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白细胞介素-18基因转染的肺癌细胞与树突状细胞融合体的抗肿瘤作用
目的 研究白细胞介素-18(IL-18)基因转染的肺癌细胞与树突状细胞(DC)融合体的抗肿瘤作用.方法 (1)从人外周血单核细胞诱导培养DC,与IL-18基因转染的NCI-H460肺癌细胞融合,经免疫磁珠筛选.(2)设转染组(GT组)、空载体转染组(PT组)、未转染组(NT组)和对照组(BC组),分别以IL-18转染的融合细胞、pcDNA3.1+转染的融合细胞、未转染的融合细胞活化的T细胞为效应细胞,BC组不含效应细胞,用乳酸脱氢酶(LDH)法测定效应细胞对NCI-H460细胞的杀伤作用.(3)荷瘤裸鼠皮下注射上述3种效应细胞,以BC组为空白对照,比较4组裸鼠肿瘤体积和重量.结果 3组效应细胞在体外对NCI-H460细胞的杀伤率分别为53.1%,30.1%和31.5%;3组裸鼠肿瘤体积及肿瘤重量明显低于BC组,以GT组低.结论 IL-18基因转染的融合细胞可有效诱导抗肿瘤免疫.
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IL-18促进肺癌细胞转移的功能鉴定
目的探讨IL-18是否具有促进肺癌细胞转移的功能以及通过何种途径发挥作用.方法 以人肺巨细胞癌高、低转移株为肿瘤转移的研究模型,采用Western blot和半定量RT-PCR 结合Northern blot法检测IL-18蛋白或mRNA在肺巨细胞癌高、低转移株的差异表达;随后采用基因转染技术将IL-18的正义或反义表达质粒分别转染肺巨细胞癌低或高转移株,比较IL-18稳定转染细胞转移表型的改变.采用MICS系统检测稳定转染细胞体外迁移和侵袭能力的改变,采用Western blot法检测稳定转染细胞转移表型相关指标的改变,从而确定IL-18通过何种途径促进肺癌细胞转移.结果由于IL-18蛋白和mRNA仅在肺巨细胞癌高转移株检测到,因此,将IL-18正义表达质粒转染肺巨细胞癌低转移株后,可检测到IL-18融合蛋白的表达,且稳定转染细胞出现了细胞体外迁移能力的显著上调和上皮细胞间黏附分子E-cadherin蛋白的显著下调;相反,将IL-18反义表达质粒转染肺巨细胞癌高转移株后,可检测到内源性IL-18蛋白和mRNA水平的下调,且稳定转染细胞出现了细胞体外侵袭能力的显著下调和E-cadherin蛋白的显著上调.结论 IL-18可能通过抑制上皮细胞间黏附分子E-cadherin蛋白的表达来促进肺癌细胞的转移.
关键词： 肺肿瘤 白细胞介素-18 肿瘤转移 E-cadherin蛋白 -
超敏C-反应蛋白、白细胞介素18与青年缺血性脑卒中后焦虑的相关性
目的 探讨血清超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)水平与青年缺血性脑卒中后焦虑的关系.方法 选取首次发病的确诊的青年缺血性脑卒中患者49例(脑卒中组),以健康体检者53例为健康对照(对照组),分别于入院后1d、7d、14d和21 d检测hs-CRP及IL-18水平,3周后使用汉密尔顿焦虑量表对患者进行焦虑评分.根据该评分将患者分为脑卒中后焦虑组和脑卒中后非焦虑组,比较脑卒中组与对照组及脑卒中后焦虑组与非焦虑组hs-CRP及IL-18水平的差异.结果 脑卒中组hs CRP水平在入院1 d[(9.55±2.53)mg/L vs.(1.25±0.18) mg/L,t=22.89,P=0.008]、7d[17.31±4.83)mg/Lvs.(0.78±0.23)mg/L,t=23.92,P=0.005]、14 d[(15.56±3.67)mg/L vs.(1.34±0.30)mg/L,t=27.10,P=0.007]、21 d(13.28±2.96)mg/L vs.(0.85±0.34) mg/L,t=21.90,P=0.003]均高于对照组.脑卒中后焦虑组hs CRP水平在入院7 d[(19.43±2.17)mg/L vs.(14.56±1.83) mg/L,t=8.38,P=0.004]、14 d[(17.85±2.75)mg/L vs.(13.21±2.94) mg/L,t=5.45,P=0.001]和21 d[(14,08±1.86) mg/Lvs.(9.78±2.67)mg/L,t=6.02,P=0.003]时高于脑卒中后非焦虑组.与对照组比较,脑卒中组血清IL-18水平在入院7 d[(19.68±3.23)mg/L vs.(17.34±1.86) mg/L,t=4.32,P=0.006]、14 d[(22.68±2.65)mg/Lvs.(16.68±2.48) mg/L,t=11.53,P=0.002]和21 d[(27.74±4.96)mg/Lvs.(15.74±3.12) mg/L,t=14.03,P=0.001]时均升高.脑卒中后焦虑组IL-18水平在入院7 d[(21.77±3.56)mg/Lvs.(18.85±3.44)mg/L,t=2.82,P=0.007]、14 d[(25.57±2.54)mg/L vs.(22.13±2.71) mg/L,t=4.15,P=0.002]和21 d[(29.35±4.14)mg/Lvs.(26.79±4.98) mg/L,t=4.15,P=0.002]时高于非焦虑组.在7d、14 d、21 d时,焦虑组与非焦虑组患者炎性因子hs-CRP、IL 18水平均明显高于对照组(均P＜0.01).结论 脑卒中后焦虑可能与hs-CRP、IL-18高水平有关.
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重症肌无力患者血清sICAM-1、IL-18及IFN-γ水平的监测
目的探讨可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素-18(IL-18)及干扰素-γ(IFN-γ)与重症肌无力(MG)的关系.方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法动态监测45例不同类型的MG患者(MG组)和25名健康者(NC组)血清sICAM-1、IL-18及IFN-γ水平,并对MG患者病情按许贤豪评分法进行量化.结果MG患者血清sICAM-1及IL-18水平均明显高于NC组(P＜0.01),经皮质类固醇治疗后两者水平均明显下降(P＜0.01);MG组和NC组血清均未检测到IFN-γ;病程＜6个月组患者sICAM-1水平明显高于病程＞1年组(P＜0.01);MG患者血清IL-18水平与许贤豪绝对评分呈明显正相关(r=0.767)且具有统计学意义(P＜0.01).结论血清sICAM-1及IL-18水平可望成为观察MG患者疾病活动性、病情和免疫疗效有一定意义的参数.
关键词： 重症肌无力 可溶性细胞间黏附分子-1 白细胞介素-18 干扰素-γ -
调脂治疗对急性脑梗死患者血清hs-CRP、IL-18及MMP-7水平的影响及颈动脉斑块的干预作用
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀调脂治疗对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-18(IL-18)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的影响,观察其对颈动脉斑块的干预作用.方法 144例急性脑梗死患者根据颈动脉超声检查结果分为颈动脉稳定斑块组(n=72)和颈动脉易损斑块组(n=72),抽血检查后分别随机分为小剂量组36例(阿托伐他汀10mg/d,口服)和大剂量组36例(阿托伐他汀40mg/d,口服).比较治疗前和治疗后4周血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平；观察治疗前及治疗后6个月颈动脉内-中膜厚度(IMT值)、斑块面积及斑块回声变化.结果 治疗前,在同一种性质斑块中,两治疗组(小剂量和大剂量组)间血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平比较,差异均无显著性(P均＞0.05).对两种性质斑块间血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平进行比较,无论是小剂量组还是大剂量组,三项指标均以易损斑块组高于稳定斑块组(均P＜0.05或P＜0.01)；在同性质斑块组中,无论是接受小剂量还是大剂量阿托伐他汀治疗,治疗后血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平均明显下降,但大剂量组三项指标下降幅度均大于小剂量组(P均＜0.01).治疗6个月后,小剂量组IMT值及斑块面积稍下降,差异无显著性(P均＞0.05),而大剂量组IMT值及斑块面积均明显下降,两项指标均低于小剂量组,差异具有显著性(P均＜0.01).治疗后,小剂量组斑块回声信号无明显改善,而大剂量组低回声斑块回声增强例数高于小剂量组,差异具有显著性(P＜0.01).结论 血清hs-CRP、IL-18和MMP-7的水平可作为检测AS易损性的血清学生物指标；大剂量阿托伐他汀调脂治疗能迅速降低脑梗死患者的血清炎性因子水平,具有更强的抗炎作用,在一定程度上可逆转和稳定斑块.
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烫伤大鼠组织ICE mRNA表达对IFN-γ影响的实验研究
为探讨烫伤后组织白介素-1β转换酶 (IL-1β converting enzyme,ICE) mRNA的动态表达规律及其对IFN-γ的影响,采用大鼠30%体表面积Ⅲ度烫伤模型,肠、肺、肝、肾等组织ICE、IL-18、IFN-γ mRNA含量采用逆转录聚合酶链式反应检测.结果显示,烫伤后2h肠、肺、肝、肾等组织ICE、IL-18、IFN-γ mRNA表达较伤前值即有显著升高,8h达高峰,且一直持续至伤后24h,给予选择性消化道脱污染SDD预治疗后可不同程度抑制ICE、IL-18、IFN-γ mRNA的表达.提示组织ICE mRNA表达在烫伤逐渐升高,对IL-18、IFN-γ mRNA基因表达具有重要影响.
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Caspase-1抑制剂对重症急性胰腺炎大鼠肝IL-18表达的影响
目的 观察Caspase-1抑制剂对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肝组织及肝内IL-18表达的影响.方法 采用4%牛磺胆酸钠逆行注入胰胆管诱发SAP模型.SD大鼠42只,随机分为3组:对照组(HC组,n=6);SAP造模+生理盐水组(SAP-S组,n=18);SAP造模+Caspase-1抑制剂组(SAP-ICE-Ⅰ组,n=18).SAP-S组于造模后2h腹腔注射生理盐水1ml,12h后重复1次;SAP-ICE-Ⅰ组于造模后2h腹腔注射ICE抑制剂,12h后重复1次.HC组模拟胰胆管穿刺操作,但不注射药物.SAP-S组与SAP-ICE-Ⅰ组于造模后6、12、18h心脏穿刺抽血,测血清淀粉酶(AMY)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,并测定腹水量,留取标本在光镜下观察胰腺及肝组织病理学改变,采用免疫组化方法 检测IL-18在肝脏中的表达和定位,并用Western blotting方法 检测肝内成熟IL-18蛋白的表达.结果 与HC组比较,SAP-S组与SAP-ICE-Ⅰ组血清AMY、ALT、AST水平明显升高,腹水量明显增多(P<0.01);与SAP-S组相比,SAP-ICE-Ⅰ各组血清AMY、血清ALT、AST水平和腹水量有显著下降(P<0.01).光镜下,SAP-S组胰腺和肝组织病理损害程度随时间明显加重,与SAP-S组相比,SAIXlCE-Ⅰ组对应时间点胰腺病变程度有所减轻,而肝组织损伤未见明显变化.免疫组化结果 显示,Kupffer细胞胞质中IL-18的表达在SAP-S组和SAP-ICE-Ⅰ组较HC组明显增多,而SAP-ICE-Ⅰ组较SAP-S组明显减少.Western blotting结果 显示,成熟的IL-18表达在SAP-S组各时间点明显升高,与HC组相比均具有显著性差异(P<0.01),SAP-ICE-Ⅰ组各时间点较SAP-S组显著减少(P<0.01),除6h组外均较HC组无显著差异(P>0.05).结论 Caspase-1抑制剂可以抑制成熟的IL-18蛋白的表达,可以有效改善SAP时受损的肝脏功能.
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妊娠期肝内胆汁淤积症患者血清TSH、TPOAb、IL-18及TNF-α水平及临床意义
目的 探讨血清促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(anti-thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、白细胞介素-18(IL-18)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis during pregnancy,ICP)病情的相关性和临床意义.方法 收集天门市第一人民医院就诊的126例妊娠期肝内胆汁淤积症作为患病组,并根据患者病情严重程度分为ICP轻度组和ICP重度组,同期收集体检健康的100例妊娠孕妇作为对照组,检测患者及健康志愿者血清TSH、TPOAb、IL-18及TNF-α水平,观察并分析上述血清水平与妊娠期肝内胆汁淤积及病情严重程度的相关性.结果 本次研究结果表明患病组中的血清TSH、TPOAb、IL-18和TNF-α值均比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05),ICP重度组的血清TSH、TPOAb、IL-18和TNF-α水平值均明显高于ICP轻度组,差异具有统计学意义(P<0.05);且通过Spearman等级相关分析得本组研究患者其血清TSH、TPOAb、IL-18和TNF-α水平与ICP病情程度均有着密切联系,且随着ICP病情严重程度的增加,其血清TSH、TPOAb、IL-18和TNF-α水平呈上升趋势,相互之间均呈正相关存在.结论 血清TSH、TPOAb、IL-18和TNF-α水平在ICP患者呈间均明显升高,且随着ICP病情加重其水平逐渐上升,可作为评估ICP患者病情进展的有效指标.
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胆瘀方结合熊去氧胆酸片及丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的临床分析
目的 探讨胆瘀方结合熊去氧胆酸片及丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症对患者疗效、血清促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、甲状腺过氧酶抗体(thyroid peroxisase antibody,TPOAb)、白细胞介素18 (interleukin-18,IL-18)及血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)水平及母婴结局的影响分析.方法 收集在邢台市第九医院就诊的126例妊娠期肝内胆汁淤积症患者,随机分为研究组与对照组,每组63例,对照组采用熊去氧胆酸片及丁二磺酸腺苷蛋氨酸进行治疗,研究组则在此基础上联合使用中药胆瘀方进行治疗.同期收集体检健康的100例妊娠孕妇作为健康组,检测2组患者及健康志愿者的血清TSH、TPOAb、IL-18及TNF-α水平,观察2组患者的疗效及不良妊娠结局情况.结果 对照组和研究组患者治疗前血清TSH、TPOAb、IL-18和TNF-α差异无统计学意义(P>0.05),且均高于健康组(P<0.05);治疗后,2组患者血清TSH、TPOAb、IL-18和TNF-α值均有明显改善,但研究组较对照组改善更为显著(P<0.05).研究组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05),研究组患者的不良妊娠结局发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 采用中西医结合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症,可有效改善患者血清TSH、TPOAb、IL-18及TNF-α水平,提高患者疗效,对母婴结局具有良好的保障作用.
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白细胞介素-18(IL-18)的免疫生物学特征及其抗肿瘤作用
白细胞介素-18(IL-18)是近年发现的一种多功能免疫调节蛋白.它在体内分布广泛,而且作用呈多样化,除了诱导多种细胞因子产生、上调Fas配体的表达、介导T细胞及NK细胞的细胞毒活性、增强机体自然防御和抗肿瘤机能等作用外,IL-18也是一种炎性因子,还与骨代谢、神经和造血功能有关,因而在疾病预防和治疗方面有重要意义.本文根据国内外的研究结果,综述了IL-18的免疫生物学特征及在抗肿瘤中的研究.
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慢性肾功能衰竭患者的微炎症状态研究
目的 探讨慢性肾功能衰竭患者血浆微炎症反应相关细胞因子IL-10、IL-18的水平及意义.方法 分别采用ELISA和RIA法检测患者血浆IL-10、IL-18、CRP含量,并与健康对照组比较.结果 CRF患者血浆IL-10(58.49±21.82)μg/L、IL-18(310.58±182.73)ng/L、CRP(7.48±1.35)mg/L均分别明显高于健康对照组的(31.13±5.93)μg/L、(45.31±196.69)ng/L、(3.36±0.71)mg/L(P＜0.01).结论 CRF患者体内存在细胞因子参与的微炎症反应.
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布地奈德对急性支气管哮喘患儿血清IL-17、IL-18的影响及安全性分析
目的 探讨布地奈德对急性支气管哮喘患儿血清白细胞介素17(IL - 17)、白细胞介素18(IL - 18)的影响及安全性.方法 100例急性支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组50例,对照组50例.治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德,对照组在常规治疗的基础上加用地塞米松,治疗前后测定血清IL - 17和IL - 18,并分析其不良反应.结果 经比较两组在治疗后均可降低血清IL - 17和IL - 18的表达,并且治疗组效果优于对照组(P＜0.05).两组患者无严重不良反应的发生,总不良反应率对照组高于治疗组(P＜0.05).结论 布地奈德可以明显减少急性支气管哮喘患儿IL - 17和IL - 18的表达,并且是安全的.
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雷公藤多苷治疗IgA肾病患者的临床研究
目的 研究雷公藤多苷治疗IgA肾病患者的临床疗效.方法 将40例IgA肾病患者视为试验组,用雷公藤多苷1 mg·kg-1·d-1,分3次口服,治疗6个月.另取同期在本院进行健康体检的40例研究对象作为对照组,对照组不做任何处理.用酶联免疫吸附法检测2组患者血清白细胞介素-15(IL-15)、白细胞介素-18(IL-18)水平.分析患者临床疗效,测定2组研究对象血脂及24h尿蛋白沉淀定量指标.结果 治疗后,试验组的总有效率达90.00％(36/40例).治疗前,试验组与对照组的血清IL-15、IL-18水平分别为(79.47±7.46),(344.14±21.49) ng·L-1;(61.91±4.88),(95.70±6.78)ng·L-1,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后,试验组的血清IL-15、IL-18水平分别为(61.76±6.98),(94.49±8.73)ng·L-1,与对照组比较,差异均无统计学意义(均P ＞0.05).治疗前,试验组与对照组的尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量分别为(153.00±10.33),(101.30±7.67)per·μL-1;(1.99±0.17),(0.48±0.04)g·d-1.对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,试验组的尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量分别为(103.16±7.54)per·μL-1,(0.51±0.04)g·d-1.与治疗前相比,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);与对照组相比,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 雷公藤多苷用于IgA肾病患者中,能有效降低患者血清的IL-15、IL-18水平,改善患者临床症状,且安全性良好.
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乌司他丁注射液治疗急性重症肺炎的临床研究
目的 观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效.方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例.对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5％葡萄糖溶液50 mL,每日2次微泵静脉注射,2组均治疗1周.比较2组患者的临床疗效及血清闭锁小蛋白1(ZO-1)、封闭蛋白(occludin)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,试验组总有效率为88.46％(23/26例),对照组为69.23％(18/23例),2组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组血清ZO-1水平为(106.34±12.14)ng·L-1,对照组为(89.86±10.76)ng·L-1 (P＜0.05).试验组血清封闭蛋白水平为(129.65±16.42) mg·L-1,对照组为(117.48±13.23)mg·L-1 (P ＜0.05).试验组IL-18水平为(35.76±5.07)ng·L-1,对照组为(41.35±5.48)ng·L-1(P＜0.05).试验组血清TNF-α为(32.65 ±4.25) μg·L-1,对照组为(48.73±6.84)μg· L-1 (P ＜0.05).试验组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,皮疹1例,药物不良反应发生率为11.54％(3/26例);对照组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,药物不良反应发生率为7.69％(2/26例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌司他丁对急性重症肺炎有较好的临床疗效,安全性较高.
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白细胞介素-18与核转录因子以及诱导型一氧化氮合酶在早期自然流产患者中的表达
目的 观察白细胞介素-18(IL-18)、核转录因子(NF-κB)以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达与早期自然流产的关系.方法 用免疫组织化学SP法检测早期自然流产组(31例)、人工流产组(30例)患者的外周绒毛及蜕膜中IL-18、NF-κB、iNOS的表达情况,用ELISA和硝酸酶还原法检测血清中IL-18和iNOS的含量.比较2组患者上述标本中IL-18、NF-κB、iNOS的表达水平有无差别.结果 IL-18、NF-κB和iNOS在早期人工流产组和早期自然流产组的绒毛及蜕膜中均有表达.与早期人工流产组相比,早期自然流产组绒毛中IL-18、NF-κB和iNOS呈过度表达(P<0.05),蜕膜中iNOS呈过度表达(P<0.05).血清中IL-18、iNOS的含量早期自然流产组明显高于早期人工流产组(P<0.05).结论 IL-18、NF-κB和iNOS的过度表达可能与早期自然流产有关.血清中IL-18、iNOS过度表达可能是早期自然流产的预测分子.
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瑞舒伐他汀对大鼠脑缺血再灌注后炎性因子的影响研究
目的：研究瑞舒伐他汀对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织白细胞介素-10（IL-10）和白细胞介素-18（IL-18）的影响。方法将SD大鼠随机分为3组：假手术组、模型组（均正常喂养）及实验组（用瑞舒伐他汀5 mg · kg-1· d-1连续灌胃10 d，1次/天）。制作大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型，于缺血1 h后再灌注12 h后，断头取脑，用ELISA法和半定量PCR法检测大鼠脑组织中IL-10和IL-18的表达。结果与模型组相比，实验组大鼠IL-10表达显著上调而IL-18表达显著下调，2组比较差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论瑞舒伐他汀可通过调节IL-10和IL-18水平起到对神经的保护作用，这可作为治疗急性脑缺血损伤的新靶点。
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IL-6和IL-18水平预测重症肺炎患者肺部感染严重程度和预后的可行性研究
目的 分析外周血白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-18(IL-18)水平预测重症肺炎患者肺部感染严重程度及预后的可行性.方法 50例重症肺炎患者为观察组,另选取同期普通肺炎患者40例为对照组.治疗10 d后对临床疗效进行判断,比较治疗前观察组与对照组患者的IL-6与IL-18水平,比较重症肺炎不同感染程度患者治疗前IL-6、IL-18的水平及治疗后好转组与恶化组患者在治疗前、第3天、第7天的IL-6、IL-18水平.结果 治疗前,观察组患者外周血IL-6为(61.67±18.53)ng/L、IL-18为(83.54±16.77)ng/L,均显著高于对照组的(35.64±12.33)、(55.81±13.18)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,CPIS高分组患者IL-6为(83.63±24.11)ng/L、IL-18为(103.02±23.68)ng/L显著高于CPIS低分组的(50.40±17.55)、(72.58±15.65)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,好转组患者第3天的IL-6、IL-8水平显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前及第3天比较,好转组患者第7天IL-6及IL-8水平显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).与恶化组同时间比较,好转组患者第3天及第7天IL-6、IL-8水平显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 IL-6与IL-18的水平作为预测重症肺炎患者肺部感染的严重程度和预后的指标具有较高的临床价值.
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前列地尔对D-氨基半乳糖致急性肝损伤大鼠肝匀浆IL-18水平升高的抑制作用
目的:观察前列地尔对D-氨基半乳糖致急性肝损伤大鼠肝匀浆IL-18水平升高的抑制作用.方法:32只SD大鼠一次性腹腔注射D一氨基半乳糖(D-Gal)1.4 g·kg-1,建立急性肝损伤模型.造模后大鼠随机分为前列地尔注射液治疗组(Lipo PGE,30μg·kg-1)和阴性对照组(灭菌生理氯化钠溶液),均为一次性腹腔注射.检测两组造模前和造模后6,12,24 h血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肝匀浆IL-18的水平.结果:D-氨基半乳糖造模后,两组大鼠血清ALT,AST和肝匀浆IL-18值呈动态升高(P＜0.05).在造模后6,12和24 h,前列地尔30μg·kg-1治疗组的血清ALT,AST和肝匀浆IL-18值均明显低于阴性对照组.结论:前列地尔对D-氨基半乳糖致急性肝损伤大鼠有肝脏保护作用,其机制可能与降低肝脏IL-18水平有关.
