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水凝胶仿生构建干细胞微环境应用于骨组织修复
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有自我复制和多向分化潜能的特点,水凝胶被广泛用于负载MSCs通过细胞治疗和组织工程修复各类口腔疾病,同时被用于仿生构建MSCs微环境,作为研究干细胞分化调控机制的工具,促进定向调控干细胞分化培养体系的发展.MSCs生存在一个复杂的微环境中,其生命活动受到微环境信号的调控,通过构建水凝胶载体模仿MSCs微环境,根据不同应用可以在一定程度上调控MSCs的分化潜能.本综述概括了目前关于利用水凝胶仿生设计MSCs微环境的研究进展,总结了用于负载MSCs水凝胶的材料性能、材料设计及其在骨组织修复中的应用.
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亲水性聚丙烯酰胺水凝胶注射法隆乳术(附500例报告)
目的:探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射乳房后间隙(Cooper筋膜腔内)隆乳效果.方法:乳房下皱壁单腔注射法.结果:聚丙烯酰胺水凝胶注射法隆乳共500例,其中优318例,良119例,中56例,差7例 .结论:聚丙烯酰胺水凝胶注射法隆乳术操作简单易行,不开刀, 痛苦轻,填充材料安全可靠,术后乳房形状良好,并发症少且易于处理.
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电化学法研究几种丹皮酚凝胶剂的体外经皮渗透率
目的 采用电化学分析法对丹皮酚水凝胶、丹皮酚复乳凝胶、丹皮酚脂质体凝胶、丹皮酚β-糊精(β-CD)包合物凝胶中丹皮酚的体外经皮渗透率进行研究.方法 将离体小鼠皮肤夹在Fran's扩散池的供给室和接收池之间,注入一定量不同丹皮酚凝胶剂于供给室,测定其经皮渗透率.结果 用电化学法测得的上述4种不同丹皮酚凝胶24 h经皮渗透率分别为48.68%、14.01%、34.44%和10.43%.结论 采用电化学法检测丹皮酚经皮渗透率具有快速、方便、灵敏的优点.丹皮酚水凝胶剂具有良好的经皮渗透性.
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聚乙烯醇衍生物作为水凝胶材料的应用研究进展
目的 介绍PVA衍生物作为水凝胶材料的应用研究进展,为进一步开发它提供依据和参考.方法 参阅近年来国内外相关文献资料,对其进行综合、分析和归纳.结果 PVA水凝胶具有亲水性、柔软性、温和性和良好的生物相容性,其衍生物作为普通水凝胶和智能水凝胶材料被广泛应用于生物医药学领域.结论 PVA是一种极具再次开发潜力的优良药用辅料,具有很大的应用价值.
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生物黏附性眼用双氯芬酸温度敏感水凝胶研究
目的 制备一种具有生物黏附性的双氯芬酸温度敏感水凝胶用于眼部局部给药,以提高其生物利用度.方法 选用泊洛沙姆F-127(pluronic F-127)为药物载体,结合使用生物黏附性天然高分子多糖——羧甲基壳聚糖,制备一种具有生物黏附性的双氯芬酸水凝胶,考察体系中羧甲基壳聚糖浓度以及双氯芬酸浓度对于凝胶的相转变温度的影响,并采用流变仪考察其流变学性能.同时以家兔为模型,对其眼部局部给药之后的体内药动学进行考察.结果 水凝胶体系中的羧甲基壳聚糖浓度以及双氯芬酸浓度对于泊洛沙姆F-127水凝胶的相转变温度没有明显的影响.流变学性能检测显示6.3×10-3 mol· L-1双氯芬酸水凝胶在24℃出现相转变.体外释放实验结果显示与双氯芬酸水溶液相比,双氯芬酸水凝胶具有明显的缓慢释放行为.家兔眼表给药之后(每眼50 μL),双氯芬酸水溶液制剂给药的兔子前房中药物浓度在给药后45 min达到大值2.45 g·L-1,而采用双氯芬酸水凝胶制剂给药的兔子前房药物浓度在给药后45 min也达到大值5.75 g·L-1.结论 所制备的生物黏附性双氯芬酸温度敏感水凝胶能有效地提高眼部局部给药的生物利用度,延长药物半衰期,减少给药次数.
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水凝胶作为胰岛素控释系统载体的研究进展
从靶向、定位和葡萄糖敏感型控释给药系统等方面介绍水凝胶作为胰岛素载体的研究进展.
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水凝胶的有关文献分析
基于对4个数据库中有关水凝胶文献的检索,从其文献分布、制备方法、性能表征、在给药系统中的应用等方面进行统计分析与综述.
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pH感应型给药系统的研究进展
综述了交联水凝胶、微囊、纳米球和脂质体等pH感应型给药系统的控释机制和研究进展.
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卡波姆与羟丙甲纤维素硬脂氧醚水凝胶中醋酸曲安奈德的稳定性考察
本试验考察了酯类药物醋酸曲安奈德(1)在离子型聚合物卡波姆(Carbopol 940,CP)与非离子型聚合物羟丙甲纤维素硬脂氧醚(Sangelose 90L,SGL)水凝胶中的稳定性差异,为凝胶剂的处方选择提供依据.考察并对比了60℃下放置10d,含11mg/g的CP凝胶(0.5％)和SGL凝胶(0.5％)中药物含量的变化.为解析含量变化的可能原因,另将1 (20 μg/ml)溶解在含30％甲醇的不同溶媒(水,pH 4.7、5.8、7.4、9.18的磷酸盐缓冲液,0.01、0.1、1 mol/L的氯化钠溶液)中,测定其在25℃放置10d的含量变化,考察pH值和中性盐对1水解的影响.结果表明,在SGL和CP凝胶中,1分别降为原来的82.0％和74.4％;在不同溶液(水,pH 4.7、5.8、7.4、9.18的磷酸盐缓冲液,0.01、0.1、1 mol/L的氯化钠溶液)中,1含量在d10分别降为原来的92.1％、25.0％、30.5％、33.9％、4.38％、89.5％、85.8％和82.8％.可知酸性或碱性环境会加速1的水解,中性条件下电解质会加速1的水解,因此推测1在非离子型凝胶SGL中比在离子型凝胶CP中稳定.酯类药物宜选用非离子型凝胶基质,并且处方中尽量避免加入电解质.
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双效骨诱导性的有机-无机水凝胶的构建及其骨再生研究
目的·将有机药物与无机粒子相结合并赋予水凝胶以治疗功能,构建可以促进骨缺损再生的有机-无机双效骨诱导复合水凝胶.方法·制备同时负载有机药物维生素D3以及无机粒子磷酸钙纳米粒的脂质体(vitamin D3&calcium phosphate nanoparticles-liposomes,VD3&CaP-Lip),并通过动态光散射粒度分析仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、高效液相色谱仪对其粒径、电位、形态学以及体外释放特性进行观察;进一步将上述脂质体与甲基丙烯酸酐修饰的明胶(gelatin-methacrylic,GelMA)水凝胶相结合制备复合水凝胶(VD3&CaP-Lip@Gel),并通过扫描电子显微镜、高效液相色谱仪、CCK-8试剂盒、细胞活/死染色、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活力测定、ALP染色、茜素红S染色、茜素红定量分析对该复合水凝胶的形态学、体外释放特性、体外矿化能力、细胞相容性、细胞黏附性以及体外促成骨能力进行观察.结果·成功构建了VD3&CaP-Lip@Gel水凝胶.体外释放结果显示,该复合水凝胶可在局部持续释放维生素D3约17d.形态学观察结果显示,该水凝胶有着良好的形态学特征,在模拟体液中可以促进体外生物矿化.细胞实验结果显示,该复合材料有着良好的细胞相容性以及细胞黏附性;相较于阴性对照组、阳性对照组以及GelMA组,其具备明显的体外促成骨分化能力.结论·所构建具有骨诱导性的有机-无机双效复合水凝胶可实现药物及纳米粒子的体外局部长期释放,可明显在体外促进成骨分化、加速骨再生过程.
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人工晶状体光学材料对后囊膜混浊影响的荟萃分析
目的 系统评价不同光学材料人工晶状体对后囊膜混浊的影响.方法 通过计算机和手工检索,获得以往发表的相关文献.按照选择标准选取合适的随机对照临床研究进行荟萃(Meta)分析.按照意向性分析原则对纳入文献的相关资料进行提取摘录,并根据Meta分析的统计学方法进行合并分析.以钕:铱铝石榴石(Nd:YAG)激光囊膜切开术为临床治疗终点,以危险差来判定预防效果,选择随机效应模型计算总的治疗效应.结果 总计有14个试验纳入Meta分析.疏水性丙烯酸和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的合并危险差为-20%(95% CI为-24%～-16%),硅凝胶和PMMA的合并危险差为-8%(95%CI为-15%～-1%),水凝胶和PMMA的合并危险差为10%(95%CI为-9%～29%),硅凝胶和疏水性丙烯酸的合并危险差为4%(95%CI为-1%～8%),水凝胶和疏水性丙烯酸的合并危险差为14%(1%～26%),水凝胶和硅凝胶的合并危险差为23%(95%CI为8%～39%).结论 硅凝胶和疏水性丙烯酸人工晶状体可以预防后囊膜混浊的发生,从而减少Nd:YAG激光囊膜切开术的应用,相反水凝胶人工晶状体不能减少囊膜切开术的应用.
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护理干预对SEPS镜下注射隆乳异物取出并假体植入术的影响
1997年聚丙烯酰胺水凝胶(PAN)作为软组织填充材料引入中国后,被众多学者应用于临床[1-2], 然而由于对该材料的研究和应用时间短,实践操作不成熟,没有统一的使用标准,临床上出现了多种并发症.
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载EP O壳聚糖水凝胶促牙周组织再生的研究
目的:探究载促红细胞生成素(EPO)壳聚糖-β-甘油磷酸钠-明胶水凝胶控制大鼠牙周炎症和促进牙周组织再生的效果.方法:合成载EPO壳聚糖-β-甘油磷酸钠-明胶水凝胶,检测其凝胶时间及对大鼠间充质干细胞(BMSCs)生长粘附的影响;建立大鼠牙周炎模型,除空白组和牙周炎组外,牙周炎+无EPO水凝胶组、牙周炎+EPO组和牙周炎+载EPO水凝胶组于上颌第一磨牙两侧近远中近牙槽嵴顶黏骨膜下各注入25μL相应溶液,每3 d 1次,至术后14 d.CBCT检测第一磨牙与第二磨牙之间釉牙骨质界至牙槽嵴顶的距离;HE染色观察牙体牙周联合组织切片形态学改变,评价炎细胞浸润、牙槽骨和牙骨质的完整性.结果:载EPO壳聚糖水凝胶凝胶时间为(220±15)s,BMSCs与载EPO壳聚糖水凝胶混合培养后生长及粘附良好;CBCT扫描显示牙周炎大鼠中,局部应用载EPO水凝胶后未见明显骨吸收,牙槽骨高度明显大于牙周炎组,与空白组接近;组织学评价显示牙周炎大鼠局部应用载EPO水凝胶后,牙槽骨再生明显,与对照组比较具有统计学差异(P<0.05).结论:载EPO壳聚糖水凝胶能够抑制牙周组织炎症,促进牙槽骨再生,在牙周炎药物治疗方面具有较好的应用前景.
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复合水凝胶支架在骨组织工程中的应用
大面积的颌骨缺损是口腔医学中的常见临床问题,目前广泛运用骨组织移植、引导骨组织再生技术、牵张成骨的方法修复骨缺损,恢复组织器官的功能与美观,但这些方法依然存在局限性.骨组织工程的出现为骨缺损患者的治疗提供了新选择,其重点是制备支架材料替代移植物,植入缺损区,实现骨愈合.其中,支架材料的选择是组织工程骨再生的核心问题.相较于传统支架材料,水凝胶的机械学性能、生物相容性、生物可降解性具有独特的优势,是理想的骨修复支架材料,在组织工程的应用中,已获得初步进展.近期研究发现,复合水凝胶、环境敏感型水凝胶支架能提高材料表面的细胞粘附并诱导干细胞向成骨方向分化,为指导骨修复提供了全新的策略.
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pH/温度双敏感水凝胶合成与释药性质研究
目的:合成一种同时具有pH和温度敏感性的水凝胶,并研究其载药、释药机理.方法:利用反相悬浮聚合法合成基于温度敏感材料N-异丙基丙烯酰胺、pH敏感材料甲基丙烯酸与N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的共聚物,以双氯芬酸钠为模型药,测定在不同溶剂中水凝胶的载药能力;并测定了在不同pH环境(pH1,pH4和pH7)、不同温度下(25℃和37℃),双敏感水凝胶的释放性质.结果:实验表明药物在低温、低pH条件下保持收缩状态,药物基本不能从中释放;在高温、高pH状态下药物迅速释放,凝胶微球有较强的温度/pH敏感性质.结论:所得双敏感水凝胶具有显著的pH/温度敏感性质,可应用于药物口服给药.
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水凝胶新应用研究进展
由于水凝胶许多独特的性质,近些年来获得了广泛的关注和研究.文章参阅了一些新的水凝胶研究报道,侧重介绍了水凝胶在药物输送与可控释放、组织工程、伤口敷料、制备催化方面的生物医学研究及潜在的工业应用研究.后简要预测了今后水凝胶的发展趋势.
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一种新型的生物材料:自装配多肽水凝胶的研究和应用
分子的自装配是自然界中一种普遍存在的现象.一些具备亲水性和疏水性氨基酸残基交替和离子自身互补两种特征的肽段能通过这种自装配作用形成纳米纤维进而形成可见的膜结构.这种膜具有很好的稳定性,能使细胞在其上附着、生长和分化,从而为组织修复、组织工程提供了一个极有前景的生物材料.
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克林霉素磷酸酯聚氨酯水凝胶栓剂的制备及体外释放
目的:制备一种基于聚氨酯水凝胶的克林霉素磷酸酯缓释栓剂,并考察栓剂的体外释放及其影响因素.方法:以聚乙二醇6000、二环己基甲烷二异氰酸酯及1,2,6-己三醇为原料,采用一步法合成聚氨酯水凝胶材料,并通过傅里叶变换红外光谱及溶胀率对其进行初步表征.将聚氨酯水凝胶制成特定形状的空白栓剂,载入克林霉素磷酸酯后考察所得载药栓剂的体外释放行为,并探讨聚氨酯的化学组成、栓剂厚度、栓剂载药量及释放介质pH对载药栓剂体外释放的影响.通过 Ritger-Peppas 方程对释放数据进行拟合,探讨栓剂的释放机制.结果:合成了4批不同化学组成的聚氨酯水凝胶材料,其结构经 FTIR 确证,溶胀率则随交联率的增加而逐渐降低.制备的栓剂中克林霉素磷酸酯占目标载药量的103.0％(RSD= 1.8％,n= 10).体外释放结果显示聚氨酯的化学组成及栓剂载药量对释放基本无影响；释放介质pH的升高及栓剂厚度的增加会减缓药物释放.释放数据分析结果表明克林霉素磷酸酯的释放由溶胀及扩散双重机制控制.结论:基于聚氨酯水凝胶的克林霉素磷酸酯栓剂制备方法简单、可控,体外释放完全,具有良好的应用前景.
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凝胶控释注射给药系统研究进展
此文综述了可注射高分子水凝胶在药物控释领域的研究进展,主要包括天然、半天然以及人工合成的高分子水凝胶,重点介绍了两类研究比较深入的水凝胶-壳聚糖水凝胶和泊洛沙姆水凝胶.
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负载富血小板纤维蛋白的新型水凝胶对BMSCs体外成软骨分化的影响
目的:探究负载富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)的新型水凝胶对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)体外成软骨分化的影响.方法:配制体积比为6:1:1的2%壳聚糖/56%β-甘油磷酸钠/0.1%京尼平混合液,置于37℃恒温水浴箱后观察其成胶时间;通过一次离心法(1200 r/min,12 min)制备PRF,将PRF冻干研磨成粉后加入上述混合液,置于37℃制备负载PRF的新型水凝胶.接种BMSCs于水凝胶表面,培养1、3、7 d后通过二乙酸荧光素(fluoresceindiacetate,FDA)荧光染色观察其增殖情况;再将细胞接种于24孔板,分为负载PRF的新型水凝胶组(PRF组)、壳聚糖水凝胶组(壳聚糖组)以及单纯诱导组,分别添加适量材料后进行成软骨诱导,第2周结束时每组取12孔分别进行HE染色、番红O-固绿染色、阿利新蓝染色、兔Ⅱ型胶原免疫组化染色观察软骨分化情况;其余细胞诱导至第4周结束,阿利新蓝比色法和ELISA法检测每周收集上清液中糖胺聚糖及Ⅱ型胶原含量.结果:壳聚糖/β-甘油磷酸钠/0.1%京尼平混合液在37℃下约8 min能够成胶;FDA荧光染色显示BMSCs在水凝胶表面增殖良好;4种染色结果显示PRF组均呈阳性,壳聚糖组和单纯诱导组呈弱阳性;3组上清液均含有糖胺聚糖和Ⅱ型胶原,PRF组分泌量在4周内均显著高于其他两组(P均<0.05).结论:BMSCs能够在负载PRF的新型水凝胶表面生长、增殖,细胞相容性较好;该水凝胶能在一定程度上促进BMSCs成软骨分化.
