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膀胱尿路上皮癌组织中Snail蛋白表达与E-cadherin蛋白、T细胞亚群的相关性分析
目的 研究膀胱尿路上皮癌组织中Snail蛋白表达与E-cadherin蛋白、T细胞亚群的相关性。 方法 采用免疫组化SP法检测156例膀胱尿路上皮癌组织和80例癌旁组织中Snail蛋白、E-cadherin蛋白的表达情况，比较二者在不同病理组织中的阳性表达率，并分析二者表达的相关性；分析膀胱尿路上皮癌组织中Snail蛋白阳性表达和CD4+、CD8+细胞数量及CD4+/CD8+的相关性。结果膀胱尿路上皮癌组织Snail蛋白阳性表达率65.4％(102/156)显著高于癌旁组织的48.8％(39/80)，差异有统计学意义(P＜0.05)；其表达与膀胱尿路上皮癌的临床分期、病理分级、肿瘤数量、远处转移及复发有关（P值均＜0.05）。膀胱尿路上皮癌中Snail蛋白与E-cadherin蛋白表达呈负相关（r= -0.186，P＜0.05）；Snail蛋白阳性表达与CD4+细胞数量以及CD4+/CDt+值呈负相关(r=-0.313，P＜0.05；r=-0.305，P＜0.05)，而与CDs+细胞数量无关（r= -0.250，P＞0.05）。 结论 Snail蛋白可能通过抑制E-cadherin蛋白表达及诱导膀胱肿瘤局部免疫抑制，促进膀胱尿路上皮癌的浸润、转移。
关键词： Snail蛋白 E-cadherin蛋白 膀胱尿路上皮癌 T细胞亚群 免疫组化 -
膀胱癌组织芯片Twist、 E-cadherin和N-cadherin的表达及其临床意义
目的 探讨Twist、E-cadherin和N-cadherin在膀胱尿路上皮癌组织芯片中的表达及临床意义. 方法 应用免疫组化方法,检测1998年1月至2007年6月浙江省人民医院膀胱癌手术切除膀胱癌组织标本蜡块180例和正常膀胱黏膜组织标本60例的Twist、E-eadherin和N-cadherin的表达情况. 结果 与正常膀胱黏膜组织相比,膀胱癌组织表达Twist、N-cadherin上调,阳性率分别为63.9％和47.8％,E-cadherin表达下调,阳性率为27.8％ Twist蛋白表达与年龄、肿瘤数量、淋巴结转移、脉管侵犯及远处转移显著相关(P＜0.05).E-cadherin蛋白表达与膀胱癌淋巴结转移及远处转移显著相关(P＜0.05).N-cadherin蛋白表达与膀胱癌淋巴结转移及远处转移显著相关(P＜0.05).膀胱癌组织Twist与N-cadherin的蛋白表达呈显著正相关(P＜0.05),与E-cadherin的蛋白表达呈显著负相关(P＜0.05).180例膀胱癌患者术后均获随访,平均随访时问(35.2±9.1)个月,肿瘤组织Twist低表达和高表达患者的术后5年生存率分别为67.7％和46.1％,两组问差异有统计学意义(P＜0.05).多因素分析结果显示,Twist表达是影响膀胱癌预后的独立指标之一. 结论 Twist、E-cadherin及N-cadherin的异常表达与膀胱癌发生发展密切相关.Twist表达是膀胱癌的独立预后指标之一
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儿童急性淋巴细胞白血病E-cadherin表达及与临床指标相关性分析
目的 检测儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)骨髓单个核细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin) mRNA、蛋白及骨髓血浆E-cadherin蛋白表达水平,分析初发儿童ALL E-cadherin基因、蛋白表达水平与临床指标的相关性.方法 33例ALL患儿根据诱导治疗前后分为初发组和缓解组(完全缓解).RT-PCR法检测骨髓单个核细胞E-cadherin mRNA的表达,Western Blot法检测骨髓单个核细胞E-cadherin蛋白的表达,ELISA法检测骨髓血浆E-cadherin蛋白浓度,统计乳酸脱氢酶(LDH)、血清铁蛋白(SF)、外周血白细胞(WBC)计数、骨髓及外周血原始幼稚细胞比例等临床指标.结果 初发组骨髓单个核细胞E-cadherin mRNA、蛋白及骨髓血浆E-cadherin蛋白表达量均低于缓解组,差异有显著性(P＜0.05).初发组血清LDH及SF的表达水平均高于缓解组(P＜0.05),差异有显著性.初发组E-cadherin mRNA、蛋白表达水平与LDH、SF水平均呈负相关(P＜0.05),与外周血白细胞计数、骨髓及外周血原幼稚细胞比例均无相关(P＞0.05).结论 E-cadherin基因表达缺失可能参与了儿童ALL的发病,E-cadherin基因表达水平对儿童ALL治疗效果判断有一定意义.
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鼻咽癌原发与转移性淋巴结E-cadherin 和TGF-β1表达相关性的探讨
目的:探讨E-钙黏附蛋白(E-cadherin)、转生长因子(TGF-β1)蛋白在鼻咽癌组织中的表达情况及临床病理意义.方法:采用免疫组织化学染色S-P法检测57例鼻咽癌组织、36例淋巴结转移癌组织和20例癌旁鼻咽黏膜慢性炎组织中E-cadherin、TGF-β1蛋白的表达水平.结果:1)E-cadherin在颈部淋巴结转移癌中的阳性表达率为47.2%(17/36),显著低于鼻咽癌组织(80.7%,46/57,P=0.001)和鼻咽黏膜慢性炎组织(90.0%,18/20,P=0.02);TGF-β1在颈部淋巴结转移癌中阳性表达率高于鼻咽黏膜慢性炎组织(P=0.041).2)在鼻咽癌组织中E-cadherin及TGF-β1的表达与临床分期有关(均P<0.05);有淋巴结转移组的鼻咽癌组织中TGF-β1阳性率明显高于无淋巴结转移组(P=0.044).3)鼻咽癌中E-cadherin与TGF-β1的表达呈负相关(P<0.05).结论:E-cadherin蛋白表达下调或TGF-β1蛋白表达增多可能是导致鼻咽癌癌细胞侵袭转移的重要因素.
关键词： 鼻咽肿瘤 E-cadherin蛋白 TGF-β1蛋白 肿瘤侵袭转移 -
Ezrin蛋白和E-cadherin蛋白在胆管癌中的表达及其临床意义
近年来,胆管癌的发生率有逐年上升的趋势,约占肝胆系统恶性肿瘤的15％[1].由于胆管癌的解剖位置特殊、早期诊断手段的限制及易向周围组织、血管和神经浸润转移等特点,外科根治性切除难度大,且容易早期发生浸润与转移,预后较差,这也与目前对胆管癌发病机制的无深入了解及缺乏早期诊断胆管癌的手段有关[2].Ezrin蛋白是细胞骨架的主要成员,参与控制细胞的形态、黏附、运动及为细胞的增殖和生存转换生长信号等过程,过度表达可促进肿瘤侵袭与转移.
关键词： 胆管肿瘤 Ezrin蛋白 E-cadherin蛋白 免疫组化 转移 -
IL-18促进肺癌细胞转移的功能鉴定
目的探讨IL-18是否具有促进肺癌细胞转移的功能以及通过何种途径发挥作用.方法 以人肺巨细胞癌高、低转移株为肿瘤转移的研究模型,采用Western blot和半定量RT-PCR 结合Northern blot法检测IL-18蛋白或mRNA在肺巨细胞癌高、低转移株的差异表达;随后采用基因转染技术将IL-18的正义或反义表达质粒分别转染肺巨细胞癌低或高转移株,比较IL-18稳定转染细胞转移表型的改变.采用MICS系统检测稳定转染细胞体外迁移和侵袭能力的改变,采用Western blot法检测稳定转染细胞转移表型相关指标的改变,从而确定IL-18通过何种途径促进肺癌细胞转移.结果由于IL-18蛋白和mRNA仅在肺巨细胞癌高转移株检测到,因此,将IL-18正义表达质粒转染肺巨细胞癌低转移株后,可检测到IL-18融合蛋白的表达,且稳定转染细胞出现了细胞体外迁移能力的显著上调和上皮细胞间黏附分子E-cadherin蛋白的显著下调;相反,将IL-18反义表达质粒转染肺巨细胞癌高转移株后,可检测到内源性IL-18蛋白和mRNA水平的下调,且稳定转染细胞出现了细胞体外侵袭能力的显著下调和E-cadherin蛋白的显著上调.结论 IL-18可能通过抑制上皮细胞间黏附分子E-cadherin蛋白的表达来促进肺癌细胞的转移.
关键词： 肺肿瘤 白细胞介素-18 肿瘤转移 E-cadherin蛋白 -
Snail与E-cadherin在食管癌中的表达及临床意义
目的 研究食管癌中转录因子Snail及黏附因子E-cadherin的表达,并探讨与食管癌浸润转移的关系.方法 采用免疫组化SP法检测68例食管癌组织和40例癌旁组织中Snail,E-cadherin的表达情况,分析两者在不同分化程度的食管癌中的表达,以及与临床病理因素之间的关系.结果 食管癌组织Snail阳性率(82.4%)显著高于癌旁组织(42.5%)(p＜0.05),Snail的表达与食管癌不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移及远处转移有关(p＜0.05).食管癌组织E-cadherin的阳性率(36.7%)显著低于癌旁组织(87.5%)(p＜0.05),E-cadherin的表达与食管癌不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期及远处转移有关(p＜0.05).食管癌组织中Snail与E-cadhrin的表达呈负相关(p＜0.05).结论 Snail蛋白高表达与E-cadherin蛋白低表达可能参与食管癌浸润转移的发生,并且联合检测可作为其重要生物学标志,有助于食管癌早期诊断和预后评价.
关键词： 食管癌 E-cadherin蛋白 Snail蛋白 -
TGF-β1 Snail E-cadherin及N-cadherin在胃癌中的表达及意义
目的:探讨TGF-β1、Snail、E-cadherin及N-cadherin在胃癌中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学法检测96例胃癌组织及80例癌旁组织中TGF-β1、Snail、E-cadherin、N-cadherin的表达,并与临床病理资料做对照分析.结果:胃癌组织中TGF-β1、Snail、E-cadherin及N-cadherin阳性表达率分别为63.5%、83.3%、37.5%、44.8%,癌旁组织分别为28.8%、41.3%、100%、11.3%.四种蛋白在胃癌组织及癌旁组织的表达差异均有显著性(P＜0.05).E-cadherin表达的降低及TGF-β1、Snail、N-cadherin表达的升高与胃癌不同分化程度、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移及远处转移有关(P＜0.05).N-cadherin与TGF-β1蛋白的表达呈正相关,并且与E-cadherin的表达呈负相关.E-cadherin与TGF-β1、Snail的表达均呈负相关(P＜0.05).结论:TGF-β1、Snail蛋白的高表达、E-cadherin蛋白的低表达与N-cadherin的反常表达与胃癌的浸润和转移有密切的关系;在胃癌的发展过程中.E-cadherin向N-cadherin转化及TGF-β1、Snail表达可能发挥重要作用.
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胃癌组织中P53,MMP-2,E-cadherin的表达及临床意义的研究
目的 探讨p53基因和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和E-钙黏附素(E-cadherin)的表达程度和功能活性状态与肿瘤发生及癌细胞的浸润和淋巴结转移及分化关系,以及p53、MMP-2和E-cadherin表达与其临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化方法对60例胃癌组织中p53、MMP-2和E-cadherin表达结果,采用SAS软件进行统计学处理.结果 MMP-2,E-cadherin的表达不仅与Lauren组分型、TNM分期有关,P53、MMP-2,E-cadherin的表达均与浸润深度、淋巴结转移有关.胃癌组织中P53的表达与MMP-2表达呈正相关,P53、MMP-2与E-cadherin表达呈显著负相关.胃癌组织中侵袭程度强伴淋巴结转移的阳性患者P53、MMP-2、E-cadherin的异常表达率明显高于阴性患者,具有统计学意义(P<0.05).结论 p53、MMP-2和E-cadherin的表达与胃癌癌淋巴结侵袭转移有关,其所导致的肿瘤细胞增殖及微血管的形成与侵犯转移密切相关.且三者之间有着明显的关联性,在胃癌的发生发展过程中有着协同及促进作用.
关键词： 胃癌 P53蛋白 MMP-2蛋白 E-cadherin蛋白 侵袭转移 -
胃癌中E-cadherin基因甲基化状况及其表达的研究
目的:检测胃癌组织中E-cadherin基因启动子区域的甲基化状况,并探讨基因异常甲基化与蛋白表达及其临床病理指标的关系.方法:采用甲基化特异性PCR方法对胃黏膜中E-cadherin基因启动子区域甲基化状况进行检测,并采用免疫组织化学方法相应检测了E-cadherin蛋白表达.结果:胃癌中E-cadherin基因甲基化率为34.6%(28/81),显著高于正常胃黏膜该基因甲基化率(P=0.028).E-cadherin蛋白表达阳性率为64.2%(52/81).E-cadherin基因甲基化与其蛋白表达无相关性(P＞0.05),与肿瘤组织学类型、淋巴结转移及性别均无相关性,但与年龄有关,随着年龄增加病人甲基化率呈增高趋势.结论:E-cadherin基因甲基化与年龄有关,E-cadherin基因异常甲基化是常见的一种基因异常改变,可能参与了胃癌的发生发展过程.
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E-cadherin蛋白表达与大肠癌侵袭转移的关系
目的:探讨E-cadherin蛋白在大肠癌组织中的表达与大肠癌侵袭、转移的关系.方法:应用免疫组化(S-P)法观察55例大肠癌原发灶,16例淋巴结转移癌及5例肝转移癌中E-cadherin蛋白的表达情况.结果:E-cadherin在大肠癌原发灶中的表达率为50.9%(28/55),其中T1～T2组为85.7%(6/7),T3～T4组为45.8%(22.48);Dukes A-B为66.7%(18/24),Dukes C为25%(5/20);淋巴结转移组为35%(7/20),淋巴结转移癌及肝转移癌的E-cadherin表达率分别为56.3%与60%.结论:E-cadherin下调与肿瘤侵袭、区域淋巴结转移密切相关,与大肠癌肝转移无明显关系.
关键词： E-cadherin蛋白 大肠癌 侵袭与转移 免疫组化染色 -
β-catenin和E-cadherin蛋白在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义
目的:探讨β-catenin和E-cadherin在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义.方法:免疫组化法检测β-catenin和E-cadherin在65例膀胱移行细胞癌中的表达情况,并分析其与预后的关系.结果:E-cadherin随着病理分级的增高正常表达率下降(P＜0.05),随着临床分期的增高,正常表达率下降(P＜0.01);β-catenin表达率在不同病理分级间差异无显著性(P＞0.05),但随着临床分期的增高,正常表达率下降且有显著性(P＜0.01);Ecadherin、β-catenin异常表达组预后不良.结论:膀胱移行细胞癌中存在E-cadherin、β-catenin的异常表达,其异常表达与预后不良有关,可作为判断预后的指标.
关键词： β-catenin E-cadherin蛋白 膀胱 移行细胞癌 -
Raf激酶抑制蛋白和上皮型钙黏蛋白在结肠癌中的表达及临床意义
目的 观察Raf激酶抑制蛋白(RKIP)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)在结肠癌旁黏膜及结肠癌中的表达,探讨二者在结肠癌发生、发展中的作用.方法 应用免疫组织化学SP法检测62例结肠癌及癌旁组织中RKIP蛋白和E-cadherin蛋白的表达.结果 RKIP蛋白和E-cadherin蛋白在结肠癌组织中阳性表达率显著低于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05).RKIP蛋白在结肠癌组织中的阳性表达与淋巴结转移相关(P＜0.05).E-cadherin蛋白在结肠癌组织中的阳性表达与分化程度、Dukes分期、淋巴结转移相关(P＜0.05).RKIP蛋白与E-cadherin蛋白的表达之间呈正相关.结论 RKIP蛋白和E-cadherin蛋白与结肠癌的发生、发展有关,并且在肠癌的侵袭和转移中起重要作用.
关键词： 结肠癌 RKIP蛋白 E-cadherin蛋白 免疫组织化学 -
E-cadherin、FAK、nm23-H1蛋白表达与声门上型喉癌颈淋巴结转移的相关因素研究
目的 探讨E-cadherin、FAK、nm23-H1蛋白表达与声门上型喉癌颈淋巴结转移的关系,以利于临床上预估颈淋巴结转移情况.方法 采用免疫组织化学Envision两步法检测70例声门上型喉癌中E-cadherin、FAK、nm23-H1的表达情况,结合患者临床资料分析3种免疫标志物(E-cadherin、FAK、nm23-H1蛋白)与颈淋巴结转移的相关性.结果 E-cadherin及FAK蛋白表达与颈淋巴结转移均明显相关(P＜0.05),nm23-H1蛋白表达与颈淋巴结转移无明显相关(P ＞0.05).E-cadherin及FAK蛋白均阳性表达与颈淋巴结转移显著相关(P＜0.01).肿瘤分期、远处转移、病理分化程度均与颈淋巴结转移相关(均P＜0.01).原发肿瘤分期T、组织分化G、FAK被纳入Logistic回归方程,利用该方程可得颈淋巴结无转移的准确率为75.6%,颈淋巴结有转移的准确率为82.7%,总体准确率为79.4%.结论 声门上型喉癌转移与否与E-cadherin、FAK表达相关,与nm23-H1表达无明显相关,利用组织分化程度G、原发肿瘤分期T及FAK可以获得较高颈淋巴结转移的预计概率.
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E-cadherin、FAK在声门上型喉癌组织中的表达及其与颈淋巴结隐性转移的相关性
目的 探讨E-cadherin、FAK的表达在声门上型喉癌早期淋巴结转移诊治中的价值.方法采用免疫组化法检测30例声门上型喉癌患者活检组织中E-cadherin、FAK的表达情况,并结合肿瘤分化程度及局部肿瘤分期选择性进行颈淋巴结清扫治疗,然后分析E-cadherin、FAK的表达与淋巴结转移的相关性.结果 cN1～3患者18例,术后淋巴结转移15例,无转移3例.cN0患者12例,其中6例E-cadherin低表达、FAK中高表达,且分化程度为中或低分化,行双侧选择性淋巴结清扫术(Ⅱ～Ⅳ区),后经病理检查证实3例有淋巴结转移.所有患者均随访1.5年,未行淋巴结清扫的6例cN0患者中1例发生同侧淋巴结转移,行淋巴结清扫的6例cN0患者均未见淋巴结转移.结论声门上型喉癌转移与否与E-cadherin、FAK的表达相关,利用肿瘤组织分化程度、原发肿瘤分期及E-cadherin、FAK的检测可指导声门上型喉癌选择性进行颈淋巴结清扫治疗.
关键词： E-cadherin蛋白 FAK蛋白 声门上型喉癌 颈淋巴结转移 -
转录因子Snail及黏附分子E-cadherin在胃癌中的表达及意义
目的 探讨转录因子Snail及黏附分子E-cadherin在胃癌中的表达及意义.方法 采用免疫组化SP法检测96例胃癌组织和80例癌旁组织中Snail、E-cadherin的表达,分析两者在不同组织类型与分化程度胃癌中的表达,以及与临床病理因素之间的关系.结果 胃癌组织E-cadherin的阳性率(37.5%)显著低于癌旁组织(100%)(P<0.05),E-cadherin的表达与胃癌不同分化程度、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移、临床分期及远处转移有关(P<0.05).胃癌组织Snail阳性率(83.3%)显著高于癌旁组织(41.25%)(P<0.05),Snail的表达与胃癌不同分化程度、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移及远处转移有关(P<0.05).胃癌组织中E-cadherin与Snail的表达呈负相关(P<0.05).结论 E-cadherin蛋白低表达与Snail蛋白高表达可能是胃黏膜恶性转变以及胃癌发生浸润转移的重要生物学标志.联合检测E-cadherin及Snail对预测胃癌浸润转移有重要意义.
关键词： 胃肿瘤 E-cadherin蛋白 Snail蛋白 肿瘤转移 浸润 -
E-cadherin表达丢失与Vimentin表达在结直肠癌预后判断中的临床意义
目的 分析E-cadherin表达丢失与Vimentin的表达在结直肠癌预后判断中的临床意义.方法 收集行手术治疗的80例结直肠癌患者的结直肠癌组织标本,设为观察组,另收集同期因其他原因切除的正常结直肠标本30例,设为对照组.比较观察组和对照组标本中E-cadherin蛋白表达丢失率与Vimentin蛋白表达阳性率,分析E-cadherin蛋白表达丢失率与Vimentin蛋白表达阳性率与结肠癌临床资料的关系;80例患者均术后通过电话随访2年,统计2年内复发转移情况及存活与否.结果 结直肠癌组的E-cadherin表达丢失率(77.50%)和Vimentin表达阳性率(51.25%)均显著高于对照组(16.67%,10.00%)(P<0.05);E-cadherin的表达丢失与结直肠癌患者的肿瘤大小、病理分化程度、TNM临床分期、DUCK分期、淋巴结是否转移相关(P<0.05);Vimentin的阳性表达与结直肠癌患者的肿瘤大小、淋巴结是否转移相关(P<0.05);生存时间<2年、2年内发生复发转移的结直肠癌患者的E-cadherin的表达丢失率和Vimentin表达阳性率,均显著高于生存时间>2年、2年内未发生复发转移的患者(P<0.05).结论 E-cadherin表达丢失与Vimentin的表达上调与结直肠癌患者的肿瘤大小、病理分化程度、TNM临床分期、DUCK分期、淋巴是否移关系密切,且对患者术后的生存时间和复发转移的预判具有一定的临床应用价值.
关键词： 结直肠癌 E-cadherin蛋白 vimentin蛋白 预后 -
乳腺癌耐药细胞株中 P-gp、CD147和 E-cadherin 表达的意义
目的：探讨乳腺癌耐药细胞株中P-gp、CD147和E-cadherin表达的意义。方法采用Western blot 方法，比较不耐药细胞、药物诱导的耐药细胞和mdr1基因导入的耐药细胞中P-gp、CD147和E-cadherin（E-cd）表达的差异性。结果 P-gp在不耐药细胞中表达很弱，而在两株耐药细胞中均呈高表达。 CD147在药物诱导的耐药细胞中表达增强，分子量较小。而E-cd在药物诱导的耐药细胞中表达缺失。结论药物诱导和基因转入均能造成乳腺癌细胞产生多药耐药，而CD147和E-cd在三株乳腺癌细胞中的表达差异与mdr1基因或P-gp蛋白表达并无直接关系，其内在的关系及临床意义值得深入探讨。
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E-cadherin、nm23-H1在胃癌中表达的研究
目的探讨钙依赖性上皮细胞黏附分子E-cadherin和肿瘤转移抑制基因nm23-H1的表达在胃癌浸润和转移过程中的作用.方法应用SP免疫组织化学的方法检测46例原发性胃癌组织及其转移淋巴结 E-cadherin和nm23-H1的表达.结果 54.3%(25/46)胃癌中E-cadherin表达减弱至无表达;E-cadherin的表达与肿瘤大小、浸润深度、临床病理分期无明显相关性(P＞0.05);而与胃癌组织学分型、淋巴结转移、Borrmann分型有关(P＜0.05);50%淋巴结转移癌E-cadherin表达强度高于其原发病灶.45.7%(21/46)胃癌中nm23-H1表达减弱至无表达;nm23表达与Borrmannn分型、胃癌组织学分型无显著相关性(P＞0.05);而与肿瘤大小、浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移有关(P＜0.05);54.5%的原发病灶中nm23-H1表达强度较淋巴结转移癌强.E-cadherin表达与nm23-H1的表达无相关关系.结论 E-cadherin与nm23-H1在抑制胃癌浸润转移方面一定作用,但两者之间没有必然的内在联系.E-cadherin与nm23-H1对胃癌浸润、转移的抑制作用可能是发生在不同阶段、不同时间.
关键词： 胃肿瘤 E-cadherin蛋白 nm23-H1蛋白 免疫组化 -
原发鼻咽癌及颈部淋巴结转移灶中VEGF-C和E-cadherin的表达
目的 探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)和E-cadherin在鼻咽癌组织及其淋巴结转移灶中的表达及意义.方法 采用免疫组化SP法检测45例鼻咽癌组织及28例相应淋巴结转移灶中VEGF-C和E-cadherin的表达.结果 VEGF-C和E-cadherin在45例鼻咽癌组织中阳性率分别为40.00%和55.56%,在28例淋巴结转移灶中阳性率分别为78.57%和25.00%,两者在鼻咽癌组织和鼻咽癌淋巴结转移组织中阳性率比较均有显著性差异(P＜0.05);淋巴结转移的鼻咽癌组织中VEGF-C阳性率明显高于无淋巴结转移组;淋巴结转移的鼻咽癌组织中E-cadherin阳性率明显低于无淋巴结转移组织.结论 VEGF-C高表达或E-cadherin低表达可能与鼻咽癌淋巴结转移密切相关.
关键词： 鼻咽肿瘤 血管内皮生长因子C E-cadherin蛋白 转移
