普米克联合酮替芬防治支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是儿科常见的呼吸道过敏性疾病,近年来发病率有所提高,并且发病年龄也有提前趋势,防治小儿支气管哮喘的反复发作,一直是儿科的一个难题.近几年,我院儿科开设了支气管哮喘专科门诊,重点开展支气管哮喘的发作缓解期治疗,对于防治哮喘的反复发作取得了一定的疗效.现将其中90例报告如下.

清热方联合西药治疗小儿肺炎随机平行对照研究

[目的]观察清热方联合西药治疗小儿肺炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将30例门诊及住院患者按抛硬币法随机分为两组.对照组15例病毒唑250mg+ 5％葡萄糖液250mL,1次/d,静滴.普米克,1次/d,泵雾化吸入;香丹注射液10mL+ 5％葡萄糖液,1次/d,静滴;喘息严重加博利康尼,5mg/次,3次/d.治疗组15例清热方(甘草6g,炙麻黄3g,桔梗、杏仁各6g,金银花9g,半夏、连翘各6g,生石膏15g,桑白皮8g;痰热壅肺加桃仁6g,全栝萎、葶苈子各10g,莱菔子6g,红花3g,知母6g,生石膏增至20g;风寒闭肺将杏仁加至9g,炙麻黄加至5g,细辛1.5g,;风热闭肺菊花6g,板蓝根10g,生地黄9g,黄芩6g;便秘加大黄2g;1剂/d,水煎300mL,较重者2剂/d,2～3次分服;西药治疗同对照组.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈9例,有效4例,无效2例,总有效率96.32％.对照组痊愈5例,有效4例,无效6例,总有效率33.25％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).[结论]清热方联合西药治疗小儿肺炎效果显著,值得推广.

博利康尼和普米克雾化吸入辅治小儿毛细支气管炎

目的:观察博尼康尼、普米克压缩雾化吸入辅治毛细支气管炎的疗效.方法 随机将100例毛细支气管炎患儿分为治疗组(50例)和对照组(50例),两组均综合治疗,治疗组给予博利康尼、普米克雾化液压缩雾化吸入,对照组给予地塞米松、庆大霉素、a-糜蛋白酶超声雾化吸入.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P ＜0.05).结论 博利康尼、普米克雾化液压缩雾化吸入辅治毛细支气管炎,可缩短疗效,减轻病情,减少并发症发生.疗效满意,未见不良反应.

万托林联合普米克高频振动雾化治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的 观察万托林联合普米克高频振动雾化治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 将我院收治的76例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机分为单一组和联合组,各38例.单一组予以普米克高频振动雾化治疗,联合组采用万托林联合普米克高频振动雾化治疗.统计两组患儿的临床效果、不良反应发生率.结果 联合组患儿临床效果优于单一组,两组差异显著(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 万托林联合普米克高频振动雾化治疗小儿支气管哮喘,可显著提高其临床效果,且不良反应发生率低,安全性较高,在临床治疗中具有重要意义.

普米克吸入治疗支气管哮喘36例疗效观察

目的观察普米克(BUD)吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法对36例轻、中度支气管哮喘患者进行普米克吸入治疗(800μg/d,疗程14天),记录治疗前后患者的临床表现及肺功能变化.结果应用普米克吸入治疗后患者临床症状明显改善,治疗后FEV1(1秒钟用力呼气量)、PEFR(大呼气流量)较治疗前显著提高(P＜0.01).结论小剂量普米克吸入治疗支气管哮喘安全、高效.

普米克治疗小儿哮喘的护理体会

目的:对普米克治疗小儿哮喘中的临床护理效果进行分析.方法:针对本次研究工作,样本选取为我院收治的98例小儿哮喘疾病患者,根据患者的入院治疗时间对其进行分组,选取先入院治疗的49例患者为对照组,采用常规方法进行治疗;后入院治疗的49例患者为观察组,采用常规疗法结合普米克治疗,为观察组,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果:通过对两组患者的临床数据进行统计分析可以得知,观察组患者在治疗完成之后的临床效果为95.92％,远高于对照组患者的69.39％,且两组患者间的数据差异满足统计学意义,P<0.05.结论:对于小儿哮喘疾病,其在临床治疗过程中联合使用普米克药物能够有效提高患者的临床治疗效果.

50例小儿气管支气管炎临床治疗分析

目的:分析小儿气管支气管炎的临床治疗效果.方法:选取我院2010年5月至2012年5月在我院治疗的50例患儿气管支气管炎,将其随即分成两组,每组25名患者.A组的患者都是进行抗感染、化痰止咳等等一些针对症状的治疗;另外B组主要是进行雾化吸入普米克、万托林来进行治疗,一共治疗一个疗程,为期七天,后将两组的治疗效果进行对比.结果:A组一共有10人治愈,总的治愈率达到了40%,总有效率是80%;B组一共有14人治愈,总的治愈率达到了57.5%,总有效率是96%,两组患儿的治愈率以及总有效率之间具有一定的差异,有统计学的意义.另外B组患者治疗康复的时间要比A组的时间短,具有显著差异,有统计学的意义.结论:将常规的气管支气管炎治疗方法与雾化吸入普米克、万托林治疗相结合,能够获得更好的临床治疗.

治疗儿童哮喘常用气雾剂前后峰流速值的比较

目的：探讨儿童哮喘常用气雾剂辅舒酮、普米克、舒利迭对肺功能的改善程度。方法：收治哮喘患儿157例，随机分为普米克组、辅舒酮组和舒利迭组，在治疗初期以及3个月后监测峰流速值(PEF)，比较前后2次峰流速值的变化。结果：3组在吸药前、后的峰流速值差异具有统计学意义(P＜0.05)，舒利迭组PEF改善幅度优于辅舒酮、普米克组。结论：3组均可在短期(3个月)中显著改善肺功能PEF值，而舒利迭优于辅舒酮、普米克，糖皮质激素与β2受体激动剂联合应用治疗儿童支气管哮喘优于单独吸入糖皮质激素(辅舒酮、普米克)。

应用普米克吸入预防咳嗽变异性哮喘复发

目的:探讨普米克吸入预防咳嗽变异型哮喘的疗效.方法:142例CVA患者随机分成观察组79例和对照组63例两组.观察组79例CVA患儿常规治疗疗程结束后应用普米克气雾剂或都保每日200 ug吸入,持续1个月,结束后随访3个月观察复发情况.时照组63例CVA患儿采用常规治疗:予博利康尼片口服治疗,剂量按0.065 mg/kg/次、每日3次,至症状、体征消失后停药,同时口服氯雷他定、肺力咳合剂等.结束后随访3个月观察复发情况.结果:观察组CVA复发率明显低于对照组(P＜0.01).结论:吸入普米克在预防CVA复发方面具有显著疗效,证明CVA与哮喘本质相同.

舒利迭与普米克吸入治疗中重度哮喘疗效观察

目的:对照评价吸入舒利迭与普米克治疗中重度哮喘的疗效.结论:吸入舒利迭是治疗中重度哮喘安全可靠的药物.

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将88例患儿随机分为三组,治疗组普米克令舒+博利康尼雾化吸入,观察组地塞米松+博利康尼雾化吸入,对照组地塞米松静脉滴注+博利康尼雾化吸入.结果:治疗组有效率97.1%,观察组56.5%,对照组66.7%.治疗组与观察组两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05);观察组与对照组比较差异无显著性(P>0.05);但对照组治愈率较观察组高10.2%.结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法.哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程.

万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效

目的：探讨万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效，为其临床应用提供可参考依据。方法选择2013年1月-2014年4月入住我院诊断为支气管哮喘急性发作的小儿患者82例作为研究对象，采用随机数字法平均分为观察组与对照组，分别给予万托林联合普米克治疗、单独万托林治疗。观察两组患儿的临床疗效，并抽取静脉血检测血清IL-4、IL-10水平。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组，总有效率分别为97.6%及85.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后PEF(89.35±12.65)L/min较治疗前(57.67±14.86) L/min明显改善，对照组治疗后PEF(76.22±13.34)L/min较治疗前(55.87±14.65) L/min明显改善，差异有统计学意义(P<0.05)；且观察组PEF改善更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿血清IL-4、IL-10水平分别为(57.35±5.43) pg/mL、(25.46±6.01) pg/mL，明显低于对照组(97.79±10.06) pg/mL、(53.36±5.89) pg/mL，差异有统计学意义(P<0.05)。结论万托林联合普米克可以有效改善哮喘患儿急性发作时的症状及肺功能，同时更好的降低炎性细胞因子水平，值得临床推广应用。

普米克吸入治疗小儿哮喘110例临床观察

目的:观察普米克吸入治疗在治疗小儿哮喘中的疗效.方法:将170例小儿哮喘的患儿随机分为普米克组和对照组,观察两组患儿哮喘缓解、PEF、肺功能的改善及肺部罗音的变化.结果:两组＞5岁的患儿作PEF和肺功能检查,治疗前两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均无显著性差异(P＞0.05),治疗后两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均有显著性差异(P＜0.01),两组患儿治疗前后结果经统计学处理均有显著性差异(P＜0.01),说明两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效,但二者比较普米克组明显优于对照组;治疗前:两组患儿FEV,预计值%比较t=0.41,P＞0.05,两组患儿PEF预计值%比较t=0.54 P＞0.05;治疗后:两组患儿FEV,预计值%比较t=-12.47,P＜0.01,两组患儿PEF预计值%比较t=11.37,P＜0.01.结论:普米克能明显改善患儿的肺功能,使哮喘儿童得到长期缓解,提高生活质量,且安全性好,方法简便,为一种有效的治疗方法.

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例.对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应.结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P＜0.01) 且未发现明显不良反应.结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法.

吸入布地奈德气雾剂对致敏大鼠气道细胞增殖影响的研究

支气管哮喘是一种气道慢性炎症,在炎症发病过程中修复与重塑的调控机制已被引起高度重视.我们采用免疫组化ABC法,检测卵蛋白致敏不同时间(1、3周)大鼠气道粘膜下细胞增殖指数的变化及气道基底膜Ⅲ型、Ⅴ型胶原表达的变化,同时观察分别吸入布地奈德(商品名:普米克)1、3周的影响,以阐明吸入糖皮质激素对肺内气道重塑的影响.

砷剂对支气管哮喘大鼠气道炎症的影响

我们利用哮喘大鼠模型观察砷剂的作用,发现砷剂有一定的抑制哮喘气道炎症的作用,并和布地奈德(商品名:普米克)进行比较,探讨其可能的作用机制.

普米克(R)令舒(R)(吸入用布地奈德混悬液)临床应用有奖征文活动延期通知

可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效探讨

目的 探讨可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果.方法 选取我院2016年5月～2017年5月收治的支气管哮喘患儿78例,随机分为可必特驱动雾化治疗的对照组(n=39)以及可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗的观察组(n=39),观察两组患者治疗的总有效率及肺功能指标.结果 (1)观察组患者治疗的总有效率高达94.87％,比对照组的76.92％高,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)经治疗后,观察组FVC、FEV1以及FEV1/FVC各肺功能指标均优于治疗前和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果良好,能有效改善患儿肺功能,值得推广使用.

激素吸入治疗及干预毛细支气管炎的疗效观察

目的 分析普米克吸入治疗毛细支气管炎(简称毛支)及预防日后哮喘发作的疗效.方法 50例患儿随机分成2组,对照组只予以基础治疗,治疗组除基础治疗外予以普米克雾化吸入,观察2组急性期疗效,治疗组于毛支痊愈后继续吸入3个月普米克气雾剂进行干预治疗,观察1年内哮喘的发病率.结果 急性期治疗组病情恢复明显比对照组快,一年随访结果,治疗组喘息发作率明显低于对照组(P＜0.05).结论 提示普米克令舒雾化吸入治疗毛支急性期效果好,小剂量序贯疗法能明显减少日后哮喘的发病率.

万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的观察万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法将哮喘患儿随机分为2组,对照组26例予以常规治疗;治疗组26例,在常规治疗基础上加用万托林和普米克,观察治疗前后1 s用力呼气量(FEV1),用力肺活量(FVC),肺活量(VC),大呼气流量(PEFR).对结果采用配对t检验.结果治疗组治疗前后病情明显改善,治疗前后比较FEV1,分别为(0.77±0.41)L和(1.18±0.25)L,P＜0.05;FVC分别为(1.23±0.27)L和(1.75±0.37)L,P＜0.05,VC分别为(1.51±0.22)L和(2.38±0.36)L,P＜0.05;PEFR分别为(2.23±0.73)L/s和(2.76±0.75)L/s,P＜0.05.对照组治疗前后肺功能改善不明显,P＞0.05.两组总有效率分别为92.3%和76%,治疗组明显优于对照组(x2=6.38,P＜0.01).结论万托林普米克联合治疗哮喘急性发作疗效满意.