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进展期直肠癌应用DC-CIK维持治疗的临床观察
目的:探讨进展期直肠癌应用DC-CIK维持治疗的安全性及疗效.方法:收治根治治疗后的直肠癌患者44例,随机分为两组.治疗组给予DC-CIK细胞维持治疗,对照组不给予治疗,比较两组不良反应、疾病控制率、免疫功能状态.结果:治疗组CD3+、CD4+细胞及NK细胞治疗后较治疗前有所升高,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后免疫功能优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组出现发热等轻度不良反应,患者均可耐受.治疗后18个月,治疗组疾病控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:DC-CIK维持治疗局部进展期直肠癌,改善了患者的免疫功能,提高了远期疗效.
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化疗联合DC-CIK对老年非小细胞肺癌的耐受性及生活质量的影响
目的:观察化疗联合DC-CIK对老年非小细胞肺癌的耐受性及生活质量的影响.方法:收治老年非小细胞肺癌患者52例,随机分为两组.观察组给予化疗联合DC-CIK细胞治疗,对照组给予单纯化疗,比较两组不良反应、近期疗效、免疫功能及生活质量.结果:两组主要不良反应为白细胞减少、胃肠道反应,观察组Ⅲ级不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组免疫功能优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组疲乏、社会功能、躯体功能及整体生活质量明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:化疗联合DC-C1K生物治疗可显著减少老年非小细胞肺癌患者的不良反应,改善患者免疫功能状态和生活质量.
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DC-CIK联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的疗效
目的:观察树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法:选取60例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者作为受试者,随机分为两组,每组各30例.单纯NP化疗的患者分入对照组,DC-CIK联合长春瑞滨加顺铂(NP)化疗的患者分入观察组,均接受2个疗程的治疗,对两组患者治疗前、后的肿瘤体积变化以及免疫功能和不良反应进行对比分析.结果:两组肿瘤体积变化有效率的差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组的肿瘤体积稳定率显著优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05),观察组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化,对照组患者治疗后的外周血CD3+和CD4+的细胞比例明显降低(P＜0.05).结论:采用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞癌的具有较好的近期疗效,可以对肿瘤体积进行有效的控制,对细胞免疫功能起到保护的作用.
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DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析
目的：探讨 DC-CIK 联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的治疗效果。方法：收治晚期非小细胞肺癌患者120例，分两组，对照组给予单纯化疗治疗，观察组给予DC-CIK联合化疗治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果：观察组的治疗有效率明显高于对照组，不良反应的发生率明显低于对照组(P＜0.05)。结论：DC-CIK联合化疗在晚期非小细胞肺癌的治疗中，能够明显提高患者的治疗效果，增强抗肿瘤能力，减少不良反应的发生。
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槐耳联合DC-CIK对荷结肠癌HT29干细胞瘤裸鼠的体内杀伤实验研究
为了比较不同治疗方法对荷结肠癌HT29细胞干细胞瘤裸鼠的治疗效果.建立了BalB/C裸鼠结肠癌干细胞模型,随机分为以下4组,每组8只裸鼠:空白对照组、DC-CIK组、槐耳组、槐耳联合DC-CIK组(联合治疗组).其中DC-CIK组、联合治疗组裸鼠在肿瘤干细胞接种4d后通过尾静脉注射1×106个DC-CIK细胞给予治疗,每周2次共3周;槐耳组和联合治疗组,按每60 kg体质量20 g给药,每天1次灌胃0.2 mL,共3周;对照组以等体积生理盐水代替.各组裸鼠在治疗3周期间每2d测量瘤体大小及裸鼠体重,治疗结束后处死裸鼠取出瘤体称重,观察对荷结肠癌HT29干细胞裸鼠的治疗后影响,RT-PCR法检测信号通路关键基因的表达水平.各组治疗结束后,槐耳组、DC-CIK组、联合治疗组荷结肠癌HT29干细胞裸鼠的瘤质量明显低于对照组,联合治疗组又明显低于槐耳组和DC-CIK组,其中,联合治疗组抑瘤率可达46.77％.在信号通路关键基因的表达水平变化方面,联合治疗组与DC-CIK组、槐耳组相比,PI3K/Akt通路中关键基因PI3KR1和Akt,Wnt/β-catenin通路中关键基因Wnt1,CTTNB1,Notch通路中关键基因Notch1,Notch2,Notch3的mRNA表达均有所下调.不同治疗方法对结肠癌HT29细胞干细胞瘤裸鼠治疗效果中,槐耳联合DC-CIK组效果佳,为临床治疗结肠癌提供了新思路.
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DC-CIK免疫治疗联合化疗对多发性骨髓瘤患者T细胞分泌细胞因子的影响
目的:研究树突状细胞(DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)为效应细胞的过继免疫联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及对患者T细胞分泌细胞因子的影响.方法:将56例MM患者随机分为两组:化疗组28例,给予合适的化疗方案;联合治疗组28例,除接受适合的化疗外,还给予DC/CIK免疫治疗;比较两组患者的临床疗效及血清IL-2、IFN-γ、 IL-4、IL-10水平.结果:3个周期治疗后,联合治疗组患者的生活质量和临床疗效与化疗组患者比较,均有所提高(P＜0.05).联合治疗组患者外周血IL-2、IFN-γ水平明显高于化疗组(P＜0.05);IL-4、IL-10水平明显低于化疗组(P＜0.05).结论:DC/CIK免疫联合化疗治疗MM有良好的临床疗效和应用价值.该疗法可通过免疫调节使MM患者Th2向Th1逆转,从而增强机体抗肿瘤效应.
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DC-CIK联合化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能及B7-H4蛋白表达的影响
目的 探讨树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗联合常规化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能及B7-H4蛋白表达的影响.方法 选取2012年10月至2014年9月收治的晚期结直肠癌患者110例,随机分为两组,每组各55例.其中对照组接受常规化疗,观察组患者接受DC-CIK联合化疗.对比分析两组患者治疗后的免疫功能及B7-H4蛋白表达情况.结果 对照组患者接受治疗后其外周血中CD4+、CD8+和CD4+/CD8+无显著差异(P>0.05);而观察组患者接受治疗后外周血中CD4+和CD4+/CD8+显著升高,与对照组患者相比有显著差异(P<0.05);观察组患者的肿瘤促进分子CD168、CD133、CD151的含量与对照组患者相比明显降低,肿瘤抑制分子CD9和CD63的含量明显高于对照组患者,而干扰素γ(IFN-γ)显著升高,差异有显著性(P<0.05);此外,观察组患者治疗后的可溶性B7-H4蛋白表达明显低于对照组患者(P<0.05).结论 与单纯化疗相比,DC-CIK联合化疗治疗晚期结直肠癌患者有助于提高患者的免疫功能,降低B7-H4蛋白表达,抑制肿瘤生长,在临床治疗晚期结直肠癌的过程中值得推广应用.
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冷冻消融联合DC-CIK免疫疗法治疗转移性肝细胞癌回顾性分析
目的：对转移性肝癌患者冷冻消融联合DC-CIK免疫治疗疗效进行回顾性分析。方法45例转移性期肝癌患者，根据治疗方式分为冷冻联合DC-CIK治疗组（21例），冷冻治疗组（12例）， DC-CIK治疗组（5例）和未治疗组（7例）。对各组患者进行随访，分析各组患者总体生存期。结果各组患者中位生存时间分别为：冷冻联合DC-CIK治疗组32个月，冷冻治疗组17.5个月， DC-CIK治疗组4个月，未治疗组3个月，冷冻联合DC-CIK治疗组患者总体生存期显著长于未治疗组、冷冻组和DC-CIK治疗组。结论冷冻联合DC-CIK免疫治疗显著延长转移性肝癌患者总体生存期。
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DC-CIK细胞治疗晚期乳腺癌的临床观察
目的：对比分析DC-CIK细胞治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：选择70例晚期乳腺癌的患者分为2组，观察组A组：接受DC-CIK治疗；对照组B组：常规化疗药物；对2组的缓解率（ RR ）、毒副反应进行观察比较。结果：A组：CR5例， PR10例，SD17例，PD3例；B组：CR3例，PR 9例，SD15例，PD 8例。 A组较B组ORR及DCR均有所增高，差异有统计学意义。结论：DC-CIK细胞联合治疗晚期乳腺癌的疗效较好，安全性高，患者耐受性好。
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肝癌根治性切除术后联合DC-CIK治疗的临床研究
目的 探讨肝癌根治性切除术联合DC-CIK治疗对原发性肝癌患者的疗效.方法 自2011年6月至2014年6月对收治的原发性肝癌患者84例进行前瞻性研究,随机分为DC-CIK组和对照组,各36例.两组患者均给予肝癌切除术和肝动脉介入治疗,DC-CIK组在此基础上给予DC-CIK治疗.采用SPSS22.0进行统计分析,共随访3年,两组患者生活质量(QOL)、细胞因子和AFP等计量资料差异采用独立样本t检验分析;两组患者1～3年生存率(OS)、复发率和毒性反应等计数资料采用卡方检验分析;两组患者无疾病进展时间采用生存函数分析.P<0.05表示差异有统计学意义.结果 两组患者术后1～3年OS比较差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,DC-CIK组患者术后3年时复发率低于对照组(69.1％比47.6％,P=0.046);无疾病进展时间显著延长[(48.9±2.9)比(38.9±3.4)月,P=0.034].两组患者术前AFP水平无统计学差异(P>0.05),术后12周时DC-CIK组患者AFP水平显著低于对照组.与对照组比较,DC-CIK组术后12周时CD4+T细胞、CD4+/CD8+、CD3+CD56+NKT细胞显著增高(P<0.05).两组患者治疗前后QOL评分、不良反应差异均无统计学意义(P>0.05).结论 肝癌根治术切除联合DC-CIK治疗有助于提高免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用,改善生活质量、延长无疾病进展时间、降低术后复发率.
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DC-CIK联合放化疗对小细胞肺癌患者免疫功能的影响
目的：探讨细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）、树突状细胞（DC）免疫治疗联合放化疗对小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞亚群的影响及疗效。方法收集60例小细胞肺癌患者资料，其中32例患者采用DC-CIK联合放化疗（化疗方案为依托泊苷+顺铂/依托泊苷+卡铂/伊立替康+顺铂，放疗方案为适形调强放疗技术）为联合治疗组；28例进行放化疗的患者为对照组。治疗结束2周后采用流式细胞仪检测外周血CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、NK细胞、Treg细胞及相关因子IFN-γ、IL-2、IL-10、TGF-β1的变化，并评价疗效。结果联合治疗组IFN-γ治疗后较治疗前升高，IL-10、TGF-β1较治疗前降低（P﹤0.05）；联合治疗组患者外周血CD3+CD8+、CD3+CD4+、NK细胞治疗后水平高于对照组（P﹤0.05）；而Treg细胞、IL-10、TGF-β1治疗后水平低于对照组（P﹤0.05）。对照组患者外周血CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、NK细胞治疗后较治疗前下降，差异有统计学意义（P﹤0.05）；细胞因子在治疗前后无变化。虽然联合组疾病控制率较对照组高，但差异无统计学意义（87.50%vs 71.43%，P﹥0.05）。结论自体DC-CIK治疗可以改善小细胞肺癌联合放化疗患者的细胞免疫功能，是否能改善生存需进一步研究。
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探析DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
目的 细胞因子诱导杀伤细胞(cytokine-induced killers,CIK)属于新型的一种抗肿瘤效应细胞,可于体外诱导且大量繁殖,随着使用范围的不断推广,CIK细胞具备较强的杀瘤活性,更广的杀瘤谱;树突状细胞(dendritic cells,DC)属于专职抗原的一种递呈细胞,具备很高的有效性,两者联合,其免疫反应更佳.本研究分析DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,以改善晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果.方法 选择2013-01-01—2015-11-30长清区人民医院治疗的90例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,采用双盲法分成两组,对照组给予DP方案化疗,多西他赛75 mg/m2,静脉滴入,d1;顺铂,25 mg/m2,静脉滴入,d1～d14,28 d为1个周期,共6个周期.观察组患者给予化疗联合DC-CIK,化疗前收集患者外周血的单个核细胞,开展DC-CIK细胞培养,后实施对照组的DP化疗,2周后将培养后的DC-CIK回输于患者,统计分析两组患者的生存率与中位生存时间.结果 观察组患者的临床治疗有效率为46.7％,与对照组的42.2％比较,差异无统计学意义,x2=3.456,P=0.065;观察组患者疾病控制率为84.4％,与对照组的75.6％比较,差异无统计学意义,x2=3.568,P=0.067.观察组患者的中位生存时间16个月,对照组的13个月,差异有统计学意义,P＜0.05.两组患者均未见明显不良反应,且毒副作用差异无统计学意义,P＞0.05.结论 DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较为理想,能够有效延长患者的生存期,避免患者肿瘤细胞的复发与转移,改善患者的预后.
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晚期乳腺癌DC-CIK联合化疗临床疗效及安全性Meta分析
目的 化疗为晚期乳腺癌主要的治疗手段,疗效欠佳,DC-CIK细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广的优点,已成为肿瘤治疗领域的热点.本研究分析了树突状细胞共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cell-cytokine-induced killer cell,DC-CIK)联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性,同时评价患者的免疫功能.方法 采用计算机检索万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊全文数据库(VIP)和PubMed等数据库 2000-01-01-2016-02-23的相关文献,收集所有DC-CIK联合化疗与单纯化疗治疗晚期乳腺癌的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT).结合研究特点对纳入研究进行质量评价后,采用RevMan 5.2进行Meta分析.结果 共纳入12个RCT,共计1 007例患者.Meta分析结果显示,与单纯化疗组比较,DC-CIK联合化疗组临床疗效有所提高,包括客观反应率(objective response rate,ORR,OR=1.82,95%CI为1.31~2.55,P=0.000 4)、疾病控制率(disease control rate,DCR,OR=1.91,95%CI为1.28~2.85,P=0.002)以及免疫功能(治疗后血清中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+与NK),不良反应的发生率(OR=1.82,95%CI为1.31~2.55,P=0.000 4)有所下降.临床疗效观察指标显示无发表偏倚.结论 在晚期乳腺癌治疗中,与单纯化疗比较,DC-CIK联合化疗能提高临床疗效,降低不良反应发生,同时对患者的免疫功能有所改善.
关键词： DC-CIK 晚期乳腺癌 DC-CIK联合化疗方案 Meta分析 -
树突状细胞-细胞因子激活的杀伤细胞免疫疗法与化疗联合治疗消化道肿瘤的临床疗效
目的 探讨树突状细胞-细胞因子激活的杀伤细胞免疫疗法(DC-CIK)与化疗联合治疗消化道肿瘤的临床疗效与安全性.方法 选取2013年1月至2015年1月间大连市中心医院收治的116例晚期消化道肿瘤患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组58例.研究组患者在对照组化疗疗法基础上采用DC-CIK治疗,对照组患者单纯采用奥沙利铂、氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸(FOLFOX方案)化疗治疗.结果 研究组患者有效率为60.3％,高于对照组的41.4％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组患者免疫功能指标CD;与CD3+均高于对照组,CD8+低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).两组患者药物不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).随访1年,研究组患者无进展生存率为25.9％和总生存率为34.5％,高于对照组的17.2％和25.9％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 DC-CIK与化疗联合治疗消化道肿瘤,可有效提高患者免疫功能,强化化疗敏感性,保证治疗效果,延长生存周期,适于临床推广.
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恶性肿瘤患者树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞免疫细胞疗法的护理干预效果分析
目的 总结树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫细胞疗法的护理要点,为患者提供安全有效的护理.方法 通过对第三军医大学新桥医院2012年3月至2013年12月间收治的进行DC-CIK免疫细胞治疗的275例恶性肿瘤患者进行回顾分析,从细胞采集和输注治疗两大方面的治疗流程和护理要点进行总结.结果 经过规范的DC-CIK免疫细胞治疗和精心的护理后,275例患者均顺利完成了治疗且治疗效果良好,治疗过程中出现的不良反应均得到很好得控制.结论 规范有效的护理对于恶性肿瘤患者DC-CIK免疫细胞治疗的效果有着重要的临床意义.
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放疗联合DC-CIK对晚期非小细胞肺癌患者生存和免疫功能的影响
目的 探讨放疗联合DC-CIK对晚期非小细胞肺癌患者生存和免疫功能的影响.方法 选取2014年1月-2017年12月接受治疗的Ⅲb/Ⅳ期晚期非小细胞肺癌患者58例,将其随机分为对照组和观察组,对照组采用放疗方案,观察组采用DC-CIK细胞联合放疗方案进行治疗.疗程结束后,流式检测治疗前后患者外周血CD4+、CD3+、CD8+、CD4+ CD25+、CD16+ CD56+细胞比例和CD4 +/CD8+比值,比较观察组和对照组治疗前后的患者免疫功能变化;采用酶联免疫法比较治疗前后的患者外周血中Th1/Th2细胞因子水平变化;比较两组患者治疗后的累积生存率.结果 联合治疗后观察组的淋巴细胞水平的改善优于对照组,差异比较明显有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组外周血血清Th1细胞因子(IL-2、IFN-γ)水平与治疗前和对照组治疗后相比显著升高(P＜0.05),Th2细胞因子(IL-4、IL-10)水平与治疗前和对照组治疗后相比显著下降(P＜0.05);1、2和3年的累积生存率分别为82.8％(24例),69.0％(20例)和58.6％(17例);观察组1、2和3年的累积生存率分别为93.1％(27例),82.8％(24例)和72.4％(21例),观察组和对照组的累积生存率的差异比较明显有统计学意义(P＜0.05).结论 放疗联合DC-CIK能够有效调节Ⅲb/Ⅳ期非小细胞肺癌患者的体内淋巴细胞比例以及Th 1/Th2平衡,明显改善患者机体免疫功能,提高生存率.
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DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效
目的 探讨DC-CIK联合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床疗效.方法 回顾性分析晚期非小细胞肺癌的患者56例,其中施行DC-CIK联合化疗治疗的28例,作为联合治疗组,单纯施行化疗治疗的28例,作为对照组.分析比对两组患者的外周血的T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD16+、CD56+)、生存期、治疗疗效、不良反应、免疫功能等情况.结果 联合治疗组患者在治疗后外周血的T淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义,对照组患者治疗前CD3+(57.89±5.23)、CD4+(36.68±7.42)、CD8+(25.28±6.12),治疗后CD3+(39.54±4.11)、CD4+(23.18±3.85)、CD8+(21.89±6.78)T淋巴细胞亚群细胞比例下降(P<0.05);联合治疗组患者的生存期明显高于对照组患者;联合治疗组的不良反应也明显轻于对照组患者;联合治疗组的生存期(12.6±9.7)个月明显高于对照组患者(3.7±10.6)个月;联合治疗组的不良反应明显轻于对照组的患者.结论 DC-CIK联合化疗用于治疗晚期非小细胞肺癌可延长患者的生存期,提高患者的免疫功能,且不良反应不明显,可在临床中推广.
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DC-CIK联合化疗对晚期胰腺癌的治疗有效率分析
目的 分析DC-CIK联合化疗对晚期胰腺癌的治疗有效率.方法 该次研究方便选择2010年1月—2015年12月在该院接受治疗的晚期胰腺癌患者85例,按照随机原则结合患者意愿将其分成对照组(39例)及观察组(46例),对照组施行常规化疗方案,观察组施行DC-CIK联合化疗方案进行治疗,分析两组患者治疗效果.结果 观察组临床总有效率21.74%稍高于对照组的10.26%(P＞0.05);观察组临床受益率76.09%显著高于对照组的43.59%(P＜0.05);观察组1年生存率52.17%高于对照组的28.21%(P＜0.05);观察组平均生存期(12.50±1.03)个月、无进展生存期(12.33±1.05)个月均显著长于对照组的(8.10±0.95)个月、(6.50±0.75)个月(P＜0.05);观察组治疗后 CD3+(67.95± 3.41)%、CD4+(36.54±5.57)%及CD3+CD56+(13.85±2.65)%均显著高于对照组的(60.55±2.85)%、(30.30±5.01)%、(7.38±2.13)%及治疗前的(56.17±5.57)%、(23.26±4.25)%、(6.34±2.17)%(P＜0.05),但CD8+水平(28.79±4.25)%则显著低于治疗前(47.20±6.92)%及对照组的(39.76±5.29)%(P＜0.05).结论 DC-CIK联合化疗可有效加强晚期胰腺癌治疗效果,延长患者生存期,继而提高其生活质量.
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DC-CIK联合同步放化疗治疗非小细胞肺癌的效果
目的 探讨生物免疫疗法DC-CIK联合同步放化疗对非小细胞肺癌患者放射性肺炎的控制效果.方法 选取2013年1月～2016年1月我院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组32例和对照组28例,对照组患者采用单纯同步放化疗治疗,观察组则采用同步放化疗序贯DC-CIK免疫治疗.统计两组患者的近期疗效及不良反应情况,评估DC-CIK免疫治疗对放射性肺炎的预防效果.结果 观察组临床有效率为87.50％(26/32),对照组85.72％(23/28),观察组略高于对照组,但差异无统计学意义(x2=2.019,P＞0.05).观察组患者的白细胞减少、放射性肺炎反应发生率分别为53.13％(17/32)、12.50％(4/32),与对照组的82.14％(23/28)、53.57％(15/28)相比显著减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DC-CIK免疫疗法能够在一定程度上提高放化疗非小细胞肺癌患者的免疫功能,从而提高近期治疗效果,降低放射性肺炎等不良反应的发生率,具有较高的应用价值.
