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骨斑点症的临床及X线表现(附1例报告)
骨斑点症(Osteopoikilosis)是一种罕见病,又名点状骨、骨异色症、弥漫性骨质硬化症、周身性脆性骨硬化症、播散性致密性骨病等,是一种罕见病症.1905年由Stieola首先描述,1915年Albers Schonbery报道典型病例,1916年由Ledoux命名为骨斑点症[1].
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骨斑点症1例报道
患者男,24岁,左膝外伤就诊.X片见左膝多个大小不等斑点状致密影,遂加照右膝、双踝、双肘及骨盆片.见上述部位及双侧髂骨及股骨上段、坐耻骨多个类似病灶,边界清晰,大小从数毫米至1厘米左右(图1-4).诊断为骨斑点症.
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1例骨斑点症伴身材矮小报道及家系调查
患儿,男,14岁3个月.因身材矮小而就诊.患儿系第2胎第2产,足月顺产,出生体重及身长不详,生后7d内不能自主进食,生后无黄疸和抽搐.自幼生长缓慢,父母非近亲结婚,母孕期健康.神志清楚,口齿流利,表情、步态正常.各关节活动自如,软组织无肿胀及红肿现象.胸廓皮肤有几个点状突起,色白、质硬.既往体健,无传染病史.体查:身高151.1 cm(-3 SD),体重37 kg,坐高78.2 cm,呈匀称性矮小.骨龄X线片(左腕)示骨龄为14.1岁,左膝关节正侧位X线检查见左侧股骨、胫腓骨骨皮质旁及髓腔内见多发大小不等稍高密度斑片影,骨质形态及关节间隙未见异常(图1);左腕全手正位片未见异常,无高密度斑片影.
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4例骨斑点症的影像诊断研究
目的 探讨罕见病骨斑点症的X线表现特点.方法 回顾性分析经证实的4例骨斑点症患者临床及影像学资料,并结合文献复习.结果 病变常对称性分布于肢体的两侧.其典型影像特征为X线表现为数毫米至1 cm大小不一的圆形和卵圆形致密影,常见于长骨骨骺、干骺端、骨盆、腕骨、跗骨及手足小管状骨骨松质内,骨干少见,按应力线分布且呈对称性,不累及皮质.CT能清楚显示骨松质中的斑点样硬化灶,较X线能更准确反映病灶在骨内的分布,有无累及骨皮质,骨膜及周围软组织情况.结论 该病多具有典型的影像表现,常规X线检查可以提供满意的诊断信息.
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骨斑点症的X线诊断--附4例报告并文献复习
目的提高对骨斑点症的影像学认识.方法对4例骨斑点症患者的X线及CT表现进行分析总结,并复习文献.结果4例中男女各2例,年龄20~49岁,其中2例为父子,均因其它原因摄X线片发现骨多发斑点,均无明显相关临床表现,相关实验室检查正常.病变以手足小骨、骨盆、长骨骨骺及骨端好发,一般对称分布,往往以松质骨内0.3~1.5 cm散在多发的圆形或椭圆形致密阴影为表现特征.结论骨斑点症的X线、CT表现具有特征性.
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蜡流样肢骨硬化合并局部骨斑点症--附1例报告及文献复习
目的总结探讨蜡流样肢骨硬化合并局部骨斑点症的临床表现及发病机制、诊断. 方法报告我院收治的1例蜡流样肢骨硬化合并局部骨斑点症患者的临床、影像表现并复习文献.结果该患者为22岁男性,临床表现为右下肢疼痛、短缩,X线平片、CT显示右侧足骨局部皮质蜡流样增厚、骨松质内多发0.5~1cm致密结节. 结论蜡流样肢骨硬化合并骨斑点症罕见,发病可能与遗传有关.蜡流样肢骨硬化临床表现以患肢疼痛、短缩、肌肉萎缩、活动受限、皮肤张力性红斑为特征,影像学检查见骨表面骨质增生似"蜡油"流过样,周围可见钙化或非钙化性软组织肿块,关节多正常.骨斑点症多无明显特征性临床症状,可有关节疼痛和皮肤病变,影像学上见大小不一、边界清楚的圆形或椭圆形硬化性结节.二者轻者无需治疗,也无有效性治疗.
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骨斑点症1例报道
1 病历摘要患者,女,24岁.因车祸致全身多处受伤就诊.右手、腕关节正位、左膝关节正侧位X线片示:右手诸掌、指骨骨端、各腕骨、左胫腓骨、股骨骨端、髌跁子病,该病症既可以侵害生长发育期的儿童,也可以侵害成年人,以损害大关节为主,导致患者矮小畸形,关节疼痛,活动受限,严重者生活不能自理.
关键词: 骨斑点症 -
骨斑点症1例
1 病例资料患者,男,3 2岁,因无外伤右跟骨疼痛来我院摄片时发现右足跟骨内见多发高密度斑点影,遂给予全面检查.
关键词: 骨斑点症 -
骨斑点症1例
1 病例报告患者,男,24岁.因为行走时偶尔出现右髋部疼痛1周就医.既往无特殊病史,无外伤史,无烟酒嗜好.
关键词: 骨斑点症 -
家族遗传性骨斑点症1例
骨斑点症是一极为少见的疾病,1905年Stieda首先描述,1916年Ledoux将其命名为骨斑点症.病因不明,为骨质异常增生性疾病.多为散发,家族性发病者较为罕见.现将我院确诊1例报道.
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家族性骨斑点症二例报告
1病例例1,女,36岁.2008年5月26号因咳嗽、胸痛1周,治疗效果不佳,遂做胸部X线平片检查.体查:两肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,胸部无压痛.实验室检查:血常规、肝肾功能未发现异常.
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典型骨斑点症一例
1 病例介绍患者 男,17岁.9个月前无明显诱因出现左膝关节疼痛,疼痛呈间断性,夜间痛明显,活动后疼痛减轻,无明显压痛及反跳痛,未给予系统治疗;1个月前左膝关节疼痛加重,于2016年2月20日入院.检查:左膝关节无红肿,皮温正常,无浅静脉怒张,无瘢痕及窦道形成;左膝关节髌骨下方有压痛,左膝关节被动活动正常;左侧中指、环指中远端指节并指畸形(图1).
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骨斑点症1例
患女,23岁.学生,贵州瓮安人.因车祸伤致左小腿疼痛、肿胀活动受限3h入院.专科检查左小腿中段稍肿胀,压痛、骨擦音或骨擦感(-),患肢血液循环、感觉运动正常.X射线检查:左膝、左踝关节骨骺与干骺端均见弥散点状,未见骨折征象.实验室检查,血钙2.17mmol/L,血磷1.9mmol/L,ARP11金氏单位,抗O≤500,RF阴性,ESR 2mm/1h.
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骨斑点症一例报告
1病例简介患者,女性,32岁.近年来感左膝部轻微疼痛,尤以负重时明显,3天前无意中扪及左大腿内侧一包块而就医.体查左大腿包块约1.2cm×1.0cm×0.6cm大小,质硬、边界清楚,无活动,包块周围软组织无肿胀,左右膝关节活动自如.实验室检查:WBC6.8×109/L,RBC4.0×1012/L,Hb110g/L,血沉6mm/h,血磷、血钙及碱性磷酸酶均正常.x线及CT平扫:左股骨干内侧见从骨皮质向外棘状突出一三角形密影,约1.2cm×1.0cm大小,未见骨膜反应.左右胫骨近端、股骨远端、股骨颈、股骨头、粗隆间、坐骨、耻骨升降支、骨盆髋臼部周围之骨内均见散在分布的圆形或椭圆形斑点状致密影,境界清楚,大小0.2mm~10mm不等,有的斑点不规则融合,少数斑点影中可见透亮区.影像诊断:骨斑点症(图1~4).
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骨斑点症1例报告
近复习资料时,发现1例骨斑点症病例,特报告如下:患者男,25岁,以左髋部疼痛10余天就诊,拍左髋关节片,示股骨颈处可见多枚点状骨斑,遂建议拍骨及右手并建议其父拍骨盆.
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骨斑点症2例
骨斑点症是一种罕见而无害的疾病,病因不明,部分患者有家族性、遗传性,现将我院发现的兄妹二人患此症报告如下:
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典型骨斑点症一例
目的:提高基层医务人员对斑点症的认识。骨斑点症(osteopoikilosis)是一种极其少见的良性疾病。它以结节状骨质硬化为影像学表现。又称局限性骨质增生症、弥漫性浓缩性骨病、家族性弥漫性骨硬化症、点状致密骨病等。
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骨斑点症的临床及X线表现分析(附一家族4例报告)
骨斑点症是一种罕见病,又名点状骨,骨异色症,弥漫性骨质硬化症等,由Stieda于1905年首先描述.本文报道一家族三代4例均患此症,临床及X线表现颇具特点,结合文献报道,就其临床及X线表现作一些探讨.
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骨斑点症1例报告
骨斑点症是一种罕见而无害的疾病,病因不明.现将我院发现的1例报告如下.1 病例资料患者女,21岁.因车祸右肩外伤来我院就诊.体检:患者身高162 cm,体态匀称,智力正常,日常无任何不适.右肩轻度肿胀,关节活动受限.X线平片:右肩关节未见骨折及脱位征象,但于肱骨近端干骺端松质骨内见散在分布,大小不等,圆形、椭圆形或条状致密影.
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骨斑点症(8例报告及文献复习)
目的 探讨骨斑点症临床影像特征.方法 回顾性分析经证实的8例骨斑点症患者临床及影像学资料,并结合文献复习.结果 骨斑点症影像学表现为骨内多发边缘清晰、密度均匀的小圆形或卵圆形的致密结节,4例患者有症状,4例患者无临床症状.结论 骨斑点症影像学表现典型,影像学检查正确诊断该病有一定的临床价值.