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普米克气雾吸入对COPD患者肺功能影响
目的观察普米克气雾吸人对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法采用普米克气雾吸入治疗47例COPD患者，并测定肺功能、皮质醇浓度，统计吸入量与临床症状及不良反应的关系。结果治疗组临床症状和肺功能显著改善(P<0.01)与对照组比较有显著性差异(P<0.01)，两组不良反应比较无差异性(P>0.05)结论普米克气雾吸入对改善COPD病人肺功能及减轻症状疗效确切。
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预防性皮质激素吸入与三联雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察
目的评价缓解期预防性吸入皮质激素必可酮对儿童哮喘急性发作时博利康尼、普米克和爱全乐三联雾化治疗效果的影响.方法对36例哮喘急性发作儿童联合应用三联药物压力雾化吸入治疗,采用配对t检验观察治疗前后的疗效,采用秩和检验分析缓解期预防性吸入皮质激素对急性发作时压力雾化吸入治疗效的影响果.结果缓解期规则预防性吸入皮质激素组哮喘急性发作时,三联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入和不规则吸入组,P<0.05;急性发作期三联药物压力雾化治疗疗效满意,P<0.01.结论缓解期预防性吸入皮质激素与急性发作期三联压力雾化吸入结合是目前治疗哮喘理想、安全有效的方法.
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万托林与普米克联合雾化治疗小儿哮喘疗效观察
目的 观察万托林与普米克联合雾化治疗小儿哮喘的治疗效果.方法 深圳市龙华新区人民医院儿科2014年1月至2015年1月收治哮喘患儿90例,随机分为观察组与对照组各45例.对照组患儿单纯应用普米克治疗,观察组在此基础上应用万托林治疗,3d为1个疗程.观察两组治疗效果及治疗前后肺功能水平的变化,观察两组患儿用药治疗期间的不良反应.结果 观察组治疗总有效率为97.8％(44/45),显著高于对照组82.2％(37/45),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿用药期间均未出现药物不良反应.结论 万托林与普米克联合雾化治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿的临床症状与体征,强化肺功能水平,安全可靠.
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两种气雾剂联用防治儿童哮喘
我科于1996年12月～1998年12月,采用普米克、喘康速两种气雾剂联用吸入对50例儿童哮喘缓解期进行防治,使患儿每年哮喘发作次数明显减少,甚至不发作,效果明显,现报道如下.
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普米克联合沙丁胺醇雾化吸入治疗52例哮喘的疗效观察
目的:研究普米克联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的疗效观察.方法:选择我院2015年1月至2016年12月门诊收治的哮喘患者104例.将患者随机分为两组,每组52例,对照组给予吸氧、解热、镇咳、平喘、抗感染、抗病毒、抗过敏、支气管扩张剂、维持水电解质、酸碱平衡及β2受体激动剂、沙丁胺醇雾化吸收等一般常规治疗,治疗组在对照组一般常规治疗的基础上给予每次2ml普米克联合1mL沙丁胺醇,采用空气压缩泵雾化吸入,10~20min/次,2次/d,连续治疗7天,观察两组患者治疗的临床疗效、临床症状消失时间及肺功能改善情况.结果: 对照组患者临床症状消失时间迟于治疗组,两组患者差异有统计学意义.结论: 普米克联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘疗效显著,可有效改善患者肺功能及临床症状,不良反应少,值得在临床上推广使用.
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万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用研究
目的：探讨万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中联合应用的临床疗效。方法：将我院门诊治疗的60例哮喘急性发作患儿分为对照组与观察组，前组应用万托林治疗，后组应用万托林与普米克联合治疗，比较两组患儿的治疗效果与治疗安全性。结果：两组治疗安全性无明显差异，但观察组治疗有效率明显高于对照组。结论：在小儿哮喘急性发作中联合应用万托林和普米克治疗，效果理想，可保证用药安全性，具有较高的临床推广价值。
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小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用治疗效果观察
目的:探讨普米克配伍万托林对小儿哮喘急性发作的临床疗效情况.方法:选取我院2011年3月-2013年3月收治的82例哮喘急性发作患儿进行对照研究.按患儿入院编号将其分为实验组和对照组,每组各41例.对照组采用万托林治疗.实验组采用普米克配伍万托林.比较两组患儿临床疗效.结果:①经过一段时间治疗,实验组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).②此外,实验组呼气流量峰值(PEF)改善更佳明显(P＜0.05).结论:应用普米克配伍万托林治疗急性发作期哮喘患儿可显著提高临床疗效,促进患儿康复.
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普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽疗效观察
目的:探讨在综合性基础治疗的基础上加用普米克联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的疗效.方法:将136例慢性咳嗽患儿随机分为3组,对照组(n =44)按综合性基础治疗,包括按常规给予抗生素、止咳、扩张支气管等药物治疗,治疗A组(n=47)在综合性基础治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入,10～15 min/次,2次/d,治疗组B组(n =45)在治疗A组的基础上,加用孟鲁司特,疗程为1周.结果:对照组44例患儿中11例有效,总有效率为45.5%,治疗A组47例患儿中21例有效,总有效率为70.2%,治疗B组45例患儿中30例有效,总有效率为88.9%.治疗A组的总有效率与对照组比较,治疗B组总有效率与治疗A组比较差异均有统计学意义(X2=5.73,X2=4.89,P<0.05);治疗B组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(X2=19.11,P<0.01).结论:普米克令舒联合孟鲁司特辅助治疗小儿慢性咳嗽疗效确切,而且简单、安全.
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雾化吸入与中药贴膜治疗毛细支气管炎的疗效观察与护理
毛细支气管炎是婴幼儿常见的呼吸道感染性疾病.我院采用特布他林(博利康尼)、布地奈德(普米克)空气压缩泵雾化吸入及中药贴膜经皮给药治疗毛细支气管炎取得了很好疗效.现报告如下.
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普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
目的:观察普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效.方法:将2009年1月～2010年8月吉林大学白求恩第一医院小儿呼吸科诊断为哮喘的109例患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(51例),治疗组在应用抗感染、支持治疗基础上采用普米克、可必特氧驱动雾化吸入治疗;对照组在抗感染基础上采用常规的止咳、平喘、α-糜蛋白酶500U+生理盐水2 ml氧气驱动雾化吸入治疗.结果:治疗后治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为60.8%,两组总有效率有统计学差异(x2=39.41,P＜0.01);治疗组咳嗽、喘憋、症状的缓解时间及肺部喘鸣音、啰音消失时间均较对照组明显缩短(t=16.55,P＜0.01).结论:普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘疗效好,能及时有效缓解症状.
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硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗65例小儿哮喘的疗效分析
目的:观察硫酸沙丁胺醇(万托林)联合布地奈德混悬液(普米克)氧气雾化吸人治疗小儿哮喘的疗效.方法:将130例小儿哮喘患儿随机平均分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上,采用万托林和普米克,并加以8 L/min的速度进行氧驱动雾.结果:观察组总有效率为93.8％,明显比采用传统治疗方法的对照组的总有效率(76.9％)高.结论:临床中采用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,不良反应小、安全性高,值得在临床中推广.
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万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察
目的:探讨万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:回顾性分析收治的80例哮喘患儿的临床资料.结果:对照组40例患儿,经过万托林单独治疗,总有效率为67.5％,治疗组40例患儿在对照组治疗的基础上,加用普米克令舒,临床总有效率为95.0％,明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患儿的咳嗽、呼吸困难、喘息、肺部啰音等症状的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗过程中均未见明显药物不良反应.结论:万托林联合普米克氧气雾化吸人治疗小儿哮喘的临床疗效确切,值得推广使用.
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万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察
目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法:将80例中重度哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,对照组40例予以常规治疗;治疗组40例在常规治疗的基础上采用万托林和普米克雾化吸入,观察各组患儿咳嗽、喘憋等临床症状改善情况.结果:两组总有效率分别为90.9%和81.82%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗哮喘急性发作,简单方便,易于操作,可明显减轻患者的痛苦,值得临床大力推广.
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普米克雾化吸入联合多素茶碱治疗儿童哮喘性疾病临床观察
目的:探讨普米克雾化吸入联合多素茶碱治疗儿童哮喘性疾病的疗效.方法:将符合标准的78例哮喘患儿随机分为多素茶碱治疗组40例和对照组38例,在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注多素茶碱5 mg/(kg·d),对照组静脉滴注氨茶碱3~5 mg/(kg·d),观察两组患儿症状、体征消失时间和不良反应的发生率.结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为68.4%,治疗组咳嗽、气喘、肺部哮鸣音消失时间及住院天数比对照组明显缩短(P<0.05).结论:普米克雾化吸入联合多素茶碱治疗儿童哮喘性疾病疗效确切,能有效控制哮喘症状及体征,缩短病程,提高治愈率,治疗安全、有效.
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万托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察
目的：对患有小儿支气管肺炎的患儿进行雾化吸入爱全乐、万托林、普米克的治疗效果进行分析。方法：将2013年1月～2015年12月所收治80例小儿支气管炎的患儿按照随机数字表法平均分为两组，分别是研究组和对照组，两组各为40例。其中，对研究组的患儿进行压力雾化吸入爱全乐、万托林、普米克治疗，对对照组的患儿进行常规治疗，观察两组的治疗效果。结果：研究组患儿的治疗效果显著高于对照组，二者之间的差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：在小儿支气管肺炎中应用雾化吸入爱全乐、万托林、普米克进行治疗，治疗效果明显，完全消除了患儿的炎性反应，缓解了患儿的痛苦，能够帮助患儿迅速恢复健康。
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普米克联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎73例效果探讨
目的:探讨普米克联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果.方法:将73例患者小儿毛细支气管炎随机分两组.对照组给予综合治疗,实验组在对照组基础上加用普米克联合特布他林雾化吸入治疗.结果:实验组在显效率,总有效率,临床体征改善等方面均显著优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗小儿毛细支气管炎的基础上,加用普米克联合特布他林雾化吸入治疗,能提高临效果,改善其生活质量,值得临床推广应用.
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持续吸入小剂量普米克治疗小儿哮喘的疗效观察
目的:探讨普米克舒雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,将4 3例哮喘患儿随机分为三组,分别吸入不同剂量(100ug～200ug/d,200ug～300ug/d)的BUD, 治疗组与对照组.疗程6个月～9个月,观察临床疗效,实行家庭峰流速仪(PEF)监测.结果:持续吸入BUD6个月～9个月,在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及哮喘持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P＜0.05).结论:持续吸入小剂量普米克(BUD)可作为一些药用于哮喘儿童的预防与治疗,安全且方便.
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普米克博利康尼百瑞雾化治疗小儿哮喘护理体会
近年我院应用普米克、博利康尼百瑞雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作病人,获得满意效果,现将护理体会报告如下.
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氧驱动普米克、博利康尼雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效观察
我科从2003年2月～2004年2月采用普米克、博利康尼氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎患儿60例效果满意,现报告如下.
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普米克吸入治疗慢性阻塞性肺疾病40例疗效分析
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是临床常见的呼吸系统疾病,是以气流受限为特征,肺功能呈进行性减退,目前其患病率、致死率呈上升趋势,给患者的身体健康和生活质量带来了严重危害[1].COPD的临床症状表现为慢性咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难、胸闷和喘息、食欲减退、体重下降等,其可分为稳定期和急性加重期,稳定期临床症状稳定或轻微,急性加重期临床症状加重[2].选择安全有效的药物是治疗
