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强化免疫活动对健康儿童脊髓灰质炎免疫水平影响分析
为了解强化免疫活动对健康儿童脊髓灰质炎(脊灰)免疫水平的影响,于2000年在不同地区对0~、1~、2~、3~、4~9岁5个年龄组计296人进行眷灰抗体水平观察并与强化免疫前1986年的监测结果比较.结果表明:3型脊灰抗体阳性率分别为99.32%、99.32%、98.31%.3型抗体几何平均滴度(GMT)分别为1:257.80、1:164.45、1:76.46,不同年龄组、不同地区、不同性别之间无显著差异,强化免疫前后抗体GMT有非常显著差异,说明通过开展脊灰疫苗(0PV)的常规免疫,特别是强化免疫工作,兴化市健康儿童对脊灰已形成了牢固的免疫屏障,但要重视特殊人群中儿童的免疫保护.
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江苏省2011年健康人群脊髓灰质炎抗体水平监测分析
目的 了解江苏省健康人群脊髓灰质炎(简称“脊灰”)中和抗体水平,为及时制订免疫策略、维持无脊灰状态提供科学依据.方法 采用随机抽样的方法抽取连云港、扬州两市健康人群,应用细胞中和实验法检测脊灰中和抗体.采用SPSS 18.0统计软件进行分析.结果 在检测的736名健康人群的血清标本中,脊灰Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型抗体的阳性率分别为98.51%、98.37%和94.97%;几何平均滴度(GMT)分别为1∶186.21、1∶125.89和1∶47.86;不同地区健康人群脊灰抗体阳性率和GMT无显著性差异;不同年龄段健康人群脊灰抗体阳性率有差异,抗体水平总趋势随着年龄增长而递减.结论 江苏省健康人群脊灰抗体阳性率和GMT均保持在较高水平,已经形成了牢固的免疫屏障.
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佳木斯市2014年健康儿童脊髓灰质炎中和抗体监测
目的 了解佳木斯市1~4岁健康人群脊髓灰质炎(脊灰)中和抗体水平.方法 随机抽取1~,2~,3~,4~岁4个年龄组的健康儿童进行脊灰中和抗体监测,并且对部分儿童免前免后抗体水平进行比较.结果 305名健康儿童脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性率分别为94.75%、95.41%、93.11%,GMT分别为1∶67.89、1∶65.77、1∶55.21,同一型别抗体的GMT值在不同年龄间存在差异.116名健康儿童的脊灰抗体水平免疫后较免疫前有大幅提高.结论 佳木斯市1~4岁儿童具有较高的疫苗免疫覆盖率,建立了稳固的免疫屏障.
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HIV-1自然感染中的中和抗体反应
中和抗体(Nab)可以防止I型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)侵入靶细胞.HIV-1感染数周后即可诱导产生Nab,这些早期抗体只能特异性地中和自体病毒但不能中和异源性病毒.在一些慢性感染者体内则可以检测到可同时中和同源性和异源性病毒的广谱中和抗体(BNab).BNab的靶点通常位于包膜蛋白的保守区域.HIV-1 BNab的产生还受到病毒变异及结构遮盖等因素的限制,同时Nab的中和广度与病毒载量具有相关性.
关键词: Ⅰ型人类免疫缺陷病毒 中和抗体 广谱中和抗体 -
靶向近膜区中和抗体对逃逸N肽抑制剂的HIV突变株的中和效果研究
目的 检测靶向近膜区(membrane proximal external region,MPER)中和抗体2F5、4E10对HIV逃逸N肽抑制剂的突变株(简称逃逸突变株)的中和效果,分析逃逸突变对2F5和4E10中和效果的影响,探讨中和抗体2F5、4E10与N肽抑制剂联合使用治疗艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)的可能性.方法 选取前期工作获得的HIV逃逸N肽抑制剂N36和IZN36的突变株包膜,构建含有这些逃逸突变的HIV包膜假病毒,利用假病毒感染实验测定感染靶细胞能力;中和实验检测2F5、4E10对突变株的中和效果;分子构象模拟分析逃逸突变影响sCD4和中和抗体中和效果的分子机制.结果 在所检测的突变中,对HR2区逃逸突变株,2F5的中和效果较野生型弱,sCD4的中和效果与野生型相似,并且除E648K突变株外,4E10对其余HR2区逃逸突变株的中和效果较野生型弱;而2F5和sCD4对HR1区逃逸突变株的中和效果增强,尤其是对含有两个突变的包膜假病毒的中和效果显著增强.结论 2F5与sCD4对逃逸突变株的中和效果呈正相关.2F5对HR1区逃逸突变株的中和效果增强,为2F5与N肽抑制剂联合应用治疗艾滋病提供可能.
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紫外灭活CVB3病毒诱导BALB/c小鼠产生免疫保护作用的研究
目的:探讨紫外灭活型CVB3病毒诱导BALB/c小鼠产生特异性免疫应答及保护作用的评估.方法:采用紫外灭活的方法处理野生型CVB3 m株,按照0.1 LD50(104 PFU)的剂量免疫小鼠,设置PBS免疫组作为对照,免疫后第3,5,7天收集小鼠血清,检测细胞因子含量;在第3,5,7,14天分离小鼠脾脏,流式分析T细胞亚群的分布比例;在免疫后一个月分离小鼠血清,检测中和抗体的滴度;同时间给予小鼠100LD50野生型CVB3感染,观察小鼠的死亡率.结果:与对照组相比,在检测日期内紫外灭活型CVB3组小鼠血清中细胞因子IL-1α,TNF-α,IL-6的表达量明显增高(P<0.05),IL-4的表达量没有明显差异;免疫后第14天CD3+CD4+T细胞的分布较对照组明显升高(P<0.05);在免疫后一个月,紫外灭活型CVB3免疫组可以诱导机体产生高滴度中和抗体,同时,小鼠应对高致死量CVB3感染时有较高的存活率.结论:紫外灭活型CVB3感染能诱导机体产生特异性免疫应答,同时,产生的中和抗体可以提高小鼠应对致死剂量CVB3感染时的生存率,对机体有明显的保护作用.
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原核表达系统制备HPV58L1VLP可诱发高滴度且持久的中和抗体
目的:采用大肠杆菌表达系统制备人乳头瘤病毒58型(human papillomavirus type 58,HPV58)病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)疫苗.方法:合成法获得HPV58 L1大肠杆菌密码子优化基因,构建HPV58 L1重组原核表达质粒mpET22b/HPV58 L1,检测其在BL21(DE3)中表达水平,饱和硫酸铵沉淀加阳离子交换层析法纯化蛋白后进行动态光散射(dynamic light scatter,DLS)分析.小鼠免疫后,检测免疫血清针对HPV58假病毒的中和抗体水平.结果:HPV58 L1蛋白在BL21(DE3)细胞中大部分以可溶形式表达,纯化获得的HPV58 L1蛋白可组装成水动力学直径约为74 nm的VLP.0.5 μg的HPV58 L1 VLP可诱发小鼠产生高滴度的HPV58特异性中和抗体,可维持至少20周.结论:原核表达系统制备的HPV58 L1 VLP可诱发高滴度且持久的中和抗体,可用于成本低的HPV58疫苗的研究.
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2013年黑龙江省桦川县健康成人血清中脊髓灰质炎抗体水平监测
目的:了解黑龙江省健康成人血清中脊髓灰质炎抗体水平,通过持续监测为维持黑龙江省无脊髓灰质炎状态提供科学依据。方法针对桦川县境内20~69岁健康成人,将其分为5个年龄组,每个年龄组采用随机抽样法调查60人并保持男女比例平均。实验室分离血清并进行脊髓灰质炎中和抗体检测。结果脊髓灰质炎1型、2型、3型中和抗体阳性率分别为86.00%、82.00%及81.00%。中和抗体几何平均滴度(GMT)分别为1∶17.16,1∶12.67和1∶13.36。结论黑龙江省桦川县健康成人的脊髓灰质炎中和抗体滴度保持在一定的水平,在当地人群中形成了有效的免疫屏障。
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70对母婴麻疹野病毒中和抗体检测结果分析
[目的]了解母婴的麻疹野病毒中和抗体水平及其相关性。[方法]采用中和试验的方法直接检测孕妇及新生儿的麻疹野病毒中和抗体水平并进行相关分析。[结果]孕妇及新生儿的麻疹野病毒中和抗体阳性率分别为91.52%和88.57%,平均几何滴度(GMT)分别为61.32和58.17;配对母婴的麻疹野病毒中和抗体水平呈高度正相关(r=0.899,P<0.01)。当母体的抗体滴度≥1∶16时,其子代抗体的阳性率可达100.00%。[结论]母婴的麻疹抗体水平密切相关,提高母源麻疹抗体水平应是控制低月龄小儿麻疹发病的重要措施之一。
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浙江省青田县山区农村成人脊髓灰质炎中和抗体调查
我国已被WHO西太组织审核消灭了脊髓灰质炎(下简称脊灰).为了巩固消灭脊灰取得的成果,2001年6月我们在多山、地大、人少、交通不便的山区农村开展了健康成人脊灰中和抗体水平调查,现将结果报告如下:
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猴/人嵌合免疫缺陷病毒应用的研究进展
猴/人类免疫缺陷病毒(SHIV)自20世纪80年代末开始构建,并被广泛应用于人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)疫苗的攻毒实验和抗HIV中和抗体的活性评价.随着研究的深入,SHIV构建涉及的HIV-1病毒亚型也越来越多,如HIV-1 B、HIV-1 C、HIV-1 E等;同时,对SHIV致病性、细胞嗜性和应用的研究也有长足的进步,促进了HIV疫苗研究,并为HIV致病性研究提供了宝贵经验.
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人类免疫缺陷病毒疫苗的研究进展
人类免疫缺陷病毒疫苗是控制艾滋病的佳方法.动物模型证实该病毒疫苗是可行的.人类免疫缺陷病毒中和抗体可达到足够高的水平以预防该病毒感染,但有型特异性.人类免疫缺陷病毒特异性细胞毒T淋巴细胞不能单独预防该病毒感染,但能将病毒血症控制在低水平.目前,人们将研究重点集中于病毒特异性抗体和T细胞反应.现有疫苗尚不能诱导对原发性病毒株具有广泛中和能力的抗体.然而,重组痘病毒疫苗和DNA疫苗提示细胞毒T淋巴细胞反应对来自不同进化分支的原发病毒株有广泛的交叉反应力.人们需找到新的免疫原来诱导中和抗体,以取得佳细胞毒T淋巴细胞反应.
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发热伴血小板减少综合征病毒中和抗体酶联免疫吸附试验方法的建立及应用
本文旨在对发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)患者中和抗体进行定性和效价评估,建立中和抗体酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA).用96 孔微量培养板培养非洲绿猴肾细胞(Vero-E6)并接种发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV),以抗核衣壳蛋白(nucleocapsid protein,NP)单克隆抗体为一抗,使用间接ELISA检测SFTSV NP,根据光密度(optical density,OD)判断阳性孔数,采用Reed-Muench方法计算病毒半数组织培养感染剂量(50% tissue culture infective dose,TCID50),以反映SFTSV在Vero-E6细胞中的复制水平.ELISA检测中和抗体作用后的病毒残余量,可间接反映中和抗体的作用效果并进行定量.应用以上建立的微量中和-ELISA对10例SFTS患者的双份血清进行中和抗体效价测定,8例患者恢复期血清效价较急性期增高4倍以上,7份患者恢复期血清效价达1∶1 280,急性期血清效价高为1∶640.结果提示,本研究建立的ELISA操作简便,结果判定客观,所需时间短,可用于临床血清抗体诊断,也可用于血清流行病学调查和疫苗效果临床评价等.
关键词: 发热伴血小板减少综合征病毒 酶联免疫吸附试验 中和抗体 -
068重组葡萄球菌株诱生白喉抗毒素
以非致病性菌株表达目的抗原,可望诱导有效的免疫应答,其中以革兰阳性的木糖葡萄球菌、肉质葡萄球菌尤为安全、高效.它们与金黄色葡萄球菌有低水平的DNA同源性,但却不产生有致病力的毒素、溶血素、凝集素、蛋白A等,可作为抗原的活载体,有效表达全部或部分抗原成分,诱导持久的体液免疫反应.本实验旨在研究毒性蛋白上某一定义完整的结构域能否被表达在这两种菌株表面,它们能否在小鼠体内诱生中和抗体.已知,白喉毒素(DT)的382~535氨基酸片段是结构完整的区域,为受体结合域DTR.
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丙型肝炎病毒疫苗的研究进展
丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的重要传染病,有效的治疗性和预防性疫苗目前均尚未研制成功.HCV的高变异性及多种免疫逃避途径是疫苗研制的主要障碍.目前,已有多种类型的HCV候选疫苗进入临床试验或临床前期试验阶段,但其有效性、安全性等还不能令人满意.随着对HCV相关免疫应答机制的深入了解,有望研制出相应的治疗性和预防性疫苗.
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美国微生物学会会讯
1.根据Moss等在Proc Natl Acad Sci USA(2004;17:6641~6646)上报道用痘苗(Anhra)表达严重急性呼吸道综合征-冠状病毒(SARS-CoV)的S蛋白免疫小鼠,可获得中和抗体,并可对呼吸道吸入或注射的SARS病毒感染有保护作用.
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053 有效的抗炭疽粘膜免疫:产生中和抗体与Th1型细胞应答的保护性抗原鼻腔免疫
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025 检测乙型脑炎病毒中和抗体的简化试验
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130 腮腺炎病毒中和抗体不能抵抗异种病毒基因型的再感染
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失败中汲取教训--为未来HIV-l疫苗效力试验作准备
首次进入Ⅲ期效力试验的1型HIV(HIV-1)疫苗,虽未能产生有效的免疫保护作用,但评价过程本身却留给我们诸多经验和教训.对今后HIV-1疫苗的临床研究提出了新的问题和挑战,包括如何研制能诱导广谱中和抗体的疫苗;如何将基础研究的成果及时应用于疫苗开发中;如何实现科学家之间的理解和合作;如何加强与媒体的交流,将科研成果准确、清楚地解释给民众.