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肾康注射液治疗慢性肾衰竭70例
目的 研究肾康注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 选取慢性肾衰患者70例,采用随机数字表分为2组,对照组35例,予口服爱西特、开同等常规药物进行治疗;治疗组35例,在常规治疗的基础上加用注射液100 mL,溶于10％葡萄糖300 mL静脉滴注,1次/d.2组均15 d为1个疗程,治疗2个疗程.治疗结束后,对比治疗前后患者肾功能各项指标及临床疗效.结果 治疗后2组肾功能各项指标均有所改善,且治疗组较对照组指标改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05);2组临床疗效比较,治疗组总有效率达87.9％,对照组75.23％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肾康注射液可明显降低血尿素氮、血肌酐,升高内生血肌清除率,延缓早、中期CRF的进展,保护残存肾功能.
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451例肾康注射液用药合理性分析
目的 总结肾康注射液不合理用药情况及发生不良反应/事件的规律和特点,提供临床合理用药依据.方法 采用回顾性研究方法,对我院2015年使用的肾康注射液病例中不合理用药及上报的3例ADR/ADE进行分析.结果 肾康注射液所致不良反应多在用药30 min之内,其不良反应/事件主要表现为心悸、胸闷、不自主抽搐、足部麻木、皮疹、瘙痒等,说明书中描述不完整;有422份溶媒使用不当.结论 肾康注射液ADR/ADE的发生是由多因素导致,临床使用须以说明书为参照,严格掌握用药剂量禁忌,慎重选用溶媒,临床医生和药师应同时加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.
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肾康注射液对维持性血液透析患者氧化应激及微炎症状态的影响
目的：探讨肾康注射液对维持性血液透析（MHD）患者氧化应激及微炎症状态的影响。方法选取我院进行血液透析治疗的50例尿毒症患者为研究对象，数字表法随机分为观察组和对照组；2组均积极处理原发病，给予优质蛋白、低盐饮食，控制血压、血糖，纠正贫血等常规治疗，观察组于透析结束后予肾康注射液80 mL ＋5%葡萄糖液200 mL 静脉滴注，1次/ d，2组均连续治疗4周；观察2组治疗前后超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T-AOC）及 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果观察组 MDA 较治疗前显著降低，SOD、T-AOC 显著升高（P ＜0.05），对照组各指标与治疗前比较无统计学意义（P ＞0.05），治疗后观察组优于对照组（P ＜0.05）；治疗后观察组 CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著降低（P ＜0.05），对照组各指标与治疗前比较无统计学意义（P ＞0.05），治疗后观察组优于对照组（P ＜0.05）。结论肾康注射液可有效降低 MHD 患者血清炎性因子水平，改善微炎症及氧化应激状态，改善患者肾功能。
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联用肾康注射液和厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果研究
目的:探讨分析联用肾康注射液和厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:选取2010年8月~2015年8月间我院收治的120例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,将其随机分为A组(60例)和B组(60例),单纯使用肾康注射液为A组患者进行治疗,联合使用肾康注射液和厄贝沙坦片为B组患者进行治疗,然后观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析.结果:B组患者的蛋白尿排泄率明显低于A组患者,B组患者的各项血脂指标均明显优于A组患者,B组患者的各项血液流变学指标均明显优于A组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:联用肾康注射液和厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果显著,值得在临床上推广应用.
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肾康注射液治疗心肾综合征的疗效观察
目的:探讨单纯糠疹的发病与微量元素锌的缺乏是否相关,并对其机制进行初步研究.方法:选择128例单纯糠疹儿童和201 例健康儿童进行微量元素锌测定,随机取其中39 例单纯糠疹患儿和25 例健康儿童行丙二醛?超氧化物歧化酶(MDA?SOD)测定,两组数据进行统计学分析;取24 例单纯糠疹患儿,一组内服锌加外用尿素软膏,一组外用尿素软膏,1 个月后复查两组MDA?SOD 水平.结果:单纯糠疹组患儿血锌低于健康儿童组,而MDA 水平高于健康儿童组,差异有统计学意义(P <0. 05),SOD 水平两组差异无统计学意义(P > 0. 05),补锌组治疗后MDA 水平下降,安慰剂组治疗后MDA 水平上升,补锌组治疗后MDA 水平低于安慰剂组,差异均有统计学意义(P < 0. 05).结论:单纯糠疹的发病与锌的缺乏密切相关,缺锌可能是通过氧化和抗氧化失衡机制引发疾病.
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慢性肾衰竭应用前列地尔联合肾康注射液治疗的效果分析
目的：分析探讨对慢性肾衰竭的治疗中应用前列地尔联合肾康注射液的治疗效果。方法：选取接受治疗的慢性肾衰竭患者90例，随机分成两组，试验组和对照组。对照组采用常规的治疗方法进行治疗，试验组采用前列地尔联合肾康注射液进行治疗。观察两组患者治疗前后血清肌酐、尿素氮、24 h 尿蛋白定量等指标变化情况以及治疗有效率。结果：进过治疗观察，试验组患者的各项临床指标变化情况要明显优于对照组患者，试验组患者的治疗有效率为86.7％，明显高于对照组患者的66.7％。两组结果差异显著，具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：在慢性肾衰竭的治疗中应用前列地尔联合肾康注射液进行治疗可显著地改善患者的肾脏功能，提升治疗有效率。值得在临床治疗中进行推广使用。
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肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效
目的:观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效.方法:将80例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组及对照组,每组40例.治疗组在慢性肾功能衰竭(CRF)常规治疗方法的基础上给予静脉点滴肾康注射液,对照组采用慢性肾功能衰竭常规非透析方法治疗,疗程均为4周.结果:治疗组患者临床症状改善,血尿素氮、肌酐明显降低,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:肾康注射液能显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,延缓肾功能衰竭速度.
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肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床观察
目的:探讨肾康注射液对慢性肾功能衰竭(CRF)早、中期的临床治疗作用.方法:将96例CRF患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用肾康注射液静点14天,于治疗前后观察其临床疗效和化验指标,治疗组明显优于对照组.结论:肾康注射液可延缓慢性肾功能衰竭早、中期的疾病进展.
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肾康注射液联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者外周血IFN-γ,IL-4及IL-17水平的影响
目的:探讨肾康注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床效果及对患者外周血干扰素-γ(INF-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-17(IL-17)水平的影响.方法:选择2013年5月至2016年5月我院接诊的96例慢性肾小球肾炎患者,随机法分为观察组(n=48)和对照组(n=48).对照组患者采用贝那普利治疗,观察组患者在对照组基础上采用肾康注射液治疗.观察并比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿素氮(BUN)、尿肌酐(UCr)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量及血清INF-γ,IL-17和IL-4水平,以及临床疗效.结果:治疗后,观察组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)低于对照组(P＜0.05);观察组患者尿素氮(BUN)、尿肌酐(UCr)、血肌酐(SCr)、24h尿蛋白定量低于对照组(P＜0.05);观察组患者血清INF-γ及IL-17水平低于对照组,而IL-4水平高于对照组(P＜0.05);观察组临床总有效率高于对照组(P＜0.05);两组患者不良反应总发生率无显著差异(P＞0.05).结论:在慢性肾小球肾炎使用肾康注射液联合贝那普利效果显著,值得应用推广.
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肾康注射液对链脲佐菌素诱导的大鼠DN的作用研究
目的:研究肾康注射液(SKI)对糖尿病肾病(DN)的作用.方法:采用大鼠腹腔注射链脲佐菌素65 mg/kg体重建立DN大鼠模型,SKI高、中、低分别腹腔注射SKI 10 mL/kg,5 mL/kg,2.5 mL/kg,2次/天;正常组和模型组分别给予生理盐水5 mL/kg,2次/天;8周后,观察、测量相应生化和病理等指标.结果:SKI可明显增强DN大鼠肾脏对血肌酐和血尿素氮的清除率,显著降低血液中总胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白的含量和升高血液中高密度脂蛋白含量,显著升高血清中T-SOD和CAT的活力,降低血清中NO及MDA含量和降低血清中NOS的活力,显著改善糖尿病引起的肾组织损伤.结论:SKI对治疗DN的治疗作用是肯定的其主要表现在改善血脂代谢紊乱,增强机体抗氧化应激能力及增强肾脏对肌酐和尿素氮的清除能力进而改善肾脏损伤.
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肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效观察
目的:观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法:将62例慢性肾功能衰竭患者分为治疗组和对照组.对照组给予常规综合治疗,治疗组则在此治疗基础上加用肾康注射液,平行治疗4周后判定疗效.结果:治疗组与对照组在临床疗效、临床生化指标及24 h尿蛋白定量方面存在显著性差异,前者优于后者.结论:肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,不良反应少.
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肾康注射液治疗高血压性肾病46例临床疗效观察
目的 观察肾康注射液治疗高血压性肾病的疗效.方法 选择我院2011年6月至2012年6月92例高血压性肾病患者,随机分为两组,对照组46例患者给予常规抗高血压治疗,结合健康教育及运动等综合治疗,观察组46例患者在对照组基础上加用肾康注射液治疗,观察两组患者治疗效果.结果 观察组显效28例,有效12例,无效4例,总有效率为91.30%;对照组显效19例,有效17例,总有效率为78.26%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05,且在治疗过程中无明显不良反应.结论 肾康注射液治疗高血压性肾病疗效显著,可明显改善患者的肾功能,且中药注射剂安全性好,是治疗高血压性肾病的首选.
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肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果观察
目的:观察肾康注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法:将116例DN患者随机分为研究组和对照组,各58例,在常规综合治疗的基础上,对照组采用前列地尔治疗,研究组在对照组的基础上加用肾康注射液.比较两组的临床疗效及治疗前后肾功能及血脂水平的变化.结果:研究组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组肾功能及血脂水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合应用肾康注射液和前列地尔注射液治疗DN患者,可以取得显著的临床治疗效果.
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肾康注射液对维持性血液透析老年患者氧化应激及炎性因子的影响
目的 探讨肾康注射液对维持性血液透析老年患者氧化应激及炎性因子水平的影响.方法 将88例肾衰竭维持性血液透析老年患者随机分为两组,每组44例;在常规治疗基础上,对照组维持血液透析,观察组同时结合肾康注射液静脉滴注治疗,疗程4周.检测两组治疗前后患者肾功能、氧化应激及炎性因子各项指标变化情况.结果 ①肾功能:治疗后观察组Scr、BUN、Ccr较治疗前显著改善(P＜0.05),且其改善优于对照组(P＜0.05);②应激反应指标:治疗后观察组MDA、SOD、T-AOC、GSH-Px较治疗前明显改善(P＜0.05),且其改善优于对照组(P＜0.05);③炎性因子:治疗后观察组炎性因子CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平较治疗前均明显降低(P＜0.05),且观察组炎性因子水平均低于对照组(P＜0.05).结论 肾康注射液可改善维持性血液透析老年患者肾功能、氧化应激及炎症状态.
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RP-HPLC法同时测定肾康注射液中5种蒽醌类成分
目的 建立一种同时测定肾康注射液(大黄、丹参、红花、黄芪)中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚方法.方法 采用三氯甲烷萃取和RP-HPLC检测,Stamsil-BP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2％的磷酸水梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温30℃,检测波长为440 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在2.6 ～ 130 μg/mL(r=0.999 6)、2.67～53.4 μg/mL(r =0.999 1)、3.38 ～67.6 μg/mL (r =0.9993)、6.16～61.6 μg/mL(r=0.9992)、0.32～5.44 μg/mL(r=0.999 3)内具有良好的线性关系,加样回收率分别在101.3％、97.9％、103.7％、96.7％及102.4％.结论 本方法操作简单、省时、结果准确,重复性好,适用于肾康注射液的质量控制.
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肾康注射液治疗慢性肾衰竭的有效性和安全性
目的 系统评价肾康注射液(大黄、黄芪、丹参、红花)治疗慢性肾功能衰竭的有效性及安全性.方法 以“肾康注射液”、“慢性肾功能衰竭”为关键词,计算机检索中国知网(CNKI)、万方医学网数据库、中国生物医学文献服务系统(SinoMed),手工检索相关资料,选择符合纳入标准的临床对照研究.按照Cochrane系统评价的方法对纳入文献进行质量评价,并采用RevMan5.2进行Meta分析.结果 共25篇随机对照试验、1 897例病人符合纳入标准,治疗组与对照组总体效应检验,有效率P ＜0.000 01,OR=4.56,95％ CI [3.55,5.85];内生肌酐清除率(Ccr)的影响,P ＜0.000 01,WMD =4.45,95％ CI [3.65,5.26];血清肌酐(SCr)的影响,P＜0.000 01,WMD=-65.70,95％ CI[-91.49.-39.91];尿素氮(BUN)的影响,P＜0.000 01,WMD=-3.90,95％CI[-4.93,-2.86];对血清蛋白(Hb)、24 h尿蛋白定量(24 h TP)、血清磷(P)、血清钙(Ca)和胆固醇(TC)的影响,实验组均优于对照组(P＜0.05).结论 肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭是安全有效的.
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肾康注射液治疗糖尿病肾病100例
目的 探讨肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选取糖尿病肾病患者100例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液治疗15d后测定两组患者的尿微量白蛋白(MAlB)并计算尿白蛋白排泄率(UAER)以及尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿β2微球蛋白(Uβ2-MG),并进行比较.结果 观察组治疗后较自身治疗前的UAER、Uβ2-MG、Cr、BUN指标比较,以及对照组治疗后比较,均有显著降低,且观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肾康注射液可以显著提高糖尿病肾病的治疗效果.
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肾康注射液对慢性肾脏病4期患者微炎症状态的影响
目的:探讨肾康注射液对慢性肾脏病4期患者微炎症状态的影响.方法:收集2015年3月至2017年9月收治的慢性肾脏病4期患者50例,分为观察组和对照组各25例.对照组给予包醛氧淀粉胶囊(5 g/次,3 次/d )联合金水宝胶囊(0.99 g/次,3 次/d)治疗,连续15 d.观察组在对照组基础上同时静脉滴注肾康注射液40 ml/d,连续15 d.观察两组治疗前后微炎症各指标(C-反应蛋白,白细胞介素1β和白细胞介素-6)变化和Scr、BUN水平.结果:治疗后,观察组微炎症状态各指标均低于治疗前和对照组(P＜0.05);观察组Scr、BUN水平分别为(384.17±10.61) μmol/L和(10.49±3.44)mmol/L,对照组分别为(452.38±11.64)μmol/L和(13.58±3.61)mmol/L,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:肾康注射液对慢性肾脏病4期患者效果明显,可有效改善患者的微炎症状态和肾功能,具有一定的应用价值.
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肾康注射液联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾脏病的临床观察
目的 观察肾康注射液联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾脏病(CKD) 3～4期的临床疗效.方法 将92例CKD 3～4期患者随机分为3组:对照组(A组)30例、羟苯磺酸钙组(B组)31例和肾康注射液组(C组)31例,疗程均为1个月.观察治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、血清胱抑素C(CysC)等指标变化情况.结果 B组治疗后24 h UTP、CysC水平较A组明显下降,C组治疗后24 h UTP水平较A组明显下降；C组治疗后BUN、UA及CysC水平均显著低于B组.结论 肾康注射液联合羟苯磺酸钙能有效降低CKD患者BUN、UA及CysC水平,延缓肾功能减退,具有良好的肾保护作用.
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肾康注射液对糖尿病肾病患者疗效及C 反应蛋白、白介素-6的影响
目的：探讨肾康注射液对糖尿病肾病（DN）患者疗效及其对血清 C 反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）的影响。方法选取2012年1月-2014年1月2型糖尿病合并 DN 的患者120例，随机分为观察组和对照组，每组60例。对照组给予优质低蛋白饮食，以胰岛素控制血糖，控制血压，观察组在此基础上加用肾康注射液静脉滴注。观察2组患者的临床疗效、治疗前后空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、血肌酐（SCr）、24 h 尿蛋白定量（24 hUpro）、CRP、IL-6等指标的变化。结果观察组总有效率90．00％，显著高于对照组的75．00％（P ＜0．05）；治疗后上述各指标均较治疗前有显著改善（P ＜0．05或P ＜0．01）；组间比较，观察组各指标显著低于对照组（P ＜0．01）。结论肾康注射液可有效降低 DN 患者体内的 IL-6、CRP 表达水平，降低血脂、血糖，延缓 DN 患者的病情发展，改善预后。
