研究组患者的疗效显著优于对照组，差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论：度洛西汀片合并小剂量丙戊酸镁缓释片治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效优于单用度洛西汀组，安全性高，值得临床推广。
关键词： 度洛西汀片 丙戊酸镁缓释片 持续性躯体形式疼痛障碍
