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骨斑点症1例报告
骨斑点症(Osteopoiki losis)甚为罕见.本病无自觉症状,一般多因其它病症摄X线照片而发现,我院遇到1例,现报告如下.
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骨斑点症的X线表现1例
目的提高对骨斑点症临床及影像学表现的认识。方法1例骨斑点症患者经胸部、肩关节、双肱骨、双尺桡骨、双手、脊柱、骨盆、双股骨、双胫腓骨及足 X线摄影检查，对患者的X线照片结合文献复习进行分析。结果病变以骨盆、腕骨、跗骨、指(趾)骨和长管状骨的骨骺及干骺端为好发部位，很少累及颅骨、肋骨、脊柱、胸骨、锁骨。病变呈对称性分布，以松质骨内散在多发的大小不等的圆形或卵圆形致密阴影为特征，越靠近关节病灶越密集。结论骨斑点症是一种罕见的无临床症状的遗传性疾病，可依据其特征性x线表现进行确诊和鉴别诊断。
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骨斑点症的X线诊断
骨斑点症(Osleopilosis)又称波-欧综合征、骨质斑驳症、局限性骨质增生症、弥漫性浓缩性骨病或点状骨病等.是一种罕见病,据统计发病率不足人群的1/1000万[1].可无任何临床症状,偶尔行X线检查而发现.
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骨斑点症3例报告并文献复习
骨斑点症(osteopoikilosis)为罕见的骨质异常增生性疾病,属于硬化性骨发育异常的先天性疾病.据统计发病率不足人群中1/1000万[1.2].临床当中可无任何表现,偶尔行X线检查发现.文献报道不多,本文报道3例临床及影像表现颇具特点,现总结分析如下,并结合文献复习,旨在提高对本病的认识.1病例资料例1:男性,3l岁,回族,乌鲁木齐人,公务员,左膝关节疼痛一周前来就诊,平日喜好运动,无其他任何不适,行左膝关节X线片发现:左股骨上端及胫骨上端多发斑点状.大小不等,分布不均匀致密影.随即发现四肢长、短管状骨骨端,腕骨及踝骨,骨盆松质骨内均可见多发分布欠均匀、大小不等、圆形或椭圆形斑点状致密阴影,边缘清晰,大小介于0.3～1.5 cm之间.关节盂.髋臼区域股骨头、颈及大小粗隆间松质骨内骨斑点较密集,甚至融合成片,亦有部分病灶与骨皮质相连,双侧基本对称.头颅及脊柱X线未发现病灶.实验室检查:未发现明显异常.家族调查:父母健在,有一妹.其父母及妹检查未发现本病.
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骨斑点症影像诊断3例报告
骨斑点症(Osteopoikilosis)属硬化性骨发育异常,甚为罕见,多为散发或为家族性,家族性发病者为常染色体显性遗传,本病为无或少有症状的骨硬化性发育异常.据有关文献报道发病不足人群的1/1000万,Stieda于1905年首先发现并描述,Ledonx于1916年将本病症命名为骨斑点症,一直沿用至今.多在X线检查时偶然发现,可见于任何年龄,男女性别发病率无大差别,本组报道为一家族2代3例均患此病,临床及X线表现颇具特点,结合文献报道,就其临床及X线表现作一些探讨.
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点状骨症(骨斑点症)影像学鉴别诊断
目的:点状骨症(骨斑点症)是指发生在松质骨内的密度增高形,是骨中骨的一种极罕见的病症,旨在提高点状骨的诊断和鉴别诊断的水平.方法:对点状骨症患者的手、足采用X线、CT、MRI检查.结果:内生骨瘤、成骨性转移瘤、右骨症、骨梗死、点状骨骺、蜡泪样骨质增生症,点状骨症在不同的骨骼部位出现形态不同的点状骨,临床多表现不同.结论:根据点状骨症侵犯骨骼的部位、多寡、形态、长期随访无变化,对人体无害.表现奇特的点状骨症而无临床症状是骨中骨鉴别的要点.
