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Twist介导上皮间质转化参与胃癌干样细胞的形成及其相关机制的研究
目的：研究Twist蛋白在胃癌干样细胞向上皮间质转化过程中的作用机制。方法采用免疫组化检测方法对42例胃癌标本中的Twist蛋白、人低氧诱导因子1α（ HIF-1α）水平进行检测；并对同期体检健康人群胃黏膜组织中的Twist蛋白、HIF-1α水平进行检测。比较两组研究对象的Twist蛋白、HIF-1α阳性率，分析其与胃癌干样细胞转化上皮间质的关系。结果胃癌组 Twist蛋白阳性率（59.52％）明显高于对照组（16.67％），胃癌组HIF-1α阳性率（64.29％）亦明显高于对照组（21.43％），差异均有显著性（ P ﹤0.05）。胃癌患者Twist、HIF-1α的表达与淋巴转移、分化程度、浸润深度、淋巴结转移和远处转移有密切关系（ P ﹤0.05），但与年龄、性别和肿瘤大小无明显相关性（ P﹥0.05）。结论 Twist蛋白的表达参与胃癌干样细胞向上皮间质转化的过程，其表达与胃癌的转移和侵犯相关，对胃癌的诊断、治疗和预后具有一定的指导意义。
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Twist、E-cadherin在胆管细胞癌中的表达及意义
目的:探讨转录因子Twist及皮黏附分子E-cadherin在人肝内外胆管细胞癌、癌旁和正常胆管中的表达及其意义.方法:收集2008-01/2009-03华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科和胰腺外科中心手术切除的胆管细胞癌患者49例,其中肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)29例.肝外胆管细胞癌(extrahepatic cholangiocarcinoma,ECC)20例:另取24例癌旁组织(ICC与ECC各12例)、20例正常的胆管组织作为对照.免疫组织化学法检测Twist及E-cadherin的表达,分析其临床病理意义.结果:Twist蛋白在ICC及ECC中表达明显强于癌旁组织或正常胆管(79.31%,80.0%vs20.83%,1 5.0%,均P<0.05):E-cadherin在ICC及ECC中表达明显弱于癌旁组织或正常胆管组织(44.83%,40.0%vs 95.24%,100%,均P<0.05),组间表达差异有显著性:Twist和E-cadherin在胆管细胞癌中表达呈高度负相关(r=0.67,P<0.01);Twist蛋白表达水平与年龄、性别及组织病理分级无关(P>0.05).而与CA19-9水平、肿瘤浸润及淋巴结转移有关(P<0.01).结论:Twist与E-cadherin的异常表达与胆管细胞癌的发生发展相关;Twist可能参与了胆管细胞癌浸润转移的过程.
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膀胱癌组织芯片Twist、 E-cadherin和N-cadherin的表达及其临床意义
目的 探讨Twist、E-cadherin和N-cadherin在膀胱尿路上皮癌组织芯片中的表达及临床意义. 方法 应用免疫组化方法,检测1998年1月至2007年6月浙江省人民医院膀胱癌手术切除膀胱癌组织标本蜡块180例和正常膀胱黏膜组织标本60例的Twist、E-eadherin和N-cadherin的表达情况. 结果 与正常膀胱黏膜组织相比,膀胱癌组织表达Twist、N-cadherin上调,阳性率分别为63.9％和47.8％,E-cadherin表达下调,阳性率为27.8％ Twist蛋白表达与年龄、肿瘤数量、淋巴结转移、脉管侵犯及远处转移显著相关(P＜0.05).E-cadherin蛋白表达与膀胱癌淋巴结转移及远处转移显著相关(P＜0.05).N-cadherin蛋白表达与膀胱癌淋巴结转移及远处转移显著相关(P＜0.05).膀胱癌组织Twist与N-cadherin的蛋白表达呈显著正相关(P＜0.05),与E-cadherin的蛋白表达呈显著负相关(P＜0.05).180例膀胱癌患者术后均获随访,平均随访时问(35.2±9.1)个月,肿瘤组织Twist低表达和高表达患者的术后5年生存率分别为67.7％和46.1％,两组问差异有统计学意义(P＜0.05).多因素分析结果显示,Twist表达是影响膀胱癌预后的独立指标之一. 结论 Twist、E-cadherin及N-cadherin的异常表达与膀胱癌发生发展密切相关.Twist表达是膀胱癌的独立预后指标之一
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乳腺浸润性导管癌中Twist的表达与细胞增殖和血管生成的关系
目的 探讨Twist在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与细胞增殖和血管生成的关系.方法 应用免疫组织化学法检测60例乳腺浸润性导管癌组织中Twist和Ki-67的表达情况,计算Ki-67指数和微血管密度(MVD).结果 乳腺浸润性导管癌组织中Twist阳性表达率为56.7％(34/60),Twist阳性患者Ki-67指数、MVD显著高于Twist阴性患者[(57.05±16.37)％比(25.32±16.16)％、(34.30±12.25)％比(23.04±10.45)％,P＜ 0.05].结论 乳腺浸润性导管癌组织中Twist高表达,Twist可促进肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成,从而成为其促进乳腺癌浸润、转移的途径之一.
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Twist蛋白、VEGF、CEA、CYFRA21-1、NSE在肺癌患者恶性胸水中的表达和应用
目的：探讨肺癌患者恶性胸水中Twist蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经原特异性烯醇化酶(NSE)的表达及其临床意义。方法采集52例肺癌患者恶性胸腔积液标本,其中腺癌24例,鳞癌16例,小细胞肺癌12例,良性胸腔积液患者45例作为对照。应用酶联免疫吸附试验法和化学发光法检测各指标水平。结果肺癌组恶性胸水中 Twist 蛋白、VEGF、CEA、CYFRA21-1、NSE 的表达均高于良性肺病组(t值分别为8.67、9.11、3.94、5.37、3.10,P值均<0.05)；肺癌组恶性胸水中 Twist 和 VEGF的水平与患者肿瘤病理类型无关(P 值均>0.05),CEA 水平在腺癌中高,CYFRA21-1水平在鳞癌中高,NSE水平在小细胞肺癌中高。Twist 蛋白、VEGF、CEA、CYFRA21-1、NSE 在肺癌恶性胸水中的敏感度分别为78.8%、84.6%、61.5%、46.2%、42.3%,特异度分别为86.7%、88.9%、91.1%、86.7%、77.8%。CEA、CYFRA21-1、NSE在不同肺癌恶性胸水中敏感度不同,联合检测可提高敏感度。结论胸水中 Twist 蛋白、VEGF、CEA、CYFRA21-1、NSE 检测有利于良、恶性胸水的鉴别, Twist蛋白、VEGF水平与肿瘤病理类型无关,CEA、CYFRA21-1、NSE 水平与肿瘤病理类型相关,联合检测可提高诊断的敏感度。
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Twist、N-cadherin蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目的 探讨Twist、N-cadherin蛋白在喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)组织中的表达及临床意义.方法 选择喉鳞癌标本80例,同时选择癌旁组织标本30例,应用免疫组化SP法检测Twist、N-cadherin蛋白表达情况.结果 Twist、N-cadherin蛋白在喉鳞癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.01);Twist、N-cadherin蛋白的表达在低度分化、Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和有远处转移的喉鳞癌组织中分别明显高于高、中度分化、Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移和无远处转移的喉鳞癌组织(P＜0.05,P＜0.01),而与性别、年龄无关(P>0.05);Twist与N-cadherin蛋白在喉鳞癌组织中的表达呈明显正相关(r=0.402,P<0.01).结论 Twist、N-cadherin蛋白高表达可作为喉鳞癌发生浸润转移的重要生物学指标,预示肿瘤的侵袭性较高,预后不良.
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Twist蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及其与预后关系
目的 观察Twist蛋白在喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)及其癌旁组织中的表达情况,探讨Twist蛋白在喉鳞癌发生、发展过程中的意义.方法 收集我院病理科2005~2010年喉鳞癌手术标本80例,应用免疫组织化学法检测Twist蛋白,同时从中选择30例检测癌旁组织Twist蛋白作为对照.结果 ①80例喉鳞癌标本中,Twist蛋白阳性率为66.3%,高于其癌旁组织Twist蛋白阳性率30.0%,二者比较差异有统计学意义(χ2=11.657,P＜0.01).②Twist蛋白在低度分化、Ⅲ~Ⅳ期、T3~T4、淋巴结和远处转移的喉鳞癌患者中的表达明显高于在高、中度分化、Ⅰ~Ⅱ期、T1~T2、无淋巴结和远处转移的喉鳞癌患者,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),且均与性别、年龄无关(P＞0.05).③获随访的75例喉鳞癌中5年总生存率为42.7%,其中Twist蛋白阳性表达者的生存率为32.1%,阴性表达者的生存率为55.6%.Kaplan-Meier生存分析结果示Twist蛋白阳性表达的喉鳞癌患者生存率明显低于阴性表达者,差异有统计学意义(χ2=6.219,P＜0.05).结论 Twist蛋白高表达可能为喉黏膜恶性转变及喉鳞癌发生浸润转移的重要生物学标志,预示肿瘤侵袭性较高和预后不良.
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Twist在宫颈癌中的表达及其远处淋巴结转移的临床意义
目的：探讨Twist在宫颈鳞癌组织中的表达及与远处淋巴结转移的临床意义。方法采用S-P免疫组化法检测40例有完整资料的宫颈鳞癌标本中Twist表达情况。结果 Twist表达与宫颈鳞癌患者年龄、FIGO临床分期、病理类型、肿瘤大小、首次 SCC值无相关性（P＞0．05），与局部淋巴结转移、治疗后远处淋巴结转移及转移时间有相关性（P＜0．05），远处淋巴结转移癌组织Twist表达强度高；癌旁正常宫颈组织Twist表达强度低于癌组织，两者比较有显著统计学差异（P＜0．001）。结论 Twist强表达可能是宫颈鳞癌患者治疗后远处淋巴结转移的相关指标。
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Twist蛋白在非小细胞肺癌中的表达水平及其与VEGF的关系
目的 探讨转录调节因子Twist在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平及其与血管内皮生长因子(VEGF)关系.方法 采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)免疫组织化学方法检测50例NSCLC及15例癌旁正常肺组织中Twist蛋白、VEGF的表达,并分析两者与临床病理特征的关系.结果 NSCLC组织中Twist阳性率44%,明显高于癌旁正常肺组织,其表达与肿瘤分化程度有关.VEGF在肺癌、癌旁正常肺组织中的阳性率分别为50%和26.67% (P ＜0.05),其表达与肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关.Twist蛋白与VEGF的表达之间存在显著正相关(r=0.560 2,P＜0.01).结论 在NSCLC中Twist蛋白、VEGF表达明显增高,其表达与肿瘤分化、分期有关.NSCLC组织中Twist与VEGF表达的上调对肿瘤的发生、发展起着重要作用.
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Twist在胃癌组织中的表达及其与浸润转移和预后的关系
我国胃癌的病死率仍居各种肿瘤之首,大多数患者确诊时已经是Ⅲ或Ⅳ期,淋巴结转移率高达50％～75％,转移是导致胃癌患者死亡的主要原因[1].Twist是转录调节因子,通过下调E-钙粘蛋白表达在肿瘤的转移过程中起重要作用,研究表明[2～4]Twist在乳腺癌、肝癌和胃癌等组织高表达.为了明确Twist在胃癌组织及非肿瘤胃黏膜组织中的表达情况及其与胃癌临床病理参数和胃癌患者预后的关系,本实验应用免疫组织化学技术分析Twist在胃癌及非肿瘤胃黏膜组织中的表达情况.
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Twist、Snail蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义
目的 探讨Twist、Snail蛋白在喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学法检测60例喉鳞癌组织、30例癌旁组织中Twist、Snail蛋白的表达情况.结果 喉鳞癌组织中Twist的阳性表达为68.3％(41/60),Snail的阳性表达为71.7％ (43/60),均显著高于癌旁组织中的表达率；在喉鳞癌组织中Twist、Snail蛋白的表达之间存在显著正相关,相关系数(r)为0.529(P ＜0.01).结论 喉鳞癌组织中存在Twist、Snail蛋白的高表达,两者的联合表达能增加肿瘤细胞侵袭力,促进喉鳞癌的浸润、转移.
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Twist蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义
目的:研究Twist蛋白在乳腺癌组织中的表达,并探讨与临床、病理特征的关系.方法:通过免疫组织化学检测并比较Twist蛋白在乳腺癌组织和乳腺纤维腺瘤组织中的表达情况.结果:(1)Twist蛋白阳性表达于乳腺肿瘤细胞核.在82例乳腺癌组织中Twist蛋白阳性率为75.6％(62/82),而在22例乳腺纤维腺瘤中Twist蛋白阳性率为31.8％ (7/22),两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).(2) Twist蛋白在82例乳腺癌患者中的表达与肿块大小(P =0.019)、组织学分级(P ＜0.001)、肿瘤细胞核核级(P ＜0.001)、TNM分期(P =0.006)、雌激素受体(P =0.022)、核抗原(P =0.010)、腋窝淋巴结转移(P=0.038)相关,而与年龄(P =0.700)、孕激素受体(P =0.177)、人表皮生长因子受体-2(P =0.739)、月经状态(P =0.890)等无关.结论:(1) Twist蛋白在乳腺纤维腺瘤组织中呈低表达,而在乳腺癌组织中呈高表达.(2)Twist蛋白的表达可能对肿瘤的侵袭转移起了促进作用,在临床病理上对Twist蛋白表达的检测可作为乳腺癌临床诊断、分期的新指标,还可能为临床判断预后提供参考价值.
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转录因子Twist、Snail在宫颈鳞癌中的表达及其与血管生成的关系
目的 探讨Twist、Snail蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达情况及其与微血管密度的关系.方法 采用免疫组织化学方法对60例宫颈鳞癌组织Twist及Snail蛋白的表达进行检测,分析其与临床病理特征的关系.CD34抗体标记癌组织内血管内皮细胞数量,计算微血管密度(MVD).结果 宫颈鳞癌组织中Twist及Snail的阳性表达均与患者的组织学分级及临床分期无关(P＞0.05),与淋巴结转移有关(P＜0.05).Twist及Snail阳性表达组MVD显著高于Twist、Snail阴性组.在宫颈鳞癌组织中Twist及Snail蛋白的表达之间存在显著正相关(r=0.529,P＜0.05).结论 宫颈鳞癌组织中存在Twist及Snail蛋白的高表达,两者的联合表达可能增加肿瘤细胞的侵袭力,并且可以通过微血管生成在宫颈鳞癌的浸润、转移过程中发挥促进作用.
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Twist蛋白在胃癌中的表达及其临床意义
目的 观察Twist蛋白在胃癌中的表达情况及其与预后的关系.方法 采用免疫组化PV-900法对110例患者的胃癌组织和癌旁组织分别进行检测.结果 Twist蛋白在胃癌组织和癌旁组织中的表达率分别为67.3％和9％;Twist蛋白的表达与肿瘤浸润深度(T)(P=0.03)、淋巴结转移(N)(P=0.02)、TNM分期(P=0.009)及肿瘤的复发或远处转移(P=0.009)有关;Twist蛋白阳性是胃癌患者术后预后不良的指征(P=0.003),且是独立预后因素,具有比其他临床指标更强的预测作用(HR:2.893,95％CI:1.385～6.044).结论 Twist蛋白是胃癌患者的独立预后因素,提示预后不良,并可应用于临床,以助于胃癌患者的早期诊断、有效治疗和预后判断.
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非小细胞肺癌组织Twist、N-cadherin表达及临床意义
目的 探讨转录因子Twist及神经钙黏素(N-cadherin)在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用.方法 收集75例NSCLC患者(NSCLC组)的癌组织及其对应的癌旁正常组织标本,另选12例良性病变患者(对照组)肺组织标本.采用实时荧光定量PCR法和免疫组化 SP 法检测Twist、N-cadherin mRNA 及蛋白表达,分析NSCLC组织Twist、N-cadherin阳性表达与患者临床病理特征的关系.结果 NSCLC 组癌组织Twist、N-cadherin mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率均高于癌旁组织和对照组(P均<0.01).NSCLC组有淋巴结转移及临床分期Ⅲ、Ⅳ期者Twist、N-cadherin阳性表达率高于无淋巴结转移及Ⅰ、Ⅱ期者(P均<0.01),Twist、N-cadherin阳性表达与患者性别、年龄及分化程度无明显相关性(P均>0.05).NSCLC组织中Twist阳性表达与N-cadherin阳性表达呈正相关(r=0.583,P<0.01).结论 Twist及N-cadherin可促迸 NSCLC的发生及发展;在此过程中二者有协同作用.
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子宫内膜异位症患者异位内膜组织中 Twist 蛋白、E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白表达变化
目的：观察子宫内膜异位症患者异位子宫内膜组织中Twist蛋白、E-钙黏蛋白（ E-cadherin ）及N-钙黏蛋白（ N-cadherin）的表达变化，探讨三者与子宫内膜异位症的关系。方法采用免疫组化SP法检测30例子宫内膜异位症患者在位内膜组织（在位内膜组）、异位内膜组织（异位内膜组）及30例非子宫内膜异位症患者的正常内膜组织（正常对照组）中的Twist蛋白、E-cadherin、N-cadherin，计算各组蛋白高表达（强阳性表达）率；分析异位内膜组织中Twist蛋白、E-cadherin、N-cadherin表达的相关性。结果异位内膜组、在位内膜组、正常对照组中Twist蛋白高表达率分别为70．0％、30．0％、6．7％，E-cadherin高表达率分别为6．7％、23．3％、73．3％，N-cadherin高表达率分别为66．7％、30．0％、3．3％，Twist蛋白及N-cadherin高表达率在异位内膜组、在位内膜组、正常对照组依次升高，E-cadherin高表达率依次减小（P均＜0．05）。异位内膜组织中Twist蛋白表达与E-cadherin表达呈负相关关系（r＝－0．463，P＜0．01），与N-cadherin表达呈正相关关系（r＝0．616，P＜0．01）；E-cadherin表达与N-cadherin表达呈负相关关系（r＝－0．502，P＜0．01）。结论子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜组织中Twist蛋白和N-cadherin表达上调，E-cadherin表达下调，三者相互作用，共同参与了子宫内膜异位症的发生发展。
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紫花牡荆素对宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化、侵袭和迁移作用的影响
目的 探讨紫花牡荆素(CAS)对宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化(EMT)、侵袭和迁移作用的影响及其可能机制.方法 将体外培养的HeLa细胞用不同浓度的人转化生长因子β1处理,倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;用HE染色法观察不同浓度CAS对间质转化的HeLa细胞形态学的影响;用Transwell法检测细胞侵袭、迁移能力;用Westem blot分析细胞E-cadherin、N-cadherin和Twist蛋白表达情况.结果 CAS能抑制HeLa细胞向间质细胞形态转化,并下调N-cadherin蛋白的表达及上调E-cadherin蛋白的表达;与对照组相比,CAS作用72 h后能抑制宫颈癌HeLa细胞的侵袭和迁移能力,并下调Twist蛋白的表达.结论 CAS能抑制宫颈癌HeLa细胞EMT、侵袭和迁移能力,其作用机制可能与其下调Twist蛋白表达相关.
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转化生长因子-β1诱导人脐静脉内皮细胞间质转化的实验研究
目的 观察外源性转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对人脐静脉内皮细胞系EA.hy926细胞迁移和间质标志蛋白表达的影响及其发生的机制.方法 体外培养EA.by926,随机分为2组:(1)对照组:培养液中添加PBS;(2)TGF-β1组:培养液中添加10μg·L-1TGF-β1.倒置相差显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测TGF-β1对细胞增殖的影响,划痕实验检测细胞迁移能力的变化,免疫荧光方法检测VE-钙黏蛋白、β-连环蛋白、波形蛋白和Twist表达变化,RT-PCR检测VE-钙黏蛋白、渡形蛋白和Twist基因表达变化.结果 对照组内皮细胞呈铺路石样生长,TGF-β1组内皮细胞由铺路石样变为梭形.对照组培养24 h、48 h和72 h时吸光度A值分别为0.448 3±0.017 2、0.563 3±0.008 7、0.700 5±0.047 9,TGF-β1组分别为0.379 2±0.023 1、0.470 8±0.018 5、0.558 0±0.015 9,2组不同时间点问比较差异均有统计学意义(t=4.779、9.058、5.648,P均<0.05);划痕实验检测对照组和TGF-β1组内皮细胞迁移个数分别为每视野(47.17±8.28)个、(63.00±11.33)个,2组比较差异有统计学意义(t=2.763,P=0.02).免疫荧光检测可见TGF-β1组VE-钙黏蛋白和β-连环蛋白在细胞连接处表达减少,胞浆内游离的β-连环蛋白增多,波形蛋白和Twist表达增多.RT-PCR检测结果显示,对照组和TGF-β1组VE-钙黏蛋白目的 基因灰度值与内参GAPDH灰度值的比值分别为0.834 4±0.193 3、0.482 1±0.090 9,波形蛋白分别为0.968 7±0.163 2、1.440 4±0.150 2,Twist分别为0.231 6±0.078 5、2.162 6±0.295 6,2组比较差异均有统计学意义(t=4.038、9.933、15.465,P均<0.05).结论 TGF-β1促进内皮细胞迁移,诱导内皮细胞表达间质细胞标志蛋白,同时抑制VE-钙黏蛋白表达.TGF-β1介导的Twist表达增多,可能在内皮细胞表达间质标志蛋白中起着重要作用.
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半枝莲提取物对LoVo细胞增殖及侵袭能力的影响
目的 探讨半枝莲提取物(SBE)对LoVo细胞增殖及侵袭能力的影响及其可能机制.方法 分别用1.1,2.2 mg/ml的SBE处理LoVo细胞,以不加SBE的LoVo细胞作对照,同时以5-氟尿嘧啶(5-FU)5μg/ml作为阳性对照组(5-FU组).MTT法检测处理后72 h内细胞增殖能力的变化,细胞克隆形成实验和侵袭实验分别观察细胞克隆形成能力和侵袭能力的变化,Western blot检测细胞Twist和E-钙粘素蛋白的表达.结果 与对照组相比,5-FU组和SBE高剂量组的LoVo细胞增殖能力、克隆形成能力和侵袭能力均明显降低,E-钙粘素表达增加,Twist蛋白表达减少(P＜0.05).结论 2.2 mg/ml的SBE对LoVo细胞增殖和侵袭能力的抑制作用可能与上调E-钙粘素、下调Twist蛋白的表达有关.
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Twist蛋白、Vimentin、β-catenin在胃腺瘤和胃腺癌的表达及其临床意义
目的 通过分析上皮-间质转分化(EMT)相关因子 Twist蛋白、Vimentin、β-catenin在胃腺瘤、胃腺癌组织中的表达差异及相关性,探讨蛋白因子在胃腺癌发生、发展中的变化规律,揭示其临床意义.方法 通过胃镜检查活检取得145例不同胃组织标本,其中包括61例腺瘤样胃息肉组织及84例胃腺癌组织(淋巴结未转移35例和淋巴结转移49例),采用SABC免疫组织化学染色方法检测标本Twist蛋白、Vimentin、β-catenin表达.结果 胃腺癌组织的 Twist蛋白表达的阳性率、β-catenin异常表达率、Vimentin的高表达率与胃腺瘤组织比较呈现明显差异;Twist蛋白表达的阳性率、Vimentin的高表达率在胃腺癌淋巴结转移组与未转移组之间存在显著差异,Vimentin的高表达率在不同分化程度的胃腺癌组织之间也存在统计学差异;胃腺癌组织中Twist蛋白表达的阳性率与β-catenin的异常表达率呈现具有统计学意义的正相关,而与Vimentin高表达只在胃腺癌淋巴结转移组出现具有统计学意义的弱相关.结论 EM T 相关因子Twist蛋白、Vimentin、β-catenin在胃腺癌发生、发展中呈现表达上调或异常表达,具有预测胃腺癌发生的临床意义,特别是Twist蛋白、Vimentin对预测胃腺癌淋巴结转移具有临床价值.
