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淋洗类化妆品对家兔眼和皮肤刺激性检测
目的 为评价淋洗类化妆品的安全性,对2007-2013年期间收集的进口淋洗类化妆品样品进行皮肤和眼刺激性测试.方法 按照《化妆品卫生规范》(2007年版)中描述的皮肤刺激试验和眼刺激试验方法对190个淋洗类化妆品样品进行检测.结果 190个测试的皮肤刺激试验样品中,刺激反应强度属于无刺激性和轻刺激性的各占50%,在所有样品中均未发现刺激强度属于中刺激性或强刺激性的.在149个眼刺激试验测试样品中,无刺激性的样品约占27.5%;微刺激和轻刺激的样品分别占37.6%和30.9%.由此可见,轻刺激性及轻刺激性以下样品占绝大多数,约占测试样品总数的96.0%.结论 多数测试的样品中皮肤和眼刺激性较小,符合使用安全要求.
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水中分娩对产程及疼痛影响的临床观察及分析
水中分娩是一种回归自然的分娩方式,产妇在水中可采用传统的仰卧和侧卧位,还可以自由地采取自愿的各种体位如站、蹲、跪、坐、爬等,这些体位有利于产程进展,同时因在水中水的浮力、静水压、温热、皮肤刺激诱导产妇放松,从而使产程活跃期缩短,起到很好的减轻疼痛和缩短产程的效果.
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95.8%烟嘧磺隆原药的急性和局部毒性试验
烟嘧磺隆,又名玉农乐、烟磺隆,英文通用名Nicosulfuron,商品名Accent,SL-950,MU-495;DPX-V9360,化学名称2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺,为高效玉米除草剂,低剂量芽后使用,能有效地防除玉米田中多种1年生禾本科杂草,阔叶杂草及莎草科杂草~([1]).
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皮肤刺激动物实验替代物研究的现状与发展
对化学物是否引起机体皮肤刺激反应进行预测是化学物安全性评价或危害鉴定的重要组成部分.传统常用方法是由John Draize(1944)建立的皮肤刺激性和腐蚀性实验(Draize实验).
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皮肤刺激体外模型在化妆品安全性评价中的应用
刺激性物质作用机体后会引起机体发生一系列的生理、生化改变,其中主要的是产生刺激反应.刺激反应可导致水肿、红斑等客观表现和瘙痒、疼痛等主观感觉[1].如果机体受到刺激物单次、重复或持续作用则会导致刺激性接触性皮炎,刺激性接触性皮炎是皮肤对直接损伤产生炎症反应的结果.引起刺激性反应的物质大多数为化学物质,而化妆品是日常生活中接触多的化学物质之一.
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0.5%溴鼠灵母药急性毒性、眼和皮肤刺激及皮肤致敏试验
溴鼠灵(Brodifacoum)又称大隆、溴鼠隆、溴联苯鼠隆,是第二代抗凝血杀鼠剂,其灭鼠效力是第一代抗凝杀鼠剂的10 ~ 100倍,具有急性和慢性杀鼠剂的双重优点,毒力更强,能够有效杀灭抗性鼠[1-2].溴鼠灵脂溶性高、分布容积大、血浆清除率慢,体内半衰期长,血清中检测不到溴鼠隆后,其抗凝作用仍可以持续很久.有研究表明溴鼠灵的抗凝作用可以持续51天~13个月[3-4].
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复方中药透皮软膏剂的药理与毒理作用
目的研究复方中药透皮软膏剂的药理与毒理作用.方法将蒲公英、金银花、连翘、赤芍和黄芩等9味中药组成方剂,以水提醇沉法制得干浸膏,再与油相、水相与促渗剂制成O/W型透皮软膏剂,采用局部全封闭斑贴法,进行皮肤刺激试验与皮肤致敏试验.
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负离子纺织品缓解体力疲劳动物试验方法的研究
几十年来,科学家对负离子的生物效应进行了大量的研究,确认空气中的负离子对人的情绪、精力和健康产生明显的影响.负离子浓度与人体健康水准直接相关,可使细胞活化、消除疲劳、稳定植物神经系统、抑制肿瘤细胞生长等,被称为“空气中的维生素”和“长寿素”.目前,有关负离子浓度和人体健康关系的说法很多,国际卫生组织认可的标准是:负离子浓度为1 000个/cm3时,对人体有益;浓度达到100万个/cm3时,才会产生治疗作用.
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基于人体皮肤模型的ECVAM体外皮肤刺激验证研究
欧洲替代方法验证中心(European Centre for the Validation of Alternative Methods, ECVAM)主导替代方法的验证需要经历5个阶段,分别是试验开发、预验证、正式验证、独立评估和管理应用.
关键词: 欧洲替代方法验证中心 验证 人体皮肤模型 皮肤刺激 EpiSkin -
抑菌凝胶敷料的生物学评价
目的:对抑菌凝胶敷料进行生物学评价。方法:进行体外细胞毒试验以及皮肤刺激试验,并按照国家相关标准进行判定。结果:在显微镜下观察,L929细胞生长良好,细胞相对增殖率为90.5%,细胞毒性总评级为1级,极轻细胞毒性。刺激试验:产品材料等级评分为0,无刺激反应。
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黄柏洗消剂的安全性试验观察
目的 观察黄柏洗消剂的急性毒性、皮肤刺激性和阴道黏膜刺激性,为其安全使用提供实验依据.方法 通过动物试验方法,对该洗消剂使用安全性进行评价.结果 该黄柏洗消剂对小鼠急性经口毒性LD50值>5 000mg/kg(体重).该洗消剂原液对家兔皮肤一次刺激试验未见皮肤红斑和水肿,皮肤刺激指数为0;对家兔阴道黏膜刺激试验肉眼观察未见黏膜组织有红斑和水肿,病理组织学检查可见试验组与对照组家兔的阴道黏膜的上皮细胞扁平化、有少量白细胞浸润和轻微血管充血,两组无明显差异.结论 黄柏洗消剂的急性经口毒性属实际无毒级,一次皮肤刺激和阴道黏膜刺激强度均为无刺激性.
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过氧乙酸消毒剂的毒性试验观察
应用急性经口毒性试验、蓄积毒性试验、皮肤刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、V#-[79]细胞基因突变试验对一种过氧乙酸消毒剂的毒性进行了试验观察.结果表明,该消毒剂对雌性小鼠急性经口LD#-为794(489~1 290)mg/kg体重,对雄性小鼠为681 mg/kg体重,属于低毒级;蓄积系数K>5,属于弱蓄积性;原液一次接触引起动物皮肤轻度刺激性;对小鼠骨髓细胞未产生致畸变作用;对体外培养的中国仓鼠肺细胞(V#-[79])未呈现致突变性.
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重组人皮肤表皮在医疗器械检验领域中的应用探讨
通过应用重组人皮肤表皮和家兔分别进行皮肤刺激试验,比较两种方法结果的一致性,来探讨重组人皮肤表皮在医疗器械检验领域中的应用.将阳性对照1%SDS、受试样品(某医用敷贴)的生理盐水、棉籽油浸提液分别作用于重组人皮肤表皮模型EpiDermTM,用M T T法测试细胞相对活性,若细胞相对活性≤50%认为具有刺激性.家兔法采用将受试物浸提液贴敷接触动物皮肤,原发性刺激指数PII>0.4认为具有刺激性.1%SDS处理的表皮的细胞相对活性为5%,受试物的生理盐水细胞相对活性72%,棉籽油浸提液细胞相对活性96%.家兔法测试1%S D S原发性刺激指数P I I为5.6,受试物的生理盐水、棉籽油浸提液原发性刺激指数P I I均为0.0.重组人皮肤表皮与家兔试验评价结果相一致,新型生物材料重组人皮肤表皮有望代替实验动物在医疗器械检验领域应用.
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医用透明质酸锌液体胶生物相容性研究
医用透明质酸锌液体胶是一种新型伤口敷料,可以为受损的皮肤提供物理保护并为伤口愈合提供一个佳环境,根据GB/T16886<医疗器械生物学评价>系列标准,应对其进行生物学评价.研究结果表明:医用透明质酸锌液体胶具有一定的细胞毒性,未观察到皮肤刺激反应和迟发型超敏反应.与同类产品相比,具有良好的生物相容性.
关键词: 医用透明质酸锌液体胶 生物相容性 细胞毒性 皮肤刺激 迟发型超敏反应 -
穴位按摩缓解中晚期肝癌疼痛120例
原发性肝癌为常见的恶性肿瘤之一[1].肝区疼痛是晚期肝癌的主要表现,也是患者痛苦的症状之一.癌性疼痛是治疗上的一个难题,使用止痛药物的同时配合使用一些干预技术,如音乐疗法、转移或分散注意力、心理支持、针灸、按摩、冷疗、热疗、皮肤刺激等物理疗法可有效缓解疼痛.2007年以来,我们对中晚期肝癌患者在应用镇痛药物的同时配合太冲、丘墟穴按摩,以减少镇痛药物的应用、提高患者生活质量方面,收到满意疗效,现报告如下.
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速效止血涂膜剂对家兔皮肤刺激性试验
40%止血涂膜剂,一次给药1.0g,选健康白色家兔脱毛后,在完整皮肤和破损皮肤一次给药和多次给药进行皮肤刺激性试验.结果表明:对完整皮肤和破损皮肤;一次给药和多次给药均无刺激性.
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神经生理学康复训练技术回顾与展望
对于脑血管疾病遗留下来的各种功能障碍,康复治疗是重要的手段之一.神经生理疗法是根据神经生理学理论,利用特殊的运动模式、反射活动、本体和皮肤刺激抑制异常的运动,促进正常的运动,或顺应中枢神经损伤后运动功能恢复的规律,促进运动功能的恢复,以治疗神经肌肉,特别是中枢神经损伤引起的运动功能障碍的一类治疗方法[1].本文将过去涉及到的许多种神经生理学理论和技术及形成过程,予以简要回顾.
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造口旁疝的手术治疗进展
造口旁疝是指实施肠道造口手术后由于各方面因素的影响导致腹腔内组织和/或器官突出于造口周围的人造通道中所形成的局部肿物,同时也是造口手术后常见的远期并发症之一。术后一旦发生造口旁疝往往会影响到造口的正常功能:患者不但会出现造口周围皮肤刺激、局部胀痛、消化不良、外观不对称等一系列不适症状,一部分患者会进一步并发肠梗阻、肠嵌顿、肠管绞窄坏死等严重的并发症,严重影响了患者的生活质量[1]。然而,传统的造口术后1年内造口旁疝的发生率将近50%,并且发生率会随着随访期的延长而继续上升,其中大约有15%~20%患者需要再次手术治疗[2-3]。因此,必要的手术对造口旁疝是非常重要的。本文针对造口旁疝的手术治疗进展做一综述。
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以梅毒性天疱疮为主要表现的新生儿先天性梅毒1例
患儿男性,生后1 h,彝族,因"生后面色青灰1 h伴全身皮肤松弛性大泡(梅毒性天疱疮)、表皮脱落"于2008年3月28日入院.病史采集:母亲无梅毒表现,梅毒血清试验(TRUST)呈阳性(1∶32),产前未治疗.父有不洁性生活史,未做梅毒血清试验.患儿系G5P5,足月儿,因胎儿宫内窘迫行剖宫产,羊水Ⅲ°粪染,胎盘重度老化.Apgar评分1 min为5分,经清理呼吸道、皮肤刺激、复苏囊正压给氧后,Apgar评分5 min为8分,窒息复苏后症状仍未改善.入院查体:T为36.8℃,P为130次/min,R为52次/min,体重为3 700 g,发育正常,刺激反应差,哭声低弱,呼吸急促,面色青灰,全身皮肤见散在大水泡,破溃、表皮脱落,以四肢,手、足掌明显,破溃面呈鲜血色,少许渗出,浅表淋巴结不大,前囟平、张力不高,鼻阻,有少量分泌物,唇色淡红,口周发绀,见吸气性三凹征,双肺呼吸音粗,未闻及干、湿口罗音.
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复方奥硝唑大黄口腔膜的安全性评价
目的:评价复方奥硝唑大黄口腔膜的安全性.方法:将口腔膜分别贴在健康豚鼠背部和口腔颊侧黏膜上,进行急性皮肤刺激实验和黏膜刺激实验;将药膜浸膏涂抹在牙周膜上,观察对牙周组织的毒性.结果:急性皮肤刺激反应及强度积分值均为0.黏膜刺激实验中未见充血、出血、肿胀、糜烂、溃疡等反应.牙周组织毒性实验中未出现细胞炎症反应.结论:该药膜对皮肤及口腔黏膜无刺激性,对牙周组织无毒性.
关键词: 复方奥硝唑大黄口腔膜 皮肤刺激 黏膜刺激 牙周组织毒性