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肾康注射液治疗慢性肾衰竭76例临床观察
目的：研究观察肾康注射液对治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法对收住我院肾内科的76例慢性肾功能衰竭患者进行临床分析，随机分为治疗组（40例）和对照组（36例），对照组予以常规治疗，治疗组加用肾康注射剂，两组均观察4周。分别于治疗前和治疗后观察记录患者的肾功能指标、临床症状、不良反应情况等，并依据判定标准判定临床疗效。结果两组患者治疗后临床症状均有明显改善。在治疗期间均未出现药物不良反应。治疗前后疗效比较，治疗组显效22例，有效8例，稳定6例，无效4例，总有效率75％，对照组显效16例，有效7例，稳定7例，无效6例，总有效率63％。治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0．05）。结论肾康注射液可显著改善慢性肾功能衰竭患者的临床症状，对慢性肾功能衰竭有一定的治疗作用。
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福辛普利联合肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的 观察短期应用福辛普利联合肾康注射液对早期糖尿病患者肾功能及尿蛋白的影响.方法 早期糖尿病肾病患者43例,年龄35-70岁;男性24例,女性19例,分为治疗组23例,对照组20例,治疗组给予福辛普利片(上海施贵宝)10mg,0.9%氯化钠注射液250ml中加入肾康注射液(世纪盛康药业有限公司)60ml静脉滴注,每日一次,连续14日;对照组给予依那普利(扬子江)10mg,口服,每日一次;控制血糖、血脂等其他方法各组相同.结果 治疗后后两组的尿微量白蛋白、血肌酐水平不同程度减低,治疗组低于对照组,差异有统计学意义,治疗前后两组血压、血糖差异无统计学意义.结论 ACEI联合肾康注射液及单独应用ACEI均能明显降低早期糖尿病患者尿蛋白,但联合组疗效更为显着.
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肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的疗效分析
目的：分析肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法选取我院2013年9月—2014年9月收治的慢性肾功能衰竭患者64例，随机分为2组，对照组32例予常规对症支持治疗，研究组予肾康注射液联合复方α-酮酸治疗。比较2组疗效及生化指标。结果治疗后研究组胆固醇（TC）、血肌酐（SCr）等指标改善优于对照组，且总有效率比对照组高，差异均具统计学意义（P<0.05）。结论肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的疗效显著，值得推广。
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温阳救逆降浊汤辅助肾康注射液治疗肾阳虚衰型慢性肾衰竭的临床研究
目的:观察温阳救逆降浊汤辅助肾康注射液治疗肾阳虚衰型慢性肾衰竭的临床疗效.方法:将96例肾阳虚衰型慢性肾衰竭患者按照随机数字表法分为研究组与对照组各48例,对照组给予肾康注射液治疗,研究组在对照组基础上加用温阳救逆降浊汤治疗.比较2组临床疗效,并观察治疗前后中医证候积分、血清Hcy、β2-MG及肾功能指标水平.结果:治疗后,2组中医证候积分均显著降低,且研究组显著低于对照组(P＜0.05);治疗后,2组血清Hcy、β2-MG、血清血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胱抑素C(CysC)水平显著降低,且研究组显著低于对照组(P＜0.05);治疗后2组血清肌酐清除率(Ccr)显著升高,且研究组显著优于对照组(P＜0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:温阳救逆降浊汤辅助肾康注射液治疗肾阳虚衰型慢性肾衰竭疗效显著,可降低患者血清Hcy、β2-MG水平,改善肾脏功能.
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肾康注射液治疗慢性肾脏疾病（CKD 3~4期）的疗效观察?
目的：观察肾康注射液治疗慢性肾脏疾病( CKD 3~4期)的临床疗效。方法：96例患者分为两组,试验组给予肾康注射液100 ml+10%葡萄糖(或者0.9%氯化钠注射液)300 ml静脉滴注每日1次,对照组给予前列地尔注射液5μg+生理盐水10 ml静脉注射每日1次,疗程为14 d,监测治疗前后患者的血肌酐( Scr)、尿素氮( BUN)、肌酐清除率( Ccr)、中医症候积分等指标变化情况。结果：与自身基线水平相比,治疗后两组患者Scr、BUN、Ccr、中医症候积分均有明显变化,比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组总有效率为54.17%,对照组总有效率为56.25%,两组比较差异无统计学意义。结论：肾康注射液能有效延缓中医辨证分型为湿浊证和(或)血瘀证CKD3~4期患者病程的进展。
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肾康注射液拮抗马兜铃酸对人近端肾小管上皮细胞作用的研究
目的:探讨肾康注射液(SKI)能否拮抗马兜铃酸钠盐(AA-Na)诱发的人近端肾小管上皮细胞(HKC)的促纤维化效应.方法:AA-Na(10mg/L)或不加SKI(8mg/ml)与HKC孵育,然后检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)及纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的mRNA表达(孵育12 h,RT-PCR方法检测)和蛋白质表达(孵育36 h用免疫印迹法检测胞内CTGF,孵育24 h用ELISA法检测上清中其他因子).结果:AA-Na能显著上调HKC对TGF-β1、CTGF、TIMP-1、PAJ-1的表达,与对照组比较,mRNA表达分别上调1.84,1.58,1.62,1.29倍,蛋白质表达分别上调1.12,1.63,1.42,1.29倍,P均<0.05;加SKI后,上述因子的高表达均被显著抑制,与AA-Na组比较,mRNA表达的抑制率分别为41.6%,43.7%,43.8%及24.4%,蛋白质表达的抑制率分别为34.3%,43.3%,31.1%及21.9%,P均<0.05.结论:AA-Na能刺激HKC显著上调促细胞外基质(ECM)合成因子(TGF-β1、CT-GF) 抗ECM降解因子(TIMP-1、PAI-1)的mRNA及蛋白质表达,而SKI能拮抗AA-Na的上述作用.
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肾康注射液对肾小管上皮细胞LLC-PK1分泌层粘连蛋白的影响
目的:探讨肾康注射液对肾小管上皮细胞LLC-PK1分泌层粘连蛋白(LN)的影响.方法:用细胞酶联免疫吸附(ELISA)方法,以单味大黄注射液为实验对照组,检测肾康注射液对肾小管上皮细胞LLC-PK1分泌LN含量的影响.结果:肾康注射液可以显著抑制肾小管上皮细胞LLC-PK1分泌LN的含量,并呈剂量依赖关系;肾康注射液作用明显优于同等含量的单味大黄注射液.结论:肾康注射液抑制肾小管上皮细胞LLC-PK1分泌LN含量,是该方延缓慢性肾衰竭进展的机理之一.
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2型糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤及肾康注射液的治疗作用
目的:探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肾缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)的病理生理改变,并观察肾康注射液(SKI)对其治疗的效应.方法:利用高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素的方法建立T2DM大鼠模型,并采用高胰岛素-正葡萄糖钳夹试验判定模型大鼠发生胰岛素抵抗的情况.将造模成功的SD大鼠随机分为糖尿病肾缺血再灌注组(DMIR)、糖尿病肾缺血再灌注SKI治疗组(DMIR+ SKI)、糖尿病假手术组(DMS)和正常对照组(NCS).应用右肾切除联合左肾动脉夹闭45 min,再灌注24 h的方法诱导肾IRI.DMIR+ SKI组大鼠提前应用SKI(6.0 g·kg-1·d-1)干预治疗8周.诱导肾IRI后,观察大鼠尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、肾损伤分子-1(KIM-1)、肾功能改变和肾组织病理改变.结果:DMIR组大鼠尿NAG、KIM水平、血清肌酐和血尿素氮水平均明显高于DMS和NCS组(P＜0.01),DMIR+ SKI组大鼠上述指标则明显低于DMIR组(P＜0.01).DMIR组大鼠肾小管上皮细胞出现明显的肿胀、变性与坏死,肾小管刷状缘消失,管腔可见碎片或管型,DMIR+ SKI组肾小管损伤程度则相对较轻,肾小管损伤评分低于DMIR组(P＜0.01).结论:SKI可降低T2DM大鼠肾IRI的血清肌酐和血尿素水平,降低肾小管损伤标志物尿NAG和KIM-1水平,减轻肾组织病理损伤.
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肾康注射液抑制高糖诱导肾小管上皮细胞应激性衰老
目的:观察肾康注射液对高糖诱导肾小管上皮细胞衰老的影响.方法:将体外培养的小鼠原代肾小管上皮细胞分为空白对照组、甘露醇组、高糖组、高糖+肾康注射液高、中、低剂量组.观察细胞形态及衰老标志SAHF、P16和SA-β-半乳糖苷酶的表达,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,确定肾康注射液对高糖诱导肾小管上皮细胞应激性衰老的影响.结果:肾康注射液可以剂量依赖性的抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞扁平肥大、SAHF、P16和SA-β-半乳糖苷酶的表达,减少MDA含量、增加SOD的活性.结论:肾康注射液可以通过抗氧化应激抑制高糖诱导肾小管上皮细胞应激性衰老.
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肾康注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌
在临床用药过程中,发现肾康注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌.现报告如下.1 病历摘要患者,女,54岁,因慢性肾功能不全收治入院.入院后患者自诉上腹部不适,恶心、呕吐.遵医嘱给予:0.9％氯化钠注射液250mL加肾康注射液100mL静脉滴注,在输入过程中给予盐酸昂丹司琼注射液8 mg于莫菲滴壶内滴入.约10 min后,在输液管内出现了深棕色混浊絮状物,当时立即更换输液器并观察患者病情变化,患者没有发生不良反应.
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肾康注射液治疗慢性肾功能不全疗效观察
慢性肾功能衰竭（CRF）从肾功能代偿期、失代偿期进入尿毒症期是一个动态变化的过程，CRF的治疗目标就是延缓CRF的进展，降低尿毒症的发生率，降低终末期肾病及肾脏替代治疗时各种并发症的发生，提高患者的生存率及生活质量，血液净化及肾脏移植是治疗该病的主要手段，但由于费用昂贵，难以普遍推广，且不适宜于早、中期的CRF治疗。因此，如何延缓CRF进展到终末期肾病有着十分重要的意义，我科采用肾康注射液治疗CRF取得了较好的疗效，现报告如下。
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百令胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭临床观察
目的:观察白令胶囊联合肾康注射液用于治疗慢性肾衰竭的疗效,为控制慢性肾衰竭患者肾衰的进程而延缓进行透析提供一个好的方法.方法:将48例确诊患者随机分为两组,治疗组(24例)及对照组(24例),其中治疗组给予白令胶囊2.0g,每天3次口服,肾康注射液每次100ml+ 10％Gs300ml,静滴,每天一次,对照组单纯给予肾康注射液每次100ml+10％Gs300ml,静滴,每天一次,疗程均为4W.结果:治疗组与对照组在临床症状、体征改善程度以及临床生化指标改善方面均存在着显著性差异,前者优于后者.结论:白令胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭可以提高临床疗效,起效快,不良反应少,患者依从性好.
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海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察
目的:观察海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期(CKD4)的临床效果.方法:分析我院收治的慢性肾脏病4期患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(海昆肾喜胶囊+肾康注射液治疗组)34例和对照组(常规治疗组)34例.结果:观察组Scr、BUN、Hb、GFR均优于对照组,同时通过临床疗效评价,观察组临床治疗总有效率明显优于对照组,P＜0.05,差异均有统计学意义.结论:海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期临床症状改善明显,效果显著,值得临床推广应用.
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前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效及安全性分析
目的:分析前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效及安全性.方法:选取我院2013年7月~2016年7月收治的74例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,采用随机数字表法分为观察组(n=37)和对照组(n=37),两组均给予常规治疗,观察组加用前列地尔联合肾康注射液治疗,统计两组总有效率和不良反应发生情况,并对比两组治疗前和治疗30d后血尿素氮(BUN)水平.结果:观察组总有效率为91.89%(34/37),高于对照组的70.27%(26/37),差异具有统计学意义(X2=6.245,P<0.05);观察组治疗30d后BUN与对照组相比,明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(X2=0.000,P>0.05).结论:前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病效果良好,可有效降低BUN水平,缓解患者病情.
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肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察以及对患者免疫功能的影响
目的:观察肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效及对患者免疫功能的影响.方法:抽取92例2013年7月~2015年3月于我院接受诊疗的早期糖尿病肾病患者,在随机原则下平均分为普通组和观察组,每组46例.对普通组予以传统治疗,在此基础上,采用肾康注射液为观察组进行辅助治疗.对两组接受治疗后的临床效果以及免疫功能情况予以密切观察并对比分析.结果:经过针对性的治疗,普通组显效22例,有效11例,无效13例,临床治疗总有效率为71.74%;观察组显效33例,有效12例,无效1例,临床治疗总有效率为97.83%.后者临床疗效大于前者,数据存在显著差异(P<0.05);另外,两组治疗后的免疫功能差异具有统计学意义(后者优于前者,P<0.05).结论:在对早期糖尿病肾病进行传统治疗的同时,添加肾康注射液予以辅助治疗,可有效促进临床疗效的提高并增强患者免疫力.
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肾康注射液治疗慢性肾功能不全的疗效观察
目的：探索肾康注射液治疗慢性肾功能不全的疗效。方法：选择2012年3月～2013年3月在我院接受治疗的慢性肾功能不全患者34例，在常规治疗基础上加肾康注射液治疗，观察其治疗效果。结果：19例患者临床症状消失，各项生化指标趋于正常，13例患者临床症状减轻，各项生化指标有回归正常趋势，2例患者症状无明显变化。结论：肾康注射液治疗慢性肾功能不全疗效显著，可在以后的临床治疗中推广应用。
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肾康注射液致不良反应1例案例分析
患者男，77岁，因前列腺癌骨转移治疗后食欲下降1周入院就医，予肾康注射液60ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注保护肾功能。患者输注约6分钟时突发寒战、恶寒发冷、呼吸稍促，立即停止输液，予保暖、吸氧、地塞米松及异丙嗪治疗后症状缓解。
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慢性肾功能衰竭采取综合疗法的可行性分析
目的：探讨慢性肾功能衰竭采取肾康注射液、前列地尔与中药热奄包综合治疗的可行性。方法：选取我院2013年7月~2015年5月收治的76例慢性肾功能衰竭患者为研究对象，以随机数字表法分为对照组38例，观察组38例，对照组接受常规西药治疗，观察组在对照组基础上给予肾康注射液、前列地尔注射液与中药热奄包综合疗法，对两组患者疗效及治疗前后肾功能变化进行观察比较。结果：观察组治疗总有效率为92.11%，与对照组71.05%相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组患者BUN、Scr、Ccr等肾功能指标无明显差异，治疗后均有改善，观察组治疗后肾功能指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；结论：慢性肾功能衰竭患者接受综合治疗可缓解临床症状，改善肾小球滤过率，延缓肾功能进展，值得临床推广。
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肾康注射液联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者尿白蛋白及细胞因子的影响
目的:观察肾康注射液与厄贝沙坦联合应用治疗糖尿病肾病的疗效以及对尿白蛋白和细胞因子的影响.方法:从我院选择60例糖尿病肾病患者作为本次研究对象,将其分为两组,并命名为参照组和研究组,分别予以肾康注射液单药治疗,与联合厄贝沙坦治疗,评价两组临床疗效,并比较两组的尿白蛋白和细胞因子.结果:研究组的临床疗效高于参照组,P<0.05;研究组的尿白蛋白、血管内皮生长因子、转化生长因子水平均比参照组低,P<0.05.结论:应用肾康注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病对降低尿白蛋白、血管内皮生长因子、转化生长因子水平有着明显的效果,临床疗效高.
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肾康注射液配合益肾元方治疗糖尿病肾病临床研究
目的:观察并探讨肾康注射液配合益肾元方治疗糖尿病肾病临床效果及安全性.方法:选取本院2009年3月-2011年5月收治糖尿病肾病患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用常规综合治疗措施,,包括降糖药物服用、糖尿病饮食控制、运动疗法及健康教育等；实验组93例,在对照组治疗基础上,加用肾康注射液以及益肾元方；治疗结束后评价并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果:实验组患者临床治疗总有效率明显优于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05)；实验组患者中医症候积分,UAER、TG及TC等实验室指标较对照组与治疗前均明显降低,组间比较差异显著(P＜0.05)；同时治疗过程中未有明显不良反应发生.结论:肾康注射液配合益肾元方治疗糖尿病肾病临床效果确切,能够有效缓解患者临床症状,改善肾功能,且不良反应少.
