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头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎细菌感染50例
目的：评价头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染患者的临床疗效。方法将50例慢性支气管炎革兰阴性菌感染患者随机分为两组，对照组采用头孢他啶进行治疗，治疗组采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗，观察两组患者的临床治疗情况。结果对照组患者的细菌清除率和总有效率为68%和72%，不良反应率为8%；治疗组患者的细菌清除率和总有效率为88%和92%，不良反应率为4%；两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染患者有很好的临床疗效，且不良反应小。
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头孢哌酮舒巴坦联用所致双硫仑样反应文献概述
头孢哌酮舒巴坦为第三代头孢菌素和β-内酰氨酶抑制剂的复合制剂,临床应用广泛,近年来国内有文献报道,本品联合用药引起双硫仑样反应,现概述如下:1 与氢化可的松王强等报道,患男,70岁,因慢性支气管炎急性发作给予头孢哌酮舒巴坦钠2.0g静滴,2/日,5％GS 250ml+氢化可的松100mg静滴,用药后出现一过性心慌、气短、喘息加重、心动过速,给予对症治疗后症状减轻,次日,二次应用两药治疗,再次出现上述症状,且加重,查体:急性病容,颜面发红,口鼻出气有酒精气味,停用氢化可的松,予对症治疗,5小时后上述症状逐渐缓解[1].氢化可的松中含有50％乙醇,与头孢菌素类药物合用可致双硫仑样反应.
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头孢哌酮舒巴坦治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)临床研究
目的:探讨头孢哌酮舒巴坦治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)的疗效,并与大观霉素相对照.方法:确诊为淋病患者130例,随机分为治疗组(头孢哌酮舒巴坦)67例,对照组(大观霉素)63例.治疗组以头孢哌酮舒巴坦2.0g静脉注射,1次/d,连用2d;对照组,男性以大观霉素2.0g肌肉注射,1次/d,女性以大观霉素4.0g肌肉注射,连用2d.结果:治疗组总有效率98.5%,细菌消除率98.5%,不良反应率8.96%;对照组总有效率96.8%,细菌消除率96.8%,不良反应率7.94%.两组总有效率经x2检验,差异无显著性.结论:头孢哌酮舒巴坦治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)安全有效.
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头孢哌酮舒巴坦致迟发型过敏性休克1例
1病例简介患者,男性,52岁.患者5个月前受凉后出现发热,体温高39℃,伴咳嗽、咳咖啡色痰,有臭味,痰量每日30 mL左右,症状出现14 d后当地医院查血常规示白细胞计数(WBC)16.4×109·L-1,胸片提示“右肺空洞,肺脓肿”,当地医院先后予头孢类抗生素、左氧氟沙星(利复星)、替硝唑治疗,2周后复查胸片示病灶较前吸收.2个月前咳嗽、咳痰再次加重,当地医院先后予左氧氟沙星(利复星)治疗15 d,咳嗽、咳痰无明显改善.
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左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎的疗效观察
目的:探讨左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎的疗效.方法:选取惠州市第六人民医院2013年1月-2015年3月收治的90例老年肺炎患者,按随机数字表法分为2组各45例.对照组患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组患者在对照组的基础上联合左氧氟沙星治疗,2周为1个疗程.比较2组患者的疗效及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率为93.33％ (42/45),对照组为82.22％(37/45),2组的差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者有3例出现头晕、呕吐,对照组中有2例出现头晕、2例出现皮疹,2组的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合治疗老年肺炎,效果显著,不良反应少,值得推广.
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莫西沙星与阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效观察
目的:观察莫西沙星与抗茵谱相近的阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法:收集66例社区获得性肺炎患者,以随机抽样法分为2组.实验组(33例)给予莫西沙星注射液0.4g,qd,静脉滴注;对照组(33例)给予阿奇霉素0.5g,qd,联合头孢哌酮/舒巴坦2.5g,bid,静脉滴注.结果:疗程结束后,2组在临床疗效、细菌清除率、不良反应方面比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效确切,安全性与阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦相似.
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头孢哌酮舒巴坦经验性治疗老年肺部感染配合血必净辅助治疗效果分析
目的 分析头孢哌酮舒巴坦经验性治疗老年肺部感染配合血必净辅助治疗效果.方法 选择本院于2016年1月～2017年12月间收治的150例老年肺部感染患者为研究主体.划分为A组和B组,每组75例.B组疗法为头孢哌酮舒巴坦经验性治疗,A组加用血必净辅助治疗.对比治疗效果.结果 A组的治疗总有效率为97.33％,B组为86.67％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组各项感染指标均低于治疗前,且A组低于B组,组间与组内对比有差异有统计学意义(P<0.05).A组的不良反应发生率为6.67％,B组为20.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 为老年肺部感染患者行联合疗法可明显改善其感染指标,减少不良反应,具有较佳的治疗效果.
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头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的作用
目的 探讨头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用效果.方法 选取本院于2017年1月至2018年5月间收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为两组,对照组40例予以常规治疗,研究组40例加以头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗.比较两组患者临床疗效、肺功能相关指标变化情况以及血清炎性因子水平变化情况.结果 研究组临床总有效率(92.50％)显著高于对照组(72.50％)(P<0.05).两组患者干预前FEV1、FEV1/FVC、FEV1％ 预计值比较差异无统计学意义,干预后研究组FEV1、FEV1/FVC、FEV1％预计值均较干预前显著升高,且研究组高于对照组(P<0.05).两组患者干预前血清PCT及CRP水平比较差异无统计学意义,干预后两组血清PCT及CRP水平均较干预前显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05).结论 头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,可显著改善患者肺功能,降低机体炎症反应.
关键词： 头孢哌酮舒巴坦 雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺功能 -
头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎疗效分析
目的：探讨头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的临床效果及应用价值。方法选择双牌县人民医院收治的122例老年肺炎患者作为研究对象，采取随机数字表法均分为观察组和对照组（n=61），对照组患者采用头孢哌酮舒巴坦治疗，观察组患者在对照组基础上联合应用左氧氟沙星治疗，观察2组临床效果。结果观察组总有效率为93.44%，高于对照组的75.41%，2组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患者用药期间不良反应发生情况比较，差异无统计学意义。结论观察组患者应用头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎疗效显著，不增加不良反应，值得在临床上大力推广使用。
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头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗AECOPD的疗效及对肺功能的影响
目的 整群探讨头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的疗效及对肺功能的影响.方法 收集2015年6月—2016年5月在该院呼吸科接受治疗的102例AECOPD患者,根据随机数字表法将患者分为实验组和对照组,每组51例.对照组采用常规方法治疗.实验组采用常规方法治疗同时给予头孢哌酮舒巴坦联合痰热清注射液雾化吸入治疗.比较两组疗效及观察治疗前后动脉血气和肺功能变化情况.结果实验组的痊愈率(70.6%)及总有效率(88.2%)明显高于对照组的9.8%﹑68.6%(P<0.05),治疗后实验组PaO2﹑PaCO2﹑FEV1﹑FVC分别为(8.2±2.1)mmHg﹑(44.1±7.4)mmHg﹑(3.3±0.4)L﹑(2.7±0.4)L,较对照组相应指标[(6.7±1.4)mmHg﹑(54.1±9.5)mmHg﹑(2.6±0.5)L﹑(2.4±0.3)L]明显改善(P<0.05).结论 采用头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗AECOPD可有效缓解患者相关症状,显著明显改善肺功能,提高疗效,是一种安全而有效的治疗选择.
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痰热清联合头孢呱酮舒巴坦治疗重症下呼吸道感染41例疗效观察
目的 探讨痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗重症下呼吸道感染的临床效果.方法 选择我院2009年2月至2010年2月下呼吸道感染患志者81例,将以上患者随机分为2组,观察组和对照组.2组患者均给予镇咳祛痰、解痉平喘等方面对症治疗.在以上治疗基础上,观察组给予头孢哌酮巴坦注射液3g加入生理盐水200ml中静脉滴注,在2h内滴注完毕,每天1次:同时给予疾热清注射液20ml.加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,在2h内滴注完毕,每天1次.对照组患者给予头孢呱酮舒巴坦注射液3g加入生理盐水200ml中静脉滴注,在2h内滴注完毕,每天1次.2组患者均治疗1周.结果 观察组总有效率与对照组比较,差异有统计意义(P<0.05).结论 痰热清联合头孢哌酮舒巴坦能够显著改善重症下呼吸道感染患者临床症状和体征,临床效果显著.
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探析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效及药物不良反应
目的：探析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效及药物不良反应。方法从该院2015年4月—2016年4月接收治疗的肺癌伴呼吸道感染的患者中随机抽选60例，随机分为两组，即常规组和研究组，每组各有30例患者，其中常规组患者采取头孢哌酮舒巴坦治疗，研究组实施加替沙星治疗，比较两组患者的临床治疗效果及不良反应。结果研究组治疗总有效率为96.67%，不良反应发生率为6.67%；常规组治疗总有效率为80.0%，不良反应发生率为10.0%，研究组临床治疗总有效率显著高于常规组，差异统计学意义（P<0.05），但两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染，具有显著的治疗效果，且药物不良反应发生率较低，值得推广使用。
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替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果
目的 分析替加环素联合头孢哌酮舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床疗效.方法 回顾性分析我院于2013年1月～2014年12月收治的114例多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的病历资料,根据治疗方法的不同将其分为头孢哌酮舒巴坦治疗组(对照组,n=62)和替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗组(观察组,n=52).比较两组患者的治疗效果.结果 两组患者治疗后白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)较治疗前均显著下降(P＜0.05);观察组治疗后CRP和PCT均显著低于对照组(P＜0.05),WBC差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗有效率为86.54％,显著高于对照组的67.74％(P＜0.05).结论 对多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的联合用药治疗效果优于单药治疗.
关键词： 替加环素 头孢哌酮舒巴坦 多重耐药鲍曼不动杆菌 肺部感染 -
反复发热皮疹咽痛关节痛肝、脾肿大血细胞减少
病历摘要患者,男,38岁,因反复发热,皮疹,咽痛2个多月,关节痛3周于2001年4月24日收入院.患者2个多月前无明显诱因出现畏寒,无寒战,发热,体温39.5～40.0 ℃,为间歇热,多发于上午,有时夜晚再次高热而呈双峰热,不用处理能自行退至正常,热退时大汗,热退后如常人,每次发热时颈、胸前出现粉红色斑丘疹,腹部及四肢近端出现紫色网络状皮疹,不高出皮肤表面,无痒,热退时皮疹完全消退,无色素沉着,咽痛,无咳嗽,3周前出现对称性游走性腕、指、膝、踝关节轻度疼痛,无晨僵,先后在多家医院住院治疗,诊断未明,先后用"青霉素、甲硝唑、甲氧氢普胺、头孢曲松、头孢哌酮舒巴坦、强力霉素、克林霉素、氟罗沙星、莱美兴、安络欣"抗感染及"氯喹"抗疟疾治疗无效而以发热查因转入我院.病后体重减轻6 kg,精神食欲好,大小便正常.否认到过疫区,过去史、家族史无特殊.
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痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察
目的:探讨痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重的期临床疗效.方法:60例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予头孢哌酮舒巴坦等治疗,治疗组在此基础上给予痰热清注射液20 ml静脉滴注,每日1次,疗程均为2周.结果:治疗组有效率为90%,高于对照组的73%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病作用显著,疗效可靠.
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时间差攻击疗法治疗下呼吸道多药耐药性铜绿假单胞菌感染
目的:探讨时间差疗法治疗下呼吸道多药耐药性铜绿假单胞菌的疗效.方法:将有多药耐药性铜绿假单胞菌感染的病例分为A、B两组;A组采用磷霉素与头孢哌酮舒巴坦时间差攻击疗法,B组采用磷霉素与头孢哌酮舒巴坦同时联合疗法.结果:治疗7 d后A组的有效率为89.2%,B组为75.0%.经?字2 检验,有显著性差异.结论:时间差攻击疗法疗效好.
关键词： 时间差攻击疗法 多耐药性铜绿假单胞菌 磷霉素 头孢哌酮舒巴坦 -
头孢哌酮舒巴坦在重症监护病房脓毒症患者体内的药代动力学研究
目的 研究头孢哌酮舒巴坦在重症监护病房(ICU)脓毒症患者体内的药代动力学.方法 选择2017年1～9月在浙江省瑞安市人民医院成人ICU诊断为脓毒症且初次使用头孢哌酮舒巴坦针2.0 g的患者,采集头孢哌酮舒巴坦输注第一剂之前和完毕后0、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8h的血样,分离血清,用高效液相色谱(HPLC)法测定其血药浓度.结果 头孢哌酮消除半衰期(t1/2):(1.575±0.325)h,清除率(CL):(0.095±0.023)L/(h· kg),表观分布容积(Vd):(0.215±0.037)L/kg,峰浓度(Cmax):(83.633±19.324)mg/L,药时曲线下面积[AUC(0→∞)]:(190.213±42.625)h· mg/L;舒巴坦t11/2:(1.049±0.263)h,CL:(0.281 ±0.065)L/(h ·kg),Vd:(0.424±0.103)L/kg,Cmax:(42.526±11.210)mg/L,AUC(0→∞):(64.394±15.435)h·mg/L.结论 ICU脓毒症患者头孢哌酮的Vd与文献报道的普通成年人稍大,Cmax稍低,t1/2稍短,舒巴坦的变化相对较小,因此其使用头孢哌酮时要提高给药剂量和缩短给药时间.
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美洛西林钠治疗卒中相关性肺炎疗效和安全性分析
目的：分析美洛西林钠治疗卒中相关性肺炎的疗效和安全性。方法选取2011年7月~2012年8月我院收治的卒中相关性肺炎患者142例，按随机数字表法分为观察组和对照组，均给予吸氧、化痰等基础治疗，对照组在常规治疗基础上再给予注射用头孢哌酮舒巴坦治疗，观察组在常规治疗基础上再给予注射用美洛西林钠治疗，观察两组的治疗效果。结果治疗后两组患者中性粒细胞、WBC及hs-CRP水平均有显著性下降，但两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组病原菌总清除率为89.2%，对照组病原菌总清除率为91.7%，两组比较差异无统计学意义（χ2=0.129，P＞0.05）。观察组显效、有效、无效例数及总有效率分别为36例、32例、3例及95.8%；对照组显效、有效、无效例数及总有效率分别为34例、35例、2例及97.2%，两组患者治疗总有效率差异无统计学意义（χ2=0.207，P＞0.05）。结论头孢哌酮舒巴坦和美洛西林钠治疗卒中相关性肺炎临床效果均满意，临床上可对这两种药物灵活选择、有效搭配，以达到佳治疗效果。
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头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病所需的佳剂量分析
目的探讨头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病所需的佳剂量。方法选取本院在2010年10月~2011年10月期间收治的单纯性淋病患者165例,电脑随机分成3组,即小剂量组55例,中剂量组55例,大剂量组55例,小剂量组给予头孢哌酮舒巴坦1.5 g/d,中剂量组给予头孢哌酮舒巴坦2.25 g/d,大剂量组给予头孢哌酮舒巴坦3 g/d,比较三组的临床效果和性价比情况。结果经分组治疗,小剂量组总有效率83.63%,中剂量组总有效率94.54%,大剂量组总有效率96.36%。可见中剂量组、大剂量组的临床治疗有效率明显优于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。中剂量组和大剂量组在临床治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05)；小剂量组药品合计花费20.10元,中剂量组药品合计花费30.15元,大
剂量组药品合计花费40.20元,大剂量组的药品合计花费明显高于中剂量组。结论使用头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病所需的佳剂量为2.25 g/d,其临床效果、性价比为理想。 -
头孢哌酮舒巴坦治疗小儿急性细菌性痢疾效果观察
急性细菌性痢疾(简称急性菌痢)是由痢疾杆菌引起的儿科常见肠道传染病.近年来,随着抗生素的广泛应用,痢疾杆菌的耐药菌株有不断增加的趋势,使得部分抗生素治疗急性菌痢的效果下降.
