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血清miRNA-146a在多囊卵巢综合征患者中的表达水平及临床意义
目的 探究miRNA-146a在多囊卵巢综合征(PCOS)患者中的临床诊疗意义. 方法 选择在本院妇产科检查的PCOS患者50例作为观察组,所有患者均符合鹿特丹PCOS诊断标准;另外,采用随机数字表法选取50例经诊断无雄激素过多或排卵功能异常的健康女性作为对照组.所有入组的患者均检测睾酮、催乳素、黄体生成素、卵泡刺激素、雌激素、葡萄糖和胰岛素生化指标.qRT-PCR检测血清miRNA-146a的表达水平. 结果 观察组患者睾酮、黄体生成素、雌激素、葡萄糖、胰岛素和催乳素的水平分别为(0.8±0.2) ng/ml、(9.8±3.1)U/L、(75.5±16.4) pg/ml、(5.9±1.2) mmol/ml、(17.4±4.5).μU/ml和(33.7±10.8)ng/ml,均显著高于对照组的(0.4±0.1) ng/ml、(6.9±2.0)U/L、(32.4±9.8) pg/ml、(4.1±0.9) mmol/ml、(6.1±1.2) μU/ml和(10.6±3.2) ng/ml;同时,观察组卵泡刺激素水平(4.1 ±2.3) U/L明显低于对照组的(7.7±3.4) U/L;观察组患者miRNA-146a血清表达水平为(2.53±0.78),明显高于对照组的(0.59±0.30);上述指标比较,两组差异均有统计学意义;血清中miRNA-146a表达水平和睾酮浓度呈显著的负相关性(R2=0.798;P＜0.001). 结论 PCOS患者血清miRNA-146a表达水平升高,且其与睾酮呈负相关的作用,可作为一种快速、方便和有效诊断PCOS疾病的指标之一,在PCOS患者的疾病发展过程中起到重要的作用.
关键词： miRNA-146a 多囊卵巢综合征 睾酮 -
甘露消毒丹及其拆方对感染肠道病毒71型细胞miR-146a和Toll样受体4 mRNA表达的影响
目的：探讨甘露消毒丹及其拆方对肠道病毒71型（EV71）感染后免疫及炎症反应的调节作用。方法运用细胞培养技术，设甘露消毒丹组（甘全方组）、清残方组、利残方组、病毒唑组、正常组、模型组，进行病毒毒力和药物细胞毒性测定后，以药物作用于EV71感染后的RD细胞，24 h后RT-PCR检测各组细胞miR-146a、Toll样受体4（TLR4）mRNA表达。结果与正常组比较，模型组miR-146a mRNA表达降低， TLR4 mRNA表达升高；与模型组比较，甘全方组、清残方组、利残方组miR-146a mRNA表达升高、TLR4 mRNA表达降低，病毒唑组与模型组比较差异不明显；与甘全方组比较，清残方组 miR-146a、TLR4 mRNA 表达降低，利残方组miR-146a mRNA表达升高、TLR4 mRNA表达降低；与清残方组比较，利残方组miR-146a mRNA表达升高，TLR4 mRNA表达无明显差异。结论甘露消毒丹可能通过调节miR-146a、TLR4 mRNA表达从而影响EV71感染所致免疫反应，其中清残方与利残方可能存在互相拮抗效应。
关键词： 甘露消毒丹 拆方 肠道病毒71型 miRNA-146a Toll样受体4 -
miRNA-146 a在肾移植后感染HPV-B19患者中的表达
目的 探讨肾移植术后患者与HPV-B19的关系及miRNA-146a在移植后感染HBV-B19患者中的意义.方法 选取34例接受肾移植的患者,分别在移植后3、7、10、15、25天留取血清标本作为移植组,留取移植前血清作为对移植前对照组,20例健康人员正常对照组,用ELISA方法检测HBV-B19 IgM,3组间应用统计学方法进行分析;移植后感染组与非感染组比较,用PCR方法检测miRNA-146a的表达差异及相关性分析.结果 移植组(11.16±4.41)分别与移植前对照组(8.39±2.09)和正常对照组(7.74±2.96)比较,差异具有统计学意义(P<0.05);移植前对照组(8.39±2.09)与正常对照组(7.74±2.96)比较,差异无统计学意义(P>0.05);移植后感染组RE值(2.48×102±265.49)明显高于非感染组(4.77±2.23),P值为0.013,差异具有统计学意义.microRNA-146a的表达量与HPV-B19具有相关性.结论 患者肾移植后,感染HBV-B19的机率明显增加,对预后有一定影响,miRNA-146a可以作移植后感染HBV-B19的重要指标,在监测移植后的发生发展有着重要意义.
关键词： HPV-B19 肾移植 miRNA-146a -
miR-146a在大鼠神经病理性疼痛模型中的表达及其作用机制
目的 研究miR-146a对神经病理性疼痛的调控机制.方法 将大鼠随机分为:1)na(i)vve组(n=12);2)假手术组(n=12):进行大鼠双侧假手术;3)双侧慢性压迫损伤(bCCI)组(n=12):建立大鼠双侧坐骨神经结扎模型.在建模前1d及后第1、3、7和14天监测机械刺激诱发痛、热刺激诱发痛行为学指标;实时定量PCR法检测背根神经节(L4-L6) miR-146a及TNF-α受体相关因子6(TRAF6)、白介素1受体相关激酶(IRAK1)的mRNA表达水平;Western blot法检测TRAF6及IRAK1蛋白表达.结果 bCCI大鼠双足热刺激诱发痛痛阈、机械刺激诱发痛痛阈较na(i)ve组、假手术组显著降低(P＜0.05).术后第14天bCCI组miR-146a表达水平较na(i)ve组显著下降(P＜0.05).bCCI组TRAF6、IRAK1的mRNA表达水平较na(i)ve组升高(P ＜0.05);TRAF6、IRAKI蛋白表达水平较假手术组和na(i)ve组均显著增加(P＜0.05).结论 神经病理性疼痛大鼠背根神经节miR-146a表达水平下调,miR-146a可能通过过度激活其靶基因TRAF6和IRAK1发挥作用.
关键词： 神经病理性疼痛 miRNA-146a IRAK1 TRAF6 -
微小RNA-146a转染的H9c2心肌细胞高糖培养下核因子-κBp65和Ⅰ型胶原的表达
目的 观察微小RNA (miRNA)-146a转染H9c2心肌细胞高糖培养下核因子-κBp65(NF-κBp65)和Ⅰ型胶原表达. 方法 高糖培养H9c2细胞系,分为增强组(EC)、阴性对照组(NC)、空白对照组(BC).采用Lipofectamine 2000 Transfection Reagent分别转染miRNA-146a增敏剂(50 nmol/L)、错义链(50 nmol/L)、PBS,于48 h后Real-time PCR测定miRNA-146a水平,Western blot测定NF-κBp65和Ⅰ型胶原水平. 结果 转染后,EC组H9c2细胞miRNA-146a水平高于NC组和BC组(P＜0.05),NF-κBp65和Ⅰ型胶原蛋白表达量低于NC组和BC组(P＜0.05). 结论 miRNA-146a参与了高糖培养H9c2心肌细胞纤维化,其机制与NF-κBp65和Ⅰ型胶原表达有关.
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miRNA-146a与肺部疾病的研究进展
MicroRNA (miRNA)是近二十年来分子生物学和遗传学领域的研究热点,随着人们对miRNA的不断研究和认识,发现miRNAs与吸人性肺损伤的发生发展密切相关.miRNA-146a是第一个被发现在免疫系统中具有调节作用的miRNA,是近年来研究较前沿、较广泛的miRNA之一,其下游基因介导参与了炎症、免疫、肿瘤的发生和发展.近年来,对miRNA-146a这种急性时相反应的负调节剂的研究越来越多,被认为是固有免疫及适应性免疫细胞分化及功能的重要调控者.本文首先从miRNA-146a在固有免疫、适应性免疫参与炎症负反馈机制出发,归纳了在Nuclear factor KB(NF-KB)信号通路中路径图,再通过回顾miRNA-146a在肺部疾病中的表达水平,对参与吸人性肺损伤及肺癌病程中分子机制及预后中作用的新研究进展作一综述.
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miRNA-146a在桥本甲状腺炎合并乳头状甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌K1细胞的调控作用
目的 探讨miRNA-146a在桥本甲状腺炎(HT)合并乳头状甲状腺癌(PTC)组织中的表达情况及其对甲状腺癌K1细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 选取215例甲状腺组织的标本,采用实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结节性甲状腺肿、HT、PTC、HT合并PTC组织中miRNA-146a的表达水平,并分析其与HT合并PTC患者临床特征的关系.将miRNA-146a inhibitor和阴性对照序列转染至甲状腺癌K1细胞中,分别作为miR-NA-146a inhibitor组和NC组,CCK8法和克隆形成实验检测甲状腺癌K1细胞增殖和侵袭能力,蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达水平.结果 HT、PTC、HT合并PTC组织中miRNA-146a的表达水平均高于结节甲状腺肿组织(P﹤0.05).有淋巴结转移、肿瘤直径≥2 cm、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期的HT合并PTC患者miRNA-164a的表达水平均明显高于无淋巴结转移、肿瘤直径﹤2 cm、TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期的患者(P﹤0.01).miRNA-146a inhibitor组细胞miRNA-146a的增殖能力和克隆形成率均明显低于NC组细胞(P﹤0.01).miRNA-146a inhibitor组细胞中PCNA、cyclin D1和MMP9蛋白的表达水平均明显低于NC组细胞(P﹤0.01).结论 miRNA-146a在HT合并PTC组织中高表达,下调miRNA-146a的表达可通过抑制PCNA、cyclin D1和MMP9的表达抑制K1细胞的增殖和侵袭能力.
关键词： 桥本甲状腺炎 乳头状甲状腺癌 miRNA-146a 细胞增殖 侵袭 -
miRNA-146a在脓毒症引起的急性肺损伤中的作用机制
目的 探讨miRNA-146a在脓毒症(sepsis)引起的急性肺损伤(ALI)中的表达及其对炎症的干预作用.方法 选取脓毒症引起的ALI患者及健康志愿者,采用qRT-PCR检测其外周血miRNA-146a的相对表达量.建立脓毒症引起的ALI小鼠模型,注入miRNA-146a模拟物,miRNA-146a对照剂和miRNA-146a抑制剂进行干预.24h后测定小鼠肺组织miRNA-146a及外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-1β、环氧化酶2(COX-2)等炎性因子的mRNA表达水平.结果 脓毒症引起的ALI患者外周血miRNA-146a表达量明显高于健康对照组(P＜0.05).动物实验发现,与miRNA-146对照组比较,miRNA-146a组小鼠TNF-α、IL-1β和COX-2表达量均明显降低,而miRNA-146a抑制组小鼠TNF-α、IL-1β和COX-2表达量明显上升(P＜0.05).miRNA-146a+COX-2共同抑制组肺部TNF-α、IL-1β表达量明显低于miRNA-146a单独抑制组(P＜0.05).结论 miRNA-146a可通过靶向COX-2有效降低脓毒症引起的炎性反应.
关键词： miRNA-146a 脓毒症 急性肺损伤 -
MiR-146a在深静脉血栓形成中的表达及其调控PAI-1的机理探讨
目的 检测深静脉血栓形成(DVT)患者血浆miR-146a及纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)的表达水平,探讨miR-146a调控PAI-1的可能机制及其对深静脉血栓形成患者的临床意义.方法 标本分为DVT病例组、有明确DVT危险因素但临床排除DVT的高危因素组和健康对照组各30例.抽取各组外周血血浆,从中提取miRNA,采用RT-qPCR法检测miR-146a的相对表达量.用ELISA法测定血浆中PAI-1的含量,分析miR-146a、PAI-1及各临床参数之间的关系.结果 ①DVT组的血浆miR-146a的相对表达量与健康对照组比较明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01).高危因素组患者髋关节置换术(THA)后miR-146a的相对表达量与健康对照组比较亦有明显下降,妇科肿瘤患者miR-146a的相对表达量与健康对照组比较明显上升.②DVT组、高危因素组的PAI-1含量分别与健康对照组比较均有明显上升.③应用Pearson相关分析法分析,miR-146a与PAI-1呈负相关(r=-0.832,P＜0.01),D-二.聚体浓度与miR-146相对表达量呈负相关(r=-0.582,P＜0.05),而D-二聚体与PAI-1含量呈正相关(r=0.764,P＜0.01).结论 ①DVT患者miR-146a相对表达量下调,并分别与D-二聚体及PAI-1含量呈负相关,提示miR-146a可能在DVT的纤溶-抗纤溶系统失衡过程中发挥重要调节作用.②DVT及高危因素组患者PAI-1均有升高,提示纤溶抑制在血栓形成过程中的重要作用.
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DC-CIK治疗恶性肿瘤的进展
近年来细胞因子诱导的杀伤细胞（CytokineInducedKillers，CIK）与树突状细胞（Dendriticcells，DC）共培养在临床应用中发现对各个系统的肿瘤显示出具良好的治疗效果，在肿瘤的免疫治疗中日益受到人们的重视。本文就树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞协同（DC-CIK）的作用机制、在各类肿瘤疾病中的研究进展以及接受DC-CIK治疗后的疗效指标做一综述。
关键词： DC-CIK 疗效指标 IL-18 miRNA-146a -
姜黄素对糖尿病心肌病大鼠心肌NF-κB的影响和机制研究
目的:探讨姜黄素对糖尿病心肌病大鼠心肌NF-κB的影响和机制.方法:采用SD大鼠尾静脉注射45 mg/kg链脲佐菌素建立实验性糖尿病模型,30只成模大鼠随机分为糖尿病心肌病组(DCM组)、姜黄素治疗组[Curcumin-L组,15 mg/kg·d;Curcumin-H组,30 mg(kg·d)],正常对照组(NC组)10只.用药处理8周后检测各组大鼠体质量、血糖、心脏重量指数,masson染色观察各组心肌组织变化并计算心肌胶原容积分数(CVF),Real-time PCR测定miRNA-146a水平,Western-blot测定NF-κB.结果:与DCM组比较,姜黄素治疗组大鼠血糖水平无明显变化,但心脏重量指数明显降低.Masson染色DCM组心肌细胞排列紊乱,肌纤维间纤维组织增生明显,姜黄素治疗组心肌细胞排列较DCM组规则,纤维组织增生明显减少.与DCM组比较,姜黄素组CVF水平明显降低(P＜0.05),miRNA-146a表达上调(P＜0.05),NF-κB表达下调(P＜0.05).结论:姜黄素通过抑制糖尿病大鼠心肌NF-κB的表达而对糖尿病大鼠心肌有保护作用,其机制与miRNA-146a有关.
关键词： 糖尿病心肌病 姜黄素 miRNA-146a NF-κB -
慢性牙周炎患者唾液中IL-17,miR-146a表达水平与疾病程度的相关性分析
目的:观察和分析慢性牙周炎(CP)患者唾液中白细胞介素-17(IL-17)、微小RNA-146a(miR-146a)表达水平与疾病程度的相关性.方法:选取80例CP患者作为病例组,选取80名健康志愿者作为对照组,对两组研究对象唾液样本中的IL-17、miRNA-146a表达水平进行检测和比较.对病例组患者的菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、牙周探诊深度(PD)和附着丧失(AL)等牙周病指标进行检测.结果:病例组患者唾液中IL-17、miR-146a表达水平显著高于对照组,两组之间的差异均有统计学意义(P＜0.05).随着疾病程度的加剧,患者唾液中IL-17、miR-146a表达水平也逐渐上升,各组之间的差异均有统计学意义(P＜0.05).Spearman等级相关分析结果显示,CP患者唾液中IL-17、miR-146a表达水平与牙周炎严重程度均呈正相关关系(P＜0.05).直线相关分析结果显示,CP患者唾液中IL-17、miR-146a表达水平与PLI、GI、PD、AL等牙周炎临床指标均呈正相关关系(P＜0.05).结论:CP患者表现为唾液中IL-17、miR-146a表达水平的显著升高,其表达水平与疾病严重程度和临床指标均具有相关性.
关键词： 慢性牙周炎 唾液 白细胞介素-17 miRNA-146a 相关性分析 -
从miRNA-146a调控TLR-4/NF-κB通路探讨升降散保护大鼠脓毒症心肌机制的研究
目的 从miRNA-146a调控Toll样受体4(TLR-4)/活化的核因子-κB(NF-κB)通路探讨升降散保护大鼠脓毒症心肌的机制.方法 采取盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症大鼠模型,miRNA-146a抑制剂组于手术前24h鼠尾静脉内注射miRNA-146a antagomir;miRNA-146a激动剂组于手术前24 h尾静脉内注射miRNA-146a agomir;升降散组于术后12 h用2.0g/kg剂量升降散灌胃.采用光镜研究心脏超微形态;观察24h、48 h、72 h各组大鼠肌钙蛋白I (cTnI)、脑钠肽前体(BNP)、TLR-4、NF-κB、miRNA-146a、TNF-α mRNA的表达情况.结果 模型组大鼠心肌miRNA-146a表达升高,48 h至峰值,随后降落,与空白组比较差异有统计学意义(P ＜0.001).抑制剂组心肌miRNA-146a表达较模型组表达各时间节点均下降(P＜0.001).激动剂组心肌miRNA-146a表达较模型组表达24 h、72 h上升(P＜0.001).升降散组较模型组miRNA-146a表达48 h下降(P＜0.001),72 h上升(P ＜0.001).模型组大鼠TLR-4表达逐渐升高,72 h达到峰值,与空白组比较,3个时间点均存在统计学差异(P＜0.001).与模型组比较,抑制剂组大鼠TLR-4水平各时间节点均有所上升(P ＜0.001),激动剂组大鼠TLR-4水平各时间节点均有所下降(P ＜0.001),升降散组大鼠TLR-4水平各时间节点均有所下降(P＜0.001).模型组大鼠NF-κB表达逐渐升高,72 h达到峰值,与空白组比较,3个时间节点均差异有统计学意义(P＜0.001).与模型组比较,抑制剂组大鼠NF-κB水平各时间节点均有所升高(P ＜0.001),激动剂组大鼠NF-κB水平各时间节点均有所下降(P＜0.001),升降散组大鼠NF-κB水平各时间节点均有所降低(P ＜0.001).结论 miRNA-146a通过负反馈机制调控TLR-4/NF-κB信号通路及下游炎症因子TNF-α,是脓毒症心肌抑制(sepsis myocardial dysfunction,SMD)发病的重要信号转导机制和关键调节通路.升降散通过miRNA-146a调控TLR-4/NF-κB信号通路中某些效应分子,可以起到保护大鼠脓毒症心肌的作用.
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高通量连续性血液滤过技术对脓毒症患者外周血单个核细胞miRNA-146a表达的影响
目的 前瞻性观察高通量连续性血液滤过(HVHF)治疗对严重脓毒症患者免疫功能及其外周血单个核细胞中miRNA-146a表达的影响.方法 选择严重脓毒症患者30例,分为HVHF组及对照组.①在两组治疗过程的0、6、12、24、48 h时相点,分离外周血单个核细胞,提取总RNA,荧光定量PCR法检测miRNA-146a表达量的变化;②两组患者治疗24 h后分离出外周血单个核细胞于体外培养,以LPS刺激,在4、8、12、24、48 h时相点检测单个核细胞中miRNA-146a表达量的变化;ELISA法检测单个核细胞培养液中TNF-α、IL-6、IL-10水平.结果 ①两组患者miRNA-146a表达量较治疗前均有所下调,但HVHF组较对照组下调明显(P<0.05);②HVHF组孵育的细胞在LPS刺激下各个时相TNF-α、IL-6的分泌水平均明显高于对照组(P<0.05);HVHF组TNF-α、IL-6在12 h分泌达高峰,对照组在8 h即达高峰;两组细胞IL-10分泌水平均持续升高,两组间各时相点IL-10分泌水平比较差异无统计学意义(P>0.05);③HVHF组孵育的细胞在LPS刺激下miRNA-146a表达量较孵育前有所升高,在12 h升高明显(P<0.05),对照组在4、8 h时miRNA-146a表达都处于高水平状态,明显高于同时相的HVHF组(P<0.05).结论 HVHF通过大量清除脓毒症患者血循环中的炎症因子及促炎介质,从而下调部分miRNA-146a的表达水平,减轻严重脓毒症患者外周血单个核细胞的免疫抑制状态,使部分免疫功能得到恢复,可能是HVHF参与机体免疫内稳状态重建的作用机制之一.
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miRNA-146a与脓毒症
MicroRNAs通过作用于基因转录后水平,广泛参与和调控机体固有免疫与适应性免疫的各个环节.特别是miRNA-146a,不仅对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)和系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)等免疫系统疾病有调节作用,而且参与了脓毒症的发生、发展及其炎症反应的负反馈调节过程.本文就脓毒症的发病机制及miRNA-146a对脓毒症可能的调控作用及其作为靶点对脓毒症治疗的前景做一综述.
关键词： 脓毒症 miRNA-146a 治疗靶点 -
连续性血液滤过治疗对严重脓毒症患者炎症介质及单核细胞中TLR4和miRNA-146a的影响
目的 探讨连续性血液滤过(CBP)治疗对严重脓毒症患者血液中炎症介质、单核细胞中Toll样受体4(TLR4)和miRNA-146a的影响.方法 选择符合纳入标准的脓毒症患者40例,分为CBP组及脓毒症组,另选15例健康医务人员为对照组.动态检测患者第0、12、24、48、72 h血液中TNF-α、IL-1、IL-6水平及外周血单核细胞中TLR4 mRNA、TLR4、miRNA-146a的表达量的变化,并将TLR4 mRNA、TLR4的表达水平和miRNA-146a的表达水平进行相关性分析.结果 CBP组及脓毒症组TNF-α、IL-1及IL-6的分泌水平较治疗前皆有不同程度下调(P＜0.05),CBP组下调幅度明显大于脓毒症组.CBP组随着治疗的进行,TLR4 mRNA、TLR4及miRNA-146a的表达水平较治疗前有所下调(P＜0.05),在第24 h前只有小幅度下调,而在第48 h才出现明显下调；脓毒症组在治疗后第72 h才出现小幅度下调.CBP组miRNA-146a表达水平与TLR4 mRNA、TLR4的表达水平呈正相关(P ＜0.001).结论 CBP不仅能有效地清除脓毒症患者循环中高浓度的炎症因子,同时还可以对参与炎症反应发生和发展的相关分子,如TLR4及miRNA-146a进行调节,从而发挥对脓毒症的治疗作用.
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microRNA-146a 在 LPS 诱导的大鼠雪旺细胞损伤模型中的表达
目的：探讨microRNA‐146a（miRNA‐146a）在体外培养的大鼠雪旺细胞炎性反应模型中的表达变化。方法：采用脂多糖（lipopolysaccharide ，LPS）建立大鼠雪旺细胞炎性反应模型（LPS组），加入 LPS 6 h后给予环氧合酶‐2（COX‐2）抑制剂NS398处理，正常组仅在LPS组加入LPS时更换培养基。采用 real‐time PCR及CCK‐8方法检测miRNA‐146a的表达水平及雪旺细胞的增殖能力。结果：与正常组相比，LPS组miRNA‐146a的表达明显升高（P＜0．05），而且miRNA‐146a的表达随LPS浓度升高而增加；经1．0μg／mL的 LPS处理6 h后给予NS398处理，miRNA‐146a表达水平下降（P＜0．05）。经10μg／mL的 LPS处理6 h后，雪旺细胞的增殖能力下降；而LPS处理6 h后加入NS398，雪旺细胞的增殖能力改善。结论：miRNA‐146a参与了体外培养的大鼠雪旺细胞炎性反应的调控，其表达水平在一定程度上可反应炎性反应的严重程度。
关键词： 雪旺细胞 miRNA-146a 炎性反应 -
桥本甲状腺炎患者血清白介素-17A、γ-干扰素及miRNA-146a的检测意义
目的:探讨白介素-17A(IL-17A),γ-干扰素(IFN-γ)及miRNA-146a与桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)的关系以及指标间的相关性.方法:应用流式细胞仪CBA法检测32例HT患者和30例健康对照血清IL-17A、IFN-γ的表达水平,应用荧光定量PCR法检测血清中miRNA-146a的相对表达水平并检验其与IL-17A和IFN-γ的相关性.结果:HT患者血清中IL-17A和IFN-γ的水平分别为(3.42 ±0.97) pg/mL和(7.20±1.73) pg/mL,明显高于对照组的(2.38±0.35) pg/mL和(5.60±0.70) pg/mL,差异均有统计学意义(P均＜0.01);HT患者血清miRNA-146a的相对表达为0.11 ±0.26,低于对照组0.27 ±0.13,差异亦有统计学意义(P＜0.01).HT患者IL-17A与IFN-γ表达有相关性(r =0.307,P=0.015);而miRNA-146a与IL-17A(r=-0.059,P=0.648)、IFN-γ(r=-0.218,P=0.089)之间均无明显相关性.结论:IL-17A、IFN-γ在HT患者血清中均呈高表达,而miRNA-146a低表达,提示三者参与了HT的发病进程,有可能作为HT诊断的参考指标.
关键词： 桥本甲状腺炎 IL-17A IFN-γ miRNA-146a -
miRNA-146a rs2910164 G/C基因多态性与晚期胃癌铂类化疗疗效相关研究
目的 探讨miRNA-146a rs2910164 G/C基因多态性与晚期胃癌铂类化疗敏感性的关系.方法 收集我院经组织学或细胞学证实的无法切除的局部晚期及转移性胃癌患者69例.所有入组患者治疗前抽取抗凝外周血5ml,采用Sequenom实验方法进行rs2910164 SNP分型检测,按照RECIST 1.1标准评价其化疗疗效,CR+PR为有效组,SD+PD为无效组,分析miRNA-146a SNP与化疗疗效的关系.结果 miRNA-146a rs2910164 G/C基因多态性与奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗方案的疗效相关,与GG基因型相比,携带miRNA-146a rs2910164 CG基因型患者的临床疗效更好,OR为8.726,95%CI 为1.112-68.454 (P=0.039).COX多因素预后分析结果显示分化程度是胃癌独立的预后因素 (P=0.002,0R:7.363,95%CI:2.129-25.461).结论 miRNA-146a rs2910164 G/C基因多态性可能与晚期胃癌铂类化疗疗效有相关.
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类风湿性关节炎患者外周血单核细胞中miR-146a 及 miR-155的表达变化
目的：探讨 miR-146a 及 miR-155在类风湿性关节炎（RA）患者外周血单核细胞中的表达情况。方法RA 患者30例（RA 组），其中活动期22例、非活动期8例，正常对照组10例。提取外周血分离单核细胞，提取 mi-croRNA，应用实时定量聚合酶链反应检测 miR-146a 及 miR-155的表达，以小分子 RNA U6作为内参，计算 microR-NA 的相对表达量，以2－ΔΔCT表示。结果 RA 组及正常对照组外周血单核细胞中 miR-146a 的相对表达量分别为5．99±5．27、3．19±4．24，两组比较，t ＝－2．335，P ＜0．05；miR-155的相对表达量分别为0．009±0．005、0．010±0．005，两组比较，t ＝0．091，P ＞0．05。miR-146a 在 RA 活动期患者及非活动期患者外周血单核细胞中的相对表达分别为0．607±0．185、0．225±0．006，两组比较，t ＝2．455，P ＜0．05；miR-155在 RA 活动期及非活动期患者外周血单核细胞中的相对表达分别为0．008±0．005、0．010±0．005，两组比较，t ＝0．154，P ＞0．05。结论 RA 患者外周血单核细胞中 miR-146a 异常高表达，而 miR-155的表达未见升高。
