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必可酮加吸舒治疗儿童哮喘缓解期44例临床护理分析
目的:探讨必可酮(BDP)加吸舒治疗儿童哮喘缓解期的治疗效果及临床护理.方法:将88例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组44例,两组患儿在急性发作期用药相同.观察组在缓解期经吸舒吸入必可酮,并做好患儿和家属的健康教育及院外管理;对照组在缓解期不用必可酮.比较两组病人哮喘发作次数及住院史.结果:观察组患儿哮喘发作次数比对照组少(P<0.001),住院史也少于对照组(P<0.001).结论:必可酮加吸舒治疗儿童哮喘缓解期,能较好地控制其症状,具有不良反应少的优点.同时,加强对病人及家属的健康教育和管理,也是儿童哮喘得到良好控制的关键.
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必可酮联合喘乐宁喷剂治疗支气管哮喘疗效观察
目的 观察必可酮联合喘乐宁喷剂辅助治疗支气管哮喘的疗效.方法 180例支气管哮喘患者随机分成两组,对照组常规治疗,观察组在对照组基础上长期规律使用必可酮联合喘乐宁喷剂辅助,观察两组疗效和预后.结果 观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),一年内哮喘发作次数及下呼吸道感染的发作次数较对照组明显减少(P<0.05).结论 长期规律使用必可酮联合喘乐宁喷荆辅助治疗支气管哮喘疗效好,值得临床运用.
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沙美特罗替卡松与必可酮对缓解期哮喘疗效比较
支气管哮喘(以下简称哮喘)是世界范围内常见的慢性呼吸道疾病,据保守估计全世界至少有1亿人以上患有哮喘病,我国至少有2000万患者.在支气管哮喘缓解期的治疗中,以往常常单用糖皮质激素治疗,近年来认为长期吸入沙美特罗替卡松(糖皮质激素和β2受体激动剂的合剂)具有方便、起效快、疗效确切、用药量少、不良反应少等优点.我们对近年来诊治的支气管哮喘缓解期采用不同方法治疗,并进行了疗效对比研究,报告如下.
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不同治疗方案对支气管哮喘患者细胞因子的影响
我们通过检测已接受低剂量丙酸倍氯米松(商品名:必可酮)和低浓度茶碱的支气管哮喘患者血清和周围血单个核细胞(PBMC)中白细胞介素8(IL-8)、IL-10、γ干扰素(IFN-γ)的表达以及观察治疗前后的变化,了解这些细胞因子在支气管哮喘患者发病中的免疫调节作用,同时寻找一种有效的治疗方法.
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氧气驱动雾化吸入喘乐宁和必可酮治疗毛细支气管炎
目的 探讨氧气驱动雾化吸入喘乐宁+必可酮治疗毛细支气管炎的疗效.方法 选择毛细支气管炎患儿118例,随机分为观察组与对照组,在常规综合治疗基础上,观察组加用喘乐宁+必可酮雾化吸入.进行疗效对比观察.结果 观察组总有效率98%,疗效明显高于对照组61%(χ2=5.32,P<0.05).观察组与对照组患儿的咳嗽、喘憋消失时间、肺部湿啰音消失时间,经统计学处理,两组有显著性差异(χ2=9.26,P<0.01).结论 喘乐宁和必可酮联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著,临床可推广应用.
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三进店
在药店工作无疑是忙碌而辛苦的,但收获的是"带来健康的欢乐". 她第一次来我们药店纯属偶然. "呵,我看看你们药店有没有必可酮,是英国进口的,就是这种."她指着手里的一个旧药盒说:"我家住乡下,现在是来城里走亲戚,因为带的药不多了,就到你们这里看看,有没有这个药,万一用完了,好到这里来买."
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二虫止嗽散合必可酮治疗成人咳嗽变异型哮喘103例疗效分析
目的:观察二虫止嗽散联合必可酮治疗成人咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将江苏省宜兴市中医院符合诊断标准的103例门诊患者随机分为2组,对照组(n=51)和治疗组(n=52),对照组给予雾化吸入必可酮,治疗组在对照组基础上加用二虫止嗽散口服。随访2个月~3年,观察2组患者的疗效。结果对照组总有效率为78.43%,治疗组总有效率为94.23%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论二虫止嗽散联合必可酮治疗成人咳嗽变异型哮喘疗效确切,值得临床推广应用。
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哮喘完全控制后ICS不同方案的疗效比较
目的 研究哮喘完全控制后ICS不同方案的疗效.方法 随机分为甲、乙2组,甲组轻、中度患者分别吸入必可酮250μg/d和500μg/d或等剂量其他激素;乙组轻、中度患者的剂量分别250μg/d和500μg/d或等剂量其他激素,比较2种治疗方案的疗效.结果 2组间的PEF%比较没有显著性差异(P>0.05),2组的痰液EOS,IL-5在基线期与各个治疗周期结束后也没有显著性差异(P>0.05).结论 2种治疗方案对改善哮喘完全控制患者的症状积分、PEF%、EOS%和IL-5水平没有显著性差异.
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舒利迭治疗57例儿童哮喘疗效观察
目的 观察舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选取我院57例4~14岁哮喘儿童随机分为舒利适治疗组和必可酮对照粗,其中舒刺速50/100μg,q12h,对照组为必可酮250μg,q12h:均吸入治疗12周,观察记录清晨大呼气峰流速值PEF的变化及哮喘日夜症状评分.结果 舒利这治疗组与必可嗣对照组经过12周治疗,平均清晨PEF值治疗前后差值及治疗后日同症状评分均王示有统计学差异.结论 舒利适是治疗儿童哮喘的一个很好的选择.
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必可酮治疗婴幼儿哮喘58例效果分析
哮喘是一种慢性的反复发作的气道炎症性疾病,病因复杂,个体差异大,临床症状类似呼吸道感染,常造成误诊、误治.婴幼儿哮喘更易误诊为肺炎.我院从1999年元月至2000年12月收治婴幼儿哮喘58例,采用了必可酮吸入治疗,取得满意效果,现报告如下:
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小剂量茶碱和必可酮吸入治疗小儿哮喘疗效观察
哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,也是世界上常见的慢性疾病之一,并在儿童中有所增加.气道反应性增高是哮喘的特征之一,是气道炎性病变的表现,全球哮喘防治的创议--GINA认为吸入皮质激素是目前有效的抗炎药物[1].
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倍氯米松加吸舒吸入治疗儿童缓解期哮喘疗效观察
哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病,近年来发病率呈上升趋势,严重影响儿童的身心健康.在哮喘患儿的急性发作期,医护人员、家长、患儿共同关切的是控制症状,但缓解后的治疗和院外管理往往忽视或不接受,而这又是哮喘病是否能长时间有效控制的关键.我院儿科自1996年1月~2000年10月通过吸舒吸入倍氯米松(必可酮)气雾剂(BDP)治疗儿童哮喘缓解期100例,坚持随访2年,效果满意,现报告如下.
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必可酮吸入与地塞米松静滴治疗毛细支气管炎的疗效比较
目的探讨必可酮吸入在治疗毛细支气管炎中的疗效.方法在常规治疗基础上,治疗组应用必可酮100μg-200μg经储雾罐吸入每日二次,对照组静滴地塞米松0.25mg-0.5mg/kg·d分二次.结果治疗组30例病人27例显效,2例有效,1例无效.对照组20例显效,9例有效,1例无效.结论必可酮吸入治疗,在毛细支气管炎治疗中疗效显著,副作用小.
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第83例--咳、痰、喘、猝死
病历摘要患者男68岁, 美籍牙买加裔,因咳嗽、咳痰伴喘息4年,加重伴胸痛2周,于2004年3月18日入院.患者近4年出现咳嗽、咳痰伴喘息,外院诊断为心脏病,住院治疗1个月症状无好转;后转院诊为哮喘、高血压,给予西拉普利降压及激素必可酮吸入和抗生素治疗,症状明显好转,此后未再发作.
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必可酮吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘观察
近年来,皮质激素吸入治疗儿童哮喘已取得良好疗效.但咳嗽变异性哮喘的治疗仍以应用支气管扩张剂为主.根据哮喘的病生理新观点,我们应用小剂量必可酮吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘20例,取得满意疗效.现报告如下:
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哮喘患者吸人必可酮后血清sIL-2及ECP的变化
在气道炎症的形成及发展过程中嗜酸细胞(Eos)活化释放介质及颗料蛋白,T淋巴细胞活化释放细胞因子均起了至关重要的作用.本研究通过对吸人秘可酮后哮喘患者体内血清可溶性白介素-2受体(sIL-2)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)及外周血Eos计数等指标的测定,进一步探讨Eos及T细胞的状态,以指导消炎治疗.
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小剂量必可酮治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析
咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊形式.由于缺乏典型体征,往往只表现为慢性咳嗽,临床上易被误诊支气管炎,治疗原则上和哮喘相同.笔者2003年1月-2004年7月使用小剂量必可酮进行治疗观察,现报道如下.
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舒利迭治疗儿童哮喘临床疗效分析
目的观察舒利迭治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 选用中度支气管哮喘患儿58例,分别使用舒利迭吸入剂和必可酮气雾剂治疗12周,观察患儿日夜症状改善情况,并进行评分.结果 治疗后2组日间症状评分及夜间症状评分均有显著性差异(P<0.01和0.05).结论 舒利迭吸入剂可有效控制儿童支气管哮喘,疗效优于必可酮.
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吸入激素治疗支气管扩张合并哮喘的疗效观察
目的 观察激素吸入治疗对支气管扩张合并支气管哮喘的临床反应性.方法 将40例支气管扩张合并支气管哮喘的患者随机分为两组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规基础上加用激素吸入,观察用药后两组患者的症状改善、肺功能指标:第1秒大呼气量(FEV1)、FEV1/FVC%、峰流速(PEF) 的变化.结果 治疗组有效率高于对照组,且治疗组肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC%、PEF)明显改善(P<0.01).结论 支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上,激素吸入治疗,能有效改善患者临床症状及通气功能.
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预防性激素吸入与三联雾化治疗哮喘疗效观察
目的:评价缓解期预防性吸入皮质激素必可嗣对儿童哮喘急性发作时雾化吸入治疗效果的影响.方珐:对36倒哮喘急性发作儿童联合应用三联药物(博利康尼、普米克和爱全乐三联)压力雾化吸入治疗,采用配对t检验观察治疗前后的变化.采用秩和检验分析缓解期预防性吸入皮质激素对急性发作时压力雾化吸入治疗的影响.结果:缓解期规则预防性吸入皮质激素组哮喘急性发作时,三联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入组和不规则吸入组,P<0.05;急性发作期三联药物压力雾化治疗效果满意,P<0.01.结论:缓解期预防性吸入皮质激素与急性发作期三联压力雾化吸入结合是目前治疗哮喘较理想、较安全的方法.