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补肾泻心方治疗心肾不交型遗精的临床研究
目的 观察运用补肾泻心方治疗心肾不交型遗精的临床研究.方法 将符合心肾不交型遗精诊断标准的120例患者按随机数字表法分为两组,对照组60例,采用盐酸氯米帕明片,25 mg/次,1次/晚,口服;治疗组60例,采用补肾泻心方,水煎服,1剂/d,分早晚2次,饭后服用.2组均以4周为1个疗程.结果 其总有效率对照组为66.67％,治疗组为90.00％,X2=9.624,P=-0.002,有统计学意义;两组均能缓解患者焦虑抑郁情绪,改善患者生活质量,且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗期间,未发现治疗药物有明显不良反应.结论 补肾泻心方治疗心肾不交型遗精的临床疗效较好,值得临床推广.
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盐酸氯米帕明联合阿立哌唑治疗恶劣心境障碍的临床研究
目的 观察盐酸氯米帕明联合小剂量阿立哌唑治疗恶劣心境障碍的疗效,重点关注患者躯体症状的改善情况.方法 65例恶劣心境障碍患者随机分成两组:氯米帕明联合阿立哌唑组37例和单用氯米帕明组28例,在治疗前、治疗后第4周末分别采用抑郁自评量表(SDS)进行评定、比较.结果 治疗4周后,两组患者抑郁症状明显改善,组间无明显差异,联合组对躯体症状的显效率和有效率明显高于单用组.结论 氯米帕明合用小剂量阿立哌唑能有效提高恶劣心境障碍患者躯体症状缓解的显效率和有效率.
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盐酸氯米帕明大鼠在体肠吸收动力学研究
目的 研究盐酸氯米帕明在大鼠肠道的吸收特性.方法 采用大鼠在体肠灌流实验方法 ,利用高效液相色谱法同时测定肠回流液中药物及酚红的浓度,通过酚红的浓度校正相应时刻供试液的体积.结果 盐酸氯米帕明浓度为5、10、25 μg/ml 时小肠的吸收速率常数(kα)为(0.74±0.04)、(0.78±0.03)、(0.77±0.05)h-1;在十二指肠、空肠、回肠和结肠的kα口分别为(0.590±0.026)、(0.670±0.032)、(0.680±0.030)和(0.560±0.031)h-1.结论 盐酸氯米帕明在大鼠肠道均有良好的吸收.盐酸氯米帕明在小肠的吸收呈表观一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
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HPLC法测定盐酸氯米帕明缓释微丸的含量
目的 建立盐酸氯米帕明缓释微丸的含量测定方法 . 方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈∶ 0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液∶三乙胺(体积比57∶ 43∶ 0.4,pH 3.0);柱温35 ℃;流速1.2 ml/min;检测波长为251 nm. 结果缓释微丸中的辅料对盐酸氯米帕明的测定无干扰;盐酸氯米帕明在5.0-80 mg/ml范围内线性关系良好,以盐酸氯米帕明药物浓度C(μg/ml)对峰面积A对进行线性回归,A=19.823C-8.812 3,r=0.999 9;日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于2%;平均回收率为98%-102%. 结论 该方法 检测盐酸氯米帕明缓释微丸含量的精密度、准确度等均符合中国药典规定,可用于盐酸氯米帕明缓释微丸的含量测定及稳定性研究.
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舍曲林治疗强迫症的效果研究
目的:探讨用舍曲林治疗强迫症的临床疗效.方法:抽选内江市第二人民医院于近期内接收的96例强迫症患者作为研究对象.将这96例患者随机分为舍曲林组(n=48)与盐酸氯米帕明组(n=48).应用盐酸氯米帕明对盐酸氯米帕明组患者进行治疗,应用舍曲林对舍曲林组患者进行治疗.治疗结束后,对比两组患者的临床疗效和不良反应的发生率.结果:舍曲林组患者治疗的总有效率为89.6%(43/48),其不良反应的发生率为14.6%(7/48).盐酸氯米帕明组患者治疗的总有效率为85.4%(41/48),其不良反应的发生率为37.5%(18/48).两组患者治疗的总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05).与盐酸氯米帕明组患者相比,舍曲林组患者不良反应的发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:用舍曲林治疗强迫症的临床疗效较好,安全性高.此疗法值得在临床上推广应用.
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盐酸氯米帕明片的含量及均匀度测定
以磺基丁二酸钠二辛酯试液为滴定剂，二甲基黄-溶剂蓝19混合液为指示剂，氯仿为萃取剂，以阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸氯米帕明片的含量及均匀度。平均回收率为100.2%(RSD=0.79%)。方法简便省时，结果准确。
关键词： 盐酸氯米帕明 测定 含量均匀度 阴离子表面活性剂滴定 -
自拟疏郁化痰汤治疗抑郁症的临床观察
抑郁症是常见疾病,具有较高的发病率和复发率.目前,抑郁症的病因及病理机制仍未清晰,因此药物治疗疗效不理想.我们采用自拟疏郁化痰汤治疗抑郁症,收到一定的疗效.为了验证疏郁化痰汤的抗抑郁效能,采用三环类抗抑郁剂盐酸氯米帕明进行抑郁症疗效对照观察,现将结果报告如下.
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盐酸氯米帕明口腔崩解片的制备工艺
目的:采用正交试验筛选盐酸氯米帕明口腔崩解片的处方,并测定其溶出度.方法:以微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠的用量以及羟丙纤维素的浓度为考查因素,以口腔崩解片的崩解时间(td)、润湿时间(t)和混悬稳定性(ΔA)为评价指标进行正交试验,确定佳处方；对优化处方所制样品测定其溶出度.结果:优选工艺为微晶纤维素30％、乳糖30％、羧甲基淀粉钠0.75％、羟丙纤维素的浓度是1％,所制样品平均td为13.2s,t为21.6s,ΔA为0.001 2；30 min内药物溶出超75％.结论:盐酸氯米帕明口腔崩解片处方设计合理,可进一步开发.
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高效液相色谱法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质
目的 采用HPLC法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质.方法 采用色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Venusil XBP C18,4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:1.25%庚烷磺酸钠溶液-1.0%三氯醋酸溶液-2.5%磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶50∶40∶330);检测波长:251 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量:10 μL;柱温:40 ℃.结果 在该色谱条件下,盐酸氯米帕明片在65.52～152.88 μgm·L-1具有良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.85%, RSD为0.19%.结论 本法简便、快速、准确,专属性好.为中国药典2010年版盐酸氯米帕明片含量、含量均匀度和有关物质的修订提供了依据.
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盐酸氯米帕明缓释片的制备及其体外释放度考察
目的:制备盐酸氯米帕明缓释片并考察其体外释放度. 方法:以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乳糖、可压性淀粉在处方中的含量为因素,体外释放度为指标,用正交试验优化处方并制备制剂,同时考察其体外释放度. 结果:筛选优处方为HPMC 45mg、乳糖35 mg、可压性淀粉40 mg.所制制剂可持续24 h释药,释药行为符合零级释放模型. 结论:所制缓释片的处方合理,具有良好的缓释效果.
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盐酸氯米帕明治疗早泄的临床观察
目的:观察盐酸氟米帕明治疗早泄的疗效.方法:盐酸氯米帕明25 mg/d,治疗132例早泄患者,服药14 d后无效者改服50 mg/d,疗程共4周.结果:治疗4周后射精潜伏期时间平均延长5.53 min,与治疗前比较,P＜0.01,有效率为87.12%,其中大多认为性生活质量提高.不良反应轻微,多不需要特殊处理,4～7 d后自行消失.停药1月后随访103例,仍有效者63例(61.17%),较服药期有效率明显下降(P＜0.01).结论:盐酸氯米帕明治疗早泄疗效较好,延长射精反射明显,不良反应轻微.
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流动注射微乳液化学发光法测定盐酸氯米帕明
目的:建立盐酸氯米帕明的化学发光测定新方法.方法:在酸性条件下,盐酸氯米帕明分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl-4形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束微乳液中,离解出来的AuCl-4立即与鲁米诺产生化学发光.在一定浓度范围内,发光强度与盐酸氯米帕明的含量呈线性关系,从而间接测定盐酸氯米帕明的含量.结果:在优化的试验条件下,线性范围为0.001～10 μg·mL-1,检出限(3σ)为0.03 ng·mL-1,对浓度为1.0μg·mL-1的盐酸氯米帕明进行11次平行测定,RSD为2.6%.结论:该法可用于片剂、注射液和生物体液中盐酸氯米帕明的测定.
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盐酸氟西汀与盐酸氯米帕明治疗强迫症对照研究
我们进行了盐酸氟西汀与盐酸氯米帕明治疗强迫症的对照研究,现报告如下.1 资料和方法1.1 临床资料:为2003年3月至2006年3月我院门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版强迫症诊断标准,强迫症量表(Y-BOCS)[1]≥16分,排除严重躯体疾病及脑器质性疾病.
