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替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重或泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的疗效观察
目的 观察替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗临床多重或泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的疗效.方法 选择本院2013年5月~2016年6月48例多重或泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者,将其分为A组(替加环素联合头孢哌酮舒巴坦组)及B组(碳青霉烯类联合头孢哌酮舒巴坦组),各24例.回顾分析患者治疗前后WBC、CRP、PCT等炎症指标的变化以及细菌清除率、疗效的情况并进行分析.结果 两组治疗后炎症指标WBC、CRP和PCT的水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且A组优于B组.A组细菌清除率及治疗总有效率均显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替加环素联合头孢哌酮舒巴坦可以明显减轻多重或泛耐药鲍曼不动杆菌患者的炎性反应,提高细菌清除率和治疗有效率.
关键词： 替加环素 头孢哌酮舒巴坦 多重或泛耐药鲍曼不动杆菌 炎性反应 -
头孢哌酮舒巴坦在慢性心衰并发肺部感染中的疗效分析
目的 对头孢哌酮舒巴坦在慢性心衰竭并发肺部感染中的应用效果进行探讨.方法 取400例慢性心衰并发肺部感染患者参与此次研究,患者均于2015年1月至2017年1月入院进行治疗.随机均等分组,对照组予以头孢曲松治疗,共200例;实验组予以头孢哌酮舒巴坦治疗,共200例.观察患者的治疗情况、症状改善时间,并予以比较.结果 实验组的治疗情况理想,总有效率较高,数据对比所得,P<0.05,有统计学意义;实验组的症状改善情况理想,症状改善时间较短,数据对比所得,P<0.05,有统计学意义;实验组的安全性较好,不良反应率较短,数据对比所得,P<0.05,有统计学意义.结论 对慢性心衰并发肺部感染患者实施头孢哌酮舒巴坦治疗,可改善患者病情症状,安全性较高.
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头孢哌酮舒巴坦治疗88例肾盂肾炎的临床疗效分析
目的:探讨头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床疗效.方法:选取2012年6月-2013年12月我院收治的肾盂肾炎患者176例,根据患者的治疗适应症及家属意见分为对照组和观察组各88例,对照组患者在常规治疗基础上给予左氧氟沙星治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察两组的疗效.结果:观察组88例患者中治愈34例,有效44例,无效10例,治疗的总有效率为88.6％,对照组88例患者中治愈25例,有效38例,无效25例,治疗的总有效率为71.6％,观察组明显优于对照组,P＜0.05,有统计学意义;观察组患者不良反应的发生率为5.7％;对照组不良反应发生率为7.9％,两组患者的不良反应发生率无明显差异,P＞0.05,无统计学意义.结论:头孢哌酮舒巴坦用于肾盂肾炎的治疗,可有效缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,且副作用低.
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哌拉西林他唑巴坦头孢哌酮舒巴坦治疗院内呼吸系统感染
随着各种介入治疗以及重症监护ICU的广泛应用,院内呼吸系统感染呈逐年上升之势,且大多由耐药菌株感染引起,如:肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、耐药金葡菌、嗜麦芽杆菌、阴沟肠杆菌等,尤其是产ESBL(β-内酰胺酶)的菌株的感染呈逐年递增,一般抗生素疗效很差或无效,必须使用复合β-内酰胺酶抑制剂的药物.我院自2009年1月至2010年2月,用哌拉西林他唑巴坦以头孢哌酮舒巴坦为对照药品治疗院内呼吸系统感染进行非盲法随机对照临床试验,对哌拉西林他唑巴坦治疗院内呼吸系统感染的有效性和安全性予以评价,报告如下:
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头孢哌酮和舒巴坦治疗肺炎的效果分析
目的:探讨头孢哌酮和舒巴坦治疗肺炎的效果.方法:选取我院2015.1-2016.9收治的45例肺炎患者作为本次试验研究对象,两组患者均予以常规治疗,在此基础上依据加用治疗方法的不同,而将其分为研究组(23例)和对照组(22例),研究组患者加用头孢哌酮和舒巴坦治疗,对照组加用左氧氟沙星治疗,对比两组治疗效果.结果:研究组患者的治疗效果佳,不良反应发生率低,这两项评定指标均明显优于常规治疗组(P<0.05).结论:头孢哌酮和舒巴坦治疗肺炎效果显著,是一种有效的治疗方案,可将其作为肺炎治疗的主要临床用药,应用前景广泛.
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头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效观察
目的：观察头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：将160例老年下呼吸道感染患者随机分为实验组和对照组，两组均使用头孢哌酮舒巴坦进行治疗，试验组在此基础上加用左氧氟沙星静脉滴注，两组疗程均为7～14d，观察两组疗效及不良反应。结果：实验组有效率为92.5%，对照组有效率为81.25%，两组疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染性疾病的疗效满意，可推荐作为老年下呼吸道感染的经验性治疗用药方案。
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头孢类抗生素致双硫仑样反应20例分析
对我院2008 年3 月~2011 年10 月临床治疗20 例头孢菌素类致双硫仑样反应进行分析,现报告如下.1 资料与方法:1.1 一般资料20 例病人中男性14 例,女性6 例;年龄16~70 岁,平均年龄41 岁.所有病人无头孢菌素类过敏史,无酒精中毒史,分别因上呼吸道感染、消化道感染、泌尿系感染用药.其中,应用头孢哌酮者8 例,头孢哌酮舒巴坦5 例,头孢曲松4 例,头孢他啶2 例,头孢唑啉1 例.应用以上药物期间饮酒13 例,停药后1~3 天饮酒者4 例,4~5 天饮酒者3 例.饮酒种类:白酒12 例,啤酒5例,混合酒3例.
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头孢哌酮舒巴坦联合痰热清治疗老年肺气肿合并感染的效果分析
目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合痰热清治疗老年肺气肿合并感染的效果及分析.方法选择老年肺气肿合并感染患者100例为对象,并按照不同治疗方法划分为2组.对照组接受头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组接受头孢哌酮舒巴坦联合痰热清治疗.比较分析两组疾病症状改善时间及治疗效果.结果研究组治疗总有效率(90.00％,45/50)高于对照组,χ2值=5.2632,P值=0.0218.研究组疾病症状缓解平均时间(4.23±1.33日)明显短于对照组,t值=15.5966,P值=0.0000.结论老年肺气肿合并感染应用头孢哌酮舒巴坦联合痰热清治疗的效果确切.
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头孢哌酮舒巴坦与头孢他啶治疗新生儿肺炎的临床效果比较
目的:研究头孢哌酮舒巴坦与头孢他啶治疗新生儿肺炎的临床效果.方法:选取我院2016年5月～2017年12月期间收治的48例新生儿肺炎住院患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组应用头孢哌酮舒巴坦,对照组应用头孢他啶,观察比较两组患儿的临床治疗效果.结果:观察组新生儿肺炎患儿治疗有效率95.8％,显著高于对照组的79.2％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿体温稳定时间、口吐泡沫消失时间,气急消失时间,发绀消失时间,肺部啰音消失时间,血象恢复正常时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:头孢哌酮舒巴坦(商品名舒普深)治疗新生儿肺炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,安全有效,值得推广和应用.
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头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的疗效
目的:探析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗的有效性.方法:随机选择我院2015年8月~2017年8月收治的92例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组采用常规方式进行治疗,观察组通过头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:数据显示,观察组、对照组临床总有效率分别为91.30%、71.73%,相对于对照组来说,观察组临床总有效率明显较高,组间数据对比有统计学意义(P<0.05).结论:头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床治疗中可获得较为理想的效果,不但能促进患者各项临床症状明显缓解,还可使肺功能得到改善,值得临床推广应用.
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头孢哌酮舒巴坦在急性肾盂肾炎治疗中的临床效果评估
目的 :探究头孢哌酮舒巴坦治疗急性肾盂肾炎的临床效果.方法 :选取我院2015年7月-2016年7月收治的急性肾盂肾炎患者90例,随机均分为两组,对照组和观察组,各45例.对照组使用左氧氟沙星进行治疗,观察组使用头孢哌酮舒巴坦治疗.对两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况进行研究.结果 :经过治疗之后,观察组的治疗总有效率达到了88.89%(40/45),对照组的治疗总有效率为46.67%(21/45),两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为33.33%(15/45),对照组的不良反应发生率为68.89%(31/45),两组比较,差异非常明显具有统计学意义(P<0.05).结论 :在急性肾盂肾炎治疗过程中利用头孢哌酮舒巴坦进行治疗,可以在降低不良反应发生率的基础上,有效的将总治疗有效率提高,临床上值得推广使用.
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头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的疗效及对肺功能的影响
目的:观察并探讨对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者应用头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗的临床效果.方法:将我院在2016年6月—2017年6月收治的500例急性加重期慢性阻塞性肺病患者作为本次研究对象,随机将其分为治疗组(n=250)与对照组(n=250).对治疗组患者采取头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗,对照组在此期间仅接受常规药物治疗,对比两组患者肺功能指标变化、6m i n步行距离、呼吸困难评分的变化.结果:对比两组患者不同时点的肺功能各指标变化,差异不显著,无统计学意义;对比两组患者呼吸困难评分,治疗组呼吸困难评分优于对照组,差异显著,有统计学意义.结论:头孢哌酮舒巴坦联合雾化吸入治疗可以提高急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的活动能力,改善肺功能,减少呼吸困难,适合临床应用.
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新生儿肺炎应用不同剂量免疫球蛋白的辅治效果观察
目的:观察新生儿肺炎应用不同剂量免疫球蛋白的辅治效果.方法:所有患者均给予基础治疗,对照组加用小剂量免疫球蛋白,研究组加用大剂量免疫球蛋白.研究组患儿的临床总有效率为96.72％,显著高于对照组的81.97％(P<0.05).两组治疗前T淋巴细胞及B淋巴细胞增殖反应水平无明显差异(P>0.05),治疗后两组T淋巴细胞及B淋巴细胞增殖反应水平均显著降低(P<0.05),研究组降低幅度显著好于对照组(P<0.05).结论:新生儿肺炎应用大剂量免疫球蛋白进行辅治可显著提升疗效,发挥外源性免疫替代治疗作用.
