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普米克令舒联合美敏伪麻溶液治疗儿童慢性咳嗽疗效初探
慢性咳嗽在儿科是一种常见的临床症状,目前临床上传统的止咳消炎治疗效果欠佳.吸入型糖皮质激素是目前治疗慢性气道炎症有效的药物而目前国内仅有布地奈德混悬液可以用于雾化吸入.我科应用雾化吸入布地奈德+特布他林同时联合口服美敏伪麻溶液治疗儿童慢性咳嗽,取得了良好临床效果.
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特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的 了解特布他林雾化对小儿毛细支气管炎的疗效.方法 2007年1月至2008年1月对120例患毛细支气管炎的患儿应用博利康尼悬液加压泵雾化吸人治疗.结果 治疗组显效率明显高于对照组,症状消失时间及住院天数均较对照组缩短.结论 博利康尼雾化治疗毛细支气管炎可减轻喘憋症状,缩短住院时间,疗效显著,值得临床推广.
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布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
毛细支气管炎(简称毛支)是婴幼儿冬春季节常见的喘息性疾病,症状重,病程长,尚乏特效治疗手段.我科采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗毛支,效果显著,报告如下.
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红光治疗联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿分泌性中耳炎疗效观察
分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)是以中耳积液和听力下降为主要特征的中耳非化脓性炎症.在小儿尤其婴幼儿中发病率较高,是引起婴幼儿听力损失的常见病因.我们于2009年1月至2010年1月在常规用药的基础上加用红光治疗联合雾化吸入普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)治疗,SOM疗效满意,报告如下.对象与方法1.一般资料:本组120例(143耳),男71例,女49例:年龄8个月~3岁,平均2.1岁;病程7 d~3个月.发病初期有不同程度的上呼吸道感染病史,临床表现为对声音反应差、摇头、抓耳等.耳镜检查见鼓膜内陷,呈淡黄色或色泽发暗,可见液平面.声导抗检查鼓室图为“B”型曲线.镫骨肌反射未引出.所有病例无耳毒性药物应用史,纤维鼻咽镜检查无腺样体肥大及慢性鼻炎.120例患儿分为治疗组69例(81耳),对照组51例(62耳).两组性别、年龄、疗程等一般资料无显著性差异(P>0.05).
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病毒唑雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎32例疗效观察
疱疹性咽峡炎是一种特殊类型的上呼吸道感染,由于其病原为柯萨奇病毒,抗生素治疗无效,我们采用病毒唑雾化吸入治疗32例,收到良好效果,现报告如下。 临床资料 1.病例选择及分组:观察对象为1995年9月~1998年11月在我院门诊留观的患儿。发病至留观时间均为1天左右。以下6项标准全部具备者为入选病例:①1~7岁小儿,夏秋季突然发热、咽痛、不敢吞咽,流涎。②咽充血,咽弓、软腭、悬雍垂的粘膜上可见数个至数10个灰白色疱疹,直径1~3mm,周围有红晕,1~2天后破溃形成浅溃疡。③病变局限于咽峡部而不波及口腔前部,亦不发生于齿龈及颊粘膜。④局部淋巴结不肿大。⑤末稍血白细胞计数正常或略低,无异常淋巴细胞。⑥用ELISA法检测血清柯萨奇病毒A组特异性IgM抗体阳性。 所选病例按诊号分为两组,单号为观察组(32例),双号为对照组(31例)。观察组男20例,女12例,年龄1~7岁;对照组男18例,女13例,年龄1.5~7岁。两组患儿均有咽痛、咽疱疹。其他症状体征见表1。
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氧气驱动雾化吸入治疗对慢阻肺患者CO2潴留的观察
雾化吸入在治疗慢性支气管炎、阻塞性肺气肿方面,已有悠久的历史,近年来随着机械的改进和技术的发展,以氧气为驱动的雾化吸入器在临床上的应用越来越广泛.但它对慢支、慢阻肺病人CO2潴留方面的影响,尚未见报道.我院自2003年3月起,在临床上应用以氧气为驱动的简易雾化吸入器,与以电力为驱动的雾化吸入机作比较,观察其对动脉血气CO2的影响,现把资料齐全的89例病例报告如下:
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氧气驱动雾化吸入治疗对慢阻肺患者CO2潴留的观察
雾化吸入在治疗慢性支气管炎、阻塞性肺气肿方面,已有悠久的历史,近年来随着机械的改进和技术的发展,以氧气为驱动的雾化吸人器在临床上的应用越来越广泛.但它对慢支、慢阻肺病人CO2潴留方面的影响,尚未见报道.
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氧气雾化吸入治疗慢阻肺的疗效观察和护理
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是严重危害人民健康的多发病,肺功能呈进行性减退,常有气急、高气道反应、低氧血症、咳嗽时痰不易咳出.
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等离子低温消融术治疗慢性咽炎的临床研究
目的 探究等离子低温消融手术在慢性肥厚性咽炎治疗中的应用效果.方法 择取80例慢性肥厚性咽炎病患,按照采取的不同疗法分组:仅使用药物作雾化吸入治疗的半数患者归入对照组,用药并加行等离子低温消融术的半数患者归入研究组.组间对比临床疗效.结果 研究组疗效(95.00%)优于对照组(80.00%),其症状缓解时间与病情痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在慢性肥厚性咽炎的治疗上,雾化吸入疗法疗效要优于使用常规药物,而等离子低温消融术疗效则比雾化吸入疗法更好.
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布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果观察
目的:探讨布地萘德混悬液雾化吸入方法治疗急性咽喉炎的临床效果。方法将广东省信宜市人民医院2012年1月~2013年1月收治的98例急性咽喉炎患者随机均分为观察组与对照组(n=49)。对照组给予地塞米松5 mg稀释至生理盐水中用超声雾化器雾化吸入治疗,雾化时间为5~10 min;观察组给予0.5 mg布地萘德稀释至生理盐水中,用超声雾化器雾化治疗,雾化时间为5~10 min。对照2组的疗效。结果观察组痊愈为40例,好转7例,总有效率为95.92%,对照组痊愈27例,好转6例,总有效率为为67.35%,2组治疗效果的比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组无不良反应发生,对照组的不良反应率为8.16%,2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性喉炎患者采用布地萘德混悬液雾化吸入法治疗,起效迅速,疗程短,效果理想,且不良反应少。
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德国百瑞有限公司--PARI系列压缩雾化吸入机介绍
德国百瑞有限公司是生产高品质医用压缩雾化吸入机的专业厂家,自1906年创立至今已有近百年的发展历史.凭借着强大的科研实力以及领导行业潮流的先进产品,百瑞公司已由初建时的家族小厂发展成为今天的跨国公司.在欧洲,百瑞公司以其高性能的系列产品为呼吸系统疾病患者提供优质的雾化吸入治疗,被誉为"高效吸入疗法之专家".
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92例沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作有效性
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的有效性。方法整群选取该院2013年12月-2015年3月收治的支气管哮喘急性发作患者184例,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组患者92例。对照组患者单纯使用沙丁胺醇进行吸入治疗,观察组患者加用布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患者治疗前后肺功能指标情况和主要症状持续的时间情况,比较两组患者治疗的总有效率。结果经过治疗后,对照组患者治疗的总有效率为79.35豫;观察组患者治疗的总有效率为98.91豫。在支气管哮喘急性发作患者主要症状持续的时间情况方面,观察组患者明显低于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在治疗支气管哮喘急性发作中有效性明显高于单纯使用沙丁胺醇进行治疗的效果,这一治疗方式值得在临床中推广应用。
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多种雾化吸入方案治疗支气管哮喘疗效对比分析
目的验证不同雾化吸入方案治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将135例支气管哮喘患者分为A,B,C组,A组作为对照组行常规基础治疗,B组在A组的基础上加用沙丁胺醇气雾剂加丙酸氟替卡松气雾剂治疗,C组在A组的基础上加用沙丁胺醇气雾剂和布地奈德悬液,1个疗程后观察3组患者疗效.结果A组临床控制10例,B组23例,C组25例.A组治疗总有效率为73.3%,B组93.3%,C组91.1%,结论:临床上多采用2种或2种以上药物联合雾化吸入治疗支气管哮喘,临床上,可根据患者的具体症状和需要进行药物的选用从而选择不同的雾化治疗方案治疗.
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全面优质护理干预对小儿哮喘雾化吸入效果的影响观察
目的 研究探讨小儿哮喘雾化吸入的护理干预对策,为患儿提供全面优质的临床护理,以提高治疗效果和患儿家属满意度.方法 选取该院收治的74例哮喘患儿,分为对照组和观察组,对照组进行常规护理,观察组在常规护理的基础上进行护理干预,通过治疗总有效率和护理满意度比较两组临床疗效差异.结果 对照组患儿治疗总有效率为78.4%,护理满意度为70.3%;观察组患儿治疗总有效率为94.6%,护理满意度为97.3%.观察组治疗总有效率和护理满意度均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 为行哮喘雾化吸入的患儿提供全面优质的护理干预措施,可显著提高临床治疗质量和患儿家属满意度.
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全面护理干预对于小儿雾化吸入治疗时患儿负性情绪的缓解程度及对雾化效果的影响
目的 分析全面护理干预对于小儿雾化吸入治疗时患儿负性情绪的缓解程度及对雾化效果的影响.方法 方便选取该院在2015年10月-2017年6月收治的雾化吸入治疗的小儿哮喘患者104例作为观察对象,按照随机偶数奇数法的分组方式将其分为两组,每组中患儿均为52例,其中对照组给予常规护理,研究组给予全面护理干预,对两组患儿负性情绪改善情况、雾化治疗效果、治疗依从性、患儿家长护理满意度进行观察和比较.结果 对照组患儿护理前SAS、SDS评分分别为(52.7±4.6)分、(50.5±3.5)分,护理后分别为(43.8±5.1)分、(41.4±4.5)分,护理前,两组患儿的SAS、SDS评分进行统计比较,组间差异有统计学意义(P<0.05),护理后展开比较,研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组患儿的治疗总有效率,对照组84.6%显著低于研究组98.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的治疗依从性96.2%及患儿家长的护理满意度94.2%与对照组80.8%、78.8%相比,研究组均优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 全面护理干预可有效改善小儿雾化吸入治疗时患儿的负性情绪,提高雾化治疗效果和患儿治疗依从性、护理满意度,可作为理想护理方法在临床中推广普及.
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不同方案雾化吸入治疗支气管哮喘临床对比分析
目的:比较不同方案雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:把2006年1月~2009年1月本院治疗的160例支气管哮喘患者随机分成A、B、C三组作为治疗组,在常规治疗的基础上应用布地奈德、特布他林气雾剂配合治疗者作为A组,常规治疗配合布地奈德、沙丁胺醇气雾剂组合治疗者作为B组,常规治疗配合沙丁胺醇,异丙托溴铵气雾剂治疗者作为C组,D组作为对照组仅应用常规治疗,治疗后进行统计学分析,观察患者治疗后的哮喘控制测试(ACT)评分及临床症状改善.结果:治疗组与对照组ACT相比,差异有统计学意义,P<0.05,治疗各组之间ACT相比,差异无统计学意义,P>0.05,各治疗组之间临床症状改善相当.结论:各治疗组在治疗过程中均取得了较好的临床效果,在今后的治疗过程中可根据患者不同情况选择不同的治疗组合,以发挥大的临床疗效.
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雾化吸入阿米卡星治疗鲍曼不动杆菌呼吸机相关肺炎的效果和安全性分析
目的:评估雾化吸入阿米卡星治疗鲍曼不动杆菌呼吸机相关肺炎的效果和安全性。方法将56例鲍曼不动杆菌呼吸机相关肺炎患者随机分为对照组和研究组各28例。对照组在头孢哌酮舒巴坦钠(3.0 g,1次/12 h)阿米卡星注射液(7.5 mg/kg,1次/d)静脉治疗的同时予生理盐水(5 ml,1次/d)呼吸机雾化吸入,研究组在头孢哌酮舒巴坦钠(3.0 g,1次/12 h)静脉治疗的同时予阿米卡星注射液(7.5 mg/kg,1次/d)呼吸机雾化吸入,分析治疗8 d后两组的支气管肺泡灌洗液培养结果转阴率、急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)、临床肺部感染评分(CPIS)、氧合指数(PaO2/FiO2)、尿量及血肌酐(Cr)水平的变化,随访28 d,记录死亡率。结果治疗后,研究组与对照组支气管肺泡灌洗液培养转阴率分别为82.1%(23/28)、53.6%(15/28),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组APACHEⅡ、CPIS较治疗前均下降,PaO2/FiO2均明显提高(P﹤0.05)。与治疗前相比,对照组尿量减少,Cr水平升高(P<0.05);而研究组尿量增多,血肌酐无明显变化(P>0.05)。治疗后对照组的尿量明显少于研究组,Cr水平明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组28 d死亡率分别为21.4%(6/28)、25.0%(7/28),差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入阿米卡星治疗鲍曼不动杆菌呼吸机相关肺炎效果好,肾脏毒性小,能减少全身静脉应用抗生素的剂量。
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氧气驱动喘乐宁液雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察
近年来,由于环境污染、生物、理化等有害因素影响,使小儿哮喘发病率逐渐上升,严重影响患儿身心健康,哮喘的防治显得更加重要.我科于1999年2月~2000年10月采用0.5%喘乐宁液氧气驱动雾化吸入治疗30例小儿哮喘疗效显著.报告如下:
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复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的护理
目的:分析和探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入在小儿哮喘中的临床效果及护理措施。方法选取我院2013年7月—2014年7月收治的86例小儿哮喘患者作为研究对象,采用随机分组法将86例患者分为观察组43例和对照组43例,对照组患儿采用布地奈德联合雾化吸入治疗,观察组采用复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗+配套护理,观察和比较两组患者临床治疗效果。结果观察组患者临床症状改善情况明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论针对小儿哮喘患者,采用复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗手段,能取得不错的治疗效果,同时做好雾化吸入护理工作,能减少不良反应,提高临床疗效,具有重要的临床意义。
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婴幼儿哮喘备劳特雾化吸入治疗前后肺功能检测与临床分析
为了解备劳特雾化吸入对婴幼儿哮喘的治疗效果,我们观察了25例婴幼儿哮喘发作期患儿备劳特雾化吸入治疗前后肺功能变化,现报告如下.